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En la enfermedad mamaria proliferativa sin atipia la hiperplasia epitelial se define como?. La capacidad de cambiar el tipo de celular en respuesta a el tabaco. El crecimiento de los conducto galactóforos con parecido a lo normal. La habilidad de disminuir la lesión tumoral con radiación. La presencia de más de dos capas de células.

Principales factores de riesgo para el desarrollo de cáncer de mama. Hormonales y genéticos. Ambientales y edad. Edad y raza. Nacionalidad y religión.

Es una manifestación del cáncer de mama donde se presenta como erupción eritematosa unilateral con una costra escamosa. CDIS distinto del comedocarcinoma. Comedocarcinoma. Enfermedad de Paget del pezón. CDIS con microinvasión.

Seleccione el tipo de neoplasia ovárica que no corresponde a tumor de células del epitelio superficial: Tumor endometrioide. Tumor mucinoso. Coriocarcinoma. Tumor seroso.

Trastorno que tiende a ocurrir en la quinta o sexta década de vida usualmente en mujeres multíparas, las pacientes presentan una masa periareolar palpable poco definida, muchas veces asociada a secreción blanca espesa por el pezón y en ocasiones retracción cutánea?. Ectasia ductal mamaria. Necrosis grasa. Mastitis granulomatosa. Mastitis periductal.

Desde el punto de vista histológico el carcinoma medular tiene las siguientes características, excepto: Figuras mitóticas frecuentes. Láminas sólidas. Margen compresivo. Patrón criboso.

La malignidad de los tumores endometroides se asocia a una alteración. p53. KRAS. BRCA1. PTEN.

Gen directamente relacionado a hiperplasia endometrial y a carcinoma endometrial. RB. p16. PTEN. BRCA1.

¿En cuál de las siguientes neoplasias es posible encontrar cristaloides de Reinke?. Carcinoma cervical. Rabdomiosarcoma botrioides. Tumor de células de hilio. Tumor de Krukenberg.

Las mutaciones de este gen se han identificado en el 30-80% de los carcinomas endometriales con predominio al tipo I. p53. PIK3CA. PTEN. KRAS.

Los ovarios pueden experimentar distorsión marcada por grandes masas quísticas (3-5 cm) llenas con líquido pardo procedente de hemorragia previa, conocidos como: Pólipos funcionales. Salpingitis tuberculosa. Hiperplasia. Quistes de chocolate.

En este tipo de hiperplasia endometrial las glándulas se pueden “apiñar” con poco estroma intermedio y figuras mitóticas abundantes: Simple sin atipia. Simple con atipia. Compleja sin atipia. Compleja con atipia.

Trastorno más común encontrado en las trompas de Falopio: Embarazo ectópico. Infecciones. Endometriosis. Quistes.

Su morfología consiste en quistes subcorticales de 0.5-1.5 cm así como una corteza superficial fibrosa engrosada. EQPO (SOPQ). Quiste luteínico. Hipertecosis estromal. Síndrome de Stein-Leventhal (SOP).

Se diferencia de CDIS por su extensión limitada y porque solo rellena los conductos de forma parcial. Hiperplasia lobulillar atípica. Hiperplasia lobulillar sin atipia. Hiperplasia ductal atípica. Adenosis esclerosante.

La cicatriz radial es la única lesión benigna frecuente que forma masas irregulares y puede imitar al carcinoma invasivo: Lesión esclerosante compleja. Alteración mamaria no proliferativa. Mastitis granulomatosa. Enfermedad mamaria con atipia.

Riesgo relativo de desarrollo de carcinoma invasivo en mujeres que no reciban tratamiento de enfermedad proliferativa con atipia: 3%. 5%. 17%. 25%.

Cuantos estadios pronósticos tiene el sistema de estadificación del American Joint Committee on Cancer. 1. 3. 4. 5.

De los tumores estromales en la mama cuáles son los tumores más comunes y benignos: Tumores filodes. Fibroadenomas. Tumores estromales malignos. Lesiones estromales benignas.

Cuáles son los genes relacionados con mayor frecuencia en el cáncer de mama: BRCA1 y PTEN. BRCA2 y CHEK2. BRCA2 y BRCA1. PTEN y CHEK2.

El cáncer de mama se encuentra asociado con qué otro tipo de cáncer: Ovario. Colon. Páncreas. Próstata. Todos los anteriores.

VPH con riesgo oncogénico relacionado con el desarrollo de carcinoma escamoso cervical. 31 y 18. 6 y 11. 16 y 18. 11 y 18.

¿Cuál es una característica que diferencia a los carcinomas in situ de los carcinomas invasores?. Atipia nuclear. Necrosis. Capa de células mioepiteliales y membrana basal. Calcificaciones.

Los pacientes con enfermedad de Pagett del pezón tienen mayor riesgo de: Tener carcinoma ductal infiltrante. Tener mutaciones en BRCA1. Tener ascendencia Ashkenasi. Tener carcinoma lobulillar in-situ.

El el subtipo más frecuente de carcinoma mamario. Luminal. Triple negativo. HER2 positivo. KI67 negativo.

Son las lesiones que más frecuentemente se detectan por mamografía. Carcinoma in situ comedonico. Carcinoma lobulillar. Hiperplasia lobular. Carcinoma micropapilares.

Que genes se asocian a los carcinomas hereditarios. BRCA2, BRCA1, P53. BRCA2, BRCA1, ESR1. ESR1, P53, BRCA1. ESR1, P53, BRCA2.

Los carcinomas serosos de ovario y los carcinomas mamarios triples negativos comparten alteraciones en este gen: CDH1, P53. PTEN, CDH1. P53, BRCA1. BRCA1, CDH1.

La atipia epitelial plana esta comúnmente asociada con este tipo de carcinomas. Luminal A. HER2 enriquecido. Triple negativo. Basaloide.

Este tipo de tumor es mas frecuente en mujeres jovenes con mutaciones en p53. Basaloide. HER2 enriquecido. Luminal A. Luminal B.

Este tipo de lesiones esta asociada a metástasis tardías a hueso. HER2 enriquecido. Luminal A. Basaloide. Triple negativo.

El bloqueo hormonal es mas efectivo en este tipo de tumores. Luminal A y B. HER2 enriqurcido. Basaloide. De p53.

Es el subtipo más frecuente de carcinoma mamario que aparece en pacientes con síndrome de Li Fraumeni. HER2 enriquecido. Luminal B. Basaloide. Triple negativo.

El silenciamiento epigenético de BRCA1 es más común en carcinomas mamarios de tipo. Hereditarios. Familiares. Asociado. Esporádico.

Los carcinomas de tipo comedo tienen estas características. Calcificaciones y desmoplasia. Alto grado nuclear y calcificaciones. Bajo grado nuclear y calcificaciones. Desmoplasia y alto grado de calcificaciones.

La enfermedad de Pagett se manifiesta como. Erosión cutánea. Eversión del pezón. Masa palpable. Adenopatía axilar.

La perdida de expresión de e-cadherina se asocia con: Carcinoma in situ comedonico. Carcinoma lobulillar. Carcinoma micropapilar. Carcinoma apócrino.

Los carcinomas medulares se asocian mas a este subtipo molecular. Luminal. Basaloide. HER2 enriquecido. ESR1 mutados.

La piel de naranja de la mama se asocia con: Invasión a ganglio centinela. Invasión linfática. Papiloma del pezón. Carcinoma in situ comedónico.

Es el factor pronóstico más importante del carcinoma de glándula mamaria. Invasión a ganglio centinela. Metástasis a distancia. Tipo basaloide. Subtipo lobulillar.

Esquema de estadificación del carcinoma mamario. American Joint Committe on Cancer. American Congress of Mamary Pathology. International Society for Breast Carcioma. American Breast Cancer Society.

Los pacientes con síndrome de Klinefelter tiene más riesgo de presentar carcinoma mamario. Si. No. Rara vez. Mayoría.

Los carcinomas de tipo luminal B tienen proliferación ___ y el marcador HER2 ___. Alta y positivo. Alta y negativo. Baja y negativo. Baja y positivo.

Este tipo de carcinomas generalmente se presenta como una zona de distorsión sin masa o reacción desmoplásica. Carcinoma medular. Carcinoma ductal infiltrante. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma lobulillar infiltrante.

De acuerdo a la escala de Nothingham los carcinomas medulares tendrían un grado histológico. Bajo. Moderado. Alto. Inespecífico.

Que mutación caracteriza a este carcinoma lobulillar que infiltró en forma difusa sin la formación de conductos. E-sinaptina. BRCA1. E-Cadherida. P53.

Cual de estos es el factor de peor pronóstico en la pacientes con diagnóstico reciente de carcinoma de glándula mamaria. Presencia de masa palpable en el cuadrante superoexterno. Presencia de metástasis a pulmones e hígado. Sobreexpresión de receptores de estrógenos y progesterona. Diagnóstico mamográfico de carcinoma lobulillar in situ.

En hombres portadores de mutación de BRCA2 ademas de la glándula mamaria qeu otros sitios pueden verse afectados por neoplasias epiteliales malignas. Hueso. Pulmon. Melanoma. Prostata.