Pedriatria II

Escoger la correcta con respecto a los genitales del recién nacido varón . Escroto pendular, rugoso, pigmentado. Testículos descendidos. Prepucio adherido al glande. Todas son correctas.

Verdadero o falso: Los RN producen poca orina ( 40-50 ml). Verdadero. Falso.

A que corresponde: capa de grasa que cubre al niño. Vermix caseosa o grasa parda. Lanugo. Mancha mongólica. Millium facial.

A que corresponde del RN : pelo fino hombros y espalda. Lanugo. Mancha mongólica. Plétora. Millium facial.

La siguiente definición corresponde a: mancha color pizarra en sacro y nalgas. Mancha mongólica. Vermix caseosa o grasa parda. Plétora. Millium facial.

Escoger la correcta : La definición de Plétora es;. Color rosado y suave. capa de grasa que cubre al niño. piel rojo intenso, aumento glóbulos rojos. pelo fino hombros y espalda.

La Ictericia aparece: En las primeras horas de vida. A las 2 semanas de vida. Entre el 3 y 4 día. Todas son correctas.

El exantema toxico: Aparece entre las 48 y 72 horas de vida. Erupción con forma de maculas con elevación amarillenta. Desaparece espontáneamente a la semana. Todas son correctas.

Si a un RN se le observa que la parte apoyada esta rosada y el resto pálido se corresponde con: Fenómeno arlequín( inestabilidad vasomotora). Cutis marmorata o moteado. Acrocianosis:. Todas son correctas.

El cutis marmorata o moteado corresponde a: Cianosis manos y pies. Reticular. Inestabilidad vasomotora. Adaptación circulatoria.

La desviación de los dedos corresponde a: sindactilia. polidactilia. clinodactilia. agenesia.

El test de Barlow se usa para: Se aduce para valorar luxación de cadera. Se abduce para comprobar reducción cadera luxada.

El test de Ortolani se usa para: Se abduce para comprobar reducción cadera luxada. Se aduce para valorar luxación de cadera.

La profilaxis de Credé consiste en: Administrar 1mg IM de vitamina K. Administrar eritomicina 1% en cada ojo. Todas son correctas. Administrar 10mg IM de vitamina K.

En la profilaxis del recién nacido cuanto se administra de vitamina k?. 1mg IM. 10 mg IM. 5 mg IM. Todas son correctas.

¿A qué distancia se pinza el cordon umbilical?. A 5 cm. A 2 cm. A 10 cm. Da igual.

¿Para qué se extrae sangre del cordón umbilical?. Determinación grupo sanguíneo. Test de coombs directo si madre Rh negativo. Todas son correctas. Determinación de antígeno RH.

Un RN que presenta: Un llanto energico, hipotonia, tos y de color rosado tiene un apgar de: 6. 4. 5. 2.

El recién nacido debe bañarse: Desde los primeros dias de vida. A la semana de vida. Desde la primera hora de vida. Ninguna es correcta.

Respecto a la identificación del recién nacido: Señala la incorrecta. Pulsera en tobillo o muñeca del RN y en la muñeca de la madre. En el caso de parto múltiple se deberá señalizar la numeración correspondiente a la expulsión de cada feto. No importa realizar intercambios de RN y verificar de forma rápida de la identidad del RN en caso de duda. Huella plantar del pie derecho del bebe y la huella dactilar del dedo índice de la madre.

Verdadero o falso: Esta recomendado, el paso de una sonda nasogástrica ni rectal para comprobar permeabilidad. Falso. Verdadero.

El jabón con el que se baña al recién nacido debe tener un ph de: 7.0. 7.7. 6.2. 5.5.

¿Cuánto tiempo duerme un recién nacido?. El 80 % del día. El 90 % del día. El 50 % del día. Ninguna es correcta.

¿Cuándo se hace la detección de metabolopatías?. A las 48 horas. A las 28 horas. A las 50 horas. A las 60 horas.

¿Cómo se llama el papel donde se realizan la detección de metabolopatías?. Papel de filtro. Filtro de Wartham. Filtro de papel. Papel de Virchow.

Verdadero o falso . Si el cribado da positivo en la detección de enfermedades metabólicas significa un positivo puro. Falso. Verdadero.

¿Cómo se realiza el cribado auditivo?. Mediante Potenciales auditivos evocados de tronco cerebal. Mediante auriculares. PEATC-a. Todas son correctas.

¿Cuál es un factor de riesgo de hipoacusia?. Antecedentes familiares, bilirrubina + de 20 mg/dl. Accidente hipóxico isquémico. Traumas, fármacos ototoxicos. Todas son correctas.

¿Cuál es el criterio para que un recién nacido sea de riesgo?. Nacer antes de las 37 semanas. Nacer antes de las 39 semanas. Nacer con bajo peso. Todas son correctas.

Características morfológicas del prematuro. Fontanelas son más grandes e hipotensas. Perímetro cefálico menor de 33. Cartílagos auriculares están muy desarrollados. Cabello grueso, con textura de pluma. Puede estar presente el lanugo en la espalda y cara. Perímetro torácico menor a 30. Flexibilidad del tórax. Facie de anciano.

CARACTERISTICAS MADURATIVAS. INMADUREZ PULMONAR. INMADUREZ CARDIOVASCULAR. INMADUREZ INTESTINAL Y HEPÁTICA. NMADUREZ NEUROLOGICA. INMADUREZ HEMATOLOGICA. INMADUREZ RENAL.

El mayor problema de los prematuros es: El surfactante. La inmadurez. La inestabilidad hemodinámica. Ninguna es correcta.

Seleccionar la incorrecta con respecto al distrés respiratorio del RN. Inmadurez del tejido de sus pulmones. Exceso de producción de surfactante. Los sacos alveolares no se abren con facilidad. Los pulmones se llenan por completo de aire. El oxígeno no llega bien al torrente sanguíneo.

El síndrome apneico-bradicárdico consiste en: Apneas de 15-20 seg. Descenso de la FC. Flacidez muscular. Apneas en la alimentación. Color pálido azulado. Todas son correctas.

¿Cuál es la principal causa de morbilidad y mortalidad de origen respiratorio en el RN?. Enfermedad de membrana hialina. Tuberculosis. Síndrome apenico bradicardico. Neumonías.

La prevención de la enfermedad de membrana hialina se obtiene: Corticoides IM. Corticoides inhalados. Dexametasona oral. Todas son correctas.

Aumento de densidad pulmonar homogéneo, descrita como vidrio esmerilado: pulmón blanco se observa en: Enfermedad de membrana hialina. Neumonía neumocócica. Tuberculosis neonatal. Síndrome apneico bradicárdico.

El tratamiento de la enfermedad de membrana hialina es: Soporte ventilatorio. Surfactante exógeno. Todas son correctas. Administración de oxigeno.

Dificultad respiratoria Tipo I corresponde a: Enfermedad de membrana hialina. Taquipnea transitoria neonatal. Displasia broncopulmonar. Todas son correctas.

Síndrome de dificulta Respiratoria Tipo II corresponde a: Enfermedad de membrana hialina. Taquipnea transitoria neonatal. Displasia broncopulmonar. Todas son correctas.

La primera causa de distrés respiratorio en RN es: La taquipnea transitoria neonatal. Enfermedad de membrana hialina. Displasia broncopulmonar. Ninguna es correcta.

El tratamiento de la Taquipnea transitoria neonatal es. Corticoides inhalados. Esteroides IM. Oxigenoterapia para mantener la presión parcial de O2. Tto sintomático.

A quienes afecta la taquipnea transitoria neonatal: A los prematuros. A los nacidos por cesárea. Todas son correctas.

Si en una RX se observa: hiperinsuflación con líquidos en fisuras, congestión vascular. Enfermedad de membrana hialina. Taquipnea transitoria neonatal. Displasia broncopulmonar. Neumonía neumocócica.

En la taquipnea transitoria del RN. Se precisa de ventilación mecánica. Se intenta reducir al mínimo la lesión pulmonar. El tratamiento es principalmente de soporte y en ocasiones es necesaria la utilización de CPaP. Todas son correctas.

El síndrome de dificultad respiratoria por aspiración de meconio: Afecta a recién nacidos a término o postérmino. Usualmente ligado a sufrimiento fetal. Se presenta como un cuadro obstructivo con hipoxemia e hipercapnia. Todas son correctas.

¿Qué es la displasia broncopulmonar?. Alteración pulmonar crónica que aparece en RN sometidos a ventilación mecánica y oxigenoterapia. Alteración pulmonar aguda que aparece en RN sometidos a ventilación mecánica y oxigenoterapia. Alteración pulmonar crónica que aparece en RN que han sufrido la enfermedad de membrana hialina. Ninguna es correcta.

El tto de la displasia broncopulmonar es: Buen estado nutricional. fisioterapia respiratoria,. prevención de infecciones. broncodilatadores y corticoides. Todas son correctas.

¿A qué se debe la displasia broncopulmonar?. Inmadurez de los pulmones. Lesión del tejido bronquial y alveolar. Hiperinsuflación del tejido pulmonar. Todas son correctas.

La fisiopatología de la displasia broncopulmonar consiste en: Se produce una cicatriz en el tejido pulmonar. Dificulta la respiración. El oxigeno que llega a los pulmones es insuficiente. Todas son correctas. Compresión de los bronquios.

Relacionar trastornos respiratorios - etiología. SDR1 ó E. Membrana hialina. SDRII o Taquipnea transitoria. SAM ó aspiración meconial. Bronconeumonia. Displasia broncopulmonar.

Relacionar trastornos respiratorios - Clínica. SDR1 ó E. Membrana hialina. SDRII o Taquipnea transitoria. SAM ó aspiración meconial. Bronconeumonia. Displasia broncopulmonar.

Señale la respuesta falsa con respecto a la bronquiolitis: Se manifiesta clínicamente por tos, secreción nasal y dificultad respiratoria. es la enfermedad del tracto respiratorio inferior más frecuente en los dos primeros años de vida. la lactancia materna prolongada puede actuar como un factor protector. la etiología bacteriana produce síntomas más graves que la etiología vírica. se requieren medidas generales como aislamiento respiratorio, oxigenoterapia, fluidoterapia y humidificación del ambiente.

¿Cuál de las siguientes cardiopatía congénitas se clasifica como cianosante?. Coartación de aorta. Persistencia de ductus arterioso. Tetralogía de Fallot. CIV.

Señalar las cardiopatías cianosantes: TETRALOGIA DE FALLOT. TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS. COMUNICACIÓN INTRAVENTRICULAR. COMUNICACIÓN INTRAURICULAR. PRESENCIA DE DUCTUS PERSISTENTE. COARTACIÓN DE AORTA.

Señalar las cardiopatías no cianosantes. TETRALOGIA DE FALLOT. TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS. COMUNICACIÓN INTRAVENTRICULAR. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR. PRESENCIA DE DUCTUS ARTERIOVENOSO. COARTACION DE AORTA.

La tetralogía de fallot se caracteriza por: Comunicación interventricular (CIV). Comunicación interauricular (CIA). Hipertrofia del ventrículo izquierdo. Todas son correctas.

Seleccionar las correctas respecto a la tetralogía de fallot: Comunicación interventricular (CIV). Estenosis pulmonar. Dextraposición de la aorta. Hipertrofia del ventrículo derecho. El VD se conecta con la aorta en vez de la arteria pulmonar y el VI con la arteria pulmonar en vez de la aorta. Cierre incompleto del conducto arterioso que une aorta y pulmonar en la circulación fetal.

Los cuidados a un neonato con tetralogía de Fallot incluirán. Valoración periódica de la glucemia mediante una pequeña muestra de sangre del talón del neonato. Revisar la concentración de vitamina K en el recién nacido. Explicar a los padres que el trastorno puede originar episodios de distrés respiratorio, durante los cuales el neonato podría adquirir un aspecto pálido o cianótico. Cuidados de la piel, alternando baños con agua y baños con agua y jabón suave.

¿Qué anomalía congénita se produce en la “transposición de grandes vasos”?: La aorta emerge de la aurícula derecha y la arteria pulmonar de la aurícula izquierda. La aorta emerge de la aurícula izquierda y la arteria pulmonar de la aurícula derecha. La aorta emerge del ventrículo izquierdo y la arteria pulmonar del ventrículo derecho. La aorta emerge del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del ventrículo izquierdo.

La persistencia del ductus arterioso. Hace que se mantenga un flujo de sangre a través del mismo desde la arteria aorta (Ao) hasta la arteria pulmonar (Ap) provocando un excesivo flujo de sangre hacia los pulmones. la frecuencia de este proceso es mayor en los recién nacidos prematuros con mayor incidencia cuanta menor edad gestacional tenga el niño. si se mantiene el problema se puede acabar produciendo una situación de hipertensión pulmonar. existen cardiopatías congénitas en las que la persistencia del ductus abierto es vital para que el niño pueda sobrevivir hasta que se realice la intervención quirúrgica. todas son correctas.

¿Cómo se puede tratar el ductor arterioso persistente?. Indometacina. Paracetamol. B-bloqueantes. Ningina es correcta.

¿La clínica del ductus arterioso persistente es?. Insuficiencia cardiaca. Si mantenido en el tiempo produce hipertensión pulmonar. Se produce un descenso de la saturación menos en el brazo derecho. Todas son correctas.

La cardiopatía no cianosante mas frecuente es: La comunicación interventricular. La yuxtaposición de los grandes vasos. La comunicación auricular. Ninguna es correcta.

¿En qué cardiopatía congénita se produce una asimetría de pulsos entre miembros superiores e inferiores?. Ductus arterioso persistente. Coartación de aorta. Tetralogía de Fallot. Trasposición de grandes vasos.

La estenosis o estrechez de la aorta debajo del nacimiento de la subclavia corresponde a;. Coartación de aorta. Tetralogía de Fallot. Trasposición de grandes vasos. Ductus arterioso persistente.

La hepatomegalia, ascitis y edemas es un signo de: Insuficiencia cardiaca derecha. Insuficiencia cardiaca izquierda. Bradicardia. Hipoxemia crónica.

En que posición debe estará un RN si tiene una cardiopatía isquémica. Posición antitrendelenbrug. Posición trendelenbrug. Posición decúbito supino. Ninguna es correcta.

¿Cuándo se considera Hiperbilirrubinemia?. > 2 mg/dl. > 8 mg/dl. < 2 mg/dl. > 10 mg/dl.

¿Cuál es la incidencia de la ictericia del RN?. 10%. 20%. 40-60%. 5-15%.

Seleccionar causas de la ictericia neonatal. Destrucción acelerada de eritrocitos (hemorragia, incompatibilidad Rh o grupo). Metabolismo disminuido (infección, LM). Aumento de la absorción de la circulación enterohepática (ileo meconial). Alto peso al nacer. EG > a 20 seg. Raza negra.

Verdadero o falso. La ictericia no fisiológica se inicia antes de las 24 horas de vida. Verdadero. Falso.

¿Cuándo esta contraindicada la fototerapia?. Enfermedad hepática. Ictericia obstructiva. Síndrome del niño bronceado ( porfirinas). Todas son correctas.

Escoger la correcta respecto a la fototerapia. Distancia de las lámparas 30-70 cm. Control de la temperatura Y PESO. Disminución de aporte hídrico. Cuidados de los ojos y órganos genitales, deben ser tapados. Evitar vendajes oclusivos, ungüentos tópicos y plásticos en contacto con la piel (pañales) por riesgo de quemaduras.

DIARREA AGUDA- GASTROENTERITIS AGUDA (GEA). Causa más frecuente infección gastrointestinal. Menores de 5 años al menos 6 al año. Gran repercusión sanitaria: 50% consultas pediátricas. Infecciones bacterianas: Campylobacter, E.Coli, Salmonella Parásitos: Giardia Lamblia. Infecciones víricas: primera causa de diarrea en los países desarrollados, Rotavirus. Deposiciones líquidas o acuosas, Nauseas, vómitos, Rechazo a la alimentación.

DESHIDRATACIÓN LEVE. pérdida de agua inferior al 5 %. entre 5-10%. superior al 10%. Ninguna es correcta.

DESHIDRATACIÓN MODERADA. pérdida de agua inferior al 5 %. entre 5-10%. superior al 10%. Todas son correctas.

DESHIDRATACIÓN. Isotónica. Hipertónica. Hipotónica.

¿Cuál es la deshidratación mas frecuente del recién nacido?. Isotónica. Hipertónica. Hipotónica. Todas.

REFLUJO GASTROESOFÁGICO. FUNCIONAL/ FISIOLOGICO. SECUNDARIO. PATOLOGICO o ERGE.

¿Qué es el divertículo de meckel?. Malformación gastrointestinal: resto de conducto onfalomesenterico o conducto vitelino. Cuando el conducto onfalomesenterico que conecta el intestino medio con el saco vitelino durante el desarrollo embrionario no llega a atrofiarse. Común como causa de hemorragia digestiva en niños (2-3 % lactantes). Todas son correctas.

Escoger la incorrecta con respecto al divertículo de meckel. Queda una protrusión del íleon localizada junto a la válvula ileocecal. Esta protrusión contiene tejido gástrico o pancreático que segrega ácidos lo que provoca irritación y ulceración. La manifestación es una hemorragia de color oscuro casi negro, dolorosa. Puede tener síntomas de invaginación, vólvulo u obstrucción.

INVAGINACIÓN INTESTINAL. incorrecta. Se produce cuando una porción del intestino se prolapsa y después se invagina hacia el interior de otra. Causa menos frecuente de obstrucción intestinal. Región ileocecal la más afectada. Mayor en niños varones de entre 3 meses y 6 años. FR: Hipertrofia del tejido linfático de la pared intestinal. DM M. tumorales.

INVAGINACIÓN INTESTINAL. La invaginación produce obstrucción del paso de las heces. Las paredes del intestino rozan entre si causando inflamación, edema, disminución del flujo sanguíneo. Aparición lenta. Dolor abdominal crónico, con vómitos y deposiciones marrones. Posteriormente deposiciones con sangre como “mermelada de grosella. Ecografía (imagen de donut) o Radiografía. Desinvaginación hidrostática con enema de contraste: dos o tres intentos.

VÓLVULO. Señalar la incorrecta. En el desarrollo normal, el intestino rota en sentido contrario a las agujas del reloj hasta situarse en posición definitiva dentro de la cavidad abdominal. Si rota correctamente corre riesgo de sufrir un giro del intestino: vólvulo. Urgencia quirúrgica. Su tto es la cirugía. Interrumpe el flujo sanguíneo en los intestinos provocando necrosis intestinal, síndrome de intestino corto y muerte. Las manifestaciones son vómitos, abdomen distendido, dolor..

¿Cuándo se produce el labio leporino?. Entre la 5 y 6 semana. Entre la 1 y 2 semana. Entre la 10 y 12 semana. Ninguna es correcta.

¿Cuándo se realiza el diagnostico prenatal del labio leporino?. Entre las 20 y 22 semanas. Entre las 30 y 32 semanas. Entre las 10 y 12 semanas. Ninguna es correcta.

ATRESIA DE ESÓFAGO. Malformación ocasionada por falta de desarrollo del esófago como tubo continuo durante las 4 y 5 semana de gestación. 90% también tiene fístula traqueoesofágica. Aparece en 1 de 4000 recién nacidos vivos. Todas son correctas. Continuidad interrumpida, dos sacos. + frecuente el tipo 3.

ATRESIA DE ESÓFAGO. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV. Tipo V.

¿Que patología esta relacionada con antecedentes de polihridramnios. Atresia de esófago. Labio leporino. Fisura palatina. Hernia de hiato.

MANIFESTACIONES ATRESIA DE ESÓFAGO. Exceso de salivación. Babeo excesivo/sialorrea. Atragantamiento, cianosis y estornudos. Taquipnea. Bradicardia e hipotensión.

Obstrucción hipertrófica del músculo circular del canal pilórico corresponde a;. Estenosis hipertrófica de píloro. Atresia de esófago. Hernia de hiato. Labio leporino.

Escoger la incorrecta con respecto a la estenosis hipertrófica del píloro. La hipertrofia del músculo circular del píloro da lugar a estenosis del paso entre el estómago y el duodeno, quedando parcialmente obstruida la luz del píloro. La pared se encuentra inflamada y edematosa, lo que estrecha la abertura hasta que la obstrucción llega a ser completa. Suele manifestarse a los 4 meses. A la 3 semana abundantes vómitos y en chorro (explosivos. Hambre e irritabilidad continua tras el vómito. Exploración: se palpa masa de tamaño de una aceituna dura móvil y no dolorosa a la derecha del epigastrio (mejor tras vómito).

ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG Corresponde a;. Megacolon congénito. Megaileón congénito. Irritación e inflamación crónica. Ninguna es correcta.

Elegir la incorrecta con respecto a la enfermedad de Hirschsprung. Afecta a colon sigmoide y recto. Se debe a una inervación anómala del colon secundaria a una interrupción en la migración neuroblastica que da lugar a una ausencia del sistema nervioso parasimpático intramural. La ausencia de células ganglionares parasimpáticas autónomas en el colon impide el peristaltismo en esa porción, dando lugar a la acumulación del contenido intestinal y distensión abdominal. Causa frecuente de obstrucción intestinal alta en RN. Las manifestaciones son apenas aumento de peso, recto vacio , hipertonía esfínter anal.

La enfermedad de hirschsprung se caracteriza por: Zonas que carecen de células ganglionares. Zonas que tienen abundantes células ganglionares. Estenosis pilórica crónica. Aumento de la luz intestinal(Diarrea).

Isquemia y necrosis de intestino delgado acompañada de forma habitual de sepsis bacteriana a partir del foco digestivo Hace referencia a: Enterocolitis necrotizante. Enfermedad de Hirschsprung. Vólvulo. Estenosis hipertrófica de píloro.

Que mecanismo es incorrecto con respecto a la enterocolitis necrotizante: Prematuriedad. Lesión isquemica. Infección. Intolerancias alimentarias.

Cuando el niño no digiere o absorbe los nutrientes en la dieta corresponde a : Síndrome del intestino corto. Malabsorción intestinal. Múltiples trastornos que lo producen. Todas son correctas.

¿Qué es la encopresis?. Patrón anómalo de evacuación intestinal por perdida recurrente de heces en momentos inadecuados por parte de un niño que debería haber alcanzado ya la continencia intestinal. Isquemia y necrosis de intestino delgado acompañada de forma habitual de sepsis bacteriana a partir del foco digestivo. Se debe a una inervación anómala del colon secundaria a una interrupción en la migración neuroblastica que da lugar a una ausencia del sistema nervioso parasimpático intramural. Anomalía congénita en la que la inadecuada motilidad intestinal provoca obstrucción mecánica del intestino.

¿A que se deben las convulsiones?. Alteracion de la despolarización de la mb. Descarga brusca y desordenada de la actividad neuronal. Interrupción del SN. Todas son correctas. Gran incremento de las demandas de oxigeno y glucosa.

CLASIFICACIÓN: INTERNATIONAL LEAGUE AGAINST EPILEPSY. Parciales. Generalizadas. Convulsivas o Tónico clónicas. No convulsivas o Crisis de Ausencia.

CONVULSIONES PARCIALES. INCORRECTA. Actividad eléctrica anómala en un hemisferio cerebral o en un área especifica de la corteza cerebral (temporal, frontal o parietal). Son crisis motrices localizadas. Afectan a una sola área del cuerpo (en relación con la corteza cerebral afectada) Auras. Siempre hay perdida de conciencia y periodo postcritico.

CONVULSIONES GENERALIZADAS: Elegir la incorrecta. Resultado de un actividad eléctrica difusa que comienza en ambos hemisferios a la vez y se extiende por toda la corteza hasta el tronco del encéfalo. Siempre hay perdida de conciencia y periodo postcritico. Movimientos y espasmos bilaterales y simétricos. Afectan a una sola área del cuerpo (en relación con la corteza cerebral afectada).

CONVULSIONES. TÓNICA. CLÓNICA. TÓNICA-CLÓNICA.

CONVULSIONES FEBRILES. Elegir la incorrecta. Episodio convulsivo generalizado (tónico – clónico) resultado de un aumento rápido de la Tª por encima de 39º C. Unilateral o completo. Duración generalmente < 45 minutos. Buen pronóstico – benignas. Diferenciar con los movimientos/temblores de la fiebre, en este caso mantiene el conocimiento.

CUIDADOS FASE ICTAL, INCORRECTO. Posición lateral de seguridad. Retirar objetos alrededor. Minimizar estímulos ambientales. Favorecer ventilación. Administrar tratamiento. Sujetar extremidades.

Administrar tratamiento ante las convulsiones. Diazepam rectal 0,5 mg/kg hasta 2 dosis. Si no cede diazepam IV 0,03 mg/kg. Si no cede Fenitoína o Fenobarbital. Todas son correctas.

SINDROME DE WEST;. Encefalopatía epiléptica dependiente de la edad que se caracteriza por una triada electroclínica. Espasmos epilépticos. Trazado EEG hipsarritmico. Detección o regresión en el desarrollo psicomotor. Todas son correctas.

SINDROME DE WESTCLASIFICACIÓN/ETIOLOGIA: SINTOMATICO. CRIPTOGÉNICO. IDIOPÁTICO.

SINDROME DE WEST MANIFESTACIONES. ESPASMOS. HIPSARRITMIA.

SINDROME DE WEST EVOLUCIÓN.INCORRECTA. 25% remite la hipsarritmia sin tratamiento. 50% desarrollaran otro tipo de crisis. La etiología influye en el pronóstico, los casos criptogénicos suelen tener mejor evolución. El mejor control inicial de las crisis también se asocia a peor pronóstico.

TRATAMIENTO SINDROME DE WEST. Corticoides orales,. Valproato. Cirugía. Todas son correctas.

ANENCEFALIA. Falta de bóveda craneal y hueso occipital quedándose expuestos el cerebro y el tejido óseo. Causa única de bajo acido fólico. Compatible con la supervivencia. Todas son correctas.

Respuesta orgánica a un desequilibrio entre la producción y la absorción de LCR. Anencefalia. Hidrocefalia. Microcefalia. Sd. west.

: el líquido fluye libremente entre los ventrículos, los conductos y las vías normales, pero la absorción del LCR en el espacio subracnoideo y en las vellosidades aracnoideas se encuentra obstaculizada. HIDROCEFALIA COMUNICANTE. HIDROCEFALIA NO COMUNICANTE.

la mayoría de los casos. Es resultado de un bloqueo en el sistema ventricular que impide que el LCR entre en el espacio subaracnoideo. El resultado es la dilatación de uno o más ventrículos. HIDROCEFALIA NO COMUNICANTE. HIDROCEFALIA COMUNICANTE.

HIDROCEFALIA MANIFESTACIONES. CONGENITA. ADQUIRIDA.

Verdadero o falso: Si hay que colocarle un Guedel a un lactante la concavidad debe introducirse hacia arriba y luego girarse. Verdadero. concavidad debe introducirse hacia arriba y luego girarse. Falso. La convexidad debe introducirse hacia arriba.

Verdadero o falso. Si hay que aspirar secreciones no importa si la presión se encuentra > 80 – 120 mmHg. Verdadero. Falso.

Verdadero o Falso: Si hay que intubar a un pematuro se realizada con un laringoscopio recto. Verdadero. Falso.

Verdadero o Falso: Si intubación a menor de 8 años no debe llevar balón. Verdadero. Falso.

¿Qué cáncer es el más habitual en niños?. Leucemias. Linfomas. Neuroblastoma. Rabdomiosarcoma.

Dentro de las leucemias cual es la que afecta más a los niños. Agudas. Crónicas.

Dentro de los tumores intracraneales cual es el más frecuente de la fosa anterior. Astrocitoma. Meduloblastoma.

Dentro de los tumores intracraneales cual es el más frecuente de la fosa posterior. Astrocitoma. Meduloblastoma.

células de Reed-Sternberg son características de: Leucemias. Linfoma Hodking. Linfoma no hodking. Neuroblastoma.

Proliferación de células derivadas de linfocitos B corresponde a: Linfomas Hodgkin. Linfomas No Hodgkin. Leucemia. Neuroblastoma.

Los linfomas que se localizan en el timo suelen ser: Linfomas Hodking. Linfomas no hodgkin.

Los linfomas que se localizan en cuello, ingles y axilas corresponde a: Linfomas Hodgkin. Linfomas no Hodgkin.

Los linfomas que usualmente aparecen en adolescentes y adultos jóvenes corresponden a: Los linfomas Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin.

Se disemina en forma ordenada: de un grupo ganglionar a los otros, según la disposición de la circulación linfática; luego al bazo, hígado, médula hematopoyética, etcétera. corresponde a: Linfomas Hodgkin. Linfomas no Hodgkin.

¿Qué linfoma suele comprometer al anillo de Waldeyer?. Linfoma Hodgkin. Linfoma no Hodgkin.

¿Qué linfoma puede tener origen extra ganglionar?. Linfoma de Hodgkin. Linfoma de no Hodgkin.

Tumor de localización abdominal mas frecuente en los niños corresponde a;. Neuroblastoma. Linfomas. Leucemias. Astrocitoma.

Provienen del sistema ganglionar simpático y parasimpático, Se produce un aumento de células cromafines (son las que provienen del simpático) corresponde a : Neuroblastoma. Rabdomiosarcoma. Leucemias. Astrocitoma.

Si las catecolaminas se encuentran elevadas puede indicar: Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma. Meduloblastoma. Leucemias.

Tumor Renal mas frecuente en niños corresponde a: Tumor de Wilms:. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma. Linfoma de Hodgkin.

Tumores Renales. Tumor embrionario. Suele ser bilateral. Si bilateral muy mal pronostico. Suele ser unilateral.

Osteosarcomas. Suelen ser sarcomas óseos Niños preadolescentes:. 10-15 años. Mas en mujeres. Aparece mas en la rodilla. Es indiferenciado sabemos que es de hueso porque hay mas calcificación. Es diferenciado sabemos que es de hueso porque hay mas calcificación.

Retinoblastoma. Tumores de Células germinales. Tumores óseos. Tumores SNC. Ninguna es correcta.

Retinoblastoma señalar la correcta. Se presenta cuando una célula de la retina en crecimiento sufre una mutación, haciendo que dicha célula crezca sin control y se vuelva cancerosa :. Es un tumor ocular que aparece en la temprana infancia y muestra un patrón hereditario en gran parte de los casos. Tiene muy buen pronóstico de cura (95%) aunque a veces compromete la visión. Todas son correctas.

Incapacidad del riñón para excretar el exceso de sustancias intracelulares liberadas con la destrucción de las células tumorales: Cistitis hemorrágica. Lisis Tumoral Aguda.

Ulceración parcial o total de la mucosa vesical, causada por la acroleína, un metabolito de la fosfamida o Ciclofosfamida. La Cistitis hemorrágica. isis Tumoral Aguda (SLTA.

¿Qué porcentaje de agua corresponde al RN?. 78. 85. 60. 95.

Sodio. 58 mEq/kg peso. 53 mEq/kg peso.

Signos de deshidratación extracelular (iso e hipotónica. signos del pliegue positivo. ojos hundidos, fontanela deprimida descenso de la TA. pulso débil, oliguria signos de shock. Todas son correctas.

Signos de deshidratación intracelular (hipertónica). oliguria por aumento de ADH, sed con sequedad de mucosas,. signos de sufrimiento cerebral, hiperreflexia,. irritabilidad y alteración de la conciencia. Todas son correctas.

respiración de Kussmaul. ACIDOSIS METABÓLICA. ALCALOSIS METABÓLICA. ALCALOSIS RESPIRATORIA. ACIDOSIS RESPIRATORIA.