PCR y electroforesis

Relaciona cada componente de la PCR con su característica: ADN polimerasa termoestable. Cloruro de magnesio. Buffer o tampón. dNTPs. Cebadores.

Ordena cada paso según el correcto procedimiento de la PCR estándar: Calcular volúmenes de cada reactivo considerando concentración final a la que irán. Preparar la mezcla con los reactivos excepto la ADN polimerasa y el ADN molde. Añadir la cantidad adecuada de enzima Taq-polimerasa en cada tubo de reacción. Programar el termociclador e introducir las muestras para iniciar la PCR.

Relaciona cada componente con su función: Marcador de pesos moleculares. Cubeta electroforesis. Tampón electroforético.

Selecciona la respuesta incorrecta: La electroforesis horizontal en gel de agarosa con una concentración de 0,5 a 2% es el método estándar para separar y purificar fragmentos de ADN. La carga eléctrica negativa de los fragmentos de ADN la otorgan sus grupos fosfatos. Las moléculas de ácidos nucleicos se desplazan al polo negativo.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones es falsa: Los ácidos nucleicos separados por electroforesis en gel pueden visualizarse mediante tinción con colorantes fluorescentes. El bromuro de etidio es un reactivo muy tóxico y mutagénico. El marcador de peso molecular sirve para determinar la calidad de los fragmentos en la muestra de PCR. Un equipo de análisis de geles consta de un transiluminador de luz ultravioleta y un equipo de fotografía.

Un polimorfismo es la presencia de dos o más formas variantes de una secuencia específica de ADN que puede producirse entre diferentes personas. Verdadero. Falso.