Plaquetas

Células resultantes de la fragmentación del citoplasma del megacariocito maduro: Eritrocitos. Neutrófilos. Monocitos. Linfocitos. Plaquetas.

Proceso fisiológico normal que promueve la liberación de las plaquetas de médula ósea al torrente sanguíneo: Presión sanguínea. Inflamación. Vaso constricción. Fiebre. Síndrome metabólico.

Proceso fisiológico natural que disminuye el diámetro de la pared vascular para disminuir la pérdida de sangre ante un proceso hemorrágico: Presión sanguínea. Inflamación. Vaso constricción. Fiebre. Síndrome metabólico.

Hormona que estimula la liberación, activación y maduración de las plaquetas: IL 3. IL 5. Trombopoyetina. Eritropoyetina. Plaquetopoyetina.

Factores de la coagulación que se encuentran en su forma inactiva (zimógenos): Fibrinógeno. Protrombina. Proacelerina. Proconvertina. Todas las anteriores.

Conjunto de mecanismos encargados de evitar la pérdida de sangre causada por lesiones de la pared vascular: Fibrinólisis. Hemostasia. Diapédesis. Rolling.

Conjunto de mecanismos encargados de restaurar la pared vascular causada por lesiones mediante la disolución de coágulos: Fibrinólisis. Hemostasia. Diapédesis. Rolling.

Principales funciones de las plaquetas: Formación del coagulo. Inmunológico, prevenir sepsis. Ninguna de las anteriores. Formación del coagulo e Inmunológico, prevenir sepsis.

Conjunto de proteínas que se encargan de activar la Protrombina a Trombina: Va y Xa. VIIIa y IXa. XIa y Ixa. b y c son correctas.

Producto final de la Hemostasia secundaria: Trombina. Fibrina. Factor Ia. Fibrina y Factor Ia.

Factor de la coagulación que le confiere estabilidad al coagulo de fibrina: Factor X. Factor VIII. Factor IX. Factor XIII.

Factor de la coagulación que le confiere estabilidad del factor de Von Willebrand, evitando su desnaturalización: Factor X. Factor VIII. Factro IX. Factor XIII.

Factor de la coagulación que se encuentra deficiente en los pacientes con Hemofilia A: Factor X. Factor VIII. Factor IX. Factor XIII.

Factor de la coagulación que se encuentra deficiente en los pacientes con Hemofilia B: Factor V. Factor VIII. Factor IX. Factor XIII.

Factor de la coagulación que se encuentra deficiente en los pacientes con Hemofilia C: Factor V. Factor IX. Factor XI. Factor VIII.

Células anucleares presentes en sangre periférica participes de la hemostasia primana: Eritrocitos. Plaquetas. Megacariocito liberador de plaquetas. Eritrocitos y plaquetas.

Prueba de laboratorio que evalúa la hemostasia secundaria en los pacientes Hemofilicos: Fibrinógeno. Tiempo de Trombina. Tiempo de Protrombina. Tiempo de Tromboplastina Parcial.

Patología en la cual se produce la activación de la Hemostasia dentro de los vasos sanguíneos: Hemofilia A. Hemofilia B. Deficiencia de factor XIII. Coagulación intravascular diseminada.

Correlacione los siguientes ligandos involucrados en la adhesión y agregación plaquetaria. Factor de Von Willebrand. Fibrinógeno. Colágeno.

Principal hormona que estimula la liberación y maduración de las plaquetas en médula ósea: Trombina. Trombopoyetina. Fibrina.

Órgano que sintetiza la hormona Trombopoyetina: Bazo. Hígado. Riñón.

Proceso en el que la célula duplica su ADN sin dividirse completamente, aumentando el número de cromosomas y formando células grandes como los megacariocitos, productores de plaquetas. Endomitosis. Mitosis. Megacaripoyesis. Agregación plaquetaria.

Mencione quiénes participan en la hemostasia primaria. Factores de coagulación. Agregación plaquetaria, vasos sanguíneos. Fibrina.

Mencione los 3 principales factores de coagulación de los gránulos alfa: Factor I (Fibrinógeno). Factor V. Factor de von Willebrand (vWF). Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

Caso clínico: Dicho padecimiento se caracteriza por la deficiencia del factor: _ En el modelo celular de la hemostasia, dicho factor se une al factor_ para llevar a cabo la activación del factor_, que se une posteriormente al factor_, cuyo complejo está involucrado en la activación del factor_, que finalmente activan al factor_. c) VIII, d) IXa, g) X, a) Va, b) II, e) I. c) VIII, e) I, d) IXa, a) Va, b) II, g) X. d) IXa, c) VIII, g) X, a) Va, e) I, b) II.

Factor que se encarga de reorganizar la Fibrina. Factor XIII. Fcator VIII. Factor V. Factor II.

Son inhibidores de la Trombina en la fase de propagación: Proteína H. Proteína C y S. Vitamina B y B12.

Resultado que se obtiene en la de gradación de Fibrina en el proceso de Fibrinólisis. Dímero D. Dímero H. Trombina.