PEDIATRICOS 7MO 2P 1

¿Cuál es la definición de epilepsia infantil?. Un trastorno genético. Un trastorno neurológico con crisis epilépticas provocadas. Un trastorno neurológico con crisis epilépticas no provocadas. Una enfermedad infecciosa del cerebro.

¿Cuál es la incidencia de epilepsia infantil en niños?. 1-2%. 0.1-0.5%. 0.5-1%. 2-3%.

¿En qué edad ocurre el pico de aparición de la epilepsia infantil?. Adolescencia. Edad escolar. Preescolar. Infancia temprana.

¿Qué porcentaje de casos de epilepsia infantil se presenta en los primeros años de vida?. 50%. 75%. 25%. 90%.

¿Cuál es un factor de riesgo para la epilepsia infantil?. Hipertensión. Antecedentes perinatales. Diabetes. Obesidad.

¿Qué neurotransmisores están involucrados en la fisiopatología de la epilepsia?. Dopamina e histamina. Serotonina y norepinefrina. Glutamato y GABA. Acetilcolina y glicina.

¿Cuál es una característica de las crisis focales?. Pérdida de conciencia. Convulsiones tónico-clónicas. Movimientos anormales en una parte del cuerpo. Ausencias.

¿Cuál es una característica de las crisis generalizadas?. Movimientos localizados. Ausencia de movimientos. Convulsiones tónico-clónicas. Alteración de la conciencia sin movimientos.

¿Qué estudios son relevantes para el diagnóstico de epilepsia?. Radiografía de tórax. Electroencefalograma (EEG). Hemograma completo. Análisis de orina.

¿Qué es el estatus epiléptico?. Una crisis que dura menos de 5 minutos. Una crisis que dura más de 30 minutos. Una serie de crisis separadas por periodos de conciencia. Una crisis que ocurre durante el sueño.

¿Cuál es la definición de Parálisis Cerebral Infantil (PCI)?. Un trastorno genético progresivo. Un grupo de trastornos permanentes del desarrollo del movimiento y la postura. Una enfermedad infecciosa del cerebro. Una condición temporal que afecta la movilidad.

¿Cuál es la prevalencia aproximada de PCI?. 1 de cada 10,000 nacidos vivos. 2 a 3 casos por cada 1,000 nacidos vivos. 10 casos por cada 1,000 nacidos vivos. 1 de cada 100 nacidos vivos.

¿Cuál es la causa más común de discapacidad motora en la infancia?. Distrofia muscular. Parálisis Cerebral Infantil (PCI). Espina bífida. Artritis reumatoide juvenil.

¿Cuál es un factor de mayor riesgo para la PCI?. Embarazo a término. Prematuros extremos. Parto vaginal normal. Ausencia de complicaciones en el parto.

¿Qué tipo de afectación motora es la más frecuente en la PCI?. Atáxica. Discinética. Espástica. Mixta.

¿Dónde ocurre la lesión o alteración en la PCI?. En el sistema nervioso periférico. En el cerebro inmaduro antes, durante o después del nacimiento. En la médula espinal. En el corazón.

¿Qué áreas del cerebro son más afectadas en la PCI?. El cerebelo y los ganglios basales. La corteza motora, las vías corticospinales, los ganglios basales y el cerebelo. El tronco encefálico. El hipotálamo y la glándula pituitaria.

¿Cuál es un síntoma común de PCI?. Visión borrosa. Retraso motor. Dolor abdominal. Fiebre alta.

¿Qué estudios se utilizan para el diagnóstico de PCI?. Electrocardiograma (ECG). Resonancia magnética cerebral (RMN cerebral). Radiografía de tórax. Tomografía computarizada (TC) de abdomen.

¿Cuál es un aspecto importante del tratamiento de la PCI?. Medicamentos para bajar la fiebre. Tratamiento de por vida y multidisciplinario con enfoque funcional. Restricción de líquidos. Dieta alta en grasas.

¿Qué tipo de crisis se asocia al Síndrome Convulsivo Febril (SCF)?. Crisis epilépticas. Crisis asociadas a hipoglucemia. Crisis convulsiva asociada a fiebre. Crisis causadas por traumatismo craneoencefálico.

¿A qué edad ocurre con mayor frecuencia el SCF?. 0-6 meses. 6-12 meses. 12-18 meses. 5-10 años.

¿Qué tipo de convulsión febril es la más frecuente?. Complejas. Focales. Simples. Mixtas.

¿Cuál es la duración típica de una convulsión febril simple?. Más de 30 minutos. Menos de 15 minutos. Entre 15 y 30 minutos. Más de una hora.

¿Cuál es la intervención inicial para una convulsión febril prolongada (más de 5 minutos)?. Administración de antibióticos. Observación. Diazepam rectal o midazolam bucal/intranasal. Administración de oxígeno.

¿Cuál es el rango de edad típico para el SCF?. 6 meses a 5 años. 0-6 meses. 5-10 años. 1-3 años.

¿Qué examen es esencial si se sospecha meningitis en un niño con SCF?. Electroencefalograma (EEG). Punción lumbar. Tomografía computarizada (TC) de cráneo. Resonancia magnética cerebral (RMN).

¿Qué es la anemia ferropénica?. Un tipo de anemia causada por exceso de hierro. Un tipo de anemia causada por déficit de hierro. Una enfermedad de la sangre hereditaria. Una infección de la sangre.

¿Cuál es la edad más frecuente de presentación de la anemia ferropénica?. 0-6 meses. 6 meses a 3 años. 3-6 años. 7-10 años.

¿Cuál es un factor de riesgo para la anemia ferropénica?. Dieta rica en hierro. Lactancia materna exclusiva con suplementación. Lactancia materna exclusiva sin suplementación después de los 6 meses. Consumo de lácteos en exceso.

¿Dónde se absorbe el hierro?. En el estómago. En el intestino grueso. En el duodeno y yeyuno proximal. En la vesícula biliar.

¿Cuál es un síntoma general de anemia ferropénica?. Visión borrosa. Palidez. Aumento del apetito. Hipertensión.

¿Cuál es un signo específico de anemia ferropénica?. Ictericia. Coiloniquia (uñas en cuchara). Edema. Erupción cutánea.

¿Cuál es el estudio de laboratorio más sensible y específico para el diagnóstico de anemia ferropénica?. Hemoglobina. Ferritina. Hierro sérico. Transferrina.

¿Cuál es el tratamiento de elección para la anemia ferropénica?. Transfusión sanguínea. Hierro oral. Dieta rica en lácteos. Administración de vitamina K.

¿Qué puede causar el tratamiento con hierro oral?. Aumento del apetito. Estreñimiento. Mejoría del sueño. Aumento de peso.

¿Cuál es el tipo de anemia en la anemia ferropénica?. Macrocítica, normocrómica. Microcítica hipocrómica. Normocítica, normocrómica. Macrocítica, hipocrómica.

¿Qué es la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)?. Una enfermedad del corazón. Una infección bacteriana. Una neoplasia hematológica maligna. Una enfermedad autoinmune.

¿En qué grupo de edad es más frecuente la LLA?. Recién nacidos. Niños pequeños (2 a 5 años). Adolescentes. Adultos mayores.

¿Qué porcentaje de las leucemias infantiles son LLA?. 10-20%. 25-30%. 75-80%. 90-95%.

¿Cuál es un factor de riesgo para LLA?. Consumo excesivo de azúcar. Exposición prenatal a radiación. Dieta vegetariana. Falta de ejercicio.

¿Qué células proliferan en la LLA?. Eritrocitos. Plaquetas. Linfoblastos. Neutrófilos.

¿Cuál es una consecuencia de la infiltración de la médula ósea con blastos en LLA?. Hipertensión. Pancitopenia. Hiperglucemia. Obesidad.

¿Cuál es un síntoma constitucional de LLA?. Visión borrosa. Fiebre persistente. Dolor articular. Erupción cutánea.

¿Cuál es un hallazgo común en la biometría hemática de un paciente con LLA?. Trombocitosis. Leucopenia. Leucocitosis. Anemia.

¿Cuál es el estudio definitivo para el diagnóstico de LLA?. Radiografía de tórax. Aspirado y biopsia de médula ósea. Tomografía computarizada (TC). Electrocardiograma (ECG).

¿Cuál es el principal tratamiento para la LLA?. Cirugía. Trasplante de órganos. Quimioterapia. Radioterapia.