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Parte del glomérulo que forma parte del sistema fagocito mononuclear: Células endoteliales. Células mesangiales. Podocitos. Células parietales de la cápsula de Bowmann.

¿Cuál no corresponde a una característica de la barrera de filtración glomerular?. Está formada por la MBG. Tiene carga negativa. Está formada por endotelio. Da sostén a la estructura del penacho glomerular.

Si en la biopsia se encuentran >50% de los glomérulos afectados, se dice que hay una afección: Focal. Segmentaria. Difusa. Global.

¿Cuál de las siguientes no es una característica de la enfermedad por cambios mínimos?. Proteinuria masiva. Fusión de podocitos. Patrón membranoso. Eritrocitos dismórficos.

¿Cuál de los siguientes es un patrón de lesión glomerular?. Mesangial. Semilunas. Necrosis fibrinoide. Todas son correctas.

La tinción de Mason se utiliza para la evaluación microscópica de riñón: Verdadero. Falso.

Granular y lineal son los dos patrones de inmunofluorescencia principales a nivel renal: verdadero. falso.

Patrón principal con el que se presenta la enfermedad de Berger: Proliferación mesangial. Membranosa. Patrón colapsante. Normal.

Se denominan subepiteliales a los depósitos entre los podocitos y la MBG: Verdadero. Falso.

La GEFS idiopática se manifiesta por esta alteración en los podocitos: Depleción. Hiperplasia. Hipertrofia. Mutación.

En la GMN membranosa se forman anticuerpos anti GD-IgA. Verdadero. Falso.

En la GMN membranosa además del engrosamiento de la MBG, también se encuentran: Borramiento de los podocitos. Spikes (jorobas). Proteinuria leve. IgA anormal.

La proteinuria en el sx nefrítico es: >5.3 g/día. < 5.3 g/día. <3.5 g/día. >3.5 g/día.

¿Cuál de las siguientes no se caracteriza por síndrome nefrótico?. GMN por IgA. GEFS. GMN membranosa. Cambios mínimos.

Anticuerpos principalmente encontrados en la nefropatía lúpica: ANAs. Anti- IgA. Anti PLA2R1. Anti- MME.

La enfermedad por cambios mínimos se caracteriza por borramiento en los podocitos: Verdadero. Falso.

Además de C3, qué otro elemento es destacado en la GMN membranosa: IgG. IgA. IgM. Ninguna.

GMN más común a nivel mundial: Postinfecciosa. Colapsante. Por IgA. cambios mínimos.

En la inmunofluorescencia de la GMN membranosa se da un patrón granular difuso en MBG: Verdadero. Falso.

¿Cuál no pertenece al síndrome nefrótico?. Proteinuria masiva. Hipertensión. Hipoalbuminemia. Hiperlipidemia.

A CUÁL DE LAS SIGUIENTES NEFROPATÍAS SE LE LLAMA MESANGIOCAPILAR Y SE ASOCIA A INFECCIÓN POR HEPATITIS B: Glomerulonefritis membranoproliferativa. Enfermedad de berger. glomeruloesclerosis focal y segmentaria. cambios minimos.

UN SEÑOR CON HEMATURIA Y UNA MEMBRANA BASAL GLOMERULAR CON ESPESOR DE 160 NM… EN UN ADULTO NOS DEBE ORIENTAR A: (pag. 922). Enfermedad de cambios mínimos. enfermedad por depósitos mesangiales. enfermedad de goodpasture. hematuria benigna familiar.

ES UN FACTOR DE RIESGO PARA LA PROSTATITIS CRÓNICA ABACTERIANA DE TIPO GRANULOMATOSO: Infecciones ascendentes de la vejiga. Cistoscopia reciente. Carcinoma urotelial de grado bajo. Reflujo intrapostático de orina.

FACTOR DE RIESGO PARA PRESENTAR ADENOCARCINOMA PRIMARIO DE VEJIGA: Cistitis intersticial. cistitis folicular. cistitis por Klebsiella. Metaplasia colónica de la extrofia.

Cual es la patogenia para la formación de hiperplasia prostática: pag. 976. acúmulo de cuerpos amiláceos. aumenta el número de glándulas en la periferia del órgano. crece en forma hipertrófica cada una de sus células. disminución de la apoptosis y aumento de TGF-B.

Es una alteración oncogénica, frecuente en carcinoma de próstata: Amplificación de OCT-3. OCT-4 y NANOG. Fusión de genes ERG/TMPRSS2. Disminución de la apoptosis y aumento de TGF-B. Amplificación de C-ERB-2.

Es un oncogén implicado en la carcinogénesis que aumenta hasta 20 veces el riesgo de padecer carcinoma prostático en familias afectadas: BRCA2. PTEN. ETS- related GENE ERG. TMPRSS2.

Es un tumor de células germinales del testículo que se presenta más frecuentemente en lactantes y pacientes pediátricos: Carcinoma embrionario. Tumor de senos endodérmicos. Seminoma espermatocítico. Coriocarcinoma.

Es un tumor compuesto por células similares a gonocitos iniciales: (pag 970). Teratoma. Tumor de senos endodérmicos. Carcinoma embrionario. Seminoma.

Qué estadio clínico presentaria un paciente con adenopatía retroperitoneal y tumor testicular seminomatoso: I. II. III. V.

Proteínas bacterianas 12, 4 y 1 de streptococcus B hemolíticos se asocian: Reacciones cruzadas que causan enfermedad de depósitos densos. Reacciones cruzadas que causan enfermedad de cambios minimos. Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis aguda proliferativa. Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis membranosa.

En la criptorquidia los cambios histológicos de los testículos comienzan a: 3 AÑOS. 1 año. 12 años. 2 años. no hay alteraciones.

Las glomerulonefritis pauciinmunes idiopáticas se caracterizan por la presencia de: pag 909. Anticuerpos antimembrana basal glomerular. anticuerpos anti-faz. Anticuerpos anti-c3. anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos-ANCA.

Esta forma de glomerulonefritis se caracteriza por la presencia de depósitos de IgA en las regiones mesangiales: Enfermedad de Berger. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Púrpura de Henoch- Schonlein.

El síndrome nefrótico se caracteriza por: Uremia prolongada. Hematuria, proteinuria leve e hipertensión. Deterioro rápido de la FG. Proteinuria importante, hipoalbuminemia, edema intenso, hiperlipidemia y lipiduria.

El síndrome nefrítco se caracteriza por: Hipertensión arterial, anemia, hipercolesterolemia, hematuria, oliguria. Hematuria, proteinuria mayor a 3.5 gr/ día, hipertensión arterial. Hematuria, hipertensión arterial, oliguria, edema. Hipertensión arterial, hematuria, oliguria, edema, hiperlipidemia.

Es el tipo más frecuente de tumor de células germinales testiculares en adultos jóvenes. Tumor de senos endodérmicos. Coriocarcinoma. Seminoma. Carcinoma embrionario.