Patologías citología general tema 2

¿Qué observamos en las lesiones que alteran el epitelio escamoso de la cavidad oral?. Disminución nuclear con nucleolos prominentes. Aumento nuclear con nucleolos ocasionales. Núcleo con borde irregular y citoplasma escaso. Hipercromatismo de la cromatina y citoplasma denso.

En las lesiones que afectan el epitelio escamoso de la cavidad oral, ¿cómo se describen los núcleos?. Con borde irregular y citoplasma escaso. Con borde regular. Con borde irregular y citoplasma abundante. Con nucleolos grandes y prominentes.

¿Qué indica la presencia de hipercromatismo y aumento nuclear en las lesiones orales?. Es un signo de inflamación benigna. Es indicativo de displasia o cambios precoces de cáncer. Es una señal de infección por virus. Es un hallazgo común en lesiones benignas sin importancia.

¿Qué significa "hiperplasia" en las lesiones que afectan la cavidad oral?. Aumento de la apoptosis celular. Aumento en el número de células debido a la división celular. Disminución de la producción de células escamosas. Aumento en el tamaño de las células sin aumento en la cantidad.

¿Cuál es la característica clave de la alteración nuclear en lesiones del epitelio escamoso de la cavidad oral?. Núcleos de tamaño reducido. Núcleos con borde regular y aumento de su tamaño. Núcleos de forma irregular y sin nucleolos. Núcleos que pierden su forma redonda.

¿Qué se observa en las extensiones citológicas cuando hay una infección por Candida en la cavidad oral?. Células tumorales y mitosis frecuentes. Estructuras fúngicas. Granulación eosinofílica. Células escamosas con citoplasma denso.

¿Qué tipo de microorganismo está involucrado en las infecciones orales que producen estructuras fúngicas observadas en las extensiones citológicas?. Bacterias. Virus. Hongos. Protozoos.

¿Qué tipo de infección provoca Candida en la cavidad oral?. Infección viral. Infección bacteriana. Infección fúngica. Infección parasitaria.

¿Qué estructura característica aparece en las extensiones citológicas de las infecciones orales por Candida?. Pseudohifas y esporas. Corpúsculos de inclusiones. Células con núcleos excéntricos. Cristales intranucleares.

¿Qué tipo de alteración puede observarse en los frotis citológicos cuando hay una infección por Candida en la cavidad oral?. Presencia de células escamosas atípicas. Presencia de estructuras fúngicas como las pseudohifas y esporas. Aumento de la vascularización. Destrucción del epitelio escamoso.

¿Qué característica se observa en las células afectadas por el herpes simple en la cavidad oral?. Multinucleación y moldeamiento de los núcleos. Células con citoplasma denso y pequeñas inclusiones nucleares. Células de gran tamaño con núcleo excéntrico. Núcleos con cromatina fina y nucleolos prominentes.

¿Cómo se describen los núcleos de las células afectadas por el herpes simple?. Son más pequeños y oscuros. Son más grandes y claros, con bordes irregulares. Son alargados y con borde regular. Son redondeados y homogéneos.

Qué tipo de inclusiones se encuentran en los núcleos de las células afectadas por el herpes simple?. Inclusiones eosinófilas. Inclusiones basófilas. Inclusiones vacuoladas. Inclusiones de cristales.

¿Qué tipo de alteración observamos en los núcleos de las células en una infección por herpes simple?. Degeneración nuclear y pérdida de la estructura celular. Moldes de los núcleos debido a la multinucleación. Aumento de la tinción de los nucleolos. Núcleos con citoplasma vacuolado.

¿Qué hallazgos citológicos son característicos en las infecciones orales por herpes simple?. Presencia de hifas y esporas. Multinucleación y presencia de inclusiones eosinófilas. Proliferación de células escamosas con mitosis. Destrucción del epitelio con formación de úlceras.

¿Cuál es la característica más notable en los queratinocitos de una infección por herpes simple labial según su histopatología?. Núcleos con cromatina difusa. Núcleos balonizados, en anillo y con aspecto de vidrio esmerilado. Núcleos alargados con bordes regulares. Citoplasma denso y sin vacuolización.

En la histopatología del herpes simple labial, ¿cómo se presenta la cromatina de los queratinocitos afectados?. La cromatina está distribuida uniformemente en el núcleo. La cromatina está marginada periféricamente, pegada a la membrana nuclear. La cromatina está condensada en el centro del núcleo. No hay alteración en la cromatina.

¿Qué tipo de anomalía se observa en el citoplasma de los queratinocitos afectados por herpes simple labial?. Presencia de inclusiones eosinófilas. Vacuolización. Citoplasma granulado. Cristales intranucleares.

¿Qué se observa en la histopatología de un herpes simple labial en términos de necrosis epitelial?. Necrosis central sin alteración celular. Necrosis epitelial con grados variables. Necrosis difusa sin formación de ampollas. Necrosis escasa y localizada en los bordes.

En la histopatología de herpes simple labial, ¿qué tipo de ampolla se forma en el epitelio?. Ampolla subepidérmica. Ampolla intraepidérmica. Ampolla subcutánea. Ampolla en la capa basal.

¿Cómo se describe generalmente la apariencia de un granuloma piógeno en la cavidad oral?. Masa dura con superficie rugosa. Masa blanda de superficie lisa. Lesión con bordes elevados y ulcerados. Masa de superficie verrugosa y pigmentada.

¿Qué causa principal la formación de un granuloma piógeno en la cavidad oral?. Infección viral. Irritación crónica. Tumores malignos. Infección bacteriana aguda.

¿En qué tipo de tejido se forma un granuloma piógeno en la cavidad oral?. Tejido muscular. Tejido glandular. Tejido de las encías o mucosa oral. Tejido adiposo.

¿Cuál es la característica principal de la superficie de un granuloma piógeno?. Su superficie es rugosa y ulcerada. Su superficie es lisa y blanda. Tiene una apariencia nodular y firme. Su superficie presenta pápulas elevadas.

¿Qué tipo de respuesta del organismo genera un granuloma piógeno en la cavidad oral?. Respuesta inmunitaria aguda. Respuesta inflamatoria crónica. Respuesta tumoral. Respuesta alérgica aguda.

¿Cómo se describe generalmente la apariencia de las lesiones de leucoplasia en la cavidad oral?. Lesiones rojas y ulceradas. Lesiones blancas, visibles macroscópicamente. Lesiones de color amarillento con bordes irregulares. Lesiones de color negro y con descamación.

¿Qué característica tiene la superficie de las lesiones de leucoplasia?. Superficie rugosa con descamación. Superficie uniforme sin descamación. Superficie ulcerada con secreción. Superficie granular y pálida.

¿Cómo se observan las lesiones de leucoplasia?. Son visibles microscópicamente pero no macroscópicamente. Son lesiones blancas que se pueden observar a simple vista. Son lesiones de color rojo intenso. Son lesiones de aspecto necrótico y no visibles.

¿Qué tipo de lesiones son la leucoplasia en la cavidad oral?. Lesiones benignas y reversibles. Lesiones benignas, pero precancerosas. Lesiones malignas. Lesiones inflamatorias agudas.

¿Cuál es la principal característica macroscópica de las lesiones de leucoplasia?. Lesiones de color rojo con costras. Lesiones de color blanco sin descamación. Lesiones con bordes elevados y ulcerados. Lesiones de color negro y pápulas prominentes.

¿Cómo se describen generalmente las lesiones de eritroplasia en la cavidad oral?. Lesiones de color blanco visibles macroscópicamente. Lesiones de color rojo visibles macroscópicamente. Lesiones de color negro y ulceradas. Lesiones de color amarillo con descamación.

¿Dónde suelen formarse las lesiones de eritroplasia en la cavidad oral?. En las encías únicamente. En las membranas mucosas de la boca. En la lengua exclusivamente. En el paladar duro y blando.

¿Qué factores pueden contribuir a la formación de eritroplasia en la cavidad oral?. Solo infecciones bacterianas. Multitud de factores, al igual que la leucoplasia. Solo causas hereditarias. Solo factores relacionados con la edad avanzada.

¿Cómo se caracterizan las lesiones de eritroplasia en comparación con la leucoplasia?. Las lesiones de eritroplasia son más oscuras y tienen descamación. Las lesiones de eritroplasia son rojas, mientras que la leucoplasia es blanca. Las lesiones de eritroplasia son más grandes y nodulares. Las lesiones de eritroplasia son ulceradas y dolorosas.

¿Cuál es la principal característica visual de las lesiones de eritroplasia?. Lesiones de color blanco y sin bordes definidos. Lesiones de color rojo, bien delimitadas y visibles. Lesiones necróticas con secreción amarillenta. Lesiones de color negro y rugosas.

¿Cuál es la característica principal de la sialoadenosis en términos de afectación glandular?. Aumento unilateral de la glándula submandibular. Aumento bilateral de la glándula parótida. Aumento de las glándulas salivales menores. Aumento de la glándula sublingual.

¿Cómo se describen las células observadas en el frotis de sialoadenosis?. Células con acinos irregulares y signos de inflamación. Células epiteliales con acinos regulares y sin signos de inflamación. Células con acinos grandes y con signos de necrosis. Células de aspecto tumoral con una gran cantidad de leucocitos.

¿Qué tipo de inflamación se observa en el frotis de sialoadenosis?. Inflamación severa con muchos leucocitos. Inflamación moderada con linfocitos. No hay signos de inflamación. Inflamación aguda con edema en los acinos.

En sialoadenosis, ¿qué se observa en términos de los acinos glandulares?. Acinos distorsionados y atípicos. Acinos regulares, de tamaño normal o aumentado. Acinos con estructuras quísticas. Acinos con vacuolización y necrosis.

¿Qué glándula salival está principalmente afectada en la sialoadenosis?. Glándula submandibular. Glándula parótida. Glándulas salivales menores. Glándula sublingual.

¿Cuál es la característica principal de la sialoadenitis?. Hipertrofia de las glándulas salivales. Inflamación de la glándula. Destrucción de los acinos glandulares. Atrofia de las glándulas salivales.

¿Qué tipo de cambios se observan en las células ductales durante la sialoadenitis?. Cambios neoplásicos. Cambios reactivos y metaplasia escamosa. Degeneración celular con necrosis. Proliferación excesiva de células epiteliales.

¿Qué tipo de fondo se observa en la sialoadenitis en el frotis?. Fondo claro sin elementos celulares. Fondo inflamatorio. Fondo hemorrágico. Fondo quístico con abundante mucosidad.

¿Cuál es el principal hallazgo histológico en las glándulas afectadas por sialoadenitis?. Células ductales normales sin alteraciones. Células ductales con cambios reactivos y metaplasia escamosa. Células ductales con características de tumor maligno. Células ductales con necrosis y formación de quistes.

¿Qué caracteriza a la metaplasia escamosa observada en la sialoadenitis?. Transformación de células epiteliales en células de tipo escamoso. Cambio de células epiteliales en células glandulares. Aparición de células de tipo mesenquimal. Desaparición de las células epiteliales.

¿Qué es la sialolitiasis?. Inflamación de la glándula salival. Presencia de cálculos en los conductos o acinos salivales. Atrofia de las glándulas salivales. Proliferación de células epiteliales en las glándulas.

¿Qué efecto puede tener la sialolitiasis en las glándulas salivales?. Aumento de la producción salival. Obstrucción de la saliva. Destrucción total de las glándulas. Formación de quistes en los conductos.

¿Dónde se localizan generalmente los cálculos en la sialolitiasis?. En la glándula sublingual exclusivamente. En los conductos o acinos salivales. En las glándulas salivales menores. En los conductos de las glándulas sudoríparas.

¿Cuál es la consecuencia más común de la obstrucción por cálculos en la sialolitiasis?. Secreción excesiva de saliva. Dolor e inflamación en la glándula afectada. Disminución del volumen de saliva. Infección bacteriana sin inflamación.

¿Qué tipo de lesión produce la sialolitiasis en las glándulas salivales?. Tumores benignos. Cálculos formados en los conductos salivales. Quistes de retención. Metaplasia glandular.

¿Qué componente se encuentra en el quiste de retención?. Moco, macrófagos y agregados celulares ductales con atipia. Epitelio escamoso y células mesenquimatosas. Solo macrófagos y células inflamatorias. Exclusivamente moco y linfocitos.

¿Cuál es la característica principal del quiste simple?. Revestimiento de epitelio glandular. Revestimiento de epitelio escamoso. Fondo inflamatorio con linfocitos. Formación de inclusiones en el citoplasma.

¿Qué tipo de células se encuentran en el fondo de un quiste linfoepitelial?. Células escamosas en gran cantidad. Pocas células escamosas. Células mesenquimatosas y fibroblastos. Células epiteliales con atipia.

¿Cuál es el principal hallazgo en un quiste linfoepitelial?. Presencia de moco y macrófagos. Fondo quístico con pocas células escamosas. Revestimiento epitelial glandular. Células escamosas con atipia significativa.

¿Cómo se caracteriza un quiste de retención?. Revestimiento de epitelio escamoso y fondo seroso. Fondo quístico con macrófagos y atipia ductal. Fondo de linfocitos y células escamosas. Células mesenquimatosas con estructuras quísticas.

¿Qué caracteriza a la esofagitis inespecífica?. Inflamación asociada a cambios epiteliales reactivos sin una causa específica. Inflamación aguda por infecciones bacterianas. Reacción inflamatoria por un solo agente etiológico. Destrucción del epitelio escamoso esofágico.

¿Qué tipo de cambios epiteliales se observan en la esofagitis inespecífica?. Alteración de la queratinización y vacuolización de los citoplasmas. Necrosis de las células escamosas. Proliferación excesiva de células glandulares. Apoptosis masiva de las células epiteliales.

¿Cómo se describen los núcleos de las células escamosas en la esofagitis inespecífica?. Núcleos grandes y con bordes irregulares. Núcleos de bordes regulares sin hipercromatismo. Núcleos hipercromáticos con cromatina gruesa. Núcleos con mitosis anormales.

¿Qué hallazgos citológicos se observan en los frotis de esofagitis inespecífica?. Vacuolización del citoplasma y alteración en la queratinización. Hiperplasia de células escamosas sin vacuolas. Acumulación de leucocitos y células neoplásicas. Presencia de células con inclusiones virales.

¿Qué tipo de vacuolización se observa en las células escamosas en esofagitis inespecífica?. Vacuolización en el núcleo. Vacuolización en el citoplasma. Vacuolización del fondo celular. Vacuolización en las mitocondrias.

¿Qué diferencia la esofagitis específica de la inespecífica?. La esofagitis específica tiene cambios epiteliales sin causa identificada. En la esofagitis específica se identifican cambios específicos del agente etiológico. La esofagitis específica solo ocurre en personas inmunodeprimidas. En la esofagitis específica, no se encuentran estructuras fúngicas o bacterianas.

¿Qué se puede observar en las muestras de esofagitis específica?. Presencia de anticuerpos a agentes infecciosos y estructuras fúngicas o bacterianas. Solo células escamosas con cambios reactivos. Estructuras virales en el epitelio esofágico. Un aumento de los núcleos sin alteraciones específicas.

¿Qué características específicas se pueden observar en los cambios epiteliales en la esofagitis específica?. Solo alteraciones en la queratinización. Cambios epiteliales y la presencia de anticuerpos a infecciones. Necrosis masiva de las células escamosas. Células escamosas sin vacuolización y con hipercromatismo.

¿Qué tipo de agentes infecciosos se pueden encontrar en los frotis de esofagitis específica?. Solo bacterias grampositivas. Estructuras fúngicas o bacterianas. Virus como el herpes simple. No se detectan agentes infecciosos en esofagitis específica.

¿Qué hallazgo en la esofagitis específica indica el agente causante de la infección?. Vacuolización de las células escamosas. Estructuras fúngicas o bacterianas en el frotis. Aumento de los linfocitos en el fondo celular. Presencia de queratina en el epitelio.

¿Qué caracteriza al esófago de Barret?. La presencia de un epitelio escamoso normal. La sustitución del epitelio escamoso por epitelio columnar metaplásico. Un incremento de la queratinización en el epitelio escamoso. La presencia de células inflamatorias en el esófago.

¿Qué tipo de epitelio reemplaza al epitelio escamoso en el esófago de Barret?. Epitelio cuboidal. Epitelio columnar metaplásico de tipo intestinal. Epitelio de tipo escamoso queratinizado. Epitelio ciliado.

¿Qué causa principal se asocia con el esófago de Barret?. Infecciones bacterianas recurrentes. Irritación crónica debido al reflujo de los jugos gástricos. Uso excesivo de medicamentos para el dolor. Consumo elevado de alimentos picantes.

¿Qué tipo de cambios celulares ocurren en el esófago de Barret?. Un aumento de las células basales en el epitelio. Metaplasia, donde el epitelio escamoso es reemplazado por epitelio columnar. Necrosis de las células escamosas. Solo una alteración en la queratinización del epitelio escamoso.

¿Cuál es una de las consecuencias del esófago de Barret a largo plazo?. Desaparece la metaplasia celular. Puede predisponer al desarrollo de adenocarcinoma esofágico. Solo se asocia a úlceras benignas. Mejora de los síntomas de reflujo sin complicaciones.

¿Qué caracteriza a la gastritis activa?. Infiltración de linfocitos y células plasmáticas. Infiltración neutrofílica prominente, edema en la lámina propia y necrosis epitelial superficial. Aumento de la producción de moco sin signos de inflamación. Hiperplasia de las células parietales.

¿Qué tipo de células son características en la gastritis activa?. Neutrófilos. Eosinófilos. Células mesenquimatosas. Células basales.

¿Cuál es una de las causas comunes de la gastritis activa?. Consumo excesivo de alimentos picantes. Infección por Helicobacter pylori. Hipotensión arterial. Infección por virus de la gripe.

En la gastritis activa, ¿qué daño se puede observar en las células epiteliales?. Regeneración de células parietales. Necrosis de las células epiteliales superficiales. Crecimiento de células productoras de ácido. Metaplasia escamosa.

¿Cuál de las siguientes opciones puede ser un desencadenante de la gastritis activa, además de la infección por Helicobacter pylori?. Uso de medicamentos irritantes. Consumo elevado de fibra. Aumento de la secreción de gastrina. Presencia de proteínas animales en la dieta.

¿Cómo se observa la inflamación en la gastritis activa al realizar un cepillado?. Infiltración de neutrófilos y linfocitos. Infiltración neutrofílica prominente y edema. Desaparición de las células epiteliales. No se observa ninguna inflamación.

¿Qué tipo de lesiones se pueden diagnosticar mediante el cepillado en el estómago?. Solo tumores malignos. Gastritis aguda, gastritis crónica, gastritis atrófica, úlcera péptica. Úlceras benignas sin signos de inflamación. Solo infecciones virales.

En el diagnóstico mediante cepillado, ¿qué tipo de células se observan comúnmente en la inflamación gástrica?. Neutrófilos, linfocitos y células plasmáticas. Células mesenquimatosas y fibroblastos. Células basales y queratinocitos. Células de la capa muscular.

En una úlcera péptica, ¿qué se puede observar en los tejidos gástricos mediante un cepillado?. Solo células inflamatorias. Daño en las capas musculares profundas. Inflamación y necrosis del tejido epitelial. Hipertrofia de las células parietales.

¿Por qué no se suelen extraer muestras citológicas del intestino delgado de forma general?. Porque la técnica es invasiva. Debido a las dificultades técnicas y el riesgo de complicaciones. Porque el intestino delgado no presenta patologías relevantes. Porque no hay suficiente material para obtener una muestra representativa.

¿Cuál es el principal método utilizado para diagnosticar lesiones en el intestino delgado?. Biopsia endoscópica. Endoscopia. Citología líquida. Radiografía.

¿Qué tipo de agentes infecciosos son comúnmente identificados en el intestino delgado para conocer la causa de la lesión?. Agentes virales como el virus del herpes. Bacterias, parásitos y virus gastrointestinales. Hongos como la Candida spp. Agentes bacterianos como Staphylococcus aureus.

¿Cuál de las siguientes pruebas es más comúnmente utilizada para obtener muestras del intestino delgado?. Tomografía computarizada (TC). Biopsia mediante laparotomía. Endoscopia y biopsia endoscópica. Citología por punción.

¿Por qué no es común realizar extracciones de muestras citológicas del intestino grueso?. Porque las muestras no son representativas. Debido a las dificultades técnicas y el riesgo de complicaciones. Porque no existen enfermedades en el intestino grueso que lo justifiquen. Porque la citología del intestino grueso no aporta suficiente información.

¿Qué método es comúnmente utilizado para examinar el intestino grueso y conocer el estado de la zona dañada?. Radiografía simple. Colonoscopia. Ecografía. Tomografía computarizada.

¿Qué dispositivo es utilizado en algunas ocasiones para visualizar lesiones en el intestino grueso de forma menos invasiva?. Cápsula endoscópica. Cápsula radiográfica. Endoscopio rígido. Resonancia magnética.

¿Cuál es el propósito principal de una colonoscopia en el diagnóstico de lesiones en el intestino grueso?. Para tomar muestras de sangre. Para extraer tejido para análisis citológico. Para visualizar directamente las lesiones y tomar biopsias si es necesario. Para administrar tratamiento con medicamentos directamente.

¿Dónde aparece típicamente el queratoacantoma?. En las mucosas del sistema respiratorio. En la piel expuesta al sol. En la cavidad oral. En los órganos internos.

¿Cuál es una característica distintiva del papiloma en la cavidad oral?. Su superficie es rugosa y puede ser de color blanco o rosada dependiendo de su queratinización. Tiene una forma alargada y plana. Su color es siempre blanco y no cambia. Su textura es siempre suave, sin rugosidades.

¿Qué diferencia principal existe entre una verruga vulgar y un papiloma?. Las verrugas vulgares son más grandes que los papilomas. Las verrugas vulgares tienen un color más rosado que los papilomas. Son muy similares, pero las verrugas vulgares son de color blanco y tienen una textura más rugosa. Los papilomas tienen una masa blanda y las verrugas vulgares son duras.

¿Cómo se caracterizan los condilomas acuminados?. Son lesiones planas de color negro. Son agrupaciones de nódulos rosados con una masa papilar exofítica y blanda. Son pápulas duras y escamosas de color blanco. Tienen una superficie lisa y color amarillento.

¿Qué virus es responsable del molusco contagioso?. Virus del herpes simple. Poxvirus. Papilomavirus humano. Virus de la varicela-zóster.

¿Qué aspecto tiene un condiloma acuminado en la cavidad oral?. Lesión plana y de color blanco, sin nódulos. Una masa papilar exofítica y blanda con agrupación de nódulos rosados. Un nódulo firme y de color negro. Una úlcera con bordes irregulares.

¿Cuál es una característica común de las verrugas vulgares en la cavidad oral?. Son de color negro y tienen una textura lisa. Son de color blanco, rugosas, y de aspecto similar a los papilomas. Son pápulas grandes de color rojo. Son pápulas de color marrón y de superficie lisa.

¿En qué grupo de personas es más común encontrar molusco contagioso?. Adultos mayores. Personas con sistemas inmunológicos debilitados. Niños. Personas con enfermedades respiratorias crónicas.

¿Qué diferencia existe entre un papiloma y un condiloma acuminado?. El papiloma es una lesión benigna sin superficie rugosa, mientras que el condiloma acuminado es de color rosado y tiene una masa papilar exofítica. El papiloma tiene una superficie rugosa y el condiloma acuminado es de color blanco. El papiloma es más grande y el condiloma acuminado es de color negro. El papiloma tiene una superficie lisa y el condiloma acuminado es blando y rosado.

¿Cuál de las siguientes características es típica de un lipoma en la cavidad oral?. Masa firme y dura. Masa blanda y fluctuante, generalmente localizada en el suelo de la boca, la mejilla, la lengua, los labios o el paladar blando. Lesión con superficie rugosa y de color blanco. Masa de color rosado y brillante, con bordes bien definidos.

¿Qué tipo de tumor en la cavidad oral se caracteriza por una superficie rugosa y puede ser blanco o rosado según su queratinización?. Fibroma. Xantoma verruciforme. Lipoma. Fascitis nodular.

¿Dónde se suele encontrar el mixoma en la cavidad oral?. En la superficie de los labios. En la submucosa del paladar. En los bordes de las encías. En el suelo de la boca.

¿Qué característica es típica de un xantoma verruciforme?. Lesión con histiocitos espumosos y presenta hiperqueratosis en el epitelio. Parece una verruga vulgar. Masa dura de color blanco con superficie lisa. Lesión de color rosado, blanda y fluctuante. Masa de tejido fibroso con bordes nítidos y bien definidos.

¿Qué tipo de tumor en la cavidad oral tiene un crecimiento de tejido conectivo fibroso y es de origen traumático?. Xantoma verruciforme. Fibrolipoma. Fascitis nodular. Lipoma.

¿Cuál de las siguientes es una característica de un fibrolipoma en la cavidad oral?. Masa de color negro y rugosa. Masa de color rosado, lisa y brillante. Lesión con bordes irregulares y de color blanco. Lesión fibrosa dura de color rojo.

¿En qué partes de la cavidad oral es más común encontrar un leiomioma?. En las encías y el paladar. En la lengua, labios y paladar. En el interior de las mejillas. En la mucosa bucal.

¿Qué característica es típica de un leiomioma en la cavidad oral?. Masa difusa con bordes mal definidos. Masa bien definida en la lengua y el paladar. Tumor doloroso con tejido cicatricial. Lesión suave y blanda en las encías.

¿Qué tipo de tumor muscular afecta a las células musculares estriadas y se encuentra comúnmente en la lengua?. Leiomioma. Rabdomioma. Lipoma. Fibroma.

¿Qué tipo de tumor se asocia más comúnmente con la lengua y afecta a las células musculares estriadas?. Leiomioma. Rabdomioma. Quiste de retención. Fibrolipoma.

¿Qué característica es típica de un hemangioma en la cavidad oral?. Masa firme que no palidece al apretarla. Mácula rosada que palidece al apretarla. Lesión sólida de color blanco. Tumor que aparece en la mucosa bucal y no cambia de color.

¿Dónde es común encontrar un linfangioma en la cavidad oral?. En la lengua y afecta a las células musculares estriadas. En el paladar blando. En la mucosa bucal. En la lengua, afectando los vasos linfáticos.

¿Qué característica se observa en el hemangioma cuando se aplica presión sobre él?. La lesión se vuelve más roja. La lesión no cambia de color. La lesión palidece temporalmente. La lesión se inflama.

¿Qué tipo de tumor vascular afecta principalmente a los vasos linfáticos y se encuentra en la lengua?. Hemangioma. Linfangioma. Lipoma. Fibroma.

¿Cuál es el tumor más frecuente de las glándulas salivales?. Carcinoma mucoepidermoide. Adenoma pleomorfo. Lipoma. Tumor de Warthin.

¿Dónde es más común encontrar el adenoma pleomorfo en las glándulas salivales?. En la glándula sublingual. En la glándula parótida y submaxilar. En la glándula submandibular. En las glándulas salivales menores.

¿Qué característica macroscópica tiene un adenoma pleomorfo?. Es un nódulo bien circunscrito, firme y multilobulado. Es una masa difusa y de bordes irregulares. Tiene una apariencia esponjosa y de superficie irregular. Tiene un color rojo brillante y una textura suave.

En la histología del adenoma pleomorfo, ¿qué componentes se pueden encontrar?. Células mesenquimatosas fusiformes y componentes ductales. Solo células epiteliales en forma de cúmulos. Células tumorales sin diferenciación. Focos de necrosis sin estructuras ductales.

¿Qué tipo de metaplasia se puede observar en el adenoma pleomorfo?. Metaplasia escamosa. Metaplasia glandular. Metaplasia adenoide. Metaplasia fibroblástica.

¿En qué glándula salival es más frecuente el tumor de Warthin?. En la glándula sublingual. En la glándula parótida. En la glándula submandibular. En las glándulas salivales menores.

¿A quién afecta principalmente el tumor de Warthin?. Mujeres jóvenes. Hombres de mediana edad. Personas mayores. Niños y adolescentes.

¿Qué estructuras histológicas son características del tumor de Warthin?. Células mesenquimatosas y ductales. Estructuras papilares y glandulares con estroma y abundante tejido linfoide. Células en formación de nódulos con necrosis central. Cápsula fibrosa sin tejido linfoide.

¿Qué tipo de epitelio se observa en el tumor de Warthin?. Epitelio cilíndrico. Epitelio de doble capa oncocitaria. Epitelio escamoso estratificado. Epitelio plano simple.

En la citología del tumor de Warthin, ¿qué características se observan?. Aspirado sanguinolento con células pequeñas. Aspirado mucoso, sábanas de células oncocitarias grandes y poligonales, linfocitos entremezclados y fondo sucio. Células de aspecto epitelial puro con mitosis frecuentes. Células multinucleadas sin linfocitos.

¿Qué tipo de células componen el oncocitoma?. Células escamosas. Oncocitos. Células basales. Células neuroendocrinas.

¿Cuál es una característica distintiva del oncocitoma en comparación con el tumor de Warthin?. Tiene un componente linfocitario. Presenta características quísticas. Está compuesto únicamente por oncocitos, sin componente linfocitario ni características quísticas. Tiene una estructura papilar más prominente.

¿Qué características se observan en la citología del oncocitoma?. Placas dispersas de células escamosas con bordes irregulares. Placas cohesivas de células oncocíticas con gran citoplasma, límites definidos y núcleos pequeños y regulares. Sábanas de células grandes con vacuolización en el citoplasma. Células basales con mitosis frecuentes.

¿Cuál es la frecuencia del oncocitoma en las glándulas salivares?. Es muy frecuente. Es moderadamente frecuente. Es muy poco frecuente. Es común en personas mayores.

¿En qué tipo de glándulas salivares se puede encontrar el oncocitoma?. En las glándulas sublinguales. En las glándulas submandibulares. En las glándulas parótidas. En cualquiera de las glándulas salivares, pero es más raro en las parótidas.

¿Por qué no se suelen realizar estudios citológicos para neoplasias benignas como los papilomas escamosos en el esófago?. Porque las lesiones son extremadamente raras. Porque no se producen cambios en el epitelio respecto al epitelio normal. Porque no se pueden identificar por microscopía. Porque las lesiones se encuentran en la mucosa superficial.

¿Dónde suelen encontrarse las lesiones que no pueden ser accesibles por cepillado en el esófago?. En la capa muscular. En la submucosa. En el epitelio basal. En la capa adventicia.

¿Qué tipo de epitelio se encuentra normalmente en el esófago?. Epitelio cilíndrico. Epitelio escamoso. Epitelio columnar. Epitelio glandular.

En el esófago, ¿qué tipo de lesiones no suelen presentar cambios notables en el epitelio?. Papilomas escamosos. Carcinomas. Adenomas. Sarcomas.

¿Cuál es la principal dificultad para acceder a las lesiones submucosas del esófago mediante cepillado?. La ubicación profunda de las lesiones. La presencia de tejido epitelial grueso. La localización en la submucosa que no se alcanza por cepillado. La falta de características distintivas en las lesiones.

¿Qué tipo de tumores son los pólipos gástricos?. Tumores malignos. Tumores benignos que pueden volverse malignos. Tumores quísticos. Tumores vasculares.

¿Por qué el estudio histológico de los pólipos gástricos hiperplásicos es poco útil?. Porque presentan características muy diferentes del tejido normal. Porque no muestran una diferenciación clara con respecto al tejido normal. Porque no pueden ser analizados en laboratorio. Porque son siempre malignos.

¿Qué se debe hacer con los pólipos gástricos para su análisis?. Realizar una biopsia del epitelio superficial. Extirparlos para analizarlos en laboratorio. Realizar una colonoscopia. Realizar un examen por imágenes.

¿Los pólipos gástricos siempre son benignos?. Sí, siempre son benignos. No, pueden volverse malignos. Solo son malignos en casos raros. Solo se encuentran en personas mayores.

¿Cuál es la principal dificultad para la diferenciación de los pólipos gástricos hiperplásicos?. La falta de estructura en su tejido. La escasa vascularización. La similitud con el tejido gástrico normal. La variabilidad de los tamaños de los pólipos.

¿Cómo se caracterizan los lipomas del intestino delgado?. Son sintomáticos y causan dolor. Son asintomáticos y pueden aparecer en diferentes localizaciones. Son de rápido crecimiento y metastatizan fácilmente. Se encuentran solo en la capa muscular.

¿Dónde es más común que se presenten los fibromas en el intestino delgado?. En la capa mucosa. En el mesenterio. En la capa serosa. En la submucosa.

¿Qué tipo de tumor es conocido como tumor desmoide?. Fibroma del mesenterio. Lipoma subseroso. Leiomioma en la submucosa. Lipoma intermuscular.

¿Qué característica es típica de los leiomiomas del intestino delgado?. Son tumores malignos que metastatizan con rapidez. Son benignos y derivados de músculo liso. Causan inflamación severa. Aparecen exclusivamente en el mesenterio.

¿Qué tipo de tumor del intestino delgado es conocido por su crecimiento lento y baja tendencia a metastatizar?. Leiomioma. Fibroma. Lipoma. Carcinoma.

¿Cuál es la característica principal de un pólipo tubular?. Tiene una estructura glandular tubular. Presenta una superficie frondosa. Crece rápidamente y tiene alto riesgo de malignización. Se encuentra exclusivamente en el recto.

¿Qué tipo de pólipo del colon tiene un mayor riesgo de malignización?. Pólipo tubular. Adenoma velloso. Pólipo hiperplásico. Pólipo inflamatorio.

¿Qué síntomas suelen asociarse con los adenomas vellosos?. Dolor abdominal crónico. Sangrado rectal y diarrea. Pérdida de peso significativa. Náuseas y vómitos.

¿Cuál de los siguientes pólipos se asocia generalmente con un bajo riesgo de malignización?. Adenoma velloso. Pólipo tubular. Pólipo serrado. Pólipo hiperpigmentado.

¿Qué tipo de pólipo se forma en el colon y tiene una estructura frondosa o de "vellosidades"?. Pólipo tubular. Adenoma velloso. Pólipo hiperplásico. Pólipo serrado.

¿Cómo se diagnostica el carcinoma escamoso de la cavidad oral?. Mediante análisis de sangre. Mediante biopsia del tumor. Mediante raspado de las lesiones, extendidas en un porta y teñidas con tinción de Papanicolaou. Mediante resonancia magnética.

¿Qué tipo de células se observan citológicamente en el carcinoma escamoso oral?. Células de tipo sanguíneo. Células epiteliales, tanto queratinizantes como no queratinizantes. Células musculares. Células neuroendocrinas.

¿Qué características presentan los núcleos de las células en el carcinoma escamoso oral no queratinizante?. Núcleos pequeños y uniformes. Núcleos grandes, irregulares, hipercromáticos y sin nucleolos. Núcleos pequeños con nucleolos prominentes. Núcleos con citoplasma granular.

¿Qué indica un alto índice núcleo/citoplasma en las células del carcinoma escamoso oral?. Benignidad. Malignidad. Infección viral. Respuesta inflamatoria.

¿Qué tinción se utiliza para observar el carcinoma escamoso en la cavidad oral?. Tinción de Hematoxilina-eosina. Tinción de Giemsa. Tinción de Papanicolaou. Tinción de Gram.

¿Cómo se observan las células en el carcinoma de células basales en la cavidad oral?. Placas dispersas de células escamosas. Placas cohesivas de células basaloides con amontonamiento nuclear y núcleos desnudos. Células redondas con núcleo grande. Células con citoplasma abundante y núcleo pequeño.

¿Qué características morfológicas tienen las células de un linfoma orofacial?. Células con citoplasma claro y núcleo pequeño. Células redondas sueltas con cuerpos linfoglandulares en el fondo. Células cilíndricas con núcleos excéntricos. Células con bordes nítidos y núcleos grandes.

¿En qué se asemejan las características morfológicas de las células de un linfoma orofacial?. A las células del carcinoma de células basales. A las células de un ganglio linfático. A las células de la glándula parótida. A las células de la piel escamosa.

¿Qué tipo de células encontramos en el carcinoma de células basales de la cavidad oral?. Células de tipo neuroendocrino. Células basaloides. Células musculares estriadas. Células epiteliales escamosas.

¿Qué observamos en el fondo de la muestra de un linfoma orofacial?. Gránulos de pigmento. Cuerpos linfoglandulares. Cristales eosinófilos. Células multinucleadas.

¿Dónde es más frecuente el carcinoma mucoepidermoide de células escamosas?. Glándula submandibular. Glándula sublingual. Glándula parótida. Glándula lacrimal.

¿Qué tipos de células se combinan en el carcinoma mucoepidermoide de células escamosas?. Células musculares y escamosas. Células mucosas y escamosas. Células neuroendocrinas y glandulares. Células escamosas y basaloides.

¿Cuál es el tratamiento principal para el carcinoma mucoepidermoide de células escamosas?. Quimioterapia. Cirugía, complementada con radioterapia si es necesario. Radioterapia exclusivamente. Monitorización periódica.

¿Cómo se presenta típicamente el carcinoma mucoepidermoide de células mucosecretantes?. Como una masa dolorosa. Como una masa indolora o con síntomas avanzados como dolor y parálisis facial. Como úlceras repetidas. Como nódulos inflamatorios.

¿Qué células caracterizan al carcinoma mucoepidermoide de células mucosecretantes?. Células mucosas mezcladas con células escamosas. Células escamosas exclusivamente. Células basaloides con secreción líquida. Células glandulares secretoras de enzimas.

¿Qué síntomas avanzados pueden aparecer en el carcinoma mucoepidermoide de células escamosas?. Dolor y parálisis facial. Disfagia y pérdida de peso. Tos crónica y fiebre. Sangrado y ulceración.

¿Cómo se observan las células en el carcinoma mucoepidermoide de células intermedias bien diferenciadas en un frotis teñido con Papanicolaou?. Fondo mucoso teñido de rojo, predominan células escamosas. Fondo mucoide teñido de azul, predominan células mucosecretoras con citoplasma amplio y núcleo desplazado. Fondo claro, predominan células intermedias. Fondo oscuro, predominan células escamosas malignas.

¿Qué caracteriza a las células intermedias en el carcinoma mucoepidermoide de células intermedias?. Son células mucosas con núcleo grande y prominente. Son células escamosas atípicas con alto índice núcleo/citoplasma. Son una transición entre las células mucosecretoras y las células escamosas, con citoplasma escaso o moderado. Son células escamosas malignas con núcleos hipercromáticos.

¿Qué predomina en el carcinoma mucoepidermoide moderadamente diferenciado?. Células mucosecretoras con núcleo desplazado. Células escamosas atípicas, fondo sin aspecto mucoide. Células intermedias con citoplasma moderado. Células mucosas con gran cantidad de citoplasma.

¿Qué se observa en el carcinoma mucoepidermoide poco diferenciado?. Células escamosas malignas con núcleos hipercromáticos y alteraciones nucleocitoplasmáticas. Predominio de células mucosecretoras y fondo mucoide. Células intermedias con características benignas. Fondo claro con pocas células escamosas.

¿Qué tipo de células son las intermedias en el carcinoma mucoepidermoide?. Células escamosas que predominan en los tumores bien diferenciados. Células que se encuentran entre las células mucosecretoras y las células escamosas. Células que presentan características de células basaloides. Células mucosas malignas.

¿Cuál es el aspecto citológico de las células intermedias en el carcinoma mucoepidermoide de células intermedias?. Núcleos grandes y prominentes. Citoplasma escaso o moderado, menos prominente que el de las células mucosas. Núcleos hipercromáticos y con mitosis frecuentes. Citoplasma amplio y núcleo desplazado.

¿Qué caracteriza al carcinoma mucoepidermoide de células acinares en cuanto a su comportamiento clínico?. Es siempre de bajo grado y presenta un pronóstico desfavorable. Tiene un comportamiento clínico variable dependiendo de su grado de diferenciación, siendo más favorable en formas bien diferenciadas. Siempre tiene un comportamiento agresivo sin importar su grado de diferenciación. Presenta un comportamiento indolente y nunca requiere tratamiento.

¿Cómo se describe el fondo en el frotis del carcinoma mucoepidermoide de células acinares?. Fondo con necrosis y células escamosas. Fondo limpio sin necrosis, con grupos de células cohesivas. Fondo necrótico con células intermedias. Fondo con células inflamatorias y células mucosas.

¿Qué características citológicas presentan las células del carcinoma mucoepidermoide de células acinares?. Citoplasma escaso y núcleo grande. Citoplasma abundante, microvacuolado o denso, y linfocitosis. Citoplasma escaso, núcleo irregular y mitosis frecuentes. Citoplasma amplio con características de células escamosas.

¿Qué forma de carcinoma mucoepidermoide de células acinares tiene un pronóstico más favorable?. Forma de bajo grado. Forma bien diferenciada. Forma de alto grado. Forma invasiva.

¿Qué tratamiento es habitual para el carcinoma mucoepidermoide de células acinares?. Solo cirugía sin necesidad de radioterapia. Radioterapia como único tratamiento. Cirugía, y en algunos casos, radioterapia. Quimioterapia y radioterapia.

¿Qué se observa además de las células acinares en el frotis del carcinoma mucoepidermoide de células acinares?. Linfocitosis y cambio quístico. Células escamosas con citoplasma claro. Núcleos hipercromáticos y mitosis frecuentes. Fondo necrótico con células de aspecto pleomórfico.

¿Qué caracteriza al carcinoma adenoide quístico en términos de su crecimiento y agresividad?. Crece rápidamente pero es de bajo riesgo de recurrencia. Tiene un crecimiento lento pero es agresivo y presenta una alta tasa de recurrencia. Crece rápidamente y rara vez presenta recurrencias. Tiene un crecimiento rápido pero es menos agresivo.

¿A qué grupo de personas afecta principalmente el carcinoma adenoide quístico?. Personas mayores de 70 años. Niños y adolescentes. Personas de mediana edad. Personas jóvenes y saludables.

¿Qué síntoma grave puede causar el carcinoma adenoide quístico en sus fases avanzadas?. Parálisis facial. Dolor abdominal. Dificultad para respirar. Sangrado en la cavidad oral.

¿Qué se observa citológicamente en un frotis de carcinoma adenoide quístico?. Glóbulos esféricos hialinos rodeados de células tumorales, estroma hialino digitiforme, y agregados densos de células con escaso citoplasma y núcleos hipercromáticos. Glóbulos rojos y células escamosas. Células grandes con citoplasma abundante y núcleos grandes. Células en grupos cohesivos con citoplasma claro.

¿Cómo se denomina también el carcinoma adenoide quístico?. Carcinoma de células escamosas. Cilindroma. Adenocarcinoma. Carcinoma mucoepidermoide.

¿Qué características morfológicas presentan las células tumorales del carcinoma adenoide quístico?. Gran citoplasma, núcleos grandes y regulares. Escaso citoplasma y núcleos hipercromáticos. Células multinucleadas y mitosis frecuentes. Células epiteliales bien diferenciadas.

¿Qué características citológicas presenta el carcinoma epidermoide de esófago?. Placas dispersas de células con citoplasma claro y nucleolos prominentes. Placas cohesivas de células epiteliales con citoplasma denso, núcleos irregulares e hipercromáticos, escaso nucleolo, células sueltas, fondo sucio, necrosis y queratinización variable. Células redondas con citoplasma abundantemente vacuolado y mitosis frecuentes. Células grandes con citoplasma claro y núcleos pequeños.

¿Dónde es más frecuente el carcinoma epidermoide de esófago?. América del Norte. Europa y Asia. Asia y África. América Latina.

¿Cuáles son algunos de los factores de riesgo asociados al carcinoma epidermoide de esófago?. Exposición a radiación ultravioleta. Consumo de tabaco, alcohol y dietas deficientes. Contaminación del aire. Historia de infecciones virales repetidas.

¿Cuáles son algunos de los síntomas comunes del carcinoma epidermoide de esófago?. Aumento de peso y dolor abdominal. Disfagia, pérdida de peso y dolor torácico. Mareos y cefaleas. Dolor de garganta y tos persistente.

¿Cómo se suele tratar el carcinoma epidermoide de esófago?. Solo con quimioterapia. Solo con cirugía. Con cirugía, radioterapia o quimioterapia, dependiendo del estadio del cáncer. Con medicamentos orales y vigilancia continua.

¿De qué tipo de células se origina el carcinoma epidermoide de esófago?. Células glandulares. Células escamosas. Células musculares. Células de la mucosa gástrica.

¿Qué características citológicas se observan en el adenocarcinoma de esófago?. Grupos tridimensionales de células con citoplasma claro o vacuolado, grandes núcleos de bordes regulares, nucleolo prominente y anisocariosis variable. Grupos de células con citoplasma oscuro, núcleos pequeños, y pocas mitosis. Células individuales con citoplasma denso, núcleos uniformes y sin necrosis. Placas de células epiteliales con citoplasma granular y mitosis normales.

¿En qué zona del esófago es más común el adenocarcinoma?. En la zona proximal del esófago. En la zona distal del esófago. En el tercio medio del esófago. En la zona del esfínter esofágico inferior.

¿Con qué condiciones se asocia más frecuentemente el adenocarcinoma de esófago?. Gastritis crónica y úlceras gástricas. Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y esófago de Barrett. Infección por Helicobacter pylori. Cirrosis hepática.

¿Cuáles son los síntomas comunes del adenocarcinoma de esófago?. Aumento de peso y dificultad para respirar. Disfagia, pérdida de peso y dolor torácico. Dolor abdominal y fiebre. Náuseas y vómitos constantes.

¿Qué tipo de tratamiento se emplea en el adenocarcinoma de esófago?. Solo cirugía. Cirugía, quimioterapia y radioterapia, dependiendo del estadio del tumor. Solo quimioterapia. Solo radioterapia.

¿Qué características citológicas adicionales pueden observarse en el adenocarcinoma de esófago debido al rápido crecimiento tumoral?. Presencia de estructuras quísticas grandes y células con mitosis normales. Áreas de necrosis y mitosis atípicas. Núcleos pequeños con poca variabilidad y citoplasma denso. Células con citoplasma granular y mitosis regulares.

¿Qué porcentaje de los cánceres gástricos corresponde al adenocarcinoma?. Aproximadamente 50%. Aproximadamente 95%. Aproximadamente 60%. Aproximadamente 85%.

¿Cómo se caracteriza el adenocarcinoma enteroide del estómago?. Forma grupos tridimensionales y papilares de células pequeñas con citoplasma bien definido. Forma grupos tridimensionales y papilares de células grandes y poligonales con citoplasmas poco definidos, y núcleos grandes, irregulares, con nucleolos prominentes. Presenta células sueltas, más pequeñas, con citoplasma claro y núcleos desplazados hacia la periferia. Presenta células en forma de capas bien diferenciadas sin variación en los núcleos.

¿Cómo se caracteriza el adenocarcinoma difuso del estómago?. Células grandes con citoplasma denso y núcleos centrales. Células sueltas, más pequeñas, con citoplasma claro, núcleos desplazados hacia la periferia y una notable desproporción entre el núcleo y el citoplasma. Células de forma redonda, con citoplasma granular y nucleolos prominentes. Células agrupadas con núcleos regulares y citoplasma uniformemente denso.

¿Cuál es una característica común en los núcleos del adenocarcinoma enteroide gástrico?. Núcleos pequeños y regulares. Núcleos grandes, irregulares y con nucleolos prominentes. Núcleos pequeños y desplazados hacia la periferia. Núcleos con citoplasma oscuro y escaso.

¿Qué tipo de tumor es el adenocarcinoma gástrico?. Tumor benigno. Tumor maligno que representa alrededor del 95% de los cánceres de estómago. Tumor metastásico. Tumor de crecimiento lento con bajo riesgo de diseminación.

¿De qué tipo es el linfoma gástrico más común?. Linfoma de células grandes B. Linfoma de células T. Linfoma MALT (tejido linfoide asociado a mucosas). Linfoma de Burkitt.

¿Con qué infección se asocia frecuentemente el linfoma gástrico?. Infección por Escherichia coli. Infección por Helicobacter pylori. Infección por Salmonella. Infección por Streptococcus.

¿Cuáles son los síntomas comunes del linfoma gástrico?. Dolor abdominal, fiebre y dolor en las articulaciones. Dolor abdominal, pérdida de peso y náuseas. Náuseas, diarrea y falta de apetito. Pérdida de peso, dificultad para respirar y fatiga.

¿Cuál es el tratamiento más común para el linfoma gástrico asociado a Helicobacter pylori?. Cirugía para extirpar el tumor. Antibióticos para erradicar Helicobacter pylori. Radioterapia únicamente. Inmunoterapia.

En casos más avanzados de linfoma gástrico, ¿qué tratamientos podrían ser necesarios?. Solo antibióticos. Quimioterapia o radioterapia. Solo cirugía. Solo tratamiento sintomático.

¿De dónde se originan las células en el adenocarcinoma del intestino delgado?. Células musculares. Glándulas epiteliales. Células nerviosas. Células endoteliales.

¿Qué características citológicas son comunes en el adenocarcinoma del intestino delgado?. Citoplasma abundante y núcleos pequeños. Citoplasma escaso, núcleos irregulares y pleomórficos. Citoplasma denso y núcleos pequeños. Núcleos grandes y citoplasma denso.

En el adenocarcinoma del intestino delgado, ¿qué se observa frecuentemente en el centro del tumor?. Metástasis. Necrosis. Infiltración de células musculares. Crecimiento en estructuras planas.

¿Qué patrón de crecimiento tiene el adenocarcinoma del intestino delgado?. Patrón difuso. Estructuras tubulares o en forma de glándulas. Crecimiento en nódulos compactos. Patrón lineal.

¿Qué características histológicas se observan en el linfoma intestinal?. Linfocitos atípicos con núcleos grandes y cromatina dispersa. Células escamosas con alteraciones nucleares. Citoplasma claro y grandes células con núcleos regulares. Células gigantes multinucleadas sin necrosis.

En el linfoma intestinal, ¿qué se observa en los linfomas MALT?. Células tumorales aisladas sin tejido linfoide normal. Células tumorales mezcladas con tejido linfoide normal. Infiltración sólo en la submucosa. Crecimiento exclusivamente difuso.

¿Dónde suelen localizarse los tumores carcinoides en el intestino delgado?. En el duodeno. En el yeyuno. En el íleon. En el colon.

¿Cómo se caracterizan las células de los tumores carcinoides?. Citoplasma granular, cromatina fina y núcleos uniformes. Citoplasma escaso, núcleos irregulares y pleomórficos. Citoplasma claro y núcleos grandes. Células sueltas con gránulos de secreción.

¿Cuál es el patrón de crecimiento histológico de los tumores carcinoides?. Sólido o trabecular, con formación de islotes. Estructuras tubulares o glandulares. Crecimiento difuso con necrosis central. Células agrupadas en haces lineales.

En los tumores carcinoides, ¿qué estructuras pueden formarse en la organización celular?. Rosetas o agrupaciones en haces. Pápulas sólidas. Áreas de necrosis difusa. Glándulas en forma de tubos.

¿Qué se observa en el citoplasma de las células tumorales de los tumores carcinoides?. Gránulos de secreción. Vacuolas grandes. Citoplasma denso sin contenido. Núcleos prominentes sin mitosis.

¿En qué tipo de células se origina generalmente el tumor carcinoide en el intestino grueso?. Células de la mucosa. Células enterocromafines. Células basales. Células epiteliales glandulares.

¿Qué sustancia puede producir el tumor carcinoide en el intestino grueso y causar síntomas como diarrea y enrojecimiento de la piel?. Dopamina. Serotonina. Acetilcolina. Histamina.

¿Por qué el tumor carcinoide en el intestino grueso se diagnostica generalmente en etapas avanzadas?. Porque es muy agresivo desde el principio. Porque no presenta síntomas en las primeras etapas. Porque se disemina rápidamente a otros órganos. Porque solo se encuentra en los ganglios linfáticos.

¿Qué tratamiento es común para los tumores carcinoides en el intestino grueso?. Quimioterapia. Radioterapia. Extirpación quirúrgica y, en algunos casos, tratamiento farmacológico. Inmunoterapia.

¿Cuál es el tipo más común de linfoma en el intestino grueso?. Linfoma de Hodgkin. Linfoma no-Hodgkin. Linfoma T. Linfoma primario.

¿Qué síntomas son comunes en los pacientes con linfoma en el intestino grueso?. Estreñimiento y vómitos. Dolor abdominal, cambios en el ritmo intestinal, sangrado y pérdida de peso. Fiebre y cansancio. Sangrado nasal y hemorragias internas.

¿Qué tratamiento se utiliza comúnmente para el linfoma en el intestino grueso?. Radioterapia y cirugía exclusivamente. Quimioterapia, radioterapia y, en algunos casos, cirugía. Solo cirugía. Terapia hormonal.