PCR y electroforesis

Un único fragmento en una muestra de ADN se amplifica por PCR durante 25 ciclos. ¿Cuántos amplicones se generarán?.

Tienes que realizar en el laboratorio una electroforesis en gel de agarosa de unas muestras de ADN amplificadas por la PCR. El protocolo del trabajo del que dispones está incorrecto y los pasos (visualizar los ácidos nucleicos; preparar el gel de agarosa a la concentración requerida; realizar la corrida electroforética al voltaje pertinente; cargar las muestras en el gel; mezclar las muestras que hay que analizar con un búfer de carga adecuado) están desordenados. ¿Cuál crees que será el orden correcto de cada paso en el procedimiento?.

¿Qué peligros tiene para la salud el bromuro de etidio? ¿Qué equipos de protección individual debes utilizar durante su manipulación? En el siguiente enlace puedes ver la ficha de datos de seguridad del bromuro de etidio: