peptidos vasoactivos

este es el primer antagonista del receptor Y1 no peptidico y tambien es el mas estudiado. BIBP3226. SR120176. BIBP2736. SR120394.

Son antagonistas de Y1 con actividad despues de la administracios oral y efecto y duracion prolongada. SR120107A Y SR120819A. SR182737A Y SR928398A. SR182628A Y SR917387A. SR039626A Y SR826388A.

es el primer antagonista no peptidico selectivo para el receptor Y2 no cruza la BHE. BIIE0246. BIIE7368. MK92738. MK82646.

Es un peptido de 11 aminoacidos y es invitro potente vasoconstrictor del musculo liso vascular de arterias y es el mas potente vasoconstrictor conocido mas que la endotelina 1.

ocasiona cambios hemodinamicos como vasoconstriccion regional y depresion miocardica induce la acumulacion de colageno y fibroneptina, modula la respuesta inflamatoria e inhibe la liberacion de insulina inducida por glucosa.

cuales son los principales sitios de expresion de la urotensina II en las personas incluyen.

peptido antagonista de urotensina derivado de UII con sustitucion de una penicilamina.

antagonista no peptidico que puede beneficiar a pacientes diabeticos con enfermedad renal pero carece de potencia.

compuesto importante para el control de la presion arterial por su accion en los riñones incrementando la resorcion de agua y tiene accion vasoconstrictora incrementando la resistencia periferica total.

se han identificado 3 tipos de receptores de la vasopresina acoplados a proteina G. V1a. V1b. V2.

con respecto a la vasopresina este tiene mayor selectividad por los receptores V1 y una accion mas prolongada.

antagonistas del receptor V1 oralmente activos, no peptidos de los cuales son ejemplos el.

ejemplo de antagonista V2.

tricapeptido aislado en el snc actua como neurotransmisor y neuromodulador en el snc se advierten vinculos estrechos entre estos y los sistemas dopaminicos el cual pueden intervenir en cuadros clinicos en los que participan vias dopaminergicas como la esquizofrenia, la enfermedad de parkinson y el abuso de drogas. provoca vasodilatacion, hipotension, hiperglucemia.

provoca vasodilatacion, hipotension, hiperglucemia, inhibicion de la secrecion de acidos y pepsina en el estomagto, inhibe la motilidad gastrica y es un tridecapeptido aislado en el snc.

son peptidos vasodilatadores potentes formados enzimaticamente por la accion de enzimas conocidas como calicreinas que actuan sobre sustratos proteicos.

se encuentran en el plasma y en tejidos como riñones, pancreas, intestino, glandulas suprarenales y glandulas salivales.

prescursor de las cininas y sustrato de las calicreinas se encuentra en plasma, linfa y liquido interticial.

cuales son las dos principales quininas en humanos.

cuales son los efectos fisiologicos y patologicos del sistema de las cininas en el aparato cardiovascular.

estas influyen en el transporte de agua, electrolitos, glucosa, aminoacidos, motilidad intestinal y activan la proinsulina y prorrenina.

la bradicinina produce 4 signos de inflamacion.

receptores de las cininas. son receptores acoplados a proteinas G. B1. B2.

tipos de peptidos.

la deficiencia de peptido natriuretico contribuye a.

la concentracion plasmatica de peptido natriuretico con frecuencia esta aumentada en pacientes con.

los peptidos natriureticos pueden administrarse como ANP recombinante.

BNP recombinante.

esta aprobada para el tratamiento de insuficiencia cardiaca aguda descompensada.

molecula de 28 aminoacidos que pertenece a la familia de glucagon-secretina. distribucion amplia en el snc y periferico.

receptores de VIP.

se encuentra en el snc y actua como neurotransmisor y es miembro de la familia de las taquisinina.

cuales son las acciones de la sustancia p en el snc.

vasodilatador arteriolar potente, contrae el musculo liso venoso intestina y bronquial y en los riñones causa diuresis y natriuresis.

este esta presente en grandes cantidades en las celulas C de la glandula tiroides y cuando se inyecta en el snc produce diversos efectos como hipertension y supresion de la alimentacion.

cuando se inyecta en la circulacion sistemica el peptido causa hipotension, taquicardia y un efecto inotropico positivo.

ejemplos de antagonistas del gen de calcitonina y son eficaces en el tratamiento de migraña.

se descubrio en el tejido del feocromocitoma y se encuentra en glandulas suprarrenales, hipotalamo, hipofisis anterior, riñones, pulmones y sisrema cardio vascular y provoca vasodilatacion, hipotension y aumenta el gasto y la frecuencia cardiaca.

se sintetiza en el endotelio vascular sano es un potente vasodilatador y activa la via del adenilato ciclasa aumentando cGMP y inhibe la fosfodiesterasa que degrada al cGMP y inhibe la agregacion plaquetaria y provoca vasorelajacion.

donadores de oxido nitrico.

antagonistas de la vasopresina.

antagonista de los receptores V1 y V2 de la vasopresiona causa vasodilatacion y tiene posible uso en hipertension e insuficiencia cardiaca-hiponatremia.

agonista de los receptores para el peptido natriuretico, aumento de la excresion de sodio y agua causa vasodilatacion y uso en insuficiencia cardiaca.

reduce el metabolismo de los peptidos natriureticos y la formacion de angiotensina II causa vasodilatacion y aumenta la excresion de sodio y agua y es usado en hipertension y insuficiencia cardiaca.

antagonista no selectivo de los receptores ETa y ETb para endotelina causa vasodilatacion y usado en hipertension arterial pulmonar.

agonista de los receptores VPAC1 y VPAC2 cuasa vasodilatacion y multiples efectos metabolicos, endocrinos y otros usado en diabetes tipo 2 y enfermedad pulmonar obstructiva cronica.

antagonista selectivo de los receptores NK1 para taquicinina y bloquea varios efectos de la sustancia P en el SNC y se aplica en prevencion de nauseas y vomito por quimioterapia.

agonista de los receptores centrales para neurotensina, interactua con los sistemas centrales de dopamina y se usa para potenciar tratamiento de la esquizofrenia y enfermedad de parkinson.

antagonista del receptor para el peptido relacionado con el gen de calcitonina este bloquea algunas acciones centrales y perifericas del CGRP usado para la migraña.

antagonista de los receptores para urotensina, bloquea accion vasoconstrictora de urotensina usado en insuficiencia renal diabetica.

usos terapecuticos de los inhibidores de la ECA (captopril, lisinopril, enalapril etc).

contraindicaciones en el uso de los IECA (captopril, enalapril etc).

usos terapeuticos de los antagonistas de los receptores de angiotensina.

efectos secundarios de los antagonistas de los receptores de angiotensina.

contraindicaciones de los antagonistas de los receptores de angiotensina (los sartanes).

uso terapeutico de la combinacion del sacubitril-valsartan.

uso terapeutico del aliskiren.

contraindicacion del aliskiren.

es una capa delgada de celulas escamosas simples que recubren la superficie interior de todo el sistema cardiovascular desde arterias y venas mas grandes hasta capilares mas pequeños.

funciones del endotelio.

peptidos vasoconstrictores.

peptidos vasodilatadores.

aumenta el IP3, contrae arterias y aumenta la secrecion de aldosterona.

aumenta cGMP, dilata los vasos, aumenta la secrecion de aldosterona y aumenta la TFG.

aumenta el IP3, DAG, cGMP, NO, dilata arterias y aumenta a permeabilidad capilar, estimula las terminales sensoriales del dolor.

causa hipotension y taquicardia por mecanismos desconocidos.

aumenta IP3, DAG, contrae la mayor parte de los vasos sanguineos y musculos lisos.

causa vasoconstriccion y estimula el corazon medidado por la IP3.

dilata arteriolas, contrae musculo liso de venas, intestino, bronquios y causa diuresis, transmisor de neuronas sensoriales del dolor.

dilata venas y musculo liso bronquial e intestinal.

es un asparti proteasa que cataliza la hidrolisis del decapeptido ANG I a partir del angiotensinogeno.

proviene de los riñones y las celulas yuxtaglomerulares son el sitio de sintesis, almacenamiento y liberacion de esta.

tejidos extrarenales que pueden producir pro renina.

funciones de la renina.

control de la liberacion de renina. macula densa. baroreceptor renal. sistema nervioso simpatico. angiotensina.

receptores vasoconstriccion, hipertrofia, proliferacion, angiogenesus, fibrosis, infamacion, nefropatia.

receptores vasodilatacion, antihipertrofia, reduccion de la fibrosis, natriuresis, algunos efectos patologicos contradictorios.

sustrato proteinico circulante a partir del cual la renina separa la angiotensina I se sintetiza en el higado, glucoproteina de peso molecular de 57,000 constituida por 14 aminoacidos.

su produccion aumenta por efecto de corticosterior¿des, estrogenos, hormonas tiroideas, anticonceptivos, angiotensina II, embarazo y mujeres que reciben anticonceptivos estrogenicos.

su actividad biologica es minima o nula necesita de la ECA para convertirse en angiotensina II.

es un dipeptidil carboxipeptidasa con dos sitios activos y su principa sustrato es la angiotensina I que se convierte en angiotensina II, inactiva la bradicinina.

inactiva la bradicinina y esta distribuida en todo el organismo en las celulas del endotelio vascular en intima relacion con la sangre.

semi vida de la angiotensina II.

potente vasoconstrictor sistemico 40 veces mas potente que la NE.

latencia de la angiotensina II.

actua sobre la zona glomerulosa de la corteza suprarrenal y riñones y estimula la sintesis y liberacion de aldosterona y glucocorticoides.

receptores de la angiotensina. AT1. AT2.

el numero de receptores AT2 aumenta en cuadros patologicos como.

inhibidores de la renina.

inhibidores de la ECA.

inhibidores de AT1.

antagonistas de angiotensina II.

endotelinas. ET1. ET2. ET3.

acciones de la endotelina. ETA. ETB.

Actúan sobre los riñones para causar vasoconstricción y disminuir la tasa de filtración glomerular y la excreción de sodio y agua.

Mitógeno potente para las células musculares lisas vasculares, los miocitos cardiacos y las células mesangiales glomerulare.

es un antagonista de receptoresno selectivos.

que harecibido aprobaciónde la Food andDrug Admínístratíon para tratar la hipertensión arterial pulmonar.

es un nuevo antagonista dual de los receptores de endotelina, que ha sido aprobadopor la Food andDrug Admínístratíon. Parece tener mayor eficacia en la hipertension pulmonar bien toleradocon menos efectos adversos.

inhibición combinada de la enzima convertidora de endotelina y la neprilisina.

neuropeptido Y. polipeptido pp. polipeptido pyy.

Provoca deseos intensos de comer,(potentemolécula orexigenicadel Contrición de los vasos sanguíneos cerebrales Inotropismoy cronotropismo positivo. hipertensió.