Patuevano 2P

Las pacientes con endometriosis tienen 3 veces más riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer ¿Cuáles?. Cánceres de glándula mamaria. Cánceres de ovario. Cánceres de cérvix. Cánceres gástricos.

Señale el tipo de lesión endometrial más relacionado con carcinoma endometrial. Hiperplasia compleja con atipía. Endometriosis. Hiperplasia simple sin atipia. Hiperplasia simple con atipia.

Una nulípara de 67 años presenta sangrado transvaginal persistente la biopsia muestra hiperplasia compleja con atipia, esta lesión es precursora. Carcinoma endometroide tipo I. Adenocarcinoma seroso de endometrio. Carcinosarcoma. Endometriosis.

Paciente femenino de 38 años de edad que no ha podido quedar embarazada en 2 años con ciclos regulares presenta dismenorrea severa y disuria durante cada menstruación ¿Cual es el diagnostico mas probable?. Vaginitis. Sx de ovario poliquístico. Endometriosis. Quistes ováricos.

Mecanismo más probable de génesis en el síndrome de ovario poliquístico. Actividad estrogénica predominante con sx de resistencia asociada. Elevación de FH con actividad intensa progestágeno y sx de resistencia a la insulina. Resistencia a la insulina, obesidad, hirsutismo. Sx de resistencia a la insulina con desregulación androgénica y elevación LH.

Paciente con adenopatía retroperitoneal y mediastinal, nódulos pulmonares hemorrágicos y elevación de la gonadotropina coriónica humana, usted pensaría como primera posibilidad: Tumor de células de Leydig metastásico. Gonadoblastoma. Tumor germinal mixto maligno → coriocarcinoma. Tumor de células de sertoli maligno.

Un hombre de 49 años desarrolla crecimiento del tejido mamario en región subareolar, su principal diagnóstico sería: Enfermedad de Paget del pezón. Adenoma lactacional. Ginecomastia. Papilomatosis intraductal.

Un paciente transexual de 30 años, ahora masculino presenta una masa indurada de 3 cms en el remanente de tejido mamario. La biopsia muestra carcinoma apocrino ¿Que grupo molecular tiene mas probabilidades de pertenecer?. Receptores hormonales negativos / HER2 positivo. Triple negativo. Receptores hormonales positivos / claudina negativa. Luminal A.

Una paciente con carcinoma mamario y mutación patogénica en BRCA1 es candidata a: Tiroidectomía profilactica. Salpingoogorectomia bilateral profilactica. Hemicolectomía profilactica. Histerectomía profilactica.

De los siguientes, cuál es el factor pronóstico más importante en los carcinomas invasivos de glándula mamaria. Metaplasia a distancia. Subtipo molecular. Involucro a pezon y piel. Subtipo micropapilar.

Mutación de gen único en el Li-Fraumeni. p53 (13q12-13). p53 (17q21). p53 (17q13.1). p53 (22q12.1).

Estadificación AJCC de carcinoma invasivo > 5cm. 0. I. II. III. IV.

Carcinoma de mama no invasivo más común. Carcinoma tubular. Carcinoma lobulillar in situ. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma ductal.

Tumor que se caracteriza por ser similar a una hoja. Fibroadenoma. Carcinoma mucinoso. Tumor filodes. Adenomas de la lactancia.

Cuál de los siguientes NO corresponde a la enfermedad mamaria proliferativa sin atipia. Papilomas. Adenosis esclerosante. Hiperplasia epitelial. Adenosis lobulillar.

Es el gen mutado con más frecuencia en los cánceres de mama esporádicos. BRCA1. BRCA2. p53. PTEN.

Tipo de hiperplasia endometrial que se caracteriza por: atipia citológica en células epiteliales glandulares, pérdida de polaridad, núcleos vesiculosos y nucleolos prominentes. Hiperplasia simple sin atipia. Hiperplasia compleja con atipia. Hiperplasia simple con atipia. Hiperplasia compleja sin atipia.

Tipo de cáncer de mama que en estadio avanzado tiende a metastatizar hacia peritoneo, retroperitoneo y meninges. Ca medular. Ca lobulillar. Ca mucinoso. Ca papilar.

Este tipo de cáncer ductal in situ carece de un eje fibrovascular en los papilomas que presenta. Ca ductal in situ variante papilar. Ca ductal in situ variante comedo. Ca ductal in situ variante micropapilar. Ca ductal variante cribiforme.

Cánceres de mama triple negativo para el HER 2 NEU. Ductal, lobulillar y mucinoso. Medular, similar al basal y metaplásico. Papilar, micropapilar y metaplásico. HER 2 NEU +, ductal y cribiforme.

Subtipo más común de cáncer cervical. Adenocarcinoma. Carcinoma escamoso. Carcinoma adenoescamoso. Neuroendocrinos.

En qué estadio se encuentra el cáncer cervical cuando se ha extendido a la pared pélvica y afecta al tercio inferior de la vagina. I. II. III. IV.

Las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado (SIL-L) persisten en un: 15%. 20%. 30%. 40%.

Presentan un buen pronóstico, excepto: Carcinoma medular. Carcinoma coloide. Carcinoma tubular. Carcinoma micropapilar.

Cuáles son las neoplasias quísticas de ovario más frecuentes y que están tapizadas de células epiteliales altas, cilíndricas, ciliadas y no ciliadas y aparecen llenas de líquido seroso claro. Tumores serosos. Ovario poliquístico. Tumores mucinosos. Tumor de Brenner.

¿En cuanto a los tumores serosos, la afectación más frecuente de este gen proporciona carcinomas de grado alto, es decir, que son moderados a pobremente diferenciados y tienen mal pronóstico?. KRAS. BRAF. p53. BRCA1.

Estadio de cáncer cervical en el que el carcinoma se extiende más allá del cérvix, pero no alcanza la pared pélvica. El carcinoma no afecta al tercio inferior de a vagina. I. II. III. IV.

Lesiones inocuas que tienen origen en el folículo de Graaf íntegro, pueden llegar a ser masas palpables y producir dolor. Tumor seroso. Quiste estromal. Quiste folicular. Cistoadenofibroma.

Estadio de cáncer cervical en el que el carcinoma se extiende más allá del cérvix y alcanza la pared pélvica. El carcinoma afecta al tercio inferior de a vagina. I. II. III. IV.

Los tumores serosos presentan mutaciones de grado alto en los oncogenes: Elevada p53, elevada KRAS o BRAF. KRAS o BRAF con mutaciones raras en p53. Elevada p53, carente en KRAS o BRAF. KRAS o BRAF con mutaciones altas en p53.

Ocurre en mujeres jóvenes, puede aparecer con oligomenorrea, hirsutismo, infertilidad y, a veces, obesidad, secundariamente a la producción excesiva de estrógenos y andrógenos. Ovario poliquístico. Tumor endometroide. Síndrome de Stein-Leventhal. Hiperplasia endometrial.

Gen mutado en alrededor del 50% de las neoplasias de ovario. BRCA1. p53. HER2/NEU. K-RAS.

Tumor que crece con lentitud, es de morfología blanda o gomosa, tiene el aspecto de una gelatina gris pálida-azulada, suelen ser diploides y RE positivos. Edad media de presentación 71 años. Carcinoma mucinoso (coloide). CLIS. CDIS. Tumor filodes.

Patrón más frecuente del carcinoma invasivo sin tipo especial (STE). Luminal B. Luminal A. Similar a la mama normal. Similar al basal.

Patrón del carcinoma invasivo sin tipo especial (STE), se caracterizan por ausencia de RE, RP, HER2/neu, subgrupo de los carcinomas triple-negativo. Luminal A. Similar al basal. HER2 positivo. Luminal B.

Carcinoma extendido más allá de la pelvis, con afectación en vejiga o del recto, este estadio predomina obviamente la diseminación metastásica. Carcinoma escamoso estadio 3. Carcinoma escamoso estadio 4. Carcinoma escamoso estadio 1. Carcinoma escamoso estadio 2.

Gen presente en hiperplasia endometrial se expresa constantemente en la fase proliferativa, su principal función es un bloqueo de la fosfatasa lipídica por fosforilación en la vía P13K. NANOG. JAZF1. JJAZ1. PTEN.

Alteración encontrada en tumores mucinosos. BRCA2. PTEN. KRAS. BRCA1.

Gen que se encuentra alterado en el cáncer de mama, que da un fenotipo triple negativo. BRCA1. BRCA2. p53. CHECK2.

Estadio IA2 de carcinoma cervical. Invasión de estroma que no supera los 3mm de profundidad ni 7mm de extensión superficial. Profundidad máxima de nvasión del estroma mayor de 3mm pero menor de 5mm y extensión horizontal no superior a los 7mm. El carcinoma se ha extendido a la pared pélvica. El carcinoma se extiende más allá del cérvix sin llegar a pared pélvica.

Originado en el estroma intralobulillar que ocurren mayormente en la sexta década de vida y que sólo metastatiza el componente estromal. Tumor filodes. Fibroadenomas. Carcinoma papilar invasivo. Carcinoma metaplásico.

Carcinoma que se presenta como masa bien delimitada, flexible, carnosa y bien circunscrita. Se caracteriza por láminas sólidas, figuras mitóticas frecuentes e infiltrado linfoplasmocítico alrededor y dentro del tumor. Carcinoma mucinoso (coloide). Carcinoma papilar invasivo. Carcinoma medular. Carcinoma metaplásico.

Las concentraciones altas en tejidos y suero de inhibinas son útiles en el diagnóstico de: SIL-L. Fibrotecomas. Adenocarcinoma papilar. Tumor de la granulosa-teca.

Tumor ovárico caracterizado por células cargadas de lípidos y una estructura citoplasmática característica “cristaloides de Reinke"?. Tumor de Krukenberg. Tumor del hilio. Tumor de granuloso-tecal. Fibroma.

Órganos hacia donde metastatiza con más frecuencia en el coriocarcinoma: Vagina y encéfalo. Pulmón e hígado. Hígado y huesos. Pulmón y vagina.

Es precursor del carcinoma endometrial tipo I. Hiperplasia. Aneuploidía. Carcinoma intraepitelial endometrial. Tumor mulleriano mixto.

Es precursor del carcinoma endometrial tipo II. Hiperplasia. Carcinoma intraepitelial endometrial. Tumor mulleriano mixto. Aneuploidía.

Si las células escamosas atípicas inmaduras están confinadas al tercio inferior del epitelio la lesión es graduada como: CIN III. CIN IV. SIL-L. SIL-H.

El carcinoma microinvasivo, limitado al cérvix con invasión del estroma que no supera los 3mm de profundidad ni 7 mm de extensión superficial, ¿en qué estadio se encuentra?. Estadio IIa2. Estadio IIa1. Estadio Ia1. Estadio Ia2.

Cáncer infiltrante más común del aparato genital femenino, excluyendo el cáncer de piel. Carcinoma de endometrio. Adenosarcoma. Carcinoma cervical. Tumor Müllerianos mixtos malignos.

Tumores bifásicos específicos de la mama, que se originan en el estroma intralobulillar. Lesiones estromales benignas y malignas. Fibroadenoma y tumor filodes. Lesiones estromales benignas y fibroadenomas. Lesiones estromales benignas y tumores filodes.

Trastorno inflamatorio de la mama que ocurre con frecuencia durante el primer mes de lactancia. Mastitis aguda. Mastitis periductal. Mastitis crónica. Mastitis escamosa de los conductos galactóforos.

Quistes diminutos de 0.1 a 2 cm translúcidos llenos de líquido seroso claro , que se encuentran variedades mayores cerca del extremo con fimbrias de la trompa?. Quiste folicular. Quiste luteínico. Quistes tubáricos. Quiste endometrial.

Glicoproteína de peso molecular alto presente en el suero de más del 80% de las pacientes con carcinomas serosos y endometrioides. CA-125. BRCA. TORCH. p57.

Los tumores ováricos primarios generalmente produce metástasis amplias hacia. Piel. Cerebro. Corazón. Pulmón.

Carcinoma in situ (CDIS) que genera una erupción eritematoso unilateral con una costra escamosas. Enfermedad de Paget. Comedocarcinoma. CDIS distinto de los comedocarcinomas. CDIS con microinvasión.

Genes causantes del 8% de los carcinomas de mama hereditarios. p53 y CHECK2. BRCA1 y BRCA2. PTEN y ATM. LKBI y STK11.

Proceso inflamatorio en el cual más del 90% de los individuos son afectados. Necrosis grasa. Mastitis periductal. CDIS. CLIS.

La ovariectomía disminuye el riesgo de desarrollo de cáncer de mama en un: 95%. 85%. 75%. 65%.

Con respecto al tumor filodes: Puede originarse en la piel de la mama. Es especial, dado que es el único tumor de mama más común en varones. La presencia anormal de B-catenina en el núcleo es una característica diagnóstica útil. Solo metastatiza el componente estromal.