TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: platano 7
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Título del Test:
platano 7 Descripción: preguntas 352-400 Autor: platanito OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 04/02/2025 Categoría: Otros Número Preguntas: 49 |
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Temario:
352. ¿Cuál de los siguientes cambios genéticos es capaz de modificar la región variable del alelo que codifica para la cadena ligera de una inmunoglobulina después de que el linfocito B que la expresa reconoce un antígeno en un ganglio linfático?
a) Recombinación somática
b) Hipermutación somática
c) Cambio de isotipo
d) Diversidad de unión por adición de nucleótidos N (no codificados)
e) Diversidad de unión por adición de nucleótidos P (palindrómicos).
. 353.¿Cuál de las siguientes estrategias terapéuticas constituiría un tratamiento adecuado para las inmunodeficiencias combinadas severas (SCID)? a) IL-2 en perfusión intravenosa continua b) Administración de IFN-beta c) Terapia sustitutiva con inmunoglobulinas intravenosas (IVIG) d) Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TMO) e) Administración de anti-TNF-alfa. . 354. ¿En cuál de los siguientes trasplantes la compatibilidad HLA entre donante y receptor no tiene influencia? a) Trasplante de médula ósea en gemelos univitelinos b) Hígado c) Riñón d) Cardíaco e) Pulmón. . 355. Señala la afirmación CORRECTA acerca de las placas de Peyer: a) Son estructuras intestinales típicas de patologías autoinmunes b) Constituyen un órgano linfoide primario donde se desarrollan los linfocitos T c) Son un órgano linfoide secundario donde se desarrollan los linfocitos B d) Son una condensación de queratina típica de enfermedades autoinmunes e) En las placas de Peyer hay células B. . 356. La función principal de las quimiocinas es: a) Amplificar la producción de citoquinas antivirales b) Antagonizar algunas citoquinas c) Estimular la proliferación celular en respuesta a agentes químicos d) Regular el tráfico linfocitario e) Regular la selección en el timo. . 357. Sobre CD40, es correcto afirmar que: a) Constituye la segunda señal para evitar la anergia de linfocitos T b) En su ausencia se produce un aumento de IgG sérica c) Interviene en la proliferación de los macrófagos d) Proporciona la segunda señal de competencia para los linfocitos B en el reconocimiento de antígenos T-dependientes e) Su expresión se induce en las células T tras su activación. . 358. En comparación con la inmunidad adaptativa, la innata: a) Modifica progresivamente sus características b) Reconoce patrones moleculares c) Se desarrolla muy lentamente d) Se vale de receptores de especificidad alta y muy diversa e) Tiene asociada memoria inmunológica. . 359. Una bacteria por el hecho de estar unida a anticuerpos IgM, puede ser destruida por uno de los siguientes mecanismos: a) Complemento (TAMBIÉN: macrófagos) b) Células NK c) Linfocitos B d) Linfocitos T citotóxicos (CDB) e) Neutrofilos. . 360. La expresión simultánea de IgM e IgD se observa por primera vez en linfocitos: a) B inmaduros b) B maduros c) Pre-B d) Pro-B tardíos e) Pro-B tempranos. . 361. Cuando el sistema inmune innato se encuentra con un antígeno extraño, la molécula de la superficie celular que desempeña el papel de reconocer la presencia de un antígeno extraño es: a) Anticuerpo b) Receptor de la célula T c) El complejo de ataque a la membrana del complemento d) Toll-like receptor e) HLA clase II. . 362. Las células T reguladoras son: a) CD4 + CD25+ FoxP3+ b) CD4+ CD45RA+ CD62L+ c) CD8+ CD5+ d) CD8+ CD45RO+ CD62L+ e) CD8+ CD45RO+. . 363. La ayuda a células B para la producción de anticuerpos frente a helmintos y parásitos semejantes es llevado a cabo por: a) Células CD4 TH1 b) Células CD4 TH17 c) Células CD4 TH2 ) Célu T CDB e) Células T reguladoras CD4. . 364. Para la vacunación contra las enfermedades producidas por micobacterias tales como la tuberculosis el aspecto más importante de la respuesta inmune a ser estimulado es: a) Inducción de un título elevado de anticuerpos b) La activación de macrófagos estimulada por los mecanismos de la inmunidad mediada por células c) Los linfocitos T citotóxicos d) Producción de anticuerpos en el lumen del intestino y en los alvéolos pulmonares e) La inmunidad mediada por neutrófilos. . 365. Indique el mecanismo de tolerancia central exclusivo de los linfocitos B: a) Edición del receptor b) Muerte celular inducida por la activación c) Reconocimiento del antígeno con coestimulación d) Reconocimiento del antígeno sin la ayuda del linfocito T e) Supresión mediada por el linfocito T regulador. . 366. Los anticuerpos neutralizantes que median la inmunidad protectora contra el virus de la Influenza tipo A tienen especificidad principalmente por la proteína de la superficie viral Hemaglutinina. Sin embargo, este virus puede evadir al sistema inmune y propagarse ampliamente. Cuáles de los siguientes mecanismos incrementan en mayor medida la posibilidad de las pandemias por el virus de la influenza que ocurren cada 10-50 años. a) La infección simultánea de un individuo con el virus de la influeza y el virus de la inmunodeficiencia b) La generación de células plasmáticas de vida media corta, por lo que los individuos no producen anticuerpos neutralizantes por un tiempo prolongado c) Las variaciones antigénicas que presenta el virus y que generan pequeños cambios en la hemaglutinina d) La recombinación de segmentos génicos entre distintas cepas del virus de la influenza e) El intercambio génico del virus de la influenza con el virus Sendai generando una severa inmunodeficiencia. . 367. El Streptococcus pneumoniae (Neumococo) es una bacteria encapsulada, por consiguiente durante la respuesta inmune del huésped. a) La cápsula previene la fagocitosis hasta que las bacterias encapsuladas son opsonizadas por anticuerpos específicos b) La respuesta inmune puede proteger contra diferentes cepas de S. pneumoniae, ya que los antígenos de la cápsula no presentan variaciones c) Las células dendriticas se unen a la cápsula de las bacterias y las endocitan, con el fin de dejar expuestos los antígenos bacterianos d) Los anticuerpos anticapsulares son aclarados muy rápidamente por el huésped y así un individuo puede presentar infecciones recurrentes e) Los ganglios linfáticos son los órganos donde los linfocitos Ty linfocitos B están en contacto estrecho con las bacterias encapsuladas, de esta manera, la respuesta inmune contra ellas en estos lugares es más eficaz. . 368. La función principal de las células Natural killer (NK) es: a) La eliminación de células tumorales b) La endocitosis de partículas opsonizadas c) La fagocitosis de células apoptoticas d) La presentación de antígenos en el contexto del MHC-I e) Ninguna de las anteriores. . 369. Los linfocitos T CD4+ reconocen péptidos presentados por: a) CD28 b) Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos solubles d) Moléculas MHC de clase II c) Moléculas MHC de clase I e) Moléculas MHC de clase III. es la principal responsable en el inicio de . 370. En el modelo de inducción de Encefalitis Autoinmune Experimental, el adyuvante completo de Freund: a) Aumenta la toxicidad del inmunógeno b) Aumenta la inmunopatogenicidad de un hapteno c) Induce tolerancia al inmunógeno d) Aumenta la respuesta inmune contra el inmunógeno e) Genera mecanismos de cross-reactividad inmunológica. . 371. De entre las siguientes respuestas, elige la combinación adecuada para completar de modo correcto la siguiente frase: "La inmunoglobulina las respuestas efectoras humorales de las respuestas primarias frente a un microorganismos, y la /histamina es la principal responsable en la mayoría de respuestas secundarias. a) IgE /IgM b) IgE c) IgG/IgM d) IgM/IgE e) IgM/IgG. . 372. Los centros germinales encontrados en la región cortical de los ganglios linfáticos y en la periferia de la vaina linfática perialteriolar (PALS) del bazo: a) Son sitios de maduración y proliferación de linfocitos B y linfocitos T b) Participan en la remoción de eritrocitos senescentes c) Las células dendriticas foliculares presentes en estos centros germinales expresan receptores Fc y del complemento que les permiten exhibir complejos Ag-Ac durante mucho tiempo d) Proveen una infraestructura que permite la proliferación y activación de grandes cantidades de linfocitos T e) Proveen el microambiente adecuado para que la mayoría de los linfocitos B sufran expansión clonal pero no hipermutación somática o maduración de la afinidad. . 373. Mutaciones que generan ausencia de la molécula CTLA-4 se asocian a EXCEPTO: a) Un aumento en la producción de IL-2 por los linfocitos T b) Un aumento en la proliferación de los linfocitos T e) Autoinmunidad. d) Un incremento en la actividad inmunosupresora de los linfocitos T reguladores c) Alteraciones en la función de los linfocitos T CD4+ CD25+ Foxp3+ . 374. Las distintas sbupoblaciones de linfocitos T efectores secretan diferentes citoquinas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?: b) Los linfocitos TH17 secretan IL17 a) Los linfocitos TH1 secretan IL-3 c) Los linfocitos TH2 secretan IFN-gamma d) Los linfocitos T citotóxicos secretan TNF-alfa e) Los linfocitos reguladores secretan IL-10. . 375. La porción FAB de la IgG: b) Contiene la cadena 3 a) Se une al receptor Fc c) Contiene el idiotipo de la IgG d) Media funciones biológicas efectoras e) Activa al complemento. . 376. ¿Cuál de las siguientes NO ES una fase del proceso citolitico en el que participa los CTL2?: a) Fase de activación celular b) Fase litica c) Fase de adhesión celular d) Fase de proliferación celular e) Fase de disociación del contacto intercelular. . 377. Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca de la molécula TAP?: a) Es una chaperona b) Es un transportador de péptidos c) Es una quimiocina d) Es una molécula de adhesión celular e) Es un receptor de la membrana plasmática. . 378. Los anticuerpos contribuyen al mantenimiento de la inmunidad de varias formas. Señala cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA: a) Pueden opsonizar a los microorganismos, favoreciendo su destrucción b) Pueden neutralizar a los microorganismos patógenos, impidiendo su entrada en células c) Pueden neutralizar tanto a virus como a bacterias d) Todos los tipos de anticuerpos activan al complemento, lo que puede directamente destruir al patógeno e) Pueden activar el complemento, lo que favorece la opsonización del microbio por fracciones del complemento. . 379. A los 15 meses una niña fue vacunada de sarampión, paperas y rubéola (triple vírica). A la edad de 22 años está viviendo con una familia y uno de sus miembros pasa el sarampión. Ella, sin embargo, a pesar de estar en contacto, no se infecta. ¿Cuál de las siguientes propiedades del sistema inmune adaptativo explica mejor esta situación?: a) Especificidad a) Especificidad c) Especialización d) Memoria e) Tolerancia a lo propia. . 380. ¿De qué tipo es la expresión genética de los genes del complejo principal de histocompatibilidad (MHC)?: a) Dominante b) Recesiva Codominante d) Herencia mitocondrial e) Pleiotropía/pleiotropica. . 381. Las defensinas de los neutrófilos son: a) Enzimas b) Anti-toxinas d) Péptidos antibióticos c) Citoquinas e) Glucolipidos. . 382. La destrucción por linfocitos T de células infectadas por virus requiere compatibilidad del complejo principal de histocompatibilidad con respecto a: a) Antígenos sanguíneos ABO b) Antígenos Rh c) Antígenos MHC-I d) TCR e) MHC-II. . 383. El componente CLIP actúa en la síntesis de: a) MHC clase II c) Inmunoglobulinas b) Integrinas d) ICAM-1 e) MHC clase I. . 384. IL-10 es una citoquina: a) Inmunosupresora b) Proinflamatoria c) Asociada a respuestas Th17 d) Que activa a los linfocitos Th1 e) Producida por linfocitos CDB. . 385. Los antígenos T-independientes: a) Son mayoritariamente proteínas b) Inducen maduración de la afinidad de los anticuerpos c) Inducen cambio de isotipo de los anticuerpos específicos d) Suelen ser antígenos poliméricos e) Inducen intensas respuestas secundarias. . 386. El componente del complemento C3b es: a) Quimiotáctico b) Anafilotoxina c) Opsonina d) Hace parte del complejo de ataque a la membrana e) Es la forma inactiva de C3. . 387. ¿Dónde tiene lugar la diferenciación de los linfocitos B?: a) Placas de Peyer b) Médula ósea c) Glándula tiroides d) Timo e) Ganglios linfáticos. . 388. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO se puede aplicar al TCR? a) Participación en la selección positiva b) Sirve para el reconocimiento de antígenos solubles d) EI TCR de un linfocito T determinado interacciona simultáneamente con una molécula MHC y un antígeno unido a ella c) En periferia sirve para el reconocimiento de antígenos no propios e) Participa en la selección positiva. . 389. ¿Cuál de los siguientes componentes de la activación del sistema del complemento NO està implicado en la activación producida por la unión de un anticuerpo a su antigeno? a) C4 b) Cir c) Cis d) La lectina de unión a manosa (MBL) e) C1q. 390. Las células plasmáticas: a) Se dividen muy activamente c) Expresan moléculas MHC de clase II b) Experimentan hipermutación somática d) Expresan inmunoglobulinas de membrana e) No cambian de isotipo. . 391. Las sustancias responsables del rechazo de un órgano se denominan: a) Anticuerpos séricos c) Interleuquinas b) Interferones d) Antígenos de histocompatibilidad Inmunoglobulinas. 392. Los órganos linfoides primarios son: Bazo y médula b) Médula ósea y bursa de Fabriccio c) Timo y médula ósea d) Ganglios linfáticos. . 393. Los anticuerpos reordenan la región variable: a) Los anticuerpos reordenan primero su cadena pesada y luego las cadenas ligeras b) Si el reordenamiento de la cadena kappa de un cromoso no da lugar a un anticuerpo útil, reordena la cadena del otro cromosoma d) Las cadenas kappa no se reordenan. c) Lo anterior sólo es cierto para las cadenas lambda . 394. Para conseguir que un hapteno sea inmunógeno tengo que: a) Unirlo a un machacado de bacterias b) Unirlo a una proteína de mayor tamaño o transportador para que pueda presentar algo al linfocito T c) En linfocito T no tiene nada que ver con la inmunogenicidad d) Tengo que meter el hapteno dentro de un linfocito T. . 395. ¿Qué citoquina inhibe las células Thi? a) IL-5 b) IL-10 c) IFN-a d) Linfotoxina e) IL-6. . 396. ¿Cuáles de las siguientes células pueden poseer TCR? a) Neutrófilos b) Basófilos c) Células NK d) Linfocitos Macrófagos. 397. Un paciente no presenta MHC II ni en células B ni en células dendriticas. ¿Cuál puede ser la causa?: a) Tiene una mutación en el gen que codifica para el factor de transcripción CIITA que se encarga de activar el promotor del MHC II b) Mutación del gen interferon-alfa c) Mutación de la cadena beta del HLA-A d) Mutación del gen que codifica para una de las cadenas del transportador asociado con procesamiento de antígenos TAP e) Tiene una mutación en RAG1 & RAG2. . 398. El complejo de ataque a la membrana del sistema de complemento está formado por: a) OH b) Colicinas c) C3b3b, Bb d) C5b, 6, 7, 8, 9 e) Properdina. . 399. Indica cuál de las siguientes citoquinas estimula el crecimiento y la activación de los eosinófilos: a) IFN-y b) IL-5 c) Faz-L IgE CD8 . 400. Señala de entre las siguientes frases cuál de ellas es la correcta: a) La inmunidad adaptativa inicia los mecanismos para que posteriormente se active la inmunidad innata b) La efectividad de las respuestas inmunes se basa en la capacidad de memoria del sistema inmune innato c) La proliferación de clones de monocitos/macrófagos asegura la especificidad de las respuestas inmunes d) La selección clonal consiste en la proliferación de linfocitos que encuentran su antígeno específico d) La selección clonal consiste en la proliferación de linfocitos que encuentran su antígeno específico . |
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