Plaquetas

Granulocitos polimorfonucleares caracterizados por gránulos finos púrpura, citoplasma rosado y un núcleo de 3–5 lóbulos; actúan como primera línea de defensa contra bacterias y hongos mediante fagocitosis y presentan "desviación a la izquierda" en infecciones agudas. Eosinófilo. Neutrófilo. Basófilo. Linfocito.

Granulocitos con gránulos de color naranja y núcleo bilobulado, cuya principal función es la defensa frente a parásitos metazoarios y que también se elevan en procesos alérgicos. Neutrófilo. Eosinófilo. Monocito. Basófilo.

Granulocitos cuyos gránulos violeta o negros casi tapan un núcleo bilobulado; contienen histamina y heparina, actuando como mediadores en reacciones de hipersensibilidad e inflamación. Linfocito. Eosinófilo. Basófilo. Monocito.

Agranulocitos mononucleares cuyo núcleo redondo ocupa casi toda la célula, dejando solo un fino halo de citoplasma; son responsables de la inmunidad adaptativa (células B, T y NK), expandiéndose clonalmente y produciendo anticuerpos. Monocito. Neutrófilo. Linfocito. Basófilo.

Agranulocitos que corresponden a las células más grandes de la serie blanca, con un núcleo arriñonado excéntrico; realizan fagocitosis y al migrar a los tejidos se transforman en macrófagos. Monocito. Linfocito. Eosinófilo. Neutrófilo.

Valores porcentuales típicos de los leucocitos donde se encuentran en un rango de 54 a 62 por ciento. Linfocitos. Neutrófilos. Monocitos. Eosinófilos.

Valores porcentuales típicos de los leucocitos donde se encuentran en un rango de 25 a 33 por ciento. Eosinófilos. Basófilos. Linfocitos. Monocitos.

Valores porcentuales típicos de los leucocitos donde se encuentran en un rango de 3 a 7 por ciento. Monocitos. Basófilos. Neutrófilos. Linfocitos.

Valores porcentuales típicos de los leucocitos donde se encuentran en un rango de 1 a 5 por ciento. Basófilos. Eosinófilos. Linfocitos. Monocitos.

Valores porcentuales típicos de los leucocitos donde se encuentran en un rango de 0 a 0.75 por ciento. Monocitos. Neutrófilos. Basófilos. Eosinófilos.

Alteración hematológica caracterizada por un recuento de leucocitos superior a 11,000 por microlitro. Leucopenia. Anemia. Leucocitosis. Trombocitosis.

Patrón de leucocitosis caracterizado por el aumento de neutrófilos y formas en banda, típicamente asociado a infecciones bacterianas, inflamación aguda, uso de corticoides o trastornos mieloproliferativos. Neutrófila + bandas ↑. Linfocitosis. Eosinofilia. Leucopenia.

Patrón leucocitario caracterizado por el aumento de este tipo celular específico, asociado habitualmente a infecciones virales, algunas infecciones crónicas como la tuberculosis, y leucemias linfocíticas. Eosinofilia. Neutrófila + bandas ↑. Linfocitosis. Leucopenia.

Patrón leucocitario caracterizado por la elevación de células con gránulos naranja, relacionado con infecciones parasitarias, procesos alérgicos, ciertas neoplasias y la enfermedad de Addison. Eosinofilia. Linfocitosis. Neutrófila + bandas ↑. Leucopenia.

Alteración caracterizada por un recuento global de leucocitos menor a 4,000–4,500 por microlitro, causada frecuentemente por quimioterapia, radioterapia, fármacos mielotóxicos, aplasia medular, infecciones virales o enfermedades autoinmunes. Leucocitosis. Anemia. Leucopenia. Trombocitopenia.

Condición patológica definida fundamentalmente por una concentración baja de hemoglobina (Hb). Anemia. Leucopenia. Trombocitopenia. Esferocitosis.

Parámetro hematológico del volumen corpuscular medio que se encuentra por debajo de 80 femtolitros, orientando a patologías como ferropenia, talasemia, anemia sideroblástica o ciertos casos de enfermedad crónica. Normocítica. Macrocítica. Microcítica. Normocrómica.

Parámetro hematológico del volumen corpuscular medio que se encuentra en el rango de 80 a 100 femtolitros, asociado a situaciones como sangrado agudo, insuficiencia renal crónica, anemia aplásica o anemia de enfermedad crónica. Microcítica. Normocítica. Macrocítica. Megaloblástica.

Parámetro hematológico del volumen corpuscular medio que supera los 100 femtolitros, relacionado clásicamente con déficit de vitamina B12 o folato, hepatopatías, consumo de alcohol o hipotiroidismo. Microcítica. Normocítica. Macrocítica. Hipocrómica.

Hallazgo de laboratorio que indica una concentración de hemoglobina corpuscular media o hemoglobina corpuscular media disminuida, reflejando hipocromía típica de la ferropenia o la talasemia. CHCM/HCM alta. CHCM/HCM baja. RDW alto. Reticulocitos altos.

Hallazgo de laboratorio que muestra una concentración de hemoglobina corpuscular media elevada, característica de la esferocitosis hereditaria y de la drepanocitosis deshidratada. CHCM/HCM baja. RDW alto. CHCM/HCM alta. Reticulocitos bajos.

Ancho de distribución eritrocitaria elevado que refleja anisocitosis, siendo un hallazgo clásico en la anemia ferropenia y en muchas anemias macrocíticas. RDW (ADE) alto. Reticulocitos altos. CHCM baja. VCM normal.

Recuento eritrocitario inmaduro elevado que indica una respuesta adecuada de producción ante procesos de hemólisis, hemorragia o tras un tratamiento efectivo. Reticulocitos bajos. Reticulocitos altos. RDW normal. VCM bajo.

Recuento de glóbulos rojos inmaduros disminuido que denota un problema primario de producción medular (como fallo medular, insuficiencia renal crónica o déficit nutricional severo). Reticulocitos altos. Reticulocitos bajos. RDW alto. CHCM alta.

Valores normales de recuento plaquetario en la sangre periférica, situados entre 150,000 y 400,000 por microlitro. Recuento normal de plaquetas. VPM elevado. Hemostasia primaria. Consumo plaquetario.

Función principal de las plaquetas consistente en la adhesión, agregación y formación inicial del tapón hemostático. Coagulación secundaria. Fibrinólisis. Hemostasia primaria. Fagocitosis.

Volumen plaquetario medio elevado acompañado de un recuento plaquetario bajo, que ayuda a diferenciar causas de destrucción periférica o consumo (como púrpura trombocitopénica idiopática, PTT, mielodisplasia o síndromes hereditarios tipo Bernard-Soulier y May-Hegglin). VPM alto + plaquetas bajas. VPM bajo + plaquetas altas. Recuento normal de plaquetas. Hemostasia primaria alterada.

Hallazgo en el VPM que indica una producción disminuida por causas como hipoplasia, quimioterapia, algunas anemias o insuficiencia renal crónica. VPM alto. VPM bajo. Plaquetas gigantes. Macroplaquetas.

Diámetro considerado normal para una plaqueta en la sangre periférica. 3–7 μm. 8–20 μm. 2–4 μm. 150,000-400,000 µL.

Plaquetas con un tamaño de 3–7 micrometros, mayores que una plaqueta normal pero menores que un eritrocito, que suelen ser jóvenes y típicas en purpura trombocitopénica idiopática, inflamación o recuperación medular. Macroplaquetas. Plaquetas gigantes. Plaquetas normales. Trombocitos inmaduros.

Plaquetas con un tamaño de 8–20 micrometros, iguales o mayores que un glóbulo rojo, características de trastornos hereditarios como Bernard-Soulier y síndromes MYH9, mielodisplasia o anemias severas, y que los autoanalizadores pueden contar mal o confundir con células sanguíneas. Macroplaquetas. Plaquetas gigantes. Plaquetas normales. Microplaquetas.

Uno de los tres mecanismos clásicos de trombocitopenia caracterizado por el daño medular o la presencia de megacariocitos anómalos. Disminución de producción. Aumento de secuestro esplénico. Disminución de supervivencia. Consumo intravascular.

Uno de los tres mecanismos clásicos de trombocitopenia originado por la acumulación y retención de plaquetas en el bazo. Disminución de producción. Aumento de secuestro esplénico. Disminución de supervivencia. Destrucción inmune.

Uno de los tres mecanismos clásicos de trombocitopenia provocado por la destrucción inmune o el consumo intravascular. Disminución de producción. Aumento de secuestro esplénico. Disminución de supervivencia. Fallo medular.

Definición cuantitativa de trombocitosis cuando el recuento plaquetario supera los 450,000 por microlitro. Trombocitosis. Trombocitopenia. Pancitopenia. Leucocitosis.

Tipo de trombocitosis causada por infecciones, inflamación, estado post-esplenectomía, sangrado, ferropenia o neoplasias. Trombocitosis clonal. Trombocitosis autónoma. Trombocitosis reactiva. Trombocitemia esencial.

Tipo de trombocitosis propia de los síndromes mieloproliferativos como la trombocitemia esencial, leucemia mieloide crónica o policitemia vera, que requiere estudio de médula ósea si no hay causa reactiva clara. Trombocitosis reactiva. Trombocitosis autónoma (clonal). Trombocitosis secundaria. Trombocitosis inflamatoria.

Prueba considerada el gold standard para evaluar la función plaquetaria. Tiempo de cierre (PFA). Agregometría plaquetaria. Citometría de flujo. Tiempo de sangría.

Método automatizado de evaluación de la función que analiza conjuntamente las plaquetas y el factor de von Willebrand. Agregometría plaquetaria. Tiempo de cierre (PFA). Lumiagregometría. Citometría de flujo.

Prueba funcional que mide la liberación de gránulos plaquetarios mediante la conversión de ATP en luz. Agregometría plaquetaria. Lumiagregometría. Citometría de flujo. Tiempo de sangría.

Prueba de laboratorio utilizada para evaluar las glicoproteínas de membrana como GPIb y GPIIb/Illa. Citometría de flujo. Agregometría plaquetaria. Lumiagregometría. Tiempo de cierre.

Prueba clásica de hemostasia primaria hoy casi obsoleta que evalúa exclusivamente los vasos pequeños y la función plaquetaria mediante una incisión estandarizada o punción. Tiempo de cierre. Tiempo de sangría (Duke / Ivy). Agregometría. Tiempo de protrombina.

Variante del tiempo de sangría realizada en el lóbulo de la oreja o yema del dedo, cuyo valor normal es menor de 3 a 5 minutos. Método de Ivy. Método de Duke. Tiempo de cierre. Agregometría.

Variante del tiempo de sangría que utiliza una incisión estándar en el antebrazo con un manguito a 40 mm Hg, siendo su valor normal menor de 7 a 8 minutos. Método de Duke. Método de Ivy. Tiempo de protrombina. Tiempo de tromboplastina parcial.