PORRO PG

¿Qué son los linfomas?. Cáncer del hígado. Cáncer del sistema linfático. Infección bacteriana de ganglios. Alteración tiroidea.

Cuál es la célula característica del Linfoma de Hodgkin (LH. Células NK. Linfocitos T citotóxicos. Células Reed–Sternberg. Células plasmáticas.

El sistema linfático incluye: Hígado y páncreas. Bazo, ganglios y linfa. Riñón y uréter. Estómago y colon.

. Un factor de riesgo para linfoma es: Hipotiroidismo. VIH. Diabetes mellitus. Asma.

. Los sudores nocturnos, fiebre y pérdida de peso se denominan: Síntomas A. Síntomas B. Síntomas C. Síntomas D.

Los linfomas indolentes se caracterizan por: Crecimiento rápido. Crecimiento lento. Alta agresividad. Alta mortalidad inmediata.

Los linfomas pueden diagnosticarse mediante: Biopsia ganglionar. Prueba de esfuerzo. Electrocardiograma. Ecocardiograma.

¿Cuál es más frecuente?. Linfoma Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Ambos por igual. Ninguno.

En el linfoma de Hodgkin la enfermedad se disemina típicamente: Por vía hematógena. A distancia sin orden. De forma contigua entre ganglios. A través del sistema nervioso.

Un síntoma típico del LH al ingerir alcohol: Prurito inmediato. Dolor en ganglios. Taquicardia. Eritema facial.

La presencia de masa bulky significa: Masa ≤5 cm. Masa ≥10 cm. Masa en piel. Masa calcificada.

El tratamiento estándar ABVD incluye: Adriamicina, busulfán, vincristina, dexametasona. Adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina. Amlodipino, betametasona, vancomicina, diazepam. Amoxicilina y benzodiacepinas.

En LH, el estadio III de Ann Arbor indica: Un solo ganglio afectado. Ganglios solo por encima del diafragma. Ganglios a ambos lados del diafragma. Afectación diseminada.

Peor pronóstico en LH: Mujer <40 años. Masa pequeña. Presencia de síntomas B. Buen estado general.

LNH es más frecuente en: Niños. Adultos jóvenes. Adultos mayores. Mujeres embarazadas.

Uno de los LNH tipo B es: Linfoma de Burkitt. Linfoma T periférico. Linfoma NK. Linfoma T precursor.

Un signo frecuente en LNH: Adenopatías dolorosas. Adenopatías indoloras. Anuria. Hemoptisis.

Un hallazgo analítico típico en LNH: Aumento de LDH. Hipocalcemia. Hiperinsulinemia. Disminución de ácido úrico.

El sistema de estadificación actual para LNH es: TNM. Clasificación de Lugano. Clasificación de Dukes. Sistema Broca.

Un sitio de afectación extraganglionar frecuente en LNH: Páncreas. Orofaringe. Vejiga. Laringe.

El tratamiento del LNH indolente en estadios I–II puede ser: Solo cirugía. Radioterapia. Antibióticos. Observación únicamente.

Fármaco biológico usado en linfomas: Rituximab. Ibuprofeno. Omeprazol. Amiodarona.

Efecto secundario frecuente de la quimioterapia: Hipertensión. Infecciones. Bradicardia. Ganancia de peso.

Los pacientes tratados con QT tienen riesgo de: Policitemia. Neutropenia. Hipertrofia ganglionar reactiva. Hipertiroidismo.

Un diagnóstico NANDA frecuente es: Riesgo de estreñimiento. Riesgo de infección. Riesgo de hiperhidratación. Dolor cutáneo.

Un síntoma sistémico de LNH: Hiporexia. Fiebre. Hipertensión. Disuria.

Compresión de la vena cava superior puede causar: Dolor abdominal. Edema facial y disnea. Hematoquecia. Poliuria.

Vía habitual para administrar quimioterapia: Vía subcutánea. Vía intradural. PICC o Port-a-cath. Vía intranasal.

Un efecto secundario típico de radioterapia: Alopecia generalizada. Radiodermitis. Convulsiones. Hiperglucemia.

En LNH, una masa bulky es: Una masa menor a 4 cm. Una masa mayor de 7–10 cm. Masa localizada en piel. Masa llena de líquido.