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En la replicación, la síntesis de la nueva cadena de DNA tiene lugar: a) Gracias a la actividad de una ADN polimerasa. b) En el sentido 5′→3′. c) Todas las demás respuestas son ciertas. d) Mediante la adición de nuevos nucleótidos al extremo 3′ OH de la cadena de DNA.

La replicación del ADN. a) Es siempre monofocal. b) Es conservativa. c) Es siempre bidireccional. d) Todas las demás respuestas son falsas.

El antígeno nuclear de células en proliferación. a) Está implicada en la eliminación de los primers. b) Incrementa la procesividad de las polimerasas procariotas. c) Es una proteína auxiliar de la ADN polimerasa delta. d) Es una subunidad de la polimerasa III procariota.

¿Qué tipo de enzima es la telomerasa?. a) Una enzima que hidroliza regiones específicas del cromosoma. b) Una retrotranscriptasa con actividad polimerasa que utiliza RNA como molde. c) Una ARN polimerasa que elimina secuencias repetitivas. d) Una ADN polimerasa dependiente de ADN.

¿Cuál es la principal función de la ARN Pol-I en eucariotas?. a) Sintetizar principalmente ARN ribosómico. b) Terminar la elongación. c) Sintetizar todos los tipos de ARNs. d) Sintetizar principalmente ARN mensajero.

¿Qué actividades enzimáticas tiene el factor de transcripción TFIIH?. a) Helicasa y quinasa. b) Fosfatasa y ribonucleasa. c) Traslocasa. d) ARN polimerasa.

El factor de transcripción TFIID. a) Interviene en la fosforilación del dominio CTD de la ARN Pol-II. b) Es fundamental para la transcripción en bacterias. c) Contiene elementos esenciales para el reconocimiento del promotor eucariota. d) Interacciona con elementos distales de los promotores eucariotas.

¿Cuál es la principal modificación del extremo 3′ del pre-ARNm en eucariotas?. a) Empalme de exones. b) Poliadenilación. c) Eliminación de intrones. d) Formación de la caperuza de guanosina metilada.

¿Qué función tienen las aminoacil-ARNt sintetasas?. a) Desempeñan un papel importante en la transcripción. b) Catalizan la unión entre dos nucleótidos consecutivos. c) Catalizan la formación de enlaces peptídicos. d) Ninguna de las demás respuestas es cierta.

El factor proteico IF2. a) Interviene en la traducción separando las dos subunidades de los ribosomas procariotas. b) Cataliza la formación del enlace peptídico entre dos aa consecutivos. c) Cataliza la unión entre un ARNt y su aminoácido correspondiente. d) Es una proteína G que necesita GTP e interviene durante la fase de iniciación de la síntesis proteica.

La tripsina. a) Sufre un proceso de maduración por fosforilación para poder ser activa. b) Sufre un proceso de activación por proteólisis. c) Se sintetiza como un precursor inactivo y se activa por metilación. d) Sufre una glicosilación en el retículo endoplasmático durante su maduración.

¿Qué papel desempeña la epigenética a lo largo de la vida de los individuos?. a) Estabiliza la expresión génica. b) No tiene ningún papel relevante. c) Contribuye a la plasticidad fenotípica. d) Contribuye a la aparición de polimorfismos.

La enzima DNA metil transferasa 1 (DNMT1). a) Es una enzima implicada en metilación de novo del ADN. b) Es una enzima implicada en la desmetilación activa del ADN. c) Es una enzima implicada en el mantenimiento de las marcas de metilación del ADN tras la replicación. d) Es una enzima implicada en la metilación de las histonas.

Las marcas de metilación del ADN. a) Todas las demás respuestas son correctas. b) Son las mismas en todas las células somáticas de un individuo. c) Se mantienen durante la división celular gracias a metilasas específicas. d) Se heredan a partir de los gametos de los progenitores.

Las hormonas esteroideas. a) Pueden actuar como reguladores de la expresión génica interaccionando con receptores de membrana. b) Pueden actuar como reguladores de la expresión génica interaccionando con la caja TATA de los promotores eucariotas. c) Pueden actuar como reguladores de la expresión génica interaccionando con promotores distales. d) Pueden actuar como reguladores de la expresión génica interaccionando con promotores basales.

¿Qué sucede con el operón lactosa en ausencia de lactosa?. a) Se acelera la transcripción. b) La proteína represora se une al AMPc inhibiendo la transcripción del operón. c) Se induce la transcripción del operón Lac. d) La proteína represora se une al operador induciendo la transcripción del operón.

Si a un extracto celular acuoso le añadimos un volumen de fenol:cloroformo:alcohol isoamílico y mezclamos. a) El ADN se extraerá a la fase acuosa. b) El ADN se extraerá a la fase orgánica. c) El ADN permanecerá en la interfase. d) Todas las demás respuestas son correctas.

En una electroforesis en gel de agarosa, los fragmentos de ADN. a) Los fragmentos más grandes migrarán a mayor velocidad que los pequeños. b) Migrarán hacia el electrodo negativo. c) Migrarán más despacio a mayor voltaje aplicado. d) Todas son falsas.

El bromuro de etidio... a) Todas las demás son verdaderas. b) Se utiliza como agente intercalante para visualizar el resultado de una electroforesis. c) Se utiliza para poder estimar el tamaño de los amplicones generados por PCR. d) Se utiliza para aportar densidad a la muestra y que esta no flote en los pocillos.

Has medido la absorbancia de una muestra de ADN a 260 nm, obteniendo un valor de 0,1. La muestra fue diluida 20 veces antes de la medición. Sabes que el coeficiente de extinción molar del ADN a 260 nm es de 0,02 (µg/mL)-1 cm para el ADN de doble cadena. ¿Cuál es la concentración de ADN en la muestra original?. a) 100 µg/mL. b) Todas son falsas. c) 5 ng/mL. d) 500 µg/mL.

La estabilidad de los híbridos de ácidos nucleicos. a) Aumenta al aumentar la temperatura. b) Es mayor en fragmentos con alto contenido A+T. c) Aumenta al disminuir la concentración salina. d) Aumenta con la longitud del fragmento.

Para conseguir primers de PCR bien diseñados. a) Ninguna de las demás respuestas es correcta. b) Es fundamental que las temperaturas de melting del primer forward y del reverse difieran en más de 20 ºC. c) Es recomendable que tengan un contenido en G+C superior al 80 %. d) Es recomendable que tengan más de 30 nucleótidos.

En la PCR a tiempo real. a) A menor cantidad de DNA molde mayor será el Ct observado en la qPCR. b) A mayor cantidad de DNA molde mayor será el Ct observado en la qPCR. c) El valor de Ct es independiente del fluoróforo y de la cantidad de ADN molde. d) El valor de Ct solo depende del fluoróforo utilizado.

La tecnología TaqMan. a) Se basa en el uso de sondas específicas. b) No es tan específica como la PCR a tiempo real con SYBR Green. c) Ninguna de las opciones es correcta. d) Se basa en la actividad exonucleasa 3′→5′ de la polimerasa.

Las células HeLa. a) Su uso está ampliamente extendido y derivan de ovario de hámster chino. b) Tienen un número limitado de pases o veces que pueden subcultivarse. c) Son un ejemplo de líneas celulares primarias. d) Pueden proliferar indefinidamente en condiciones adecuadas.

Los sistemas CRISPR. a) Se han encontrado en algunas bacterias y más de la mitad de los organismos eucariotas. b) Pueden utilizarse para la edición de genomas de bacterias y arqueas, pero no de eucariotas. c) Constituyen un rudimentario sistema inmune adaptativo de las bacterias frente a infecciones virales. d) Fueron denominados así por las investigadoras Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier.

Para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC), disponemos de un fármaco tipo small molecule, inhibidor de la tirosina kinasa, denominado. a) Ninguna de las demás opciones es correcta. b) Casgevy. c) Elevidy. d) Imatinib.

Uno de los vectores virales más utilizados en terapias génicas en la actualidad son los. a) Bacteriófagos T4. b) Adenoasociados por su eficacia y seguridad. c) Adenovirus por su baja inmunogenicidad. d) Retrovirus porque no se insertan en el genoma de la célula hospedadora.

Viendo el gel de agarosa correspondiente a la separación electroforética de fragmentos tras la digestión de un plásmido con varias enzimas de restricción, ¿cuántos sitios de restricción tiene el plásmido para cada enzima?. a. 1 para EcoRI y 3 para HindIII. b. 3 para EcoRI y 3 para HindIII. c. 3 para EcoRI y 4 para HindIII. d. 2 para EcoRI y 3 para HindIII.

En la figura se muestra el mapa de restricción de un fragmento lineal de ADN en el que la línea gruesa representa un fragmento de ADN que se utiliza como sonda en un Southern blot. ¿Cuantas bandas se verían en un Southern blot si se digiere el ADN solamente con BamHI, se separa y se analiza con la sonda indicada? ¿y si se digiere simultáneamente ADN con BamHI y EcoRI, se separa y se analiza con la misma sonda?. a. 1 banda de 3,9 kb con BamHI y 4 bandas con BamHI + EcoRI. b. 1 banda de 3,6 kb con BamHI y 4 bandas de 0,3, 1,2, 0,7 y 1,7 kb con BamHI + EcoRI. c. 2 bandas de 0,3 kb y 3,6 kb con BamHI y 4 bandas con ambas enzimas. d. 1 banda de 3,6 kb con BamHI y una banda de 1,2 kb con ambas enzimas.

Pregunta sobre fibrosis quística y Southern blot. La fibrosis quística es autosómica recesiva. Con el mapa de restricción EcoRI de alelos silvestre y mutante y la autorradiografía de padre, madre y feto, ¿padecerá el feto la enfermedad?. a. Sí, porque sus progenitores también la padecen. b. No, aunque sus progenitores sí la padecen. c. Sí, porque sus progenitores son portadores. d. No, pero será portador.

La figura muestra el esquema del plásmido pBR322 con indicación de los sitios de restricción para algunas enzimas de restricción de sitio de corte único. En un experimento de clonación, introducimos un fragmento con el gen de nuestro interés en el sitio de corte de la enzima BamHI y transformamos bacterias con el nuevo plásmido recombinante obtenido, que contiene el gen de nuestro interés. Las bacterias que hayan incorporado satisfactoriamente el plásmido recombinante con inserto. a. Solo podrán sobrevivir en presencia de IPTG y X-Gal. b. Vivirán en ampicilina, pero no en tetraciclina. c. Vivirán en tetraciclina, pero no en ampicilina. d. Serán capaces de sobrevivir en ampicilina y tetraciclina.