PRACTICAS FARMACEUTICA 1C

El mecanismo de formación de la p-acetotoluidina, es representado a continuación: Indicar qué respuesta es la correcta respecto a este mecanismo. El mecanismo es incorrecto, pues se da una sustitución y no la etapa de adición y luego eliminación. Es incorrecto pues falta la catálisis básica. Es incorrecto pues falta la catálisis ácida. Es un mecanismo de adición-eliminación y es correcto pues se da la sustitución del halógeno por el nucleófilo que es la amina. Dando una sustitución.

En el siguiente paso de la síntesis de la dihidropiridina de la práctica 2, indique cuál de las siguientes opciones considera correcta: Corresponde al último paso de la síntesis de la DHP, donde tiene lugar una eliminación E2, con las 2 etapas típicas de este mecanismo (de ahí su nombre). Corresponde al último paso de la síntesis de la DHP, donde tiene lugar una deshidratación mediante una eliminación E1CB. El primer paso es la salida del OH como grupo saliente. Corresponde al último paso de la síntesis de la DHP, donde tiene lugar una eliminación E1CB, gracias a la presencia de un medio básico y un H ácido en alfa a carbonilo que da lugar a un enolato. Corresponde al último paso de la síntesis de la DHP, donde tiene lugar una adición a carbonilo en la primera etapa, seguida de una E1CB.

En la síntesis de la benzocaína: Elegir la respuesta más adecuada: La primera es una reacción de adición-eliminación para dar un éster y la segunda es una reducción con Sn/HCl. La primera es una reacción de adición-eliminación para dar un éster y la segunda es una oxidación para la que se tiene que emplear KMnO₄. La primera es una reacción de adición a carbonilo del nucleófilo EtOH, seguida de una reacción ácido-base de protonación para dar un éster; y la segunda es una reducción con Sn/HCl. La primera es una reacción de adición-eliminación para dar un éter y la segunda es una reducción con Sn/HCl.

Al comparar los siguientes pKa, se puede afirmar que: El ácido más fuerte es el PABA ya que el grupo amino realiza un efecto -I que estabiliza la base conjugada. El ácido más fuerte es el PABA porque el grupo amino realiza un efecto +R que aumenta la estabilidad de la base conjugada. El ácido más débil es el PABA porque el grupo amino realiza un efecto +R que disminuye la disponibilidad de electrones. El ácido más fuerte es el ácido para-amoniobenzoico ya que el efecto -I de la carga positiva estabiliza la base conjugada.

Para la siguiente transformación: Elegir qué reactivo de los siguientes sería el más adecuado. Es una reducción en Sn/HCl. Todas las opciones son correctas para esta redox, ya que se puede hacer con cualquiera de los reactivos que se indican. Es una oxidación y se tiene que emplear KMnO₄. Es una reducción y se emplea SOCl₂.

. El reactivo necesario para la reacción 1 es KMnO₄ y la reacción 2 transcurre mediante un mecanismo de adición-eliminación en medio neutro con agua como nucleófilo, ya que no es necesaria la catálisis. El reactivo necesario para la reacción 1 es MnO₂ y la reacción 2 transcurre mediante un mecanismo de adición-eliminación en medio neutro con agua como nucleófilo, ya que no es necesaria la catálisis. El reactivo necesario para la reacción 1 es KMnO₄ y la reacción 2 transcurre mediante un mecanismo de adición-eliminación en el que el agua es el nucleófilo y un medio ácido aumenta la electrofilia de la amida. El reactivo necesario para la reacción 1 es KMnO₄ y la reacción 1 transcurre en un medio ácido, para que la catálisis facilite el proceso.

Si la estructura del PABA es la que se representa y sus pKa son pK₁ = 2,69 y pK₂ = 4,7: La especie dominante del PABA a pH = 4 es la neutra y a pH de HCl es un monocatión. La especie dominante del PABA a pH = 4 es un monoanión y a pH de HCl está neutro. La especie dominante del PABA a pH = 4 es el zwitterión y a pH de HCl es un monocatión. La especie dominante del PABA a pH = 4 es un monoanión y a pH de HCl es el zwitterión.

Qué afirmación de las siguientes es la correcta?. Es una etapa incorrecta ya que en los mecanismos de adición-eliminación, primero se tiene que dar la etapa de adición (como su nombre indica) y, por lo tanto, es el H₂O, que es el nucleófilo débil, el que tiene que atacar al nitrógeno y no el HCl como está representado en dicho mecanismo. Es una etapa correcta donde se produce la catálisis ácida, siendo el nitrógeno el más básico y, por lo tanto, captura el protón del HCl para que pueda luego atacar el nucleófilo débil que es el H₂O. El ataque al HCl es incorrecto por parte del nitrógeno. Es incorrecto pues el mecanismo de adición-eliminación se da en medio neutro y, por lo tanto, no se necesita el catalizador ácido.

Tras el análisis de la estructura de la nicotina, que posee los pKa de 3,1 y 8,5, se puede concluir que: La amina terciaria es la base más fuerte ya que al tener 2+I y un -I es la más estable. La amina aromática es una base más débil, ya que es un N sp² menos electronegativo y la estabilidad del ácido conjugado es menor por el efecto -I del amonio terciario. La amina aromática es una base más débil, ya que es un N sp² más electronegativo y el ácido conjugado presenta una repulsión desestabilizante. La amina aromática es la base más fuerte ya que es más estable al disponer de varias formas resonantes.

A continuación se representa la primera etapa del mecanismo de la formación del PABA a partir del ácido p-acetamidobenzoico. Indicar qué afirmación de las que se ponen a continuación es correcta respecto a esta primera etapa. La etapa es incorrecta pues es el nitrógeno de la amida la que capta el protón pues es el más básico. La etapa del mecanismo es correcta. Ya que es el oxígeno, que es más básico, el que capta el protón en la catálisis ácida. La etapa es incorrecta ya que es el HCl el que ataca al oxígeno. ...

En la reacción redox llevada a cabo en el laboratorio, dentro de la ruta de síntesis del PABA, una de las semirreacciones implicadas es la indicada: Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 2H₂O en los reactivos y 4OH⁻ en los productos. Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 4OH⁻ en los reactivos y 2H₂O en los productos. Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 2H₂O en los reactivos y 4H⁺ en los productos. Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 6OH⁻ en los reactivos y 4H₂O en los productos.

En la reacción redox llevada a cabo en el laboratorio, dentro de la ruta de síntesis del PABA, una de las semirreacciones implicadas es la indicada: Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 4OH⁻ en los reactivos y 2H₂O en los productos. Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 4H₂O en los reactivos y 6OH⁻ en los productos. Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 6OH⁻ en los reactivos y 4H₂O en los productos. Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 2H₂O en los reactivos y 6H⁺ en los productos.

En la reacción redox llevada a cabo en el laboratorio, dentro de la ruta de síntesis del PABA, una de las semirreacciones implicadas es la indicada: Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 2H₂O en los reactivos y 4OH⁻ en los productos. Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 4OH⁻ en los reactivos y 2H₂O en los productos. Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 2H₂O en los reactivos y 4H⁺ en los productos. Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 6OH⁻ en los reactivos y 4H₂O en los productos.

En la reacción redox llevada a cabo en el laboratorio, dentro de la ruta de síntesis del PABA, se añade etanol al terminar la reacción. El proceso implica la siguiente semirreacción: Es una reacción de reducción y para ajustarla correctamente hay que añadir 4OH⁻ en los reactivos y 3H₂O en los productos. De esta forma se elimina el exceso de dióxido de manganeso. Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 4OH⁻ en los reactivos y 3H₂O en los productos. De esta forma se elimina el exceso de permanganato. Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 1H₂O en los reactivos y 4H⁺ en los productos. De esta forma se elimina el exceso de permanganato. Es una reacción de oxidación y para ajustarla correctamente hay que añadir 6OH⁻ en los reactivos y 4H₂O en los productos. De esta forma se obtiene mejor rendimiento en el producto buscado.

En el siguiente mecanismo que forma parte de la síntesis del PABA: ¿Qué afirmación de las siguientes es la correcta?. Refleja las etapas de adición y ácido-base intramolecular del mecanismo de adición-eliminación en medio ácido, pasando por el intermedio tetraédrico. Pero precisamente en este intermedio la flecha es incorrecta, pero hay un error porque sobra el segundo intermedio tetraédrico. Refleja las etapas de adición y ácido-base intramolecular del mecanismo de adición-eliminación en medio ácido, pasando por el intermedio tetraédrico. Pero precisamente en este intermedio la flecha es incorrecta. Refleja el mecanismo de adición-eliminación en medio ácido, pasando por el intermedio tetraédrico. Pero precisamente en este intermedio la flecha es incorrecta. Refleja correctamente la doble función de la catálisis ácida en el mecanismo de adición-eliminación: favorece la adición al carbonilo activándolo como electrófilo, y permite la generación del grupo saliente amonio.