PEDIA23-Inmunodeficiencias

¿Cuál es el tipo de inmunodeficiencia primaria más frecuente de los enumerados a continuación? (2024) a) Inmunodeficiencias combinadas b) Deficiencia predominantemente de anticuerpos c) Defectos de la inmunidad innata d) Enfermedades por desregulación inmune.

¿Cuál de las siguientes aseveraciones en relación a la inmunodeficiencia variable común es falsa? (2024) a) debutan precozmente, en las primeras semanas de vida b) la cuantificación de gammaglobulina es esencial en el diagnostico c) incluso con tratamiento pueden presentar infecciones graves, incluyendo encefalitis por virus d) constituye la forma más frecuente de inmunodeficiencia primaria sintomática.

Cuál es el tipo de inmunodeficiencia primaria más frecuente de los enumerados a continuación. (2023 diciembre) a) Inmunodeficiencias combinadas. b) Deficiencias predominantemente de anticuerpos. c) Defectos de la inmunidad innata. d) Enfermedades por disregulación inmune.

Cuál de las siguientes aseveraciones en relación a la inmunodeficiencia variable común es falsa: (2023 diciembre) a) La cuantificación de gammaglobulinas es esencial en el diagnóstico. b) Debutan precozmente, en las primeras semanas de vida. c) Incluso con tratamiento, pueden presentar infecciones graves, incluyendo encefalitis por virus. d) Constituye la forma más frecuente de inmunodeficiencia primaria sintomática.

Refieren un lactante de 2 meses alimentado a pecho a tu consulta porque ha tenido desde el nacimiento una otitis, y ahora una neumonía diagnosticada radiológicamente que no evoluciona bien a pesar del tratamiento antibiótico desde hace una semana. Además, notan que no gana peso. A la exploración física observas un niño sin rasgos fenotípicos llamativos, con escaso panículo adiposo, en percentil 25 de talla y peso (en su historia figura que al nacimiento estaba en percentil 75), y que, además tiene una candidiasis en la mucosa oral y en pliegues y zona perineal. Aunque tiene buena coloración y no aparenta tener dificultad respiratoria, en la auscultación pulmonar llama la atención disminución en el murmullo vesicular yestertores diseminados. En relación a este paciente cuál de las siguientes aseveraciones/actitudes NO consideras adecuada: (2023 diciembre) a) Es importante hacer una anamnesis detaliada, y analizar la historia familiar de enfermedades. b) Sería importante realizar un hemograma, una bioquimica compieta, una cuantificación de inmunoglobulinas una determinación de subpoblaciones linfocitarias. c) Haría una radiografía de tórax para ver evolutivamente si hay cambios y fijarme en el ritmo. d) Tranquilizaría a los padres, y posiblemente se trate de un problema de técnica de alimentación y aún no han pasado días suficientes de tratamiento de esa neumonía, con lo que retrasaría cualquier prueba complementaria.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? (2016) a. La causa más frecuente de inmunodeficiencia primaria es la inmunodeficiencia combinada severa b. La causa más frecuente de inmunodeficiencia primaria es la infección por el virus VIH c. La malnutrición es la causa más frecuente de inmunodeficiencia secundaria d. Las inmunodeficiencias se deben siempre a defectos genéticos e. Las inmunodeficiencias son siempre hereditarias.

En relación con inmunodeficiencia variable común, cual es la respuesta correcta (2013): a. Los enfermos tienen niveles de IgG, IgA, IgM séricos normales o elevados b. Se trata de inmunodeficiencia combina leve c. Los enfermos tienen infecciones de vía respiratoria de repetición (neumonía, sinusitis) d. Los síntomas de la enfermedad empiezan en el momento de nacer e. Se hereda de forma autosómica recesiva ligada a X.

1. (2018) Entre las afirmaciones que figuran a continuación sobre la inmunidad innata, ¿cuál es falsa?: a. Está mediada por los linfocitos T. b. Está mediada por leucocitos polimorfonucleares. c. Está mediada por células natural killer. d. Su mecanismo de respuesta es inespecífico. e. La respuesta es inmediata.

2. (2018) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? a. La causa más frecuente de inmunodeficiencia primaria es la inmunodeficiencia combinada severa. b. La infección por el virus VIH no produce inmunodeficiencia. c. La malnutrición es una causa de inmunodeficiencia secundaria. d. Las inmunodeficiencias se deben siempre a defectos genéticos. e. Las inmunodeficiencias son siempre hereditarias.

2. (2017) Las enfermedades autoinmunes en las inmunodeficiencias primarias son frecuentes en: a. Déficit del complemento. b. Déficit de producción de anticuerpos. c. Inmunodeficiencias combinadas. d. Son raras en las inmunodeficiencias primarias. e. La a) y la b) son correcta.

3. (2017) En la aganmaglobulinerma congénita ¿Cuál de las bacterias que se citan a continuación es la causa más frecuente de artritis?: a. Neumococo. b. Mycoplasma. c. Stafilococo aureus. d. Neisseria meningitidis. e. Haemophilus influenzae.

4. (2017) La aganmaglobulinemia ligada a cromosoma X se debe. a. Reducción de linfocitos B. b. Reducción de células B memoria. c. Ausencia de linfocitos T. d. Déficit de leucocitos polimorfonucleares neutrófilos. e. Ausencia de células natural killer.

6. (2016) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta? a. La aganmaglobulinemia congénita es una inmunodeficiencia por déficit de anticuerpos b. El tipo de herencia de la aganmaglobulinemia congénita siempre es recesiva ligada al cromosoma X c. La alteración genética responsable de la aganmaglobulinemia congénita produce bloqueo en la maduración de linfocitos B entre células proB y preB d. Las manifestaciones clínicas de la aganmaglobulinemia congénita empiezan a partir de los 4 meses de edad e. Para la aganmaglobulinemia congénita el porcentaje de linfocitos B es bajo o ausente.

7. (2016) Entre las afirmaciones que figuran a continuación sobre la inmunidad innata, ¿cuál es falsa? a. Está mediada por los linfocitos B b. Está mediada los leucocitos polimorfonucleares c. Está mediada por células natural killer d. Su mecanismo de respuesta es inespecífico e. La respuesta es inmediata.

9. (2014) ¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos no se considera indicador de sospecha de inmunodeficiencia? a. Ocho o más otitis en un año. b. Dos o más infecciones crónicas. c. Dos o más sinusitis graves en un año. d. Retraso de crecimiento intrauterino. e. Antecedentes familiares de inmunodeficiencia.

10. (2014) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es propia de la inmunidad innata? a. Está mediada por anticuerpos. b. Tiene una distribución clonal. c. Está mediada por linfocitos T. d. La respuesta inmune es rápida. e. Está mediada por linfocitos B.

11. (2013) La producción en el niño de inmunoglobulinas empieza en: a. El momento de nacer b. A los 4-6 años de edad c. A los 4-6 meses de edad d. A los 10-12 años de edad e. A los 2 meses de edad.

12. (2013) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es errónea respecto a la aganmaglobulinemia congénita ligada a X? a. El tejido linfoide macroscópicamente es normal b. El número y porcentaje de linfocitos B es bajo c. Es frecuente que los enfermos sufran meningoencefalitis por enterovirus d. Las Ig séricas están bajas o ausentes e. Los enfermos con frecuencia tienen artropatías.

15. (2014) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? a. Las células efectoras de la inmunidad adquirida son los macrófagos. b. Las células efectoras de la inmunidad adquirida son los linfocitos. c. Las células efectoras de la inmunidad adquirida son los eosinófilos. d. Las células efectoras de la inmunidad adquirida son los polimorfonucleares neutrófilos. e. Las células efectoras de las inmunidad adquirida son las células dendríticas.