Posibles preguntas de Biotec 2 parte_2025

1. En biotecnología, las endonucleasas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas. Según el capítulo 8, ¿qué propiedad de los nucleótidos permite a estas enzimas reconocer los sitios palindrómicos?. A) Los enlaces fosfodiéster. B) La secuencia de bases nitrogenadas. C) La cadena principal de azúcar-fosfato. D) Los enlaces de hidrógeno entre las cadenas.

2. La amplificación por PCR se basa en la desnaturalización y renaturalización del ADN. Según el capítulo 8, ¿qué estabiliza la doble hélice renaturalizada en este proceso?. A) Los enlaces covalentes. B) Los enlaces de hidrógeno y el apilamiento de bases. C) Las interacciones iónicas. D) Los enlaces peptídicos.

3. En la secuenciación del ADN, se utilizan didesoxinucleótidos para detener la elongación de la cadena. Según el capítulo 8, ¿qué componente de los nucleótidos se altera en estos análogos?. La base nitrogenada. El grupo fosfato. El grupo 3'-OH del azúcar. El grupo 5'-fosfato.

4. La biotecnología a menudo implica la clonación de ADN en plásmidos. El capítulo 8 describe el enlace fosfodiéster; ¿cómo se manipula este enlace durante la ligación en la tecnología del ADN recombinante?. Se rompe mediante enzimas de restricción. Se reforma mediante ADN ligasa. Se desnaturaliza con calor. Se metila para protegerlo.

5. La direccionalidad 5' a 3' de los ácidos nucleicos (capítulo 8) es crucial en la PCR, donde los cebadores se hibridan con el molde. ¿Qué garantiza la orientación correcta durante la extensión del cebador?. La naturaleza antiparalela de las cadenas de ADN. El surco mayor de la hélice. La conformación del ADN en Z. La estructura superenrollada.

6. En la edición genética CRISPR-Cas9, el ARN guía se une al ADN diana mediante la complementariedad de bases. Según el capítulo 8, ¿qué pares de bases intervienen en este reconocimiento?. Adenina-timina y guanina-citosina. Adenina-uracilo y guanina-citosina. Timina-citosina y adenina-guanina. Uracilo-timina y citosina-guanina.

7. La biotecnología utiliza la absorción de rayos UV a 260 nm para cuantificar el ADN. El capítulo 8 explica que esto se debe a las bases nitrogenadas. ¿Cómo ayuda esta propiedad en la electroforesis en gel?. Permite la visualización bajo luz UV después de la tinción. Desnaturaliza el ADN. Superenrolla el ADN. Rompe los enlaces fosfodiéster.

8. En el ADN recombinante, los extremos cohesivos se crean mediante enzimas de restricción. Según el capítulo 8, ¿qué característica de la doble hélice del ADN permite que estos extremos se hibriden?. El enlace fosfodiéster. El emparejamiento complementario de bases. La estructura del anillo de azúcar. La carga fosfática.

9. La PCR requiere ADN polimerasa termoestable. El capítulo 8 trata sobre la estructura del ADN; ¿por qué es importante la actividad exonucleasa 3' a 5' de algunas polimerasas en la corrección durante la amplificación?. A) Elimina los nucleótidos mal emparejados. B) Añade cebadores. C) Desenrolla la hélice. D) Liga fragmentos.

10. La biotecnología emplea la técnica Southern blotting para detectar secuencias específicas de ADN. Según el capítulo 8, ¿qué propiedad de los ácidos nucleicos permite la hibridación con sondas?. Los enlaces fosfodiéster. La complementariedad de bases y los enlaces de hidrógeno. La conformación helicoidal. La secuencia de nucleótidos por sí sola.

11. En la huella genética, se analizan los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP). La descripción de los enlaces fosfodiéster del capítulo 8 explica cómo se generan estos fragmentos mediante: ADN polimerasa. Endonucleasas de restricción. Ligasa. Helicasa.

12. La forma B del ADN (capítulo 8) es la preferida en biotecnología para la clonación porque: Es zurda. Tiene un surco mayor más ancho para la unión de proteínas. Está superenrollada. Solo contiene bases de ARN.

13. En la biotecnología de interferencia de ARN (ARNi), los ARN pequeños interferentes (ARNip) se unen al ARNm. El capítulo 8 señala que el ARN tiene uracilo en lugar de timina; ¿cómo afecta esto al emparejamiento de bases en el ARNi?. Impide la unión. Permite el emparejamiento A-U en lugar de A-T. Requiere timina. Desnaturaliza el ARN.

14. La biotecnología utiliza topoisomerasas para relajar el ADN superenrollado. Según el capítulo 8, el superenrollamiento afecta a: Los enlaces fosfodiéster. La estructura helicoidal y el apilamiento de bases. La secuencia de nucleótidos. Los componentes de azúcar.

15. En la terapia génica, los vectores virales transportan el ADN. La estructura primaria (secuencia de nucleótidos) del capítulo 8 determina: La forma del vector. La especificidad de la inserción génica. La proteína de la cubierta viral. El enlace fosfodiéster.

16. Los cebadores de PCR se diseñan basándose en secuencias conocidas. El capítulo 8 explica que el extremo 5' tiene un fosfato libre; ¿por qué es fundamental el extremo 3' para la función del cebador?. Tiene un OH libre para la extensión. Se une a la enzima. Se hibrida con el molde. Está fosforilado.

17. La biotecnología implica la síntesis de oligonucleótidos. El capítulo 8 describe los nucleósidos; ¿cómo se utilizan estos en la síntesis en fase sólida?. Como fuentes de energía. Como bloques de construcción con grupos protegidos. Como sitios de restricción. Como desnaturalizantes.

18. En los microarrays de ADN, las sondas se adhieren a los chips. Según el capítulo 8, la hibridación se basa en: Enlaces fosfodiéster. Emparejamiento de bases complementarias. Superenrollamiento. Conformación del ADN en Z.

19. CRISPR utiliza Cas9 para cortar el ADN. La estructura de doble hélice del capítulo 8 explica cómo reconoce la enzima: El surco mayor. La cadena principal de fosfodiéster. La secuencia de nucleótidos a través de los sitios PAM. Los anillos de azúcar.

20. En biotecnología forense, se calcula la temperatura de fusión del ADN (Tm). El capítulo 8 señala que la desnaturalización rompe los enlaces de hidrógeno; la Tm depende de: Los grupos fosfato. El contenido de GC y el apilamiento de bases. El tipo de azúcar. Solo la longitud de la cadena.

21. La biotecnología emplea la transcripción inversa para la síntesis de ADNc. El capítulo 8 compara el ADN y el ARN; ¿por qué se utiliza el ARN como molde?. Contiene timina. Tiene un 2'-OH para mayor estabilidad. Carece de desoxirribosa. Es monocatenario.

22. En los organismos transgénicos se inserta ADN extraño. Las cadenas antiparalelas del capítulo 8 garantizan: Una replicación correcta. La fidelidad del emparejamiento de bases. El superenrollamiento. La fosforilación.

23. La biotecnología utiliza el ATP en reacciones de cinasa para el marcaje. El capítulo 8 clasifica los nucleótidos; la función del ATP es: Un componente estructural. Un portador de energía. Un par de bases. Un azúcar.

24. En la secuenciación de última generación, se incorporan nucleótidos con marcadores fluorescentes. El capítulo 8 explica la incorporación mediante: Enlaces fosfodiéster. Extensión 3'-OH. Apilamiento de bases. Enlaces de hidrógeno.

25. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de la biotecnología aprovecha la capacidad del ADN para renaturalizarse. Según el capítulo 8, el emparejamiento depende de: La temperatura y las bases complementarias. Las cargas de fosfato. El superenrollamiento. El ADN en Z.

1. ¿Cuáles son los tres componentes principales de un nucleótido?. Grupo fosfato, azúcar y aminoácido. Grupo fosfato, base nitrogenada y azúcar pentosa. Grupo fosfato, ácido graso y glicerol. Base nitrogenada, aminoácido y carbohidrato.

2. ¿Cuál de las siguientes es una base Purina que se encuentra en el ADN?. Citosina. Timina. Adenina. Uracilo.

3. La diferencia entre un nucleósido y un nucleótido es: Los nucleósidos contienen un grupo fosfato, mientras que los nucleótidos no. Los nucleótidos contienen un grupo fosfato, mientras que los nucleósidos no. Los nucleósidos solo se encuentran en el ARN, mientras que los nucleótidos están en el ADN. Los nucleótidos tienen una base nitrogenada, mientras que los nucleósidos no.

4. ¿Qué azúcar está presente en los nucleótidos del ADN?. Ribosa. Desoxirribosa. Fructosa. Glucosa.

5. En el ARN, la timina es sustituida por: Adenina. Citosina. Uracilo. Guanina.

6. El enlace fosfodiéster en los ácidos nucleicos une: La base nitrogenada al azúcar. El grupo fosfato a la base nitrogenada. El carbono 5' de un azúcar al carbono 3' de otro a través del fosfato. Dos grupos fosfato entre sí.

7. ¿Cuál es la estructura primaria del ADN?. La conformación de doble hélice. La secuencia de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. El enlace de hidrógeno entre bases complementarias. La forma superenrollada en los cromosomas.

8. Según Watson y Crick, el ADN es: Una hélice de cadena simple. Una hélice de cadena doble con cadenas antiparalelas. Una hélice de cadena triple. Una molécula circular sin hélice.

9. ¿Qué par de bases es correcto en el ADN?. Adenina-timina. Adenina-citosina. Guanina-uracilo. Timina-citosina.

10. El surco mayor en el ADN-B es: Más estrecho que el surco menor. Más ancho que el surco menor. Ausente en la estructura del ADN. Está formado únicamente por enlaces de hidrógeno.

11. ¿Qué estabiliza la doble hélice del ADN?. Los enlaces covalentes entre las bases. Los enlaces de hidrógeno y el apilamiento de bases. Los enlaces iónicos entre los fosfatos. Los enlaces peptídicos.

12. La desnaturalización del ADN se produce cuando: Los enlaces de hidrógeno entre las cadenas se rompen debido al calor. Los enlaces fosfodiéster se hidrolizan. Las bases se metilan. La hélice se superenrolla.

13. La renaturalización del ADN también se conoce como: Fusión. Recocido. Replicación. Transcripción.

14. ¿Qué forma de ADN es diestra y más común en condiciones fisiológicas?. ADN-A. ADN-B. ADN-Z. ADN-C.

15. El ADN-Z se diferencia del ADN-B en que: Es zurdo. Tiene un surco mayor más ancho. Solo contiene bases purínicas. Solo se encuentra en procariotas.

16. El superenrollamiento del ADN se alivia mediante: Las topoisomerasas. Las helicasas. Las ligasas. Las polimerasas.

17. ¿Qué tipo de ARN interviene en la síntesis de proteínas?. El ARNm. El ARNt. El ARNr. Todos los anteriores.

18. Las moléculas de ARNt suelen tener: Una estructura lineal. Una estructura secundaria en forma de trébol. Una doble hélice como el ADN. Ninguna estructura secundaria.

19. El extremo 5' de los ácidos nucleicos se caracteriza por: Un grupo 3'-OH libre. Un grupo 5'-fosfato libre. Un grupo 3'-fosfato libre. Un grupo 2'-OH libre.

20. En los ácidos nucleicos, la dirección de la cadena es de: 3' a 5'. 5' a 3'. 2' a 5'. 1' a 4'.

21. ¿Qué nucleótido se utiliza como portador de energía en muchas reacciones bioquímicas?. AMP. ADP. ATP. GTP.

22. El emparejamiento de bases en el ARN es: Adenina-Uracilo y Guanina-Citosina. Adenina-Timina y Guanina-Citosina. Adenina-citosina y guanina-uracilo. Timina-uracilo y citosina-guanina.

23. ¿Cuál es la función de los ácidos nucleicos en las células?. Almacenamiento de energía. Soporte estructural. Almacenamiento y transferencia de información. Señalización hormonal.

24. ¿Qué enzima interviene en la síntesis del ADN a partir de nucleótidos?. ARN polimerasa. ADN polimerasa. Transcriptasa inversa. Ribonucleasa.

25. La absorción de la luz ultravioleta por el ADN a 260 nm se debe a: Los grupos fosfato. Los anillos de azúcar. Las bases nitrogenadas. Los enlaces de hidrógeno.

1. ¿Cuál es el objetivo principal del uso de selenio en cultivos como la mostaza?. Aumentar la acidez del suelo. Mejorar la calidad nutricional y el contenido de Se orgánico. Reducir la fotosíntesis. Acelerar la floración.

¿Qué tipo de selenio es mejor absorbido y aprovechado por el organismo?. Selenio inorgánico. Selenio orgánico. Selenio metálico. Selenio gaseoso.

¿Qué sucede con las plantas cuando reciben altas concentraciones de selenio?. Crecen más rápido. No muestran cambios. Sufren inhibición del crecimiento. Se vuelven resistentes a todo tipo de estrés.

¿Cuál de estos factores mejora con bajas concentraciones de selenio?. Daño oxidativo. Biomasa y crecimiento. Toxicidad celular. Deficiencia de nutrientes.

¿Cuál es la forma predominante de selenio encontrada en las plantas tratadas?. Se(VI). Se(IV). Selenometionina (SeMet). Selenito de sodio.

¿Qué concentración de selenio resultó más beneficiosa para la mostaza?. 1 mg/L. 10 mg/L. 50 mg/L.

¿Qué efecto tiene el selenio sobre el sistema antioxidante de las plantas?. Lo bloquea. No tiene efecto. Lo disminuye. Lo mejora y fortalece.

¿Qué parámetro nutricional aumenta cuando la planta recibe selenio en bajas dosis?. Sodio. Vitamina C. Metales pesados. Cloruro.

¿Qué ocurre con la germinación de semillas cuando aumenta demasiado la concentración de selenio?. Aumenta fuertemente. No cambia. Disminuye. Depende del tipo de maceta.

¿Qué pigmentos fotosintéticos se ven favorecidos con dosis bajas de selenio?. Pigmentos grises. Carotenoides y clorofilas. Flavonoides únicamente. Ninguno.

¿Qué ocurre con el estrés oxidativo cuando la planta recibe una cantidad adecuada de selenio?. Aumenta. Se mantiene igual. Disminuye. Puede causar necrosis.

¿Qué tipo de análisis permite identificar los genes involucrados en la transformación del selenio dentro de la planta?. Termografía. Transcriptómica. Rayos X.

¿Qué característica hace al selenio un nutriente importante para humanos y plantas?. Produce energía. Forma parte de enzimas antioxidantes. Es un metal pesado. Solo mejora el sabor.

¿Qué ocurre con el contenido total de selenio en la planta cuando aumenta la concentración aplicada?. Disminuye. Se mantiene igual. Aumenta. Desaparece.

¿Por qué es importante la biofortificación con selenio en cultivos?. Para aumentar la toxicidad del alimento. Para corregir la deficiencia de selenio en la dieta humana. Para reducir el tamaño de las hojas. Para hacer que los cultivos requieran menos agua.

¿Cuál es la función principal del gen luc2 (luciferasa) en el diseño de los vectores pLVCIBE1 descritos en el estudio?. Conferir resistencia a antibióticos como la higromicina. Actuar como gen reportero para cuantificar la actividad del promotor in vivo. Incrementar la tolerancia osmótica de los explantes de banano. Eliminar la bacteria Agrobacterium después de la transformación.

En comparación con otros sistemas reporteros como GUS o GFP, ¿qué ventaja técnica ofrece el sistema de luciferasa (LUC) para estudios de estrés abiótico?. Produce una tinción azul permanente que facilita el almacenamiento de muestras. No requiere equipos especializados para su detección. Permite el monitoreo no destructivo y dinámico de la expresión génica en el mismo tejido. Es el único sistema que funciona en monocotiledóneas.

¿Qué herramienta bioinformática se utilizó para identificar los elementos cis- activos (como cajas TATA y motivos de respuesta a estrés) en la secuencia del promotor MabHIPP?. BLASTn. ClustalW. PlantCARE. GenBank.

¿Qué método de transformación genética se empleó para introducir los vectores en los explantes de banano cultivar 'Williams'?. Biobalística (cañón de genes). Transformación mediada por Agrobacterium tumefaciens. Electroporación de protoplastos. Microinyección directa.

En el medio de selección post-transformación, ¿cuál fue la función del antibiótico Timentina?. Seleccionar las células vegetales transformadas. Inducir la expresión del gen de la luciferasa. Eliminar la bacteria Agrobacterium para prevenir el sobrecrecimiento bacteriano. Servir como fuente de carbono para la regeneración de brotes.

¿Qué tipo de promotor es el CaMV 35S utilizado en el vector control pLVCIBE2?. Un promotor inducible por metales pesados. Un promotor constitutivo de expresión fuerte y constante. Un promotor específico de tejido radicular. Un promotor sintético activado por oscuridad.

Según el análisis de secuencia, ¿qué elementos específicos relacionados con el estrés se encontraron en el promotor MabHIPP?. Elementos de respuesta a metales (MRE) y motivos básicos de choque térmico (HSE). Elementos de respuesta a auxinas (AuxRE) y giberelinas. Sitios de unión a ribosomas (RBS) procariotas. Repeticiones ricas en leucina (LRR).

¿Qué sustrato químico exógeno es imprescindible añadir a los tejidos vegetales para poder medir la actividad de la enzima luciferasa?. Higromicina B. Glucuronidasa. Luciferina. Cadmio.

¿Cuál fue el hallazgo principal respecto a la actividad del promotor MabHIPP tras la aplicación de 60 µM de cadmio?. La actividad del promotor se reprimió totalmente. No hubo diferencias significativas con el control sin metal. Hubo una regulación positiva (up-regulation) significativa después de 6 horas. La actividad aumentó solo después de 48 horas de exposición.

¿Para qué se utilizó el gen hpt en los vectores pLVCIBE1 y pLVCIBE2?. Como gen reportero visual. Como marcador de selección para resistencia a higromicina B. Para mejorar la inserción del T-DNA. Para conferir tolerancia al cadmio en la planta.

¿Qué enzimas de restricción se utilizaron para la clonación del gen luc2 eliminando el gen uidA (GUS) original de los vectores?. EcoRI y HindIII. NcoI y BstEII. BamHI y XbaI. SalI y NotI.

En el contexto de la metodología, ¿qué condiciones ambientales eran necesarias al momento de capturar las imágenes con la cámara CCD?. Luz blanca de alta intensidad. Luz ultravioleta para excitación. Oscuridad completa. Humedad relativa del 100%.

¿Cuál es la función biológica sugerida de las proteínas HIPP en las plantas, de donde proviene el promotor estudiado?. Estructural, formando parte de la pared celular. Metabólica, participando exclusivamente en la fotosíntesis. Homeostasis de metales pesados y mecanismos de detoxificación. Reproductiva, regulando la floración.

¿Qué implica que el vector base pCAMBIA 1301 fuera modificado para ser "GUS less"?. Se eliminó el promotor 35S. Se eliminó la secuencia codificante del gen $\beta$-glucuronidasa. Se le añadió una segunda copia del gen GUS. Se eliminó el borde izquierdo del T-DNA.

15. ¿Qué región del T-DNA define los límites del ADN que será transferido al genoma de la planta?. El origen de replicación y el gen de resistencia a ampicilina. El borde derecho (RB) y el borde izquierdo (LB). El promotor CaMV 35S y el terminador NOS. La secuencia codificante de la luciferasa.

¿Qué unidad de medida se utilizó para cuantificar la expresión del gen reportero en el software AIDA Raytest?. Unidades de Absorbancia (OD). Fluorescencia Relativa (RFU). Conteo de Colonias (CFU). Unidades Relativas de Luz (RLU).

Además de la caracterización de promotores, ¿qué otra aplicación potencial tienen los promotores inducibles como MabHIPP en la agricultura moderna?. Biofortificación y generación de cultivos tolerantes a estrés. Eliminación de plagas mediante la producción de toxinas constitutivas. Aceleración del ciclo de vida de la planta para cosechas más rápidas. Mejora estética del color de la fruta.

¿Por qué se utilizó Agrobacterium tumefaciens cepa EHA105 en lugar de métodos físicos como la biobalística en este estudio?. Porque la biobalística no funciona en banano. Porque es el método más barato y no requiere plásmidos. Porque Agrobacterium permite una inserción más precisa y generalmente de copia simple del T-DNA. Porque Agrobacterium es un patógeno natural del banano en el campo.

El estudio menciona que el promotor MabHIPP contiene elementos "Lectin- like". ¿Cómo se descubrieron estos elementos?. Mediante microscopía electrónica. Por comparación in silico con promotores de banano disponibles en GenBank. A través de ensayos de hibridación en placa. Por secuenciación de ARN (RNA-seq).

¿Qué ventaja ofrece el uso de "fusiones promotor::reportero" (como MabHIPP::luc2) en biotecnología vegetal?. Permite purificar grandes cantidades de la proteína promotora. Aumenta la tasa de mutación de la planta para generar variabilidad. Fusiona físicamente la proteína de la planta con la luciferasa para crear enzimas híbridas. Permite visualizar la actividad transcripcional de un fragmento de ADN específico bajo condiciones controladas.

Metales pesados (Cd, Cr y Hg): su impacto en el ambiente y posibles estrategias biotecnológicas para su remediación. En el contexto de la microbiología aplicada a la biorremediación, ¿cuál es la diferencia técnica conceptual entre "resistencia" y "tolerancia" a metales pesados?. La resistencia es la capacidad de sobrevivir por modificación ambiental, mientras que la tolerancia implica mecanismos genéticos de eflujo. Son términos equivalentes que describen la supervivencia microbiana en medios tóxicos. La resistencia implica mecanismos de detoxificación codificados genéticamente (constitutivos o inducibles), mientras que la tolerancia es la indiferencia al metal por propiedades intrínsecas o químicas. La tolerancia se refiere a la capacidad de degradar el metal, mientras que la resistencia es solo la bioacumulación.

¿Qué función cumplen las proteínas de la familia RND (Resistance, Nodulation, Cell Division) en las bacterias resistentes a metales?. Facilitar la entrada pasiva de iones metálicos al citoplasma. Actuar como bombas de eflujo activo (CBA) para extruir iones metálicos desde el citoplasma o periplasma hacia el exterior. Quelar metales dentro de la vacuola bacteriana. Degradar enzimáticamente los metales pesados en subproductos orgánicos.

¿Cuál es el mecanismo bioquímico por el cual las fitoquelatinas (PC) contribuyen a la detoxificación de metales en plantas?. Oxidan los metales en la superficie de la hoja para su volatilización. Son péptidos ricos en cisteína y ácido glutámico que secuestran metales como Cd y Hg, acumulándolos en vacuolas. Son enzimas que degradan los metales pesados en la rizosfera. Actúan como bombas de protones en la membrana plasmática para impedir la entrada del metal.

¿Qué ventaja presenta la técnica de "biosorción" frente a la "bioacumulación" en procesos de tratamiento de aguas?. Requiere el uso de células vivas con alto gasto metabólico. Transforma el metal en un gas volátil. Permite la degradación biológica del metal. Utiliza biomasa muerta, lo que elimina la necesidad de nutrientes y evita la toxicidad para el microorganismo.

En la ingeniería genética de plantas para fitorremediación, ¿qué papel juegan los genes ZIP?. Codifican para enzimas de síntesis de pared celular. Son genes marcadores de selección para resistencia a antibióticos. Regulan la apertura de estomas para evitar la pérdida de agua. Son proteínas transportadoras involucradas en la exclusión, toma y detoxificación de metales como el cadmio y el zinc.

Qué estrategia biotecnológica se utilizó para desarrollar tolerancia al níquel y cromo en la planta Echinochloa colona?. Biobalística con genes de medusa. Infección natural con Agrobacterium tumefaciens. Hibridación somática mediante fusión de protoplastos y cultivo de tejidos in vitro. Mutagénesis química con etilmetanosulfonato.

¿Cuál es la principal desventaja ambiental del uso de quelantes sintéticos como el EDTA en la fitoextracción asistida?. Reduce la absorción del metal por parte de la planta. Inmoviliza permanentemente los metales en el suelo. Puede contaminar aguas subterráneas debido a la lixiviación no selectiva de complejos metal-quelante. Es incompatible con la mayoría de las especies vegetales.

¿Qué estructura bacteriana extracelular, compuesta de proteínas y glicoproteínas, se menciona como capaz de inmovilizar iones metálicos en una matriz porosa?. Las capas S (S-layers). Los flagelos. Los plásmidos. Las esporas internas.

¿Qué define a una planta como "hiperacumuladora" o metalofita en términos cuantitativos?. Acumula metales entre 100 y 500 veces más que otras especies, alcanzando hasta el 1% de su peso seco en ciertos metales (como Mn). Acumula la misma cantidad de metal que el suelo circundante. Sobrevive en suelos metálicos excluyendo totalmente los metales de sus tejidos. Transforma los metales pesados en materia orgánica biodegradable.

¿Cuál es el mecanismo de toxicidad celular generado por la interacción entre cationes metálicos y el glutatión (GSH) en bacterias Gram negativas?. Inhibición directa de la síntesis de ADN. Bloqueo de los ribosomas 70S. Estrés oxidativo por la formación de bis-glutationato (GS-SG) y generación de peróxido de hidrógeno. Disrupción física de la pared celular de peptidoglicano.

¿En qué consiste la técnica de "bioaumentación" aplicada a suelos contaminados?. En la estimulación de la microbiota nativa mediante la adición de nutrientes. En la introducción artificial de poblaciones microbianas viables exógenas con capacidad catabólica específica en la zona contaminada. En el aumento de la temperatura del suelo para acelerar reacciones químicas. En la adición de fertilizantes fosforados para precipitar metales.

¿Cuál es la forma química del mercurio (Hg) considerada más tóxica debido a su liposolubilidad y capacidad de biomagnificación?. Mercurio elemental. Sulfuro de mercurio. Metilmercurio. Ión mercurioso.

Según el documento, ¿cuál es una limitación importante de las estrategias convencionales de remediación "ex situ" (como excavación y vertederos)?. Son incapaces de manejar grandes volúmenes de tierra. Eliminan los metales permanentemente del planeta. Simplemente trasladan el contaminante de un lugar a otro, creando riesgos durante el transporte y manipulación. Son métodos excesivamente lentos comparados con la biorremediación.

¿Qué característica distingue al sistema de captura de cationes "rápido e inespecífico" en las células microbianas?. Es inducido solo en presencia de metales tóxicos. Es dependiente de ATP y altamente selectivo. Funciona expulsando metales fuera de la célula. Es constitutivo y dependiente del gradiente quimiosmótico, permitiendo la entrada de metales tóxicos por confusión con nutrientes.

¿Cuál es el papel de la enzima fitoquelatina sintetasa (glutamilcisteína transpeptidasa) en la respuesta vegetal al estrés metálico?. Sintetizar fitoquelatinas a partir del glutatión, proceso que se activa en presencia de metales. Degradar los metales pesados en el citoplasma. Transportar metales directamente al xilema. Reparar el ADN dañado por el estrés oxidativo.

¿Qué estrategia transgénica pionera utilizaron De la Fuente y Herrera (1993) para conferir tolerancia al aluminio en plantas?. Sobreexpresión de bombas de eflujo de aluminio. Expresión de genes para secuestrar ácidos orgánicos (como citrato) que quelan el aluminio. Modificación de la pared celular para hacerla impermeable. Introducción de genes de bacterias termófilas.

¿Por qué el Cromo (VI) es considerado un contaminante más crítico que el Cromo (III) desde una perspectiva biotecnológica y ambiental?. Porque el Cr (VI) es insoluble y difícil de extraer. Porque el Cr (III) es altamente cancerígeno y móvil. Porque el Cr (VI) es altamente tóxico, carcinógeno y móvil, mientras que el Cr (III) es más estable y menos móvil. No hay diferencia en toxicidad entre ambos estados de oxidación.

En el contexto de la fitoextracción asistida, ¿qué efecto tiene la adición de agentes quelantes como el citrato o EDTA?. Disminuye la translocación del metal a las hojas. Mata a los microorganismos de la rizosfera instantáneamente. Incrementa la solubilidad y biodisponibilidad del metal, favoreciendo su translocación desde la raíz a la parte aérea. Convierte a las plantas no acumuladoras en hiperacumuladoras genéticas.

¿Qué familia taxonómica de plantas es de especial interés en fitorremediación por contener numerosas especies hiperacumuladoras no palatables (no comestibles). Solanaceae. Fabaceae. Rosaceae. Brassicaceae.

¿Qué mecanismo utiliza el hongo Mucor sp. y la cianobacteria Spirulina platensis para la remediación de Cadmio según los estudios citados?. Volatilización activa. Biosorción y bioacumulación. Degradación nuclear. Fusión de protoplastos.