pol 2.1

Isotáctico, atáctico, sindiotáctico y eutáctico son: Tipos de polimerización. Propiedades mecánicas. Configuración. Disposición de los sustituyentes en los átomos de carbono en la cadena. Clasificaciones de polímeros.

Se denomina ordenación fijada por los enlaces químicos de la molécula del polímero que no puede ser alterada a menos que se rompan y reordenen dichos enlaces a: Conformación. Configuración. Polimerización. Termoplasticidad.

Según el modo en que los átomos se disponen en la cadena pueden ser: Natural, sintético y semisintético. Cristalino, amorfo y semicristalino. Adición, condensación y copolimerización. Lineal, ramificado y entrecruzado.

4. Al proceso de formación de un polímero por la rotación alrededor de los enlaces simples de carbono para formar distintas ordenaciones de la macromolécula sin romper en ningún momento enlaces covalentes se le denomina: Polimerización. Configuración. Conformación. Termofijación.

Los polímeros se pueden clasificar en: Orgánicos, inorgánicos y metálicos. Naturales, sintéticos y semisintéticos. Cristalinos, amorfos y semicristalinos. Termoplásticos (TP), Termofijos (TF) y Elastómeros (E).

Un ejemplo de resina fenol-formaldehído es: Polietileno. PVC. Baquelita. Teflón.

El fenol es reactivo frente al formaldehído en el sitio de: Meta. Solo orto. Solo para. Orto y Para.

HDPE y LDPE corresponden a: Polipropileno de alta y baja densidad. Polietileno de alta y baja densidad respectivamente. Poliestireno de alto y bajo impacto. Policloruro de vinilo de alta y baja rigidez.

El proceso químico por el cual los reactivos (monómeros) se agrupan químicamente entre sí dando lugar a un polímero se denomina: Condensación. Polimerización. Adición. Vulcanización.

La polimerización puede realizarse mediante dos métodos: Lineal y ramificada. Cristalina y amorfa. Adición y Condensación. Natural y sintética.

La polimerización que emplea un monómero insaturado y requiere de iniciador (catalizador químico) es: Adición. Condensación. Copolimerización. Vulcanización.

La función del catalizador químico es: Abrir enlaces en la cadena. Aumentar la viscosidad. Reducir la temperatura de fusión. Aumentar la resistencia mecánica.

AIBN y persulfatos son: Plastificantes. Estabilizadores. Iniciadores químicos. Orgánicos e inorgánicos respectivamente. Retardantes de llama.

La polimerización que emplea como monómero una molécula difuncional y no requiere de iniciador es: Adición. Condensación. Copolimerización. Vulcanización.

El Nylon 6,6 se produce mediante polimerización por: Adición. Condensación. Copolimerización. Vulcanización.

En la formación de PE (polietileno) según el iniciador nos resultará de mayor o menor densidad. Para conseguir LDPE el iniciador es: O2. Ziegler-Natta. Peróxidos orgánicos. Radicales libres.

Para conseguir un HDPE empleamos como iniciador: O2. Ziegler-Natta. Peróxidos orgánicos. Radicales libres.

En la clasificación Gas-Líquido-Parafinas-Sólido, el peso molecular va: De mayor a menor. Se mantiene constante. De menor a mayor. No hay relación.

El grado de polimerización indica: El peso molecular del polímero. La temperatura de fusión del polímero. Cuántas unidades repetitivas se encuentran en un polímero. La viscosidad del polímero.

El peso molecular promedio se puede medir en: Número y peso. Densidad y viscosidad. Temperatura y presión. Longitud y anchura.

El índice de polidispersión (PDI) se halla dividiendo: Número entre peso. Peso entre número. (PM). Longitud de cadena entre número. Viscosidad entre temperatura.

Cromatografía, viscosimetría, análisis de grupos terminales y propiedades de transporte son métodos para: Medir la temperatura de fusión del polímero. Determinar la densidad del polímero. Determinar el PM de un polímero. Medir la viscosidad del polímero.

Al proceso de polimerización de dos o más compuestos químicos no saturados se le denomina: Condensación. Vulcanización. Copolimerización. Adición.

Las mezclas de dividen en físicas y químicas, siendo respectivamente: Copolímeros y blends. Blends y copolímeros. Termoplásticos y termofijos. Amorfos y cristalinos.

La mezcla que se produce sin unión química y después de la polimerización individual es: Mezcla química (copolímero). Mezcla física (Blend). Mezcla termoplástica. Mezcla termoestable.

La mezcla que se produce con unión química y durante la polimerización es: Mezcla física (Blend). Mezcla termoplástica. Mezcla termoestable. Mezcla química (Copolímero).

Alternante, aleatorio (SBR), en bloque y de injerto (HIPS) son tipos de: Copolímeros. Blends. Homopolímeros. Elastómeros.

¿Cómo son los enlaces entre partículas que forman cadenas?. Enlaces fuertes (covalentes). Enlaces débiles (Van der Waals). Enlaces iónicos. Enlaces metálicos.

La distribución en cadena de los grupos químicos se denomina: Estereorregularidad. Conformación. Polidispersión. Polimerización.

Isotáctico, atáctico, sindiotáctico y eutáctico son: Disposiciones en cadena. Tipos de polimerización. Propiedades mecánicas. Clasificaciones de polímeros.

La disposición en la que los grupos químicos están alternados en lados opuestos es: Isotáctica. Sindiotáctica. Atáctica. Eutáctica.

Eutáctica es una disposición que mezcla: Isotáctica y sindiotáctica. Isotáctica y atáctica. Sindiotáctica y atáctica. Ninguna de las anteriores.