Preguntas que faltan 6/6

201. De las siguientes características una no corresponde a las células NK: a) Responden a interferón gamma. b) Contienen perforinas y granzimas. c) Contienen Factor de Necrosis Tumoral (TNF). d) Al igual que el sistema del complemento, el único mecanismo que poseen para matar otras células es dañando a su membrana plasmática. e) Contienen serin- proteasas.

202. Señala la afirmación correcta respecto a la estructura de las inmunoglobulinas: a) Los extremos carboxilo- terminales se caracterizan por la variabilidad de sus aminoácidos. b) El paratopo está constituido por la combinación espacial de aminoácidos de la cadena ligera y la cadena pesada. c) La variabilidad en la secuencia de aminoácidos de los dominios variables es máxima en las zonas de armazón o framework (FW. d) Los fragmentos Fab poseen las funciones efectoras de las inmunoglobulinas. e) Cada isotipo de inmunoglobulina se distingue del resto por su secuencia de aminoácidos en los dominios variables de su cadena pesada.

203. De entre las siguientes afirmaciones, señala cuál de ellas es falsa: a) Un hapteno puede estimular la formación de anticuerpos, pero no se puede unir a moléculas de anticuerpos. b) Tanto los linfocitos T CD4+ como los CD8+ reconocen antígenos que han sido procesados y presentados por una molécula del MHC. c) Muchos epítopos de células B son aminoácidos no secuenciales reunidos por la conformación terciaria de un antígeno proteico. d) Los anticuerpos pueden unirse a compuestos hidrofílicos o hidrofóbicos, pero los receptores de linfocitos T solo pueden unirse a complejos péptido- MHC. e) Para conseguir que se generen anticuerpos frente a un hapteno, es necesario inmunizar con un complejo hapteno- portador.

204. Cada una de las siguientes características se puede aplicar para describir adecuadamente las preparaciones de anticuerpos monoclonales. Excepto: a) Especificidad por un único antígeno. b) Producidas por un hibridoma de células B. c) Isotipo único. d) Anticuerpos monovalentes, con un único sitio de unión al antígeno. e) Especificidad antigénica conocida.

205. ¿Cuál de las siguientes descripciones de la maduración de la afinidad de las inmunoglobulinas es correcta?. a) Depende de la mutación somática de los segmentos variables de los genes de inmunoglobulinas. b) Depende de la selección negativa de células B que se unen al antígeno en el centro germinal. c) Depende del procesamiento y presentación de antígenos por parte de células dendríticas dentro del centro germinal. d) Depende del gen regulador autoinmune (AIRE). e) Depende de la recombinación somática VDJ de los genes de las inmunoglobulinas.

206. El sistema monocelular fagocítico constituido por todas las células con actividad macrofágica, incluye a todas las células siguientes menos una. Señala cual: a) Células endoteliales. b) Monocitos. c) Células de Kupffer. d) Células mesangiales renales. e) Macrófagos medulares de los ganglios linfáticos.

208. ¿Cuál de los siguientes atributos es típico de las respuestas de células B a antígenos T- dependientes (T-D)?. a) Necesitan una estimulación simultánea a través del receptor para el LPS y de la inmunoglobulina de membrana (mIg) para activar a los linfocitos B. b) Los Ags T-D son capaces de activar a linfocitos B1 por agregación masiva de su inmunoglobulina de membrana. c) La activación de células B por Ags T-D requiere la colaboración de linfocitos T CD4+. d) La activación de células B POR Ags T-D requiere que contacten con células dendríticas. e) En este tipo de respuestas los linfocitos B adquieren capacidad citotóxica.

215. ¿Cuál/es de las siguientes es/son funciones de las Células Presentadoras de Antígenos?. a) Presentar péptidos asociados a su MHC para la vigilancia por parte de los linfocitos B. b) Iniciar la respuesta de linfocitos T al reconocer ellas los antígenos. c) Presentar péptidos asociados al MHC para permitir la vigilancia por parte de los linfocitos T. d) Presentar antígenos polisacarídicos para la vigilancia por linfocitos B. e) Secretar péptidos derivados de los antígenos para la unión al TCR.

246. ¿Cuál de las siguientes moléculas no participan en la regulación de la cascada del complemento?. a) La proteína de unión a C4 (C4BP). b) CR1. c) C1s. d) El inhibidor de C1 (C1INH). e) CD59.

247. De entre las siguientes, señala la afirmación falsa respecto a los linfocitos B maduros: a) Los linfocitos B1 son una población minoritaria en sangre periférica, y son los responsables de la producción de los anticuerpos naturales. b) Los linfocitos B2 o foliculares son los mayoritarios en sangre periférica. c) Las inmunoglobulinas de membrana (mIgM y mIgD) constituyen parte de su receptor para el antígeno. d) Los linfocitos B vírgenes producen al menos cinco tipos distintos de inmunoglobulinas (IgM, IgG, IgD, IgE e IgA). e) Una de las funciones de las moléculas correceptoras (CD21, CD19 y CD81) es amplificar las señales transmitidas a través del BCR.

248. Cual de las siguientes son características de la tolerancia inmunológica: a) Solo se puede generar frente a antígenos propios. b) No se puede utilizar para inducir tolerancia a un trasplante. c) Sólo se genera en el timo. d) Depende de la forma en que se produce el contacto con el antígeno. e) Provoca una no-respuesta generalizada similar a la inmunosupresión.

250. ¿Cuál de las siguientes poblaciones celulares es la más abundante en sangre periférica de humanos adultos?. a) Granulocitos eosinófilos. b) Linfocitos T. c) Linfocitos B. d) Monocitos. e) Granulocitos neutrófilos.

251. Señala cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a los eosinófilos. a) Se activan en respuesta a IL-5. b) Expresan en su membrana receptores Fc para IgE. c) Intervienen en procesos alérgicos produciendo IgE. d) Pueden provocar destrucción tisular en procesos alérgicos. e) Son importantes en la lucha contra infecciones por parásitos helmintos.

443. De entre las siguientes moléculas, ¿cuáles de ellas se unen al receptor para C1q?: a) C1q. b) El complejo TCR/CD3. c) MBL (lectina de unión a manosa). d) CR3. e) Proteína C reactiva (PCR).

444. Señala la afirmación FALSA con respecto al sistema del complemento: a) El receptor del complemento CR1 de la superficie de los eritrocitos participa en la retirada de inmunocomplejos. b) La activación de la vía alternativa se debe a la hidrólisis espontánea de C3 en plasma. c) La unión de anticuerpos IgG a su antígeno provocan la activación de la vía clásica del complemento. d) La vía de la MB-leptina se inicia por la unión de la MBL a la superficie de algunas bacterias. e) Su función más importante es la formación del complejo de ataque a la membrana.

446. Los péptidos generados a partir de proteínas sintetizadas por la propia célula, son presentados en: a) HLA-DM. b) Moléculas de histocompatibilidad (MHC) Clase II. c) El receptor de la Célula T (TCR). d) Moléculas de histocompatibilidad (MHC) Clase I. e) Moléculas de histocompatibilidad (MHC) Clase III.

447. Indique cuál de las siguientes moléculas estimula la degranulación de los eosinófilos: a) IL-10. b) IgE. c) IFN-gamma. d) CD8. e) Fas-L.

448. Las Moléculas de histocompatibilidad (MHC) Clase II sirven para presentar antígenos peptídicos a: a) Linfocitos T cooperadores. b) Linfocitos B. c) Células plasmáticas productoras de anticuerpos. d) Natural Killer. e) Linfocitos T citotóxicos.

449. Cuando las células dendríticas captan antígeno, maduran y migran hacia un ganglio linfático proximal, ¿dónde se sitúan y con qué células interaccionan para inducir la respuesta inmune?. a) Se sitúan en un folículo primario donde interaccionan con linfocitos B. Al activarse el linfocito B específico de antígeno, se forma un centro germinal. b) Se sitúan en la zona parafolicular o paracorteza del ganglio linfático e interaccionan con linfocitos T. c) Se sitúan en el área T desde donde migran a la zona B, los folículos primarios. Una vez allí se las denomina células dendríticas foliculares. foliculares d) Las células dendríticas presentan el antígeno en el tejido donde lo han captado. e) Se sitúan en la zona parafolicular o paracorteza del ganglio linfático e interaccionan con linfocitos B que forman allí el folículo primario inicial.

450. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el sistema inmune NO es cierta?. a) La tolerancia central tiene lugar en los órganos linfoides generadores. b) La presentación de un antígeno a un linfocito T virgen, en ausencia de coestimulación induce la activación del linfocito. c) Durante la selección negativa, los timocitos que reconocen con alta afinidad antígenos propios sufren apoptosis. d) La Célula epitelial tímica medular tiene un papel importante en el proceso de selección negativa. e) Un mecanismo de tolerancia periférica en Linfocitos T, consiste en el reconocimiento de antígenos por parte de los linfocitos T vírgenes, en ausencia de la señal mediada por moléculas coestimuladoras.