POTENCIAL DE ACCION, CICLO DE PUENTES CRUZADOS, EXCITACION-CONTRACCION EN LOS 3 MUSCULOS

¿Cuál es la fase inicial del potencial de acción que involucra la entrada de iones de sodio a la célula?. Repolarización. Despolarización. Hiperpolarización. Reposo.

¿Qué ion es el principal responsable de la repolarización del potencial de acción?. Sodio (Na+). Potasio (K+). Calcio (Ca2+). Cloro (Cl-).

La 'duración del potencial de acción' se refiere a: El tiempo que tarda en generarse el potencial. El tiempo total que la membrana permanece despolarizada. El tiempo entre el inicio de la despolarización y el final de la repolarización. La amplitud del potencial de acción.

¿Qué es el 'umbral de disparo' en el contexto de un potencial de acción?. El potencial de membrana en reposo. El nivel de despolarización necesario para abrir los canales de sodio dependientes de voltaje. El potencial máximo alcanzado durante la despolarización. El potencial de membrana durante la hiperpolarización.

¿Qué sucede durante el período refractario absoluto?. La membrana puede ser estimulada para generar otro potencial de acción. Solo estímulos muy fuertes pueden generar otro potencial de acción. Es imposible generar otro potencial de acción, sin importar la intensidad del estímulo. La membrana se está despolarizando rápidamente.

El ciclo de puentes cruzados se refiere al proceso de contracción en: Células nerviosas. Células musculares. Células epiteliales. Células sanguíneas.

¿Cuál es la proteína motora en el ciclo de puentes cruzados?. Actina. Tropomiosina. Troponina. Miosina.

¿Qué molécula es necesaria para la disociación de la actina y la miosina al final del ciclo de puentes cruzados?. Calcio. ATP. ADP. Glucosa.

En el ciclo de puentes cruzados, ¿qué evento ocurre inmediatamente después de que la miosina se une a la actina?. Hidrólisis de ATP. Liberación de ADP y Pi. Golpe de fuerza (power stroke). Unión de ATP.

La 'rigidez cadavérica' (rigor mortis) se debe a: Exceso de ATP. Falta de ATP y acumulación de calcio. Falta de ATP que impide la disociación de actina y miosina. Acumulación de lactato.

La excitación-contracción en el músculo esquelético comienza con: La liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. La unión de la miosina a la actina. Un potencial de acción en la membrana de la fibra muscular. La hidrólisis de ATP.

¿Cuál es la función del túbulo T en la contracción muscular esquelética?. Almacenar calcio. Transmitir el potencial de acción a lo largo de la fibra muscular. Sintetizar ATP. Regular la unión de actina y miosina.

El calcio, en el músculo esquelético, se une a la troponina para: Activar la miosina. Permitir la hidrólisis de ATP. Iniciar el golpe de fuerza. Permitir la unión de actina y miosina.

¿Qué estructura almacena y libera iones de calcio para la contracción muscular esquelética?. Mitocondrias. Retículo sarcoplásmico. Lisosomas. Aparato de Golgi.

El 'golpe de fuerza' (power stroke) en el ciclo de puentes cruzados implica: La disociación de la miosina de la actina. El desplazamiento de la cabeza de miosina, tirando del filamento de actina. La unión de ATP a la miosina. La liberación de calcio.

¿Qué determina la fuerza de la contracción muscular en el músculo esquelético?. La duración del potencial de acción. La frecuencia de los potenciales de acción que llegan a la fibra muscular. El tamaño de los filamentos de actina y miosina. La cantidad de ATP disponible.

La excitación-contracción en el músculo liso es diferente del músculo esquelético principalmente por: La ausencia de actina y miosina. La dependencia de potenciales de acción rápidos. La regulación por calcio y calmodulina. La ausencia de retículo sarcoplásmico.

¿Dónde se localiza el calcio que desencadena la contracción en el músculo liso?. Exclusivamente en el retículo sarcoplásmico. Principalmente en el citosol, proveniente del exterior de la célula. Solo en las mitocondrias. En los lisosomas.

¿Cuál es el papel de la calmodulina en el músculo liso?. Permitir la unión de actina y miosina directamente. Actuar como un sensor de calcio que, al unirse a él, activa la cascada de contracción. Reparar filamentos de actina. Bombear calcio de vuelta al retículo sarcoplásmico.

La contracción del músculo liso puede ser iniciada por: Potenciales de acción de 'todo o nada'. Estímulos hormonales y neurotransmisores que modifican el potencial de membrana. La fatiga muscular. Un aumento súbito de la temperatura.

¿Qué característica distingue a la contracción del músculo cardíaco?. Es voluntaria. No utiliza puentes cruzados de actina-miosina. Tiene discos intercalares y es sincitial. No requiere calcio para la contracción.

En el músculo cardíaco, ¿qué ion es crucial tanto para la fase de meseta del potencial de acción como para la contracción?. Sodio (Na+). Potasio (K+). Calcio (Ca2+). Cloro (Cl-).

¿Cuál es la fuente principal de calcio para la contracción del músculo cardíaco?. Solo el líquido extracelular. Solo el retículo sarcoplásmico. Una combinación del líquido extracelular y el retículo sarcoplásmico. Las mitocondrias.

Los discos intercalares en el músculo cardíaco contienen: Solo desmosomas. Uniones de brecha (gap junctions) y desmosomas. Solo uniones de brecha. Filamentos de actina y miosina.

¿Por qué el músculo cardíaco tiene un período refractario prolongado?. Para permitir una contracción más fuerte. Para asegurar que cada latido sea un evento de 'todo o nada' y prevenir la tetanización. Para almacenar más calcio. Para facilitar la entrada de sodio.

La regulación de la contracción en el músculo cardíaco, similar al músculo esquelético, involucra: Calmodulina y MLCK. Troponina y tropomiosina. Solo la desensibilización de los canales de calcio. La liberación de acetilcolina.

¿Qué representa el período refractario relativo en un potencial de acción?. El período donde ningún estímulo puede generar un potencial. El período donde solo estímulos muy débiles pueden generar un potencial. El período donde un estímulo más fuerte de lo normal puede generar un potencial de acción. El período de reposo de la membrana.

¿Cuál es la secuencia correcta de eventos en el ciclo de puentes cruzados?. Unión miosina-actina, liberación ADP/Pi, golpe de fuerza, unión ATP, disociación miosina. Unión ATP, unión miosina-actina, liberación ADP/Pi, golpe de fuerza, disociación miosina. Liberación ADP/Pi, unión miosina-actina, golpe de fuerza, unión ATP, disociación miosina. Golpe de fuerza, unión miosina-actina, liberación ADP/Pi, unión ATP, disociación miosina.

El 'potencial de membrana en reposo' se mantiene principalmente por: La alta concentración de Na+ dentro de la célula. La alta concentración de K+ fuera de la célula y la bomba Na+/K+. La alta permeabilidad a los iones de calcio. La acción de la bomba de cloro.

¿Qué sucede durante la fase de 'desacoplamiento' en el ciclo de puentes cruzados?. La miosina se une fuertemente a la actina. El ATP se une a la cabeza de miosina, separándola de la actina. El golpe de fuerza ocurre. Se libera energía.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la diferencia entre la contracción isotónica y la isométrica?. Isotónica: la longitud del músculo cambia. Isométrica: la tensión muscular cambia. Isotónica: la tensión muscular cambia. Isométrica: la longitud del músculo cambia. Isotónica: el músculo se acorta. Isométrica: el músculo se alarga. Isotónica: no hay movimiento. Isométrica: hay movimiento.

La 'sumación' en la contracción muscular se refiere a: La relajación completa de la fibra muscular. El aumento de la fuerza contráctil mediante el aumento de la frecuencia de estimulación (sumación de frecuencias) o el reclutamiento de más fibras (sumación de unidades motoras). La fatiga muscular. La recuperación del potencial de membrana.

¿Qué es un 'sincitio' en el contexto muscular?. Una sola fibra muscular. Una red de células conectadas eléctricamente que funcionan como una sola unidad. Una neurona motora. Un tipo de filamento proteico.

La despolarización de la membrana de una célula muscular lisa puede ser desencadenada por: La liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular. Estiramiento mecánico, neurotransmisores o estímulos hormonales. Un potencial de acción de 'todo o nada' generado en la unión T. La rápida entrada de sodio.

¿Cuál es la importancia de la 'calcio-ATPasa' (SERCA) en el músculo?. Bombea calcio desde el citosol hacia el retículo sarcoplásmico/sarcoplásmico para la relajación. Bombea calcio desde el líquido extracelular al citosol para iniciar la contracción. Hidroliza ATP para generar energía para el golpe de fuerza. Sella la membrana para prevenir la fuga de calcio.

En el músculo esquelético, el sitio de unión de la miosina en la actina está bloqueado por la tropomiosina cuando: Hay calcio elevado en el citosol. La troponina no está unida al calcio. La ATP se ha unido a la miosina. El potencial de acción está llegando.

¿Qué describe la 'fatiga muscular'?. La capacidad del músculo para contraerse de forma sostenida. La disminución de la capacidad del músculo para generar fuerza después de una actividad prolongada. El aumento de la fuerza muscular después del ejercicio. La regeneración de las fibras musculares dañadas.

En el músculo liso, la relajación ocurre cuando: El calcio se une a la troponina. La fosforilación de la cadena ligera de miosina disminuye, y las fosfatasas retiran el grupo fosfato. La miosina se une fuertemente a la actina. Se libera ATP.

¿Cuál es el papel de la acetilcolina en la unión neuromuscular?. Inhibe la contracción muscular. Activa la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. Se une a receptores en la fibra muscular, causando su despolarización y, eventualmente, contracción. Causa la relajación del músculo.

La 'potenciación' en el músculo cardíaco se refiere a: Una contracción más débil. Un aumento en la fuerza de contracción en respuesta a un aumento en la frecuencia cardíaca (fenómeno de Bowditch). La relajación rápida del miocardio. La ausencia de potenciales de acción.

¿Qué proceso permite la rápida propagación de la señal eléctrica a través del músculo cardíaco?. Los desmosomas. Las uniones de brecha (gap junctions) en los discos intercalares. Los túbulos T. La bomba de sodio-potasio.

¿Cuál es el papel principal de la troponina C en el músculo esquelético?. Unir la miosina. Unir el ATP. Unir el calcio, lo que desencadena un cambio conformacional para permitir la contracción. Cubrir los sitios de unión de la actina.

La 'refractariedad' en los canales iónicos dependientes de voltaje se refiere a: Su capacidad para abrirse rápidamente. Su incapacidad temporal para volver a abrirse después de activarse. Su permeabilidad a múltiples iones. Su función en el potencial de reposo.

¿Qué papel juega el sarcómero en la contracción muscular?. Almacenar ATP. La unidad contráctil básica del músculo, compuesta por filamentos de actina y miosina. Generar potenciales de acción. Liberar calcio.

¿Cuál es la función de la 'desensibilización' del retículo sarcoplásmico en la regulación de la contracción?. Aumentar la liberación de calcio. Permitir que el músculo se relaje más rápido. Asegurar que el músculo no se contraiga hasta que se reciba una señal adecuada. Aumentar la afinidad por la actina.

Los 'microfilamentos' en la contracción muscular corresponden principalmente a: Miosina. Titin. Actina. Tropomiosina.

¿Qué tipo de músculo es sincitial y tiene discos intercalares?. Músculo esquelético. Músculo liso. Músculo cardíaco. Músculo voluntario.

¿Cuál es el papel de la 'desfosforilación' de la miosina en el músculo liso?. Inicia la contracción. Permite la unión de actina a la miosina y favorece la contracción. Induce la relajación muscular. Aumenta la afinidad por el ATP.

¿Qué es la 'excitabilidad' en el contexto de las células musculares?. Su capacidad para estirarse. Su capacidad para generar y propagar impulsos eléctricos (potenciales de acción). Su capacidad para almacenar ATP. Su capacidad para unirse a la actina.