Posibles Preguntas de Biotec_diciembre_2025

¿Qué característica permite que el ADN almacene información genética establemente?. La complementariedad específica entre bases, que permite la replicación exacta. Bases nitrogenadas aromáticas. Exceso de grupos fosfato.

2. ¿Por qué el ARN es más reactivo que el ADN?. A. Porque es monocatenario. B. Porque posee ribosa con 2’OH. C. Porque tiene uracilo.

3. ¿Qué enzima sintetiza ARN mensajero?. A. ARN Polimerasa I. B. ARN Polimerasa II. C. ARN Polimerasa III.

5. ¿Qué ocurre con el ARN antes de salir al citoplasma?. A. Fosforilación. B. Metilación de citosinas. C. Capping, poliA y splicing.

¿Qué ocurre con el ARN antes de salir al citoplasma?.

¿Qué ventaja evolutiva aporta el splicing alternativo?.

¿Qué sucede si una mutación afecta el sitio aceptor de splicing?.

Una mutación en el sitio aceptor de splicing causa: A. Desnaturalización proteica. B. Retención de intrón o salto de exón. C. Pérdida del cap.

¿Qué controla la degradación de ARN citoplasmático?. A. Telomerasa. B. Complejo RISC + miRNA. C. Ribosomas.

¿Qué regula la accesibilidad para expresión génica?. A. Enzimas de replicación. B. Cromatina (eucromatina/heterocromatina). C. Lisosomas.

¿Qué enzimas abren la cromatina para transcripción?. A. Histona desacetilasas. B. Helicasas. C. Histona acetiltransferasas (HAT).

Replicación y reparación: ¿Qué enzima sintetiza ADN?. A. ADN polimerasa. B. Primasa. C. Ligasa.

¿Por qué la replicación es semiconservativa?.

¿Qué causa más mutaciones?. A. Replicación. B. Daño ambiental (UV, radicales). C. Apoptosis.

¿Qué corrige errores durante replicación?. A. ADN girasas. B. Exonucleasa 3'→5' de polimerasas. C. Topoisomerasa I.

¿Qué causa dímeros de timina?. A. Radiación UV. B. Frío extremo. C. pH ácido.

¿Qué sistema repara los dímeros de timina?. A. BER. B. NER. C. Mismatch repair.

El fallo de NER causa: A. Albinismo. B. Xeroderma pigmentosum. C. Vitíligo.

El fallo de NER causa:

¿Qué hace a un virus dependiente de células huésped?.

¿Qué hace a un virus dependiente de células huésped?. Son pequeños. No replican por sí mismos. No tienen ADN.

¿Qué receptor utiliza SARS-CoV-2?. A. CD4. B. ACE2. C. CCR5.

¿Qué proteína viral media entrada en SARS-CoV-2?. A. Hemaglutinina. B. Nucleocápside. C. Spike (S).

¿Dónde replica su ARN un coronavirus?. A. Núcleo. B. Mitocondria. C. Vesículas del retículo endoplásmico.

Enzima clave de replicación de coronavirus: A. ADN polimerasa. B. RdRp (ARN polimerasa dependiente de ARN). C. Proteasa viral.

Característica única de coronavirus: A. Genoma circular. B. Proofreading viral mediante ExoN. C. No poseen proteínas estructurales.

¿Qué detecta la inmunidad innata al inicio?. Antígenos completos. PAMPs virales como ARNds. Anticuerpos IgG.

¿Qué receptor reconoce ARN viral citoplasmático?. A. GPCR. B. RIG-I / MDA5. C. Integrinas.

Primera citocina antiviral producida: A. IL-1. B. IFN tipo I. C. TNF-α.

¿Cómo actúa el interferón tipo I?. A. Aumenta el pH celular. B. Induce genes antivirales ISG. C. Degrada proteínas virales directamente.

¿Quién destruye células infectadas?. A. Neutrófilos. B. NK. C. Eosinófilos.

¿Qué presenta antígenos virales?. A. MHC-I. B. MHC-II. C. Receptores TLR.

Mecanismo de escape viral:

¿Qué requiere la PCR?. A. Iones Ca²⁺. B. Ribosomas. C. Taq, primers, dNTPs y ADN molde.

¿Qué hace la transcriptasa inversa?.

¿Qué usan las vacunas de ARNm?.

¿Cómo funciona la vacuna de ARNm?.

¿Cómo funciona la vacuna de ARNm?. La célula traduce el ARNm a proteína viral. Inyecta virus vivos. Mata células infectadas directamente.

¿Por qué el ARNm es seguro?. A. Se integra al genoma. B. No se replica ni infecta. C. Elimina bacterias.

¿Qué es un plásmido?. A. Proteína transportadora. B. ARN viral. C. ADN circular usado como vector.

¿Qué enzima une fragmentos de ADN?. A. ADN polimerasa. B. Ligasa. C. Primasa.

¿Qué causa inflamación severa en infecciones respiratorias?. A. Mutaciones virales. B. Tormenta de citocinas. C. Carencia de oxígeno.

¿Qué determina la gravedad de COVID-19?. A. Color de piel. B. Comorbilidades + carga viral + inflamación. C. Consumir agua fría.

¿Cómo dañan los virus citolíticos?. A. Inducen autofagia. B. Lisan la célula al final del ciclo. C. Inhiben replicación del ADN nuclear.