Patologia renal

Niño o adulto joven presenta hematuria, edema e hipertensión. La histopatología muestra engrosamiento de la membrana basal glomerular. El nombre propio asociado es el daño glomerular inflamatorio con proliferación endocapilar y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Síndrome nefrótico. Síndrome nefrítico. Nefropatía membranosa. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

Niño con antecedente de infección estreptocócica presenta hematuria tipo 'coca-cola' y edema. La histopatología muestra proliferación endocapilar con depósitos subepiteliales en 'humps'. El nombre propio asociado son los anticuerpos antiestreptocócicos y depósitos de complejos inmunes y no posee inmunofenotipo específico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nefropatía por IgA. Glomerulonefritis postestreptocócica. Nefropatía membranosa. Síndrome nefrótico de cambios mínimos.

Niño pequeño presenta proteinuria masiva (>3.5 g/día) y edema. La histopatología muestra glomérulos normales en microscopía óptica con alteración de podocitos en microscopía electrónica. El nombre propio asociado es la fusión de pedicelos podocitarios y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nefropatía membranosa. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

Adulto presenta proteinuria progresiva. La histopatología muestra engrosamiento difuso de la membrana basal glomerular con 'spikes'. El nombre propio asociado es la presencia de anticuerpos anti-PLA2R y depósitos subepiteliales, sin inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nefropatía por IgA. Nefropatía membranosa. Síndrome nefrítico. Pielonefritis crónica.

Adulto presenta hematuria, proteinuria e hipertensión. La histopatología muestra proliferación mesangial y endocapilar. El nombre propio asociado es el patrón de 'doble contorno' o 'tram track' y no posee inmunofenotipo específico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nefropatía por IgA. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Síndrome nefrótico de cambios mínimos. Pielonefritis aguda.

Adulto joven presenta hematuria recurrente tras infecciones respiratorias. La histopatología muestra depósitos mesangiales de IgA. El nombre propio asociado es la IgA mesangial y el inmunofenotipo es depósitos de IgA en inmunofluorescencia. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Glomerulonefritis postestreptocócica. Nefropatía por IgA. Nefropatía membranosa. Síndrome nefrítico.

Adulto mayor presenta insuficiencia renal progresiva. La histopatología muestra glomeruloesclerosis global. El nombre propio asociado es la lesión por daño podocitario crónico y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nefropatía por IgA. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Síndrome nefrítico. Enfermedad de cambios mínimos.

Niño o adulto hospitalizado presenta fiebre, dolor lumbar y disuria. La histopatología muestra inflamación tubulointersticial con neutrófilos. El nombre propio asociado es la infección ascendente bacteriana y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Pielonefritis crónica. Pielonefritis aguda. Nefritis tubulointersticial. Lesión tubular aguda.

Paciente con reflujo vesicoureteral o infecciones repetidas presenta insuficiencia renal progresiva. La histopatología muestra fibrosis intersticial y atrofia tubular. El nombre propio asociado es la cicatrización renal en 'cicatrices en cuña' y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Pielonefritis aguda. Pielonefritis crónica. Glomerulonefritis membranosa. Nefropatía por IgA.

Paciente expuesto a nefrotóxicos desarrolla insuficiencia renal aguda. La histopatología muestra necrosis tubular aguda. El nombre propio asociado es la isquemia tubular renal y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Pielonefritis aguda. Lesión tubular aguda. Glomeruloesclerosis focal. Nefritis intersticial.

Adulto joven presenta proteinuria leve, hematuria y inflamación intersticial con infiltrado linfocitario. El nombre propio asociado es la reacción inmunológica a fármacos (AINEs, antibióticos) y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Pielonefritis crónica. Nefritis tubulointersticial. Glomerulonefritis postestreptocócica. Nefropatía membranosa.

Paciente hipertenso presenta insuficiencia renal progresiva. La histopatología muestra hialinización arteriolar. El nombre propio asociado es la nefroesclerosis benigna y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Microangiopatía trombótica. Nefroesclerosis hipertensiva. Enfermedad renal crónica. Hidronefrosis.

Adulto con lupus, HTA o embarazo presenta insuficiencia renal aguda. La histopatología muestra microangiopatía trombótica. El nombre propio asociado es el daño endotelial con formación de trombos en arteriolas y capilares, sin inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Nefroesclerosis hipertensiva. Microangiopatía trombótica. Enfermedad renal crónica. Hidronefrosis.

Paciente con diabetes o hipertensión presenta uremia progresiva. La histopatología muestra fibrosis global y atrofia renal. El nombre propio asociado es la pérdida irreversible de nefronas funcionales y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Microangiopatía trombótica. Enfermedad renal crónica. Nefroesclerosis hipertensiva. Hidronefrosis.

Adulto presenta hipertensión y masa abdominal. La histopatología muestra quistes múltiples bilaterales. El nombre propio asociado es la mutación de PKD1/PKD2 y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Poliquistosis renal autosómica recesiva. Poliquistosis renal autosómica dominante. Hidronefrosis. Tumor de Wilms.

Niño presenta insuficiencia renal precoz. La histopatología muestra quistes corticales y medulares. El nombre propio asociado es la afectación del gen PKHD1 (fibrocistina) y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Poliquistosis renal autosómica dominante. Poliquistosis renal autosómica recesiva. Hidronefrosis. Nefroesclerosis hipertensiva.

Adulto mayor con obstrucción urinaria presenta dolor cólico renal. La histopatología muestra dilatación pielocalicial. El nombre propio asociado es la obstrucción del flujo urinario y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Hidronefrosis. Microangiopatía trombótica. Nefroesclerosis hipertensiva. Enfermedad renal crónica.

Adulto fumador presenta hematuria indolora. La histopatología muestra células claras con citoplasma vacuolado. El nombre propio asociado es la mutación del gen VHL y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma papilar renal. Carcinoma de células claras. Oncocitoma. Tumor de Wilms.

Adulto presenta hematuria y masa renal. La histopatología muestra papilas con eje fibrovascular. El nombre propio asociado son las mutaciones de MET y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma cromófobo. Carcinoma papilar renal. Carcinoma de células claras. Tumor de Wilms.

Adulto con tumor renal incidental presenta células cromófobas con halo perinuclear. El nombre propio asociado es la afectación de células intercaladas del túbulo colector y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma de células claras. Carcinoma cromófobo. Carcinoma papilar renal. Oncocitoma.

Niño presenta masa abdominal. La histopatología muestra blastema, epitelio y estroma. El nombre propio asociado es la mutación de WT1 y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Tumor de Wilms. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar renal. Oncocitoma.

Adulto presenta tumor renal benigno. La histopatología muestra células claras con estroma vascular. El nombre propio asociado son las mitocondrias abundantes (citoplasma eosinofílico granular) y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Carcinoma cromófobo. Oncocitoma. Tumor de Wilms. Carcinoma de células claras.