PecBioMolec18

Indica la correcta: El objetivo de la reacción en cadena de la polimerasa es. a. Separar fragmentos de ADN en función de su peso molecular. b. Obtener muchas copias de un fragmento de ADN particular. c. Obtener un cDNA a partir de una molécula de ARN. d. Ninguna respuesta es correcta.

De los siguientes cebadores, ¿cuál o cuáles crees que cumplen mejor los criterios recomendados para el diseño de primers? A: 5´ TAACCCCCCGTAAGGGGGGGGC 3´ B: 5´ TAAGGTCTAATAAGGCAGAAGC 3´ C: 5´ TAAGGTCTAA 3´. a. Todos ellos. b. b y c. c. b. d. Ninguno de ellos.

La PCR a tiempo real. a. Puede llevarse a cabo en el mismo termociclador que una PCR tradicional. b. Puede llevarse a cabo con o sin fluoróforo. c. Permite seguir la evolución de la reacción de amplificación en tiempo real. d. Todas las opciones anteriores son verdaderas.

La tecnología TaqMan. a. Se basa en la actividad exonucleasa 5´-3´ de la polimerasa. b. Es más específica que las PCR a tiempo real con fluoróforos inespecíficos. c. Utiliza una sonda específica. d. Todas las opciones anteriores son ciertas.

En la PCR a tiempo real. a. A mayor cantidad de ADN molde mayor será el Ct observado en la qPCR. b. A mayor cantidad de ADN molde menor será el Ct observado en la qPCR. c. El valor de Ct es independiente de la cantidad de ADN molde. d. El valor de Ct es siempre constante.

Los primers o cebadores son. a. Cofactores de la polimerasa. b. Secuencias cortas que flanquean la secuencia de interés. c. El sustrato que utiliza la ADN polimerasa para ejercer su acción. d. Las enzimas responsables de la replicación del ADN.

La PCR real time. a. Utiliza moléculas fluorescentes en la reacción. b. Implica la separación electroforética de los productos obtenidos. c. No requiere la utilización de primers, únicamente es necesario incluir sondas fluorescentes en la reacción. d. Todas las demás respuestas son correctas.

Los componentes de una reacción de PCR son. a. ADN polimerasa, TBE, buffer, agua, agarosa, ARN molde. b. ADN polimerasa, dNTPs, primers, iones, buffer, agua, ADN molde. c. ARN polimerasa, dNTPs, primers, ARN molde, buffer, agua. d. ADN polimerasa, dNTPs, primers, iones, buffer, agua, TBE, agarosa.

En una PCR, la fase de annealing. a. Es aquella en la que los primers se unen a su secuencia de ADN complementaria. b. Es aquella en la que se activa la polimerasa. c. Es aquella en la que se separa la doble hélice. d. Ninguna de las respuestas es correcta.

Para llevar a cabo una PCR vamos a utilizar una pareja de primers a una concentración final de 500 nM. Si nuestro stock inicial está a 0,1 mM y vamos a preparar la reacción en 20 µl, ¿qué volumen tendremos que añadir de cada primer?. a. 0,1 µl. b. 10 µl. c. 0,01 µl. d. 100 µl.

En una PCR, el control positivo de reacción. a. Es una muestra en la que están todos los reactivos excepto el ADN. b. Sirve para comprobar que la técnica funciona correctamente. c. Sirve para descartar posibles contaminaciones durante el pipeteo. d. b y c son correctas.

Los primers o cebadores. a. Flanquean la región de interés. b. Permiten a la polimerasa iniciar la reacción. c. Suelen medir unos 20 nucleótidos. d. Todas las respuestas son correctas.