PCR y electroforesis

Es un componente necesario para la realización de una PCR: Cebadores. BrEt. ARN polimerasa.

La Taq polimerasa: Enzima aislada de la bacteria Thermus aquaticus en 1976. Es termoinestable. Actúa en presencia de iones de sodio.

El cátodo en una cubeta de electroforesis es: El de color rojo. El polo negativo. El polo positivo.

Indica la afirmación correcta: Extensión –50 °C. Annealing –95 °C. Desnaturalización –95 °C.

El búfer de carga en una electroforesis: Facilita su depósito en el pocillo y evita su salida del gel. Brinda peso, pero no densidad a la muestra. No permite monitorizar el avance de la muestra en el gel.

El equipo electroforético está compuesto, principalmente, por: Soporte de plástico, cubeta de electroforesis, fuente de alimentación y termociclador. Soporte de plástico, cubeta de electroforesis, fuente de alimentación y transiluminador. Soporte de plástico, cubeta de electroforesis y fuente de alimentación.

La velocidad de migración de las biomoléculas separadas por electroforesis dependen de: Carga neta, tamaño del poro y tamaño de la molécula. Carga neta, tamaño del poro, tamaño de la molécula y estructura tridimensional. Carga neta.

Un ADN de calidad indica: Alta concentración de proteínas en la muestra. Libre de contaminantes que puedan inhibir la PCR. No degradado, pero sí fragmentado.

La técnica de PCR que permite monitorizar el proceso de amplificación de ADN en cada ciclo se conoce con el nombre de: RT-PCR. PCR a tiempo real. PCR múltiple.

En la electroforesis de ADN, los pocillos del gel de agarosa se colocan en el extremo del polo_____ porque el ADN tiene carga______ y así migrará hacia el polo_______. Negativo/negativa/positivo. Negativo/negativa/negativo. Negativo/positiva/positivo.

Si se quiere observar el ADNg, ¿ qué tipo de gel utilizarías y qué concentración sería la más idónea?. Gel de poliacrilamida al 1%. Gel de agarosa al 8%. Gel de agarosa al 0,8%.

¿Cuál de las siguientes técnicas de PCR amplifica varios fragmentos/genes diferentes en una única reacción?. PCR anidada. PCR múltiple. Q-PCR.

Señala la respuesta verdadera: La PCR: Es un proceso enzimático, catalizado por la ADN polimerasa, basado en la replicación del ADN. Es un proceso inmunológico, catalizado por la ADN polimerasa, basado en la replicación del ADN. Es un proceso inmunológico, catalizado por la ADN polimerasa, basado en la replicación del ARN.

El cebador Forward se une a la hebra _____ y amplifica en dirección______. 3’- 5’/3’- 5’. 3’- 5’/5’- 3’. 5’- 3’/5’- 3’.

Las características que deben cumplir los cebadores son: Contenido de C+G entre 20-40%. Longitud mayor de 30 bases. Longitud de entre 18-30 bases.