Pediatria

Se define como el aumento de la frecuencia, fluidez o volumen de las deposiciones, con pérdida variable de agua y electrolitos. Diarrea aguda. Diarrea grave. Diarrea osmotica. Diarrea secretora. Diarrea colónica.

Es considerada con una alta morbimortalidad y es la causa del 19% de las muertes en la niñez en el mundo (OMS). Diarrea aguda. Diarrea grave. Diarrea osmotica. Diarrea secretora. Diarrea colónica.

Dura menos de 19 días. Diarrea aguda. Diarrea grave. Diarrea osmotica. Diarrea secretora. Diarrea colónica.

Mantener la alimentación durante la diarrea acelera la normalización de las funciones intestinales. Verdadero. Falso.

En los 6 primeros meses de edad reduce el riesgo de que la diarrea se agrave o prolongue y ejerce un papel preventivo. Lactancia materna. Lactancia por formula. Administración de electrolitos. Alimentación solida.

Niños presentan menores pérdidas y menor duración de la enfermedad. Niños amamantados. Niños alimentados con semisólidos. Niños alimentados con formula. Niños sanos alimentados con solidos.

En la diarrea aguda se considera recuperación nutricional cuando el niño alcanza. P/T del 90%. P/T >70%. P/T del 50%. P/T >80%.

Que es necesario evaluar en niños con diarrea aguda en etapa de recuperación. Deficiencias específicas de vitaminas, minerales y oligoelementos. Deficiencia de peso y talla menor de la promedio. Deficiencia de vitaminas, peso, y talla. Deficiencia de oligoelementos y promedio de talla.

Es necesario suspender la alimentacion con lactosa en niños con diarrea aguda?. Verdadero. Falso.

Podrían disminuir el tiempo de duración de la diarrea aguda por rotavirus. Probioticos. Lactosa. Zinc. Oligoelementos.

OMS recomienda, suplementar con 20 mg/día hasta la finalización del episodio de diarrea. Probioticos. Lactosa. Zinc. Oligoelementos.

Cuanto sulfato de zinc es recomendado en pacientes con diarrea aguda, para parar los episodios. 20 mg/dia. 30 mg/dia. 10 mg/dia. 25 mg/dia.

Para niños con deshidratación moderada cuanto tiempo se recomienda rehidratar. 4-6 horas. 3-5 horas. 2-3 horas. 4-5 horas.

Niños con deshidratación moderada que se les recomienda alimentación con formula. Menores de 6 meses o a los que no se les ha incorporado semisólidos. Mayores de 6 meses que consuman solidos. Niños mayores de 12 meses que aun sean amamantados. Menores de 6 meses que consuman semisolidos.

Cuando se considera un fracaso en el tratamiento en niños con diarrea aguda. Deposiciones >10ml/kg/día. Deposiciones >20ml/kg/día. Deposiciones >15ml/kg/día. Deposiciones >11ml/kg/día.

Cuando se considera un fracaso en el tratamiento en niños con diarrea aguda. Duración de la diarrea >3 días con mal progreso de peso. Duración de la diarrea >15 días con mal progreso de peso. Duración de la diarrea >7 días con mal progreso de peso. Duración de la diarrea >10 días con mal progreso de peso.

Dura mas de 30 días. Diarrea aguda. Diarrea cronica. Diarrea osmotica. Diarrea secretora. Diarrea colónica.

Alteración de las deposiciones por aumento de su número, frecuencia, o volumen. Diarrea aguda. Diarrea cronica. Diarrea osmotica. Diarrea secretora. Diarrea colónica.

Puede ser de causa funcional u orgánica. Diarrea aguda. Diarrea cronica. Diarrea osmotica. Diarrea secretora. Diarrea colónica.

Los errores innatos del metabolismo humano (EIMH) son. Conjunto de enfermedades de poca frecuencia individual. Son enfermedades infecciosas adquiridas durante la adultez. Son alteraciones temporales del metabolismo. Son trastornos metabólicos reversibles.

Porque se producen los errores innatos del metabolismo humano (EIMH). Por un defecto genético, que afecta la función de una enzima que es parte de una vía metabólica. Se producen por infecciones virales o bacterianas que dañan temporalmente las enzimas del metabolismo. Se originan por una alimentación inadecuada durante la infancia, especialmente por el consumo excesivo de azúcares o grasas. Ocurren por el desgaste natural de los órganos metabólicos debido al envejecimiento del cuerpo humano.

Porcentaje de errores innatos del metabolismo humano (EIMH) que presentan síntomas en el periodo neonatal. 25%. 30%. 35%. 40%.

Cuantos trastornos se han reconocido en la edad pediátrica con respecto a los (EIMH). 500 trastornos. 1000 trastornos. 750 trastornos. 450 trastornos.

Los EIMH son enfermedades. Monogenicas. Poligénicas. Multicausales. Unicausal.

En las EIMH la mutación en un gen produce. Un defecto en una proteína, generalmente una enzima, que conduce a las alteraciones bioquímicas características. La aparición de una infección sistémica que afecta de forma general a todos los órganos del cuerpo. Un aumento inmediato y normal de la actividad enzimática, sin generar alteraciones metabólicas. Cambios temporales en el metabolismo que se corrigen espontáneamente sin tratamiento.

Los EIMH son producidos por un. Defecto genetico. Cambios anabólicos. Deficiencia coenzimatica. Deficit pandrial.

En los EIMH donde entra el "Déficit del producto". Fisiopatología. Clasificación. Division. Conjunto.

En los EIMH donde entra el "Acúmulo de sustrato". Fisiopatología. Clasificación. Division. Conjunto.

En los EIMH donde entra el "Activación de vías alternativas con producción de metabolitos tóxicos". Fisiopatología. Clasificación. Division. Conjunto.

En los EIMH donde entra el "Síntomas agudos en el período neonatal". Fisiopatología. Clasificación. Division. Conjunto.

En los EIMH donde entra el "Síntomas crónicos y progresivos". Fisiopatología. Clasificación. Division. Conjunto.

En los EIMH donde entra el "Síntomas específicos y permanentes característicos de los EIMH". Fisiopatología. Clasificación. Division. Conjunto.

Síntomas de EIMH. Sintomas agudo en periodo neonatal. Síntomas agudo y recurrente en inicio mas tardío. Síntomas específicos y permanentes.

Síntomas crónicosy progresivos en EIMH. Síntomas digestivos. Síntomas neurológicos. Síntomas musculares.

EIM en Síntomas Agudos en periodo neonatal. Enfermedad de la orina olor a jarabe de arce. Acidurias organicas. Galactosemia.

Trastorno genético donde el cuerpo no puede descomponer el aminoácido fenilalanina que se encuentra en proteínas. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Trastorno hereditario, el cuerpo no puede descomponer aminoácidos esenciales acumulando sustancias tóxicas que dañan el sistema nervioso. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Aminoacidos escenciales que no se descomponen en la leucinosis. Lisina, triptófano y metionina. Fenilalanina, treonina y histidina. Arginina, glutamina y tirosina. Leucina, isoleucina, valina.

Trastorno que impide al cuerpo procesar la galactosa, un azúcar de la leche, debido a la falta de enzimas específicas, acumulándose sustancias tóxicas. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Grupo de enfermedades genéticas o adquiridas que causan niveles anormales de grasas (colesterol, triglicéridos) en la sangre, llevando a problemas como la dislipidemia. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Enfermedades que impiden al cuerpo eliminar el amoníaco tóxico resultante de la descomposición de proteínas, causando su acumulación en la (hiperamonemia) . Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Trastorno en el que se recomienda evitar: carnes, lácteos, huevos, leguminosa. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Trastorno en el que se recomienda manejo urgente en crisis metabólicas. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Trastorno en el que se recomienda la suplementación de calcio y vitamina D y eliminar la lactosa. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Trastorno en el que se recomienda evitar ayunos prolongados, dieta alta en carbohidratos y restricción de grasas de cadena larga. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Trastorno en el que se recomienda la restricción proteica controlada, fórmulas especiales bajas en proteínas, uso de fármacos secuestradores de amonio. Fenilcetonuria (PKU). Leucosinosis (MSUD). Galactosemia. Trastornos del metabolismo de lípido. Trastornos del ciclo de la urea.

Errores innatos en el metabolismo humano. Objetivos. Manejo nutricional en crisis metabolica. Seguimiento y control.

Principales errores innatos del metabolismo intermediario. Proteínas. Hidratos de carbono. Lípidos.

Como tambien se conoce a los "defectos ciclo urea". Citrulinemia. Aminoacidemia. Sedominelia. Ureminemia.

Cuanto mejora los síntomas (malabsorción de lactosa, fructosa y sacarosa ) eliminar el síndrome de intestino irritable (SII). 50%. 40%. 20%. 70%.

Que puede ocasionar la ingesta de grasa en los pacientes son Síndrome de intestino irritable (SII). Puede duplicar el gas retenido a nivel intestinal. Mejora inmediata de la digestión y disminución del dolor abdominal. Regulación completa del tránsito intestinal, evitando diarrea o estreñimiento. Protección de la mucosa intestinal, reduciendo la sensibilidad visceral.

Principal característica de la diarrea osmótica. Malabsorción de HC. Aumento de la secreción de agua y electrolitos. Deposiciones con moco y sangre. Flujo de sangre en diversas cavidades.

Principal característica de la diarrea secretora. Malabsorción de HC. Aumento de la secreción de agua y electrolitos. Deposiciones con moco y sangre. Flujo de sangre en diversas cavidades.

Principal característica de la diarrea colónica. Malabsorción de HC. Aumento de la secreción de agua y electrolitos. Deposiciones con moco y sangre. Flujo de sangre en diversas cavidades.