PCR y electroforesis

¿Qué es la PCR?. Una técnica de separación de proteínas. Una técnica de amplificación in vitro de ADN específico. Un método de secuenciación genética. Una técnica de visualización del ADN.

¿Cuál es la función principal de la PCR?. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Analizar proteínas celulares. Obtener múltiples copias de un fragmento concreto de ADN. Detectar mutaciones sin amplificación.

¿Por qué la PCR se considera una técnica muy sensible?. Porque usa altas temperaturas. Porque emplea fluorocromos. Porque no necesita ADN molde. Porque permite detectar cantidades ínfimas de ADN.

¿Qué se entiende por ADN molde en una PCR?. ADN sintetizado artificialmente. ADN que contiene la secuencia que se desea amplificar. ADN complementario al cebador. ADN producido tras la PCR.

¿Qué característica debe tener el ADN molde para una PCR eficaz?. Alta fragmentación. Presencia de ARN. Alto grado de integridad y ausencia de contaminantes. Alta concentración de proteínas.

¿Qué enzima se utiliza habitualmente en la PCR?. ARN polimerasa. ADN ligasa. ADN polimerasa termoestable (Taq). Transcriptasa inversa.

¿De qué organismo procede la Taq polimerasa?. Escherichia coli. Bacillus subtilis. Thermus aquaticus. Thermus thermophilus.

¿Cuál es la temperatura óptima de actuación de la Taq polimerasa?. 55 °C. 72 °C. 95 °C. 37 °C.

¿Qué función tienen los cebadores (primers)?. Unir fragmentos de ADN. Detectar fluorescencia. Estabilizar el pH. Iniciar la síntesis de ADN.

¿Cuántos cebadores son necesarios en una PCR estándar?. Uno. Dos. Tres. Cuatro.

¿Por qué la ADN polimerasa necesita cebadores?. Porque no reconoce el ADN. Porque solo actúa a 37 °C. Porque no puede iniciar la síntesis por sí sola. Porque los cebadores aportan energía.

¿Qué son los dNTP?. Enzimas de replicación. Fragmentos de ADN. Sustratos utilizados para sintetizar nuevas cadenas de ADN. Tampones de reacción.

¿Qué función cumple el MgCl2 en la PCR?. Mantener el pH. Desnaturalizar el ADN. Activar los cebadores. Actuar como cofactor de la ADN polimerasa.

¿Qué es el master mix?. ADN molde purificado. Mezcla de reactivos de la PCR excepto ADN molde y polimerasa. Producto final de la PCR. Gel de electroforesis.

¿En qué equipo se realiza la PCR?. Electroforesis. Incubador. Espectrofotómetro. Termociclador.

¿Qué principio físico permite los cambios de temperatura en el termociclador?. Radiación UV. Convección térmica. Efecto Peltier. Fluorescencia.

¿Cuál es la primera etapa de un ciclo de PCR?. Elongación. Desnaturalización. Hibridación. Transcripción.

¿Qué ocurre durante la desnaturalización?. Se sintetiza ADN. Se separan las dos hebras de ADN. Se unen los cebadores. Se activan fluorocromos.

¿A qué temperatura suele producirse la hibridación?. 95 °C. 72 °C. 50–65 °C. 4 °C.

¿Qué sucede en la etapa de elongación?. Se separan las hebras. Se unen los cebadores. Se destruye el ADN. La ADN polimerasa sintetiza nuevas cadenas.

¿Cuántos ciclos de PCR se realizan habitualmente?. 5–10. 10–15. 30–35. Más de 100.

¿Qué es un amplicón?. ADN contaminante. Producto de amplificación deseado de la PCR. Cebador sin unir. Fragmento no específico.

¿Qué técnica permite cuantificar ADN en tiempo real?. PCR convencional. Nested PCR. RT-PCR. qPCR o PCR a tiempo real.

¿Cuál es la principal ventaja de la qPCR?. No necesita cebadores. Amplifica ARN. No requiere electroforesis posterior. Usa menos ciclos.

¿Para qué se utiliza la RT-PCR?. Amplificar ADN repetitivo. Amplificar ARN mediante conversión previa a ADN. Separar proteínas. Detectar contaminantes.

¿Qué es la nested PCR?. PCR sin cebadores. PCR en tiempo real. PCR con electroforesis. PCR en dos rondas para aumentar especificidad.

¿Qué técnica permite separar fragmentos de ADN por tamaño?. PCR. Centrifugación. Electroforesis en gel. Espectrofotometría.

¿Hacia qué polo migra el ADN en una electroforesis?. Cátodo. Ánodo. Polo neutro. Depende del tamaño.

¿Por qué el ADN tiene carga negativa?. Por las bases nitrogenadas. Por el azúcar. Por los grupos fosfato. Por los cebadores.

¿Qué función tiene el marcador de peso molecular?. Teñir el ADN. Aumentar la fluorescencia. Determinar el tamaño de los fragmentos por comparación. Controlar el pH.

¿Qué es el buffer de carga?. Tampón del gel. Mezcla que da densidad y color a la muestra. Reactivo de tinción. ADN estándar.

¿Qué gel se utiliza habitualmente para ADN de gran tamaño?. Poliacrilamida. Celulosa. Almidón. Agarosa.

¿Qué ventaja tiene el gel de poliacrilamida frente al de agarosa?. Menor toxicidad. Más fácil preparación. Menor resolución. Mayor poder de resolución.

¿Qué sustancia se utiliza clásicamente para teñir el ADN?. Azul de metileno. SYBR Green. Bromuro de etidio. Alcohol etílico.

¿Qué es la huella genética?. Análisis de genes codificantes. Identificación de individuos mediante ADN polimórfico. Secuenciación completa del genoma. Estudio de mutaciones somáticas.

Define qué es la PCR. La PCR es una técnica de biología molecular que permite amplificar in vitro un fragmento específico de ADN, obteniendo millones de copias a partir de una cantidad muy pequeña de muestra. La PCR es una técnica para traducir proteínas directamente a partir del ADN. La PCR es un método que sirve para observar cromosomas al microscopio. La PCR es un proceso que permite cortar el ADN en fragmentos grandes.

Define qué se entiende por ADN molde en una reacción de PCR. El ADN molde es la muestra de ADN que contiene la secuencia que se desea amplificar y que sirve como patrón para la síntesis de nuevas cadenas. El ADN molde es la enzima que copia el ADN durante la PCR. El ADN molde es el conjunto de cebadores utilizados en la reacción. El ADN molde es el producto final amplificado por la PCR.

Define qué son los cebadores (primers) y explica su función. Los cebadores son fragmentos cortos de ADN que se unen a secuencias específicas del ADN molde y permiten que la ADN polimerasa inicie la síntesis de nuevas cadenas. Los cebadores son enzimas que separan las dos hebras de ADN en la PCR. Los cebadores son fragmentos largos de ADN cuya función es cortar el ADN molde. Los cebadores son proteínas reguladoras que determinan la velocidad de la PCR.

Define la desnaturalización en un ciclo de PCR. La desnaturalización es la etapa del ciclo de PCR en la que, mediante altas temperaturas, se separan las dos hebras del ADN molde. La desnaturalización es la fase en la que se unen los cebadores al ADN. La desnaturalización es el paso donde se sintetiza la nueva cadena de ADN. La desnaturalización consiste en enfriar la muestra para estabilizar el ADN.

Define la hibridación o alineamiento en la PCR. La hibridación es la etapa en la que los cebadores se unen a sus secuencias complementarias del ADN molde a una temperatura específica. La hibridación es la fase en la que el ADN se separa en dos hebras por calor. La hibridación es el paso donde la ADN polimerasa copia toda la molécula de ADN. La hibridación consiste en eliminar cebadores que no se han utilizado.

Define la elongación en la PCR. La elongación es la fase del ciclo en la que la ADN polimerasa sintetiza nuevas cadenas de ADN a partir de los cebadores y los nucleótidos disponibles. La elongación es la fase en la que se separan las hebras de ADN por aumento de temperatura. La elongación es el paso donde los cebadores se unen al ADN molde. La elongación consiste en detener la reacción para analizar el ADN.

Define qué es un amplicón. Un amplicón es el fragmento de ADN que se obtiene como producto final de la amplificación mediante PCR. Un amplicón es la enzima que sintetiza ADN en la PCR. Un amplicón es el cebador que inicia la reacción. Un amplicón es el reactivo que desnaturaliza el ADN.

Define qué es la electroforesis en gel de agarosa. La electroforesis en gel de agarosa es una técnica que permite separar fragmentos de ADN según su tamaño al aplicar un campo eléctrico. La electroforesis es un método para amplificar ADN. La electroforesis consiste en cortar el ADN en fragmentos con enzimas. La electroforesis es un proceso para unir cebadores al ADN molde.

Define qué es la huella genética. La huella genética es una técnica de identificación de individuos basada en el análisis de regiones variables del ADN. La huella genética es el conjunto de proteínas en la sangre de una persona. La huella genética es una copia completa del ADN de un individuo. La huella genética es el ADN presente únicamente en los glóbulos blancos.