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¿Qué ocurre cuando se utiliza un dideoxinucleótido en el método de Sanger?. a) Se elimina el nucleótido anterior. b) La cadena de ADN se sigue extendiendo indefinidamente. c) La cadena de ADN se detiene con la incorporación de dideoxinucleótido. d) Se añade un nuevo nucleótido a la cadena.

¿Qué se utiliza en el método de Sanger para marcar los fragmentos de ADN?. a) Radiación UV. b) Isótopos radiactivos o fluoróforos. c) ARN mensajero. d) Proteínas fluorescentes.

¿Qué técnicas permiten la secuenciación de millones de fragmentos de ADN de forma paralela?. a) Todas las anteriores son correctas. b) Secuenciación de Sanger. c) Secuenciación de nueva generación (NGS). d) Secuenciación de Maxam y Gilbert.

¿Cuál es una ventaja principal de los métodos de secuenciación de nueva generación (NGS) sobre el método de Sanger?. a) Generan lecturas más largas. b) Son más rápidos y más baratos. c) No requieren pasos de amplificación del ADN. d) Utilizan menos tecnología informática.

¿Cuál de los siguientes métodos de secuenciación se incluye dentro de las tecnologías NGS?. a) Secuenciación de Maxam y Gilbert. b) Secuenciación de 454. c) Secuenciación de Sanger. d) Ninguno de estos métodos corresponde a tecnologías NGS.

¿Qué tecnología se utiliza para la separación de los fragmentos de ADN en el método de Sanger automatizado?. a) Electroforesis capilar. b) Cromatografía líquida. c) Ultracentrifugación. d) Filtración por tamaño.

¿En qué año fue completado el primer borrador del Genoma Humano?. a) 2010. b) 2001. c) 1995. d) 1991.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de tecnología utilizada en la secuenciación de nueva generación?. a) Cromatografía de gases. b) Microscopía electrónica. c) Espectrometría de masas. d) PacBio.

¿Qué técnica de secuenciación fue utilizada por el consorcio público HUGO durante la secuenciación del primer borrador del Proyecto Genoma Humano?. a) Secuenciación de Maxam y Gilbert. b) Secuenciación por tecnologías de NGS. c) Secuenciación de segunda generación. d) Secuenciación de Sanger automatizada.

¿Cuál es el objetivo principal de los métodos de secuenciación de segunda generación?. a) Secuenciar miles o millones de fragmentos simultáneamente. b) Secuenciar un único fragmento de ARN o ADN. c) Aumentar la longitud de las lecturas de ADN. d) Secuenciar un único fragmento de ADN.

¿Qué tecnología de secuenciación utilizaba la PCR en emulsión (emPCR) para la amplificación clonal del ADN?. a) 454 Life Sciences (Roche). b) PacBio. c) Illumina. d) Todas las anteriores.

¿Qué tipo de detección usa la pirosecuenciación para identificar la incorporación de nucleótidos?. a) Cambios en el voltaje debido a la liberación de protones. b) Cambios de pH. c) Emisión de luz. d) Liberación de oxígeno al incorporar nucleótidos.

¿Cuál es uno de los principales problemas del sistema de secuenciación Illumina?. a) El tamaño pequeño de las lecturas. b) La incapacidad para secuenciar genomas eucariotas. c) La imposibilidad de realizar análisis de expresión génica. d) El uso de tecnología obsoleta.

¿Cuál de las siguientes plataformas de NGS es más utilizada a nivel mundial actualmente?. a) SOLiD. b) 454 Life Sciences. c) Illumina. d) Ion Torrent.

¿Cómo se realiza la amplificación clonal en Illumina?. a) Usando placas de microtitulación. b) Mediante PCR de puente en celdas de flujo. c) Mediante PCR en emulsión. d) Usando la secuenciación por ligación.

¿Qué es el “emPCR” utilizado en la secuenciación 454?. a) Un método para de amplificación en puente. b) Un proceso de amplificación clonal por PCR en emulsión. c) Un sistema para reducir la longitud de las lecturas. d) Una técnica para el análisis de homopolímeros.

¿Qué tecnología de secuenciación fue la primera en ser disponible en el mercado dentro de los métodos de segunda generación?. a) Illumina-Solexa. b) SOLiD. c) Pirosecuenciación (454 Life Sciences). d) Ion Torrent.

¿Cuál de las siguientes técnicas de nueva generación no utiliza una enzima polimerasa?. a) Oxford Nanopore e Illumina. b) Oxford Nanopore. c) PacBio y Oxford Nanopore. d) Illumina.

¿Qué tipo de información se pierde durante la amplificación en los métodos de segunda generación?. a) Variantes genéticas comunes. b) Modificaciones epigenéticas. c) Mutaciones genéticas. d) Todas son ciertas.

¿Cuál es la principal ventaja de las tecnologías de tercera generación de secuenciación, respecto a las de segunda generación?. a) Todas son ciertas. b) El tamaño de las lecturas es mucho mayor. c) No se pierden las marcas epigenéticas. d) No requieren amplificación previa del ADN.