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POSIBLE MICROBIOLOGÍA

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Título del Test:
POSIBLE MICROBIOLOGÍA

Descripción:
asdasdsa

Fecha de Creación: 2023/08/17

Categoría: Otros

Número Preguntas: 28

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1. Selecione la respuesta correcta. Las cefalosporinas son productos de origen natural derivados de productos de la fermentación del hongo Cephalosporium acremonium. Las cefalosporinas son productos de origen mineral derivados de productos de la fermentación del hongo Cephalosporium acremonium. Las cefalosporinas son productos de origen vegetal derivados de productos de la fermentación del hongo Cephalosporium acremonium. Las cefalosporinas son productos de origen natural derivados de productos de la fermentación de levaduras Cephalosporium acremonium.

2. Inhiben enzimas bacterianas PBP, evitando la formación de puentes transversales de peptidoglucano. Selecione a qué pertenece. Vancomicina. Teicoplanina. Betalactámicos. Bacitracina.

3.Selecione la clase de antibióticos que es sintética. Cefalosporinas. Fluoroquinolonas. Tetraciclinas. Aminoglucósidos.

4. Cuales son los factores que impiden la unión prematura de las subunidades 30S Y 50S. IF1 e IF3. fMet-tRNA, GTP Y IF2. yRNA y fMet - tRNA. Ninguna de las anteriores.

5. A qué antibiótico pertenece el siguiente concepto: interfiere en el proceso de iniciación y de lectura del ARNm. Eritromicina. Puromicina. Klamicina. Neomicina.

El uso de tetraciclinas está contraidicado en mujeres embarazadas y niños menores a 8 años debido a: La mupriocina. La isoleucina. La proteína ribosomal. Inhibe el desarrollo óseo y tiñe de fardo los dientes en fetos niños.

Antibioticos polipéptidicos que interactúan con fosfolípidos en membranas citoplasmáticas. Rifampicina y Cordicepina. Rifampicina y Actinomicina D. Polimixinas y Gramicidinas. Slfametoxazol y Trimetropim.

8. ¿Qué es la duplicación?. Replicación del ADN. Inhibidores tipo I, II y III. Virus dañinos para nuestro cuerpo. Interacción con fosfolipidos en membranas citoplasmáticas.

9. Ejemplo de un inhibior de la duplicación de transcripción. Nitrosoureas. Sulfamidas. Antibiótico actiomicina D. Rifampcina.

10. Sinergia es la combinación de antibióticos capaces de producir un efecto bactericida superior al de uno solo, esos pueden ser: penicilina + estreptomicina. naloxona + fetalomina. prazosinz. Todas las anteriores.

11. Resistencia a los antibióticos después de su introducción en práctica clínica. La introducción de cada nuevo antibiótico o clase de antibiotico en la practica esta seguida por el surgimiento de bacterias patógenas que exhiben resistencia a concentraciones clínicamente significativas de ese antibiótico, a menudo 1 a 4 años despues de su introducción. La introducción de cada nuevo antibiótico o clase de antibiotico en la practica esta seguida por el surgimiento de bacterias patógenas que exhiben resistencia a concentraciones clínicamente significativas de ese antibiótico, a menudo 1 a 3 años despues de su introducción.

12. El antibiótico de primera elección para procesos infecciosos actualmente en Odontología es. Ciprofloxacino. Amoxicilina. Cefaclor. Azitromicina.

13.¿Qué hacen los transposones designados Tn3?. Codifica la actividad de TEM B- betalactamasa la cual destruye la penicilina y la ampicilina. Codifica la actividad de TEM B- betalactamasa la cual destruye la penicilina. Codifica la actividad de TEM B- betalactamasa la cual destruye la penicilina y ácido cuavulanico.

15. El factor R transfiere resistencia a los antibióticos mediante. Mutación. Mitosis. Conjugación. Transducción.

16. Cuál de ellos no es un mecanismo de resistencia antibiótica. Producción de enzimas que inactiva el antibiotico. Modificiación del lugar de accion del antibiótico. Aumento de la penetraciíon del antibiótico al lugar de acción. Interacciones entre fármacos bacterianos.

17. Las bombas de flujo también son llamadas: MDR, Multiphlis resistence pump. BEF. MDR, multidrog resistence pump. Ninguna de las anteriores.

18. Las modificaciones en las subunidades de ribosomas 30S y 50S generan resistencia a. Macrólidos. Aminoácidos. Glúcidos y proteínas. Aminoglucósidos y macrólidos.

19. Característica de un bacteriófago transductor. Virus bacteriano que puede empacar DNA no codificado en él, puede transferirse a células de la misma especie u otra muy afín por transducción. Segmento no duplicante de DNA que codifica un marco de lecutra abierto sin promotores: se inserta en integrones. Elemento no duplicante capaz de moverse de segmento de un duplicon a otro, o de un duplicon a otro en la misma célula.

21. Marque cual no pertenece a las caracteristicas de los elementos genéticos implicads en la diseminación de genes de resistencia. Plásmido transmisible. Plásmido movilizable. Transposón conjugativo. Bateriófago integron.

22. Cuando aparece la resistencia a los antbióticos. Cuando dosis no letales inducen una alza en las tasas de mutación. Cuando dosis letales inducen una alza en las tasas de mutación. Cuando dosis no letales inducen una baja en las tasas de mutación.

21. Cual de estos argumentos delinean la dramática caída en el número de nuevos antibióticos. Mecanismos de acción y moléculas efectivas. Factores regulatorios y competencia. Motivos escencialmente económicos. Todas las anteriores.

24. Selecione el ítem correcto con respecto a intervenciones necesarias. Uso controlado de antibióticos en agricultura. Inversión en la creación de más antibióticos. Vigilancia de patógenos efectiva. Ninguna de las anteriores.

25. Cual podría ser una consecuencia de la poca efectividad de los antibióticos en un futuro cercano. Mayor adaptación del sistema inmune. Procedimientos quirurgicos como transplantes. Reemplazo de fármacos por vacunas. Menor tasa de natalidad.

36. Covid- 19 es producida por. Bacteria infecciosa. Patógenos. Virus. Bacteria gram positiva.

Número de personas que mueren anualmente por deficiencia de antibióticos. 1.000.000. 700.000. 259.000. 5.470.000.

Organización encargada de la aprobación de nuevos y antiguos antibioticos. ONUDD. PMA. PNUD. APUA.

La producción de antibióticos en las últimas décadas tienen como objetivo. Agentes patógenos grampositivos. Agentes de retención. Agentes mutágenos. Agentes químicos.

Para que se realice el proceso de absorción de los antibióticos, debe ser captado por el. Corazón. Cerebro. Torrente sanguíneo. Intestino delgado.

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