PREGUNTAS CIENCIAS BASICAS

Que estimula a los linfocitos T Y B salir de la fase de reposo y entrar nuevamente en el ciclo celular?. Estímulos hormonales inespecíficos. Señales antigénicas o citoquinas activadoras. Presencia de células natural killer o macrófagos activados. Cambios osmóticos en el medio extracelular.

¿Por qué es esencial la interface para la estabilidad genética?. Ocurre la compactación máxima de cromosomas. Se reparan errores del ADN y se duplican orgánulos. Se eliminan las proteínas citoplasmáticas viejas. se produce la condensación de la cromatina.

¿Qué enzima une fragmentos de ADN mediante enlaces fosfodiéster?. Ligasa. girasas. Topoisomerasa 1. Primasa.

¿Qué enzimas intervienen en la recombinación de VDJ del sistema inmune?. RAG 1 y RAG 2 que cortan y reordenan ADN. ADN ligasa y topoisomeraza dos. ARN polimerasa 1 y 3. ADN giraza y el helicasa bacteriana.

¿En qué organelo ocurre el proceso de traducción de proteínas. Núcleo. Ribosoma. Retículo Endoplasmático Liso. Aparato de golgi.

¿Qué estructura del cromosoma protege los extremos del ADN Y evita su fusión. Centrómero. Telómero. Satélite. Cromatida.

¿Qué fórmula citogenética describe a un varón con síndrome de Klinefelter?. 45 X. 46 XY. 47 XXY. 47 XY más 21.

Las células troncales hematopoyéticas se caracterizan por. No dividirse nunca. Ser pluripotentes y autorrenovables. Ser células terminalmente diferenciadas. Solo encontrarse en el timo.

El progenitor mieloide comun origina. Linfocitos T y B. Neutrófilos, macrófagos y plaquetas. Células natural killer. Linfocitos Citotóxicos.

La médula ósea contiene el microambiente necesario para. La maduración de linfocitos T. La hematopoyesis. La activación de anticuerpos. La secreción de Histamina.

Los eosinófilos desempeña un papel esencial frente a. Virus. Bacterias. Parásitos helmintos. Hongos.

El bazo actúa principalmente como. Sitio de maduración tímica. Filtro sanguíneo y órgano linfatico secundario. Órgano productor de eritroproyectina. Glándula secretora de histamina.

En el timo los timocitos maduran a través de. Selección positiva y negativa. Expansión clonal de linfocitos B. Diferenciación mieloide. Expresión de MHC-II únicamente.

La inmunidad de rebaño es un ejemplo de. Inmunidad pasiva artificial. Mecanismo de defensa individual. Protección indirecta de salud pública. respuesta inflamatoria colectiva.

El nombre inmunidad moral proviene de que los anticuerpos se encuentran en. El núcleo celular. La médula ósea hematopoyética. Los linfocitos T citotóxicos. Los fluidos corporales o humores.

La inmunidad mediada por células depende principalmente de. Anticuerpos séricos. Linfocitos t específicos. Complemento plasmático. Antígeno solubles.

La inmunidad adaptativa es más lenta porque. No depende únicamente de señales innatas. Solo actúa sobre virus intracelulares. Pocas células poseen el receptor antigénico adecuado. Los anticuerpos requieren maduración enzimática.

La función principal de las quimiocinas es. Estimular la maduración de linfocitos t en el timo. Reclutar células específicas al sitio de infección. Neutralizar toxinas bacterianas en la sangre. Inducir apoptosis en células epiteliales dañadas.

La duración de las células de memoria puede extenderse. Solo unos pocos días después de la exposición. Mientras persiste el patógeno en circulación. Por un período no mayor a 1 año. Hasta décadas después de la respuesta inicial.

La esclerosis múltiple se caracteriza por. Destrucción de cartílago articular distal. Ataque autoinmune contra proteínas de la mielina. Producción de auto anticuerpos contra el colágeno tipo dos. Inhibición de la conducción nerviosa por déficit de sodio.

La enzima que sintetiza el fragmento cebador de ARN se denomina. ADN polimerasa 1. Topoisomerasa. ADN Ligasa. ARN primasa.

El síndrome de Klinefelter se asocia con. Cariotipo 47 XXY y alteraciones endocrinas. Cariotipo 46 XY Con deleción del cromosoma Y. Trisomía del cromosoma 18. Monosomía parcial del cromosoma X.

El proceso que convierte la información de Nucleótidos en aminoácidos se denomina. Transcripción. Replicación. Traducción. Transducción.

En el adulto la hematopoyesis ocurre principalmente en. La médula ósea. El bazo. El timo. El hígado.

Las células mieloide son esenciales porque. Regulan la expresión génica en los linfocitos T vírgenes. Actúan como reservorio de memoria inmunológica adaptativa. Constituye la primera línea de defensa del sistema inmune innato. Participan exclusivamente en la síntesis de anticuerpos séricos.

En el foco inflamatorio la acción de los neutrófilos incluye. Fagocitosis, degranulación controlada y formación de trampas extracelulares. Presentación cruzada por MHC-1 Y activación de Linfocitos CD 8 Naive locales. Síntesis de anticuerpos de baja afinidad y neutralización de toxinas difusas. Activación dominante de TLR 9 endosomal tras reconocer ARN bicateriano viral.

De los siguientes un dato es correcto respecto al porcentaje en sangre. Neutrófilo 50 70%, Eosinófilos 1 al 3%. Neutrófilos mayor al 10%, eosinófilos 30 40%. basófilos 10 al 15% eosinofilos 20 al 30%. Monocitos 40 al 50% en adultos sanos.

Tras la activación de Linfocito B se diferencia en. Neutrófilos maduros productores de TNF. Células plasmáticas secretoras de anticuerpos específicos. Linfocitos T cooperadores de memoria. Células dendríticas presentadoras de antígeno.

Las interacciones receptor-ligando se estabilizan principalmente por. Atracción magnética entre dominios cargados del receptor. Enlaces covalentes de azufre y puentes de disulfuro interno. Uniones petidicas formadas por condensación proteica. Enlaces de hidrógeno, íónicos, hidrofóbicos y de Van der Waals.

Los PRR Detectan principalmente. Fragmentos de ADN endógeno mitocondrial. Péptidos que son procesados del MHC clase dos. PAMP y DAMP Asociados a microbios y daño tisular. Antígeno solubles que son específicos de los hospedero.

¿En qué tipo de secreciones se encuentra la lisozima. Solo en la sangre. En secreciones como lágrimas y saliva. En el líquido cefalorraquídeo. En el citoplasma de los linfocitos.

Las proteínas Reg 3 Se localizan principalmente en. La piel. El tejido muscular. El epitelio intestinal. El sistema nervioso.

Los péptidos antimicrobianos se consideran anfipáticos porque. Actúan como receptores solubles de citocinas proinflamatorias. Se pliegan en estructuras globulares resistentes a proteasas plasmáticas. Carecen de polaridad neta y se dispersan en el citoplasma bacteriano. Posee en regiones hidrofóbicas e hidrofílicas que se insertan en membranas.

El ensamblaje del MAC Ocurre de forma secuencial iniciando por. C3a. C4b. C5b seguido de C6, C7, C8 y múltiples c 9. C1q y C2a.

La vía alternativa puede iniciarse, además de la vía latente en fluido, por. Unión de IgG a antígeno soluble. Properdina y también por proteasas. Activación por MBL exclusivamente. Escisión de C1 q por elastasa.

C5a se considera una de las moléculas más potentes del complemento porque combina funciones de. Opsonización y lisis. Regulación y activación enzimática. Inflamación y quimiotaxis. Neutralización y citotoxicidad.

La región constante de la cadena pesada de una inmunoglobulina es responsable de. La especifidad antigénica. La afinidad del anticuerpo en la recombinación. Las funciones efectoras y el isotipo del anticuerpo. La recombinación VDJ.

La la aplicación de la regla 12-23 durante el desarrollo linfocitario contribuye principalmente a. La diversidad del sitio de unión al antígeno. La expresión de receptores antigénicos estructuralmente variables. La activación del linfocitos maduros en tejidos periféricos. La conmutación de clase de las inmunoglobulinas.

¿Qué tipo de antígenos presenta el MHC clase 1. Antígenos extracelulares. Antígenos bacterianos Fagocitados. Péptidos endógenos intracelulares. Complejos inmunes.

El MHC clase dos presenta antígenos a. Linfocitos T CD 8. Linfocitos T CD 4. Linfocitos Nk. Linfocitos B.

¿Qué característica presenta el timo después de la pubertad. Aumento progresivo de tamaño. Sustitución completa por tejido óseo. Involución y disminución de producción de linfocitos T. Activación constante del sistema inmune.

El modelo de afinidad de la selección química establece que los linfocitos T que sobreviven son aquellos que. No reconocen MHC. Reconocen MHC con afinidad muy alta. Reconocen MHC con afinidad intermedia. Reconocen solo antígenos extraños.

La selección negativa elimina timocitos que presentan. Baja afinidad por MHC Péptido Propio. Afinidad intermedia por MHC propio. Alta afinidad por complejos MHC péptido propios. Incapacidad total de reconocer MHC.

La molécula coestimuladora principal en linfocitos T es. ICOS-L expresada en la APC. PD-L1 expresada en la APC. CD 28 expresada en célula T. CTLA-4 expresada en célulaT.

Las células T CD8 reconocen antígenos presentados en. CD1 lipídico especializado. MHS clase II exclusivo. Complejo Fc inmunitario. MHC clase I celular.

En alergias alimentarias predomina. Respuesta Th2 e IgE. Respuesta Th1 celular. Respuesta Th17 Neutrofílica. Respuesta Treg Tolerogénica.

La activación eficaz del linfocitos T requiere. Reconocimiento antigénico aislado. Señal 1, 2 y 3 integrada. Coestimulación sin TCR. Citocinas sin APC.

La ausencia de señal coestimuladora induce en la célula T. Proliferación clonal intensa. Diferenciación efectora precoz. Estado funcional de anergia. Conversión a célula de memoria.

La señal 3 en la activación del linfocitos t corresponde a. Adhesión celular estable prolongada. Reconocimiento antigénico inicial. Coestimulación CD28-B7 directa. Citocinas del microambiente local.

Las células T CD-8 eliminan células por. Liberación de perforina y granzimas. Secreción exclusiva de Citocinas. Producción de anticuerpos IgG. Activación del complemento.

La tolerancia periférica depende en parte de. Eliminación Tímica completa. Función de células Treg. Falta de presentación antigénica. Producción excesiva de IFN.

La infección que deja protección posterior es un ejemplo de. Inmunidad pasiva. Inmunidad activa natural. Inmunidad artificial mediada. inmunidad inespecífica.

En una comunidad con alta cobertura vacunal, el riesgo de brote infeccioso. Se mantiene constante. Aumenta por mutaciones virales. Disminuye de manera significativa. Depende sólo del clima y de la densidad poblacional.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones resumen mejor el aporte de la inmunidad humoral?. Controla la respuesta inflamatoria celular. Genera apoptosis en linfocitos T autorreactivos. Inhibe la producción de inmunoglobulinas. Elimina patógenos extracelulares mediante anticuerpos.

El término antígeno según Ehrlich, se aplica a. Cualquier molécula capaz de unirse a la ADN celular. Sustancias que inducen en respuesta especifica del linfocitos B o T. Células que transportan inmunoglobulinas en su superficie. Proteínas solubles del complemento plasmático.

Los linfocitos B yT Seleccionados tras la exposición al antígeno se convierte en. Células troncales hematopoyéticas. Celulas plasmáticas transitorias. Células dendríticas presentadoras. Células efectoras y de memoria.

Una inmunoeficiencia primaria es aquella de origen. Ambiental o infeccioso. Nutricional o metabólico. Farmacológico o iatrogénico. Genético o hereditario El tiempo en la bronca de este culo.

El proceso mediante el cual el ADN origina una molécula de ARN se denomina. Replicación. Transcripción. Traducción. Retrotranscripción.

En genética molecular el término codón se refiere a. Un triplete de bases que especifica un aminoácido determinado. Una secuencia promotora de la transcripción génica. Google conservado en el ARN Maduro. Hubo un complejo ribosomal con actividad catalítica.

La monosomía de cromosoma X es característica de. Síndrome de Cri du Chat (46,XX,del5p). Síndrome de Edwards (47,XX,18). Síndrome de Turner (45,XO). Síndrome de Klinefelter (47,XXY).

Las alteraciones estructurales cromosómicas comprenden. Aneuploidías parciales y pérdida de histonas. Poliploidías, Aneuploidías y no disyunciones. Heterocromatinización y condensación genética. Deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones.

¿En qué fase del ciclo celular se encuentran los linfocitos T y B en estado de reposo. G0. G1. G2.

¿Cuál es la importancia de regular el ciclo celular en los linfocitos. Mantener una respuesta inmune ineficiente. Evitar autoinmunidad o proliferación cancerosa. Favorecer la mutación genética de anticuerpos. Limitar la producción de citoquinas inflamatorias.

¿Qué evento de la profase 1 de la meiosis asegura la diversidad genética. Duplicación del ADN nuclear. Crossing-over o entrecuzamiento. Fusión de cromátidas hermanas. Separación temprana de centrómeros.

¿Qué enzimas separa las dos hebras complementarias del ADN?. Ligasa. Primasa. Helicasa. Polimerasa.

¿Qué función cumple el ARN transferencia?. Almacenar información genética. Unirse a ribosomas y sintetizar ADN. Transportar aminoácidos y reconocer codones. Iniciar la transcripción del ARN.

¿Cuántos cromosomas tiene una célula somática humana normal?. 22 pares de cromosomas. 23 cromosomas en total. 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. 48 cromosomas distribuidos en 24 pares.

¿Qué tipo de alteraciones en el cromosoma 6 pueden predisponer a enfermedades inmunológicas?. Mutaciones en el ADN mitocondrial. Duplicaciones o deleciones en regiones del HMC. Cambios en los telómeros de los cromosomas sexuales. Reordenamientos de cromatidas hermanas.

¿Qué inmunodeficiencia ligada al cromosoma X puede diagnosticarse prenatalmente por mutaciones en el gen IL2RG?. Inmunodeficiencia combinada severa. Síndrome de DiGeorge. Agammaglobulinemia de bruton. Lupus eritematoso neonatal.

Un paciente con meningitis recurrente por N, meningitidis debería ser evaluado prioritariamente por. Deficiencia terminal C5-C9. Deficiencia de C4. Deficiencia de MBL exclusivamente. Defecto de recombinación VDJ Y RAG.

¿Qué afirmación integra mejor la función del complemento en inmunidad innata y adaptativa. Actúa sólo en inmunidad adaptativa porque depende de anticuerpos. Coopera con inmunidad innata y adaptativa, distintas vias se activan por disparadores diferentes. Es exclusivo de mucosa y no circula en suero. Sólo interviene en alergia mediada por IgE.

Según la clasificación funcional del complemento, cuál combinación está correctamente asociada. C3a- lisis celular. C5-C9-mediadores inflamatorios. C3b- opsonizacion. C1q- regulacion negativa.

¿Qué característica distingue funcionalmente a la región constante de la cadena pesada frente a la de la cadena ligera?. Determina el sitio de unión al antígeno. Define el isotipo y las funciones efectoras. Contiene las regiones CDR. Participa en la recombinación génica.

El MHC clase 1 presentan antígenos principalmente a. Linfocitos B. Linfocitos T CD4. Linfocitos T CD8. Células NK.

En qué células se expresa principalmente el MHC clase II. Todas las células nucleadas. Celulas presentadoras de antígeno. Eritrocitos. Células musculares.

El timo se considera un órgano linfoide primario porque. Produce anticuerpos. Es el sitio de activación antigénica. Permite la maduración de linfocitos T. Filtra la sangre.

Un fallo en la selección negativa de linfocito T se asocia principalmente con. Inmunodeficiencia severa. Enfermedades autoinmunes. Falta de linfocitos B. Aumento de células NK.

Aproximadamente qué porcentaje de los timocitos doble positivos muere durante el desarrollo tímico. 50%. 70%. 85%. 96%.

La muerte celular que ocurre cuando un timosito no recibe señales de supervivencia por falta de reconocimiento del MHC se denomina. Selección negativa. Apoptosis inducida por AIRE. Muerte por abandono. Necrosis programada.

La infección que deja protección posterior es un ejemplo de. Inmunidad pasiva. Inmunidad activa natural. Inmunidad artificial mediada. Inmunidad inespecífica.

Es una comunidad con alta cobertura vacunal, el riesgo de brote infeccioso. Se mantiene constante. Aumenta por mutaciones virales. Disminuye de manera significativa. Depende sólo del clima y la densidad poblacional.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones resume mejor el aporte de la inmunidad humoral. Controla la respuesta inflamatoria celular. Genera poptosis en linfocitos T autorreactivos. Inhibe la producción de inmunoglobulinas. Elimina patógenos extracelulares mediante anticuerpos.

Los linfocitos BIT seleccionados tras la exposición al antígeno se convierte en. Células troncales hematopoyéticas. Células plasmáticas transitorias. Células dendríticas presentadoras. Células efectoras y de memoria.

El BCR es. Una inmunoglobulina de membrana que reconoce antígeno soluble o particulado. Un TCR que sólo detecta péptidos presentados en MHC clase 1. Un PRR germinal que reconoce PAMP invariables. Un receptor CD 80 CD 86 acoplado a tirosinas ITIM.

Una inmunodeficiencia primaria es aquella de origen. Ambiental o infeccioso. Nutricional o metabólico. Farmacológico o iatrogénico. Genético o hereditario.

Las células plasmáticas tienen como función principal. Volar la expresión génica en el timo durante la selección positiva. Sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos específicos. Producir receptores de TCR para linfocitos T vírgenes. Controlar la permeabilidad vascular en sitios inflamados.