Practicas BF1

En la práctica de laboratorio de administración intravenosa en perfusión constante, al incrementar la velocidad de entrada de fármaco al kitasato, ¿qué pasa con la concentración en estado estacionario y el tiempo para alcanzar dicha concentración?. La concentración en estado estacionario seria la misma que antes de incrementar el flujo de entrada pero se tarda menos en alcanzar dichas concentraciones en estado estacionario. La concentración en estado estacionario seria la misma que antes de incrementar el flujo de entrada pero se tarda mas en alcanzar dichas concentraciones en estado estacionario. La concentración en estado estacionario es mayor que antes de incrementar el flujo de entrada pero se tarda menos en alcanzar dichas concentraciones en estado estacionario. La concentración en estado estacionario seria mayor que antes de incrementar el flujo de entrada pero se tarda mas en alcanzar dichas concentraciones en estado estacionario.

2. Obtenga los siguientes parámetros cinéticos (Co) considerando que la dosis administrada fue de 200 mg via IV (Usa "," como separados decimal).

3. Una cinética cuya representación gráfica sea una recta en escala decimal y una curva en escala es una cinética de: Orden 1. Orden 0. Michaelis-Menten. Orden -1. Ninguna.

Obtenga los siguientes parámetros cinéticos (Vd) considerando que la dosis administrada fue de 200mg via IV (Usa *,* como separados decimal).

¿Cuándo es especialmente útil la administración de una dosis de choque (D*) en una terapia de dosis multiple?. Cuando la semivida de eliminación es muy larga, ya que tardará mucho tiempo en alcanzarse el estado estacionario. Cuando el margen terapéutico del fármaco es muy amplio, ya que nos permitira estar dentro de las dosis efectivas desde el inicio del tratamiento. Cuando la contante de eliminación (kel) es muy grande, ya que nos permitirá alcanzar el estado estacionario antes de que se elimine toda la dosis. Cuando el volumen de distribución es pequeño ya que nos permitirá alcanzar el estado estacionario en una concentración más elevada que si no usáramos dosis de choque.

Obtenga los siguientes parámetros cinéticos (Semivida (t1/2)) considerando que la dosis administrada fue de 200 mg via IV (Usa “,” como separados.

Si he realizado correctamente la práctica de laboratorio de administración de una única dosis intravenosa, ¿a qué debe ser igual el aclaramiento de fármaco?. Al flujo de entrada establecido. A la constante de velocidad de eliminacion. Al volumen de distribución del farmaco. Al área bajo la curva de concentraciones plasmaticas frente al tiempo.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la cinética de los fármacos administrados en perfusión intravenosa a velocidad constante, en la práctica clínica, es la correcta;. El tiempo necesario para alcanzar la meseta terapéutica depende de la semivida del fármaco. La concentración en estado estacionario es mayor cuanto mayor es el volumen de distribución. Las concentraciones plasmáticas presentan gran oscilación entre el máximo y el minimo cuando la semivida biológica es corta. Al aumentar la velocidad de perfusión constante, la concentración en estado estacionario se alcanza antes. No depende de ningún parametro.

En la práctica de laboratorio de administración intravenosa en forma de perfusión constante, ¿cómo se consigue duplicar la concentración en estado estacionario en el kitasato?. Aumentando la concentracion de farmaco en la bolsa. Aumentando la velocidad de flujo de entrada de farmaco. Acortando el intervalo posológico. Aumentando el aclaramiento del farmaco.

En la práctica de laboratorio realizada, ¿depende el valor de Kel de Vd?. Son independientes ya que Vd representa la distribución del fármaco y Kel representa la eliminación del mismo. Son dependientes ya que están relacionados con el aclaramiento del farmaco. Son dependientes porque a mayor Vd, mayor Kel del fármaco en el kitasato. Son independientes ya que el valor de Vd depende del flujo de entrada mientras que Kel no depende del flujo de entrada.

El siguiente gráfico corresponde a: Una administracion Intravenosa Bicompartimental. Una administración Intravenosa Monocompartimental. Una administración Extravasal Monocompartimental. Una administración Extravasal Bicompartimental.

¿Qué simbolizan estos objetos en las practicas?. Kitasato/Botella. Iman. Farmaco. Agua.

El siguiente gráfico corresponde a: Una administración Intravenosa Monocompartimental. Una administracion Intravenosa Bicompartimental. Una administración Extravasal Monocompartimental. Una administración Extravasal Bicompartimental.

En la práctica de laboratorio de administración de dosis múltiples intravenosas, si en lugar de un valor de flujo de goteo de aprox. 20 mL/min se hubiese utilizado uno de 10 mL/min, ¿se habría alcanzado antes el estado estacionario de concentraciones plasmáticas?. Sí, llegaríamos además a concentraciones en estado estacionario menores. Sí, ya que al disminuir el flujo de entrada se acorta la semivida. No, llegaríamos a concentraciones en estado estacionario inferiores pero en el mismo momento. No, llegaríamos a concentraciones en estado estacionario mayores pero en el mismo momento.

En el siguiente perfil obtenido al simular una administración iv de un fármaco monocompartimental: ¿Qué parámetros cinéticos (Negros/Azules) corresponden a cada curva Morada?. negros. azules.

¿Qué parámetros cinéticos (Negros/Azules) corresponden a cada curva Amarilla?. Negros. Azules.

¿Cuál sería el valor de la concentración inicial para el perfil de los datos Negros?.

¿Cuál seria el valor de la concentración inicial para el perfil de los datos Azules?.

¿Qué ocurriria con Kel si se disminuye el volumen de distribución manteniendo constante el aclaramiento?.

¿Qué ocurriría con Kel si se aumenta el volumen de distribución manteniendo constante el aclaramiento?.

¿Que ocurriria con kel si aumento el volumen de distribución manteniendo constante el aclaramiento?. Que aumentaria. Que disminuiría. Que se quedaría igual. Que se multiplica por pi.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la cinética de los fármacos administrados en perfusion intravenosa a velocidad constante, en la práctica clínica, es correcta: Las concentraciones plasmáticas presentan gran oscilación entre el maximo y el minimo cuando la biológica es corta. Al aumentar la velocidad de perfusión constante, la concentracion en estado estacionario se alcanza antes. El tiempo necesario para alcanzar la meseta terapéutica depende de la semivida del farmaco. La concentración en estado estacionario es mayor cuanto mayor es el volumen de distribución.

Se ha administrado un fármaco X por via intravenosa se han determinado los parámetros farmacocinéticos: constante de velocidad de eliminación (kel), Volumen de distribución (Vd) y aclaramiento (CL). Tras la administración del mismo fármaco junto a pentobarbital al mismo grupo de pacientes se ha observado que el volumen de distribución (Vd) aumenta al doble. ¿Qué ocurrirá con el Aclaramiento (CL)?: Tambien aumenta al doble. Disminuira a la mitad. Aumentará, pero no sabemos cuanto. Seguirá siendo el mismo.

En la práctica de laboratorio de administración de dosis múltiples intravenosas, si en lugar de un intervalo de administración (Tau) de 15min se hubiese utilizado uno de 5 min, ¿se habría alcanzado el estado estacionario de concentraciones plasmáticas en el mismo tiempo?. Si, llegariamos ademas a concentraciones en estado estacionario mayores. Sí, Llegariamos además a concentraciones en estado estacionario mayores. No, llegariamos a concentraciones en estado estacionario mavores, pero mas tarde. No, llegaríamos a concentraciones en estado estacionario mayores, pero antes.

En la práctica clínica, en una administración intravenosa en forma de perfusión constante, ¿cómo se consigue aumentar la concentración en estado estacionario en el Paciente?. Aumentando la concentracion de farmaco en la bolsa. Aumentando la velocidad de flujo de entrada de fármaco. Acortando el intervalo posológico. Todas son ciertas.

¿Cuándo es especialmente útil la administración de una dosis de choque (D*) en una terapia de dosis múltiple?. Cuando la semivida de eliminación es muy larga, ya que tardara mucho tiempo en alcanzarse el estado estacionario. Cuando el margen terapéutico del fármaco es muy amplio, ya que nos permitirá estar dentro de las dosis efectivas desde el inicio del tratamiento. Cuando la contante de eliminación (kel) es muy grande, ya que nos permitirá alcanzar el estado estacionario antes de que se elimine toda la dosis. Cuando el volumen de distribucion es pequeño ya que nos permitira alcanzar el estado estacionario en una concentración mas elevada que si no usaramos dosis de choque,.

En la práctica de laboratorio realizada, ¿Cómo se calcula la constante de velocidad de eliminación con datos de excreción urinaria?. A partir de las curvas de excreción urinaria, no se puede calcular la constante de velocidad de eliminación del farmaco. Es la pendiente de la recta de regresión calculada a partir del logaritmo neperiano de las velocidades de excreción urinaria respecto al tiempo medio del intervalo. Es la pendiente de la recta de regresión calculada a partir del logaritmo neperiano de las concentraciones urinarias respecto al tiempo medio del intervalo. Se calcula a partir del valor del aclaramiento plasmático y el volumen de distribución del fármaco.