PecBioMolec12&13

¿Qué característica hace que el código genético sea considerado degenerado?. a. Cada célula tiene un código genético diferente. b. Un aminoácido puede ser codificado por varios codones. c. Un codón siempre codifica para un solo aminoácido. d. Un codón puede codificar varios aminoácidos.

¿Qué es el sitio P en el ribosoma?. a. El sitio de salida. b. El sitio donde se inicia la síntesis. c. El sitio donde se une el ARNm. d. El sitio donde se encuentra el ARNt con la cadena de aminoácidos en crecimiento.

¿Qué función tiene el factor de liberación RF en la terminación de la traducción?. a. Unir el ARNt al ribosoma. b. Iniciar la elongación de la cadena polipeptídica. c. Unir el codón de inicio al ARNm. d. Facilitar la liberación del polipéptido y la disociación del ribosoma.

¿Cuál de estas frases definen una diferencia entre los ribosomas de procariotas y eucariotas?. a. Los ribosomas de procariotas son más pequeños. b. Los ribosomas de procariotas son más grandes. c. Los ribosomas de procariotas y eucariotas son idénticos. d. Los ribosomas de eucariotas no contienen ARNr.

¿Qué marca a las proteínas para su degradación en los proteasomas?. a. Ubiquitina. b. Fosfato. c. Glicolípidos. d. Acetilo.

¿Qué ocurre cuando una proteína se desnaturaliza?. a. Aumenta su actividad biológica. b. Ninguna es correcta. c. Se vuelve más estable. d. Se pierde total o parcialmente su estructura tridimensional.

¿Qué chaperonas forman una estructura en forma de caja cilíndrica para asistir al plegamiento proteico?. a. Hsp60. b. Hsp40. c. Hsp70. d. Todas las anteriores son correctas.

La síntesis de proteínas. a. En eucariotas tiene lugar en el interior del núcleo. b. En el caso de proteínas nucleares termina con los ribosomas unidos al RE. c. Siempre empieza y termina en ribosomas libres en el citoplasma. d. En el caso de proteínas de membrana termina con los ribosomas unidos al RE.

¿Qué enfermedad está relacionada con el plegamiento incorrecto de la proteína priónica PrP?. a. Fibrosis quística. b. Osteogénesis imperfecta. c. Enfermedad de las vacas locas (Creutzfeldt-Jakob). d. Enfermedad de Alzheimer.

¿Qué proteína está involucrada en la fibrosis quística?. a. Proteína prión. b. Proteína transportadora de cloruro. c. Glucógeno fosforilasa. d. Proteína Ras.

¿Qué propone Francis Crick en su hipótesis respecto al anticódon?. a. La base 5' del anticódon puede balancearse y formar puentes de hidrógeno atípicos. b. El anticódon solo puede emparejarse con un codón específico. c. El anticódon no juega un papel en el reconocimiento de codones. d. Los anticódones son más específicos en la traducción que los codones.

¿Qué característica define a los ARNm monocistrónicos?. a. Codifican un solo polipéptido. b. Son típicos de procariotas. c. Contienen varios codones de inicio. d. Codifican múltiples polipéptidos.

¿Cuál es la función principal de los ribosomas?. a. Realizar la síntesis proteica. b. Sintetizar ARN. c. Dirigir la replicación del ADN. d. Controlar la transcripción.

¿Qué es una ribozima?. a. Una proteína que cataliza reacciones químicas. b. Un tipo de ARNt. c. Un tipo de ARN con función catalítica. d. Un codón que termina la traducción.

¿Cómo se activan los aminoácidos para la traducción?. a. Se incorporan directamente en la cadena polipeptídica. b. Se unen al ARNt mediante aminoacil-ARNt sintetasas. c. Se unen a los ribosomas. d. Se unen al ARNm.

¿Qué hace el factor de elongación EF-Tu?. a. Facilita la translocación del ribosoma. b. Transporta al ARNt con su aminoácido al ribosoma. c. Facilita la unión del ARNm al ribosoma. d. Ayuda a formar el enlace peptídico.

¿Cómo se produce la formación del enlace peptídico?. a. Por la acción de los factores de iniciación. b. Por la acción de la peptidiltransferasa. c. Por el factor EF-Tu. d. Por la acción de los aminoácidos en el sitio A.

¿Qué función tienen las aminoacil-ARNt sintetasas?. a. Catalizan la unión de los aminoácidos con su correspondiente ARNt. b. Catalizan la formación de enlaces peptídicos. c. Desempeñan un papel en la transcripción. d. Modifican la estructura de los ribosomas.