Preguntas farma 2026

¿Cuál de las siguientes describe mejor el efecto de la xilacina en perros y gatos?. Activa el centro del vómito. Inhibe el centro del vómito. No inhibe ningún efecto en perros y gatos. Provoca un aumento de la agresividad. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la farmacocinética de los neurolépticos bloqueantes dopaminérgicos?. Baja liposolubilidad y mala absorción por cualquier vía. Alta liposolubilidad y buena absorción por cualquier vía, aunque por vía oral puede haber un fenómeno de primer paso importante. Distribución limitada y baja afinidad por proteínas plasmáticas. No se metabolizan y se excretan sin cambios. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor un efecto adverso común de las benzodiacepinas en perros, gatos y caballos?. Períodos transitorios de calma y coordinación justo tras la administración. Períodos transitorios de agitación, incoordinación, excitación, fasciculaciones musculares o ataxia justo tras la administración. No tiene ningún efecto adverso en perros, gatos y caballos. Provocan el síndrome de abstinencia en todos los casos. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una indicación de las benzodiacepinas en veterinaria?. Se utilizan para aumentar la agresividad e hiperexcitabilidad. Son más eficaces como sedantes en pacientes sanos y jóvenes. Provocan decúbito esternal y sedación en pequeños rumiantes. No tienen ningún efecto en animales. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una reacción adversa común de los neurolépticos bloqueantes dopaminérgico en gatos, incluso en bajas dosis?. Aumento del comportamiento exploratorio y social. Reducción de la agresividad. Aumento de la agresividad. No tiene ningún efecto en gatos. Todas las anteriores.

La Atropina a nivel del SNC produce: a. Acción antiparkinsoniana. b. Acción antiemética. c. Acción anticinetósica. d. Todas las anteriores son correctas. e. a y b son correctas.

La Atropina: Sus efectos farmacológicos son dosis dependiente. Dentro de sus efectos farmacológicos, puede darse la inhibición de la salivación, de la motilidad gastrointestinal, midriasis o inhibición de la secreción gástrica. Se usa como antídoto para intoxicaciones por pesticidas y hongos. Puede ser usado en premedicación anestésica. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Respecto a los antagonistas muscarínicos: a. Compiten con el neurotransmisor por el sitio de unión en el receptor muscarínico. b. Actúan a nivel de receptores alfa-2-adrenérgico. c. La Atropina y la escopolamina pertenecen a este grupo de fármacos. d. a y c son correctas. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo de acción del Propofol?. Aumenta la velocidad de disociación del GABA con el receptor. No tiene ningún efecto en el receptor GABA-A. Es un agonista directo del receptor GABA-A. Disminuye la velocidad de disociación del GABA con el receptor. Todas las anteriores.

¿En qué situaciones se recomienda el uso del Etomidato?. En pacientes sanos para procedimientos rutinarios. En cardiópatas, emergencias y pacientes críticos. No se recomienda su uso en ninguna situación. En pacientes con alta tolerancia a otros anestésicos. Todas las anteriores.

¿Qué efecto adverso es común en el despertar después de la administración de anestésicos disociativos?. Los pacientes suelen despertar calmados y relajados. Los pacientes pueden experimentar excitación y delirios. No hay efectos adversos conocidos en el despertar. Los pacientes suelen experimentar una disminución de la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Todas las anteriores.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales pertenece al grupo de las amidas?. Cocaína. Procaína. Tetracaína. Benzocaína. Lidocaína.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales pertenecen al grupo de los ésteres?. Lidocaína. Mepivacaína. Prilocaína. Cocaína. Bupivacaína.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista de los receptores opiodes y se usa para tratar el dolor intenso agudo y crónico, sobre todo en el perro?. Cocaína. Heroína. Morfina. Naloxona. Propofol.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista parcial de los receptores mu, muy lipofílico, que penetra muy bien en el SNC y se disocia muy lentamente de su unión a los receptores?. Morfina. Tramadol. Fentanilos. Buprenorfina. Naloxona.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de los receptores opioides que se usa como antídoto para las sobredosis de opioides?. Morfina. Tramadol. Fentanilo. Buprenorfina. Naloxona.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un derivado morfínico que es 10 veces más potente que la morfina y se usa para cólicos en caballos, así como en perros y gatos?. Oximorfina. Heroína. Hidromorfona. Apomorfina. Codeína.

Respecto a un fármaco antagonista no competitivo. a. Tiene afinidad por el sitio de unión al receptor, y aumenta su efecto intrínseco. b. El aumento de la dosis del fármaco agonista no puede revertir completamente el fenómeno de antagonismo. c. Al aumentar la dosis de fármaco agonista, se revierte el efecto antagónico. d. a, b y c son correctas. e. a y c son correctas.

¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmáx?. Vía oral. Vía intravenosa. Vía intramuscular. Vía rectal. Vía sublingual.

Los neurolépticos: Tienen efectos sedantes y antieméticos entre otros. Se componen de dos grupos: fenotiacinas y butirofenonas. Poseen una alta liposolubilidad. Se unen a los receptores dopaminérgicos D2, bloqueándolos. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

Las benzodiacepinas: Tienen un marcado efecto analgésico. Tienen una elevada unión a proteínas. Apenas tienen metabolización hepática. Son usados por su capacidad ansiolítica e hipnótica. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

La acepromacina: a. Es el anestésico inhalatorio más usado en todas las especies. b. Como opioide, no es tan potente. c. Se utiliza como sedante y preanestésico. d. Tiene efectos más impredecibles en gatos por la vía oral. e. c y d son correctas.

Los agentes inhalatorios: Su unión a receptores D2 deprimen la actividad del SNC. Se unan de manera covalente a los receptores GABAa, facilitando la activación del SNC. Inducen el metabolismo de los alfa2-adrenérgicos. Se unen a los receptores GABAb, logrando la inhibición del SNC. Ninguna respuesta es correcta.

La hipertermia maligna: Puede aparecer en cualquier persona bajo los efectos del alcohol y la fucidilculina. La yohimbina estimula su aparición. Es una enfermedad mortal en la mayoría de casos, asociada a la administración de óxido nitroso. Es un síndrome irreversible, con predisposición genética, asociado al uso de dandroleno. Es un síndrome irreversible, asociado al uso de halotano, y al estrés en cerdos.

El isofluorano: Tiene una potencia anestésica poco importante en cerdo. Posee una CAM muy alta en cerdo. Tiene una buena CAM en la mayoría de especies de trabajo, que se ve empeorada por el efecto de la preanestesia. Tiene una CAM muy baja en cerdo, lo que muestra una potencia anestésica alta, que se intensifica con el uso de agentes en preanestesia. Ninguna respuesta es correcta.

El grupo de agentes anestésicos inhalatorios, éteres fluorados: Son altamente tóxicos y tienen una vida media muy prolongada. Permiten alcanzar una analgesia prolongada. Tienen un uso limitado en la medicina veterinaria. Con una CAM del 60%, su concentración eficaz 50, no es DE50. Suelen tener una metabolización muy baja, siendo eliminados casi sin metabolizar.

¿Qué característica distingue al Propofol en términos de su farmacocinética?. Tiene una redistribución lenta y una baja proporción de unión a proteínas plasmáticas. Tienen una redistribución rápida, alta proporción de unión a proteínas plasmáticas y posee un volumen de distribución grande. No se biotransforma y se excreta sin cambios. La duración de la anestesia por una dosis de inducción es más larga en perro que en gatos. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el uso clínico principal del pentobarbital?. Se utiliza para tratar el insomnio y la ansiedad. Se utiliza como anticonvulsivante. Se utiliza para la eutanasia y sedación en ciertas circunstancias. Se utiliza para la analgesia. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo de acción de los anestésicos disociativos como la ketamina y la tiletamina?. Son agonistas del receptor del glutamato. Son antagonistas no competitivos de los receptores NDMA, evitando la unión del glutamato. No tienen ningún efecto en el receptor del glutamato. Aumentan la unión del glutamato al receptor NDMA. Todas las anteriores.

Los beta bloqueantes: a. Pueden producir broncoconstricción. b. No producen broncoconstricción. c. Se clasifican como antiarrítmicos de clase II y III. d. a y c son ciertas. e. b y c son ciertas.

La yohimbina: Revierte los efectos de la xilacina. Puede tener efectos centrales con incremento de la actividad cardíaca. Es una sustancia prohibida en España. Todas las respuestas son correctas. Ninguna de las respuestas es correcta.

La fenoxibenzamina: Puede ser usado para el tratamiento de crisis hipertensivas por feocromocitomas. Reduce el tono del esfínter uretral. Puede aumentar los niveles de epinefrina circulante. Todas las respuestas son correctas. Ninguna de las respuestas es correcta.

Señala la respuesta correcta: a. El clenbuterol puede ser detectado semanas tras la administración. b. El clenbuterol es un agonista selectivo Beta2. c. Su uso está prohibido en Europa por su uso como finalizador de canal en corderos. d. a y b es cierta. e. a, b y c son ciertas.

Entre las acciones farmacológicas de la Dopamina se incluyen: Vasodilatación. Aumento del flujo sanguíneo renal y filtración glomerular. Aumento de la diuresis. Todas las opciones son correctas. No hay opciones correctas.

Cuál de los siguientes agentes se usa preferentemente en rumiantes para revertir los efectos fármacos alfa-2-adrenérgico: Yohimba. Fentolamina. Tolazolina. Atipamezol. Antisedan.

¿En qué situaciones podría ser útil la administración rectal de un fármaco?. En presencia de vómitos o episodios convulsivos. Para evitar el mal sabor u olor de los medicamentos. En animales inconscientes. Todas las opciones son correctas. Ninguna opción es correcta.

¿Qué caracteriza la administración intravenosa (IV)?. No hay absorción. Concentraciones plasmáticas estables. Uso de goteo o perfusión. Todas las anteriores. Ninguna respuesta es correcta.

¿Qué caracteriza la administración sublingual de fármacos?. Interacciones con el contenido digestivo. Efecto lento y prolongado. Marcado fenómeno de primer paso hepático. Uso común en animales adultos. Ninguna opción es correcta.

¿Qué consecuencias derivan de la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas?. Fracción unida sin actividad farmacológica. Interacciones entre fármacos. Variaciones en la biodisponibilidad. Todas las opciones anteriores. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor las reacciones adversas de tipo A según la clasificación de Rawlins y Thompson?. Impredecibles y no relacionadas con la dosis del fármaco. Predecibles y relacionadas con la acción del fármaco. Aparecen a largo plazo por el uso crónico del fármaco. Dependientes de peculiaridades de los enfermos. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es una aplicación específica de las soluciones oleosas (como la vaselina líquida) en la administración rectal?. Evitar el mal sabor de los fármacos. Administrar contraste de bario en técnicas de imagen. Resolver obstrucciones intestinales. Mejorar la absorción de fármacos irritantes. Evitar el primer paso hepático.

¿En qué contexto se evalúan diferentes dosis de un fármaco en un grupo de sujetos, órganos, tejidos aislados o células?. En estudio de farmacocinética. En ensayos clínicos de fase III. En investigaciones de efectos secundarios. En estudios de biodisponibilidad. En estudios farmacodinámicos.

¿En qué contexto se utilizan las relaciones dosis-respuesta cuánticas?. En estudios de farmacocinética. En investigaciones de efectos secundarios. En ensayos clínicos de fase III. En estudios de biodisponibilidad. Para describir efectos tóxicos y terapéuticos en términos de porcentaje acumulado de individuos.

Según la clasificación de Rawlins y Thompson ¿qué tipo de reacciones adversas son las anafilácticas y alérgicas?. Tipo A. Tipo B. Tipo C. No se clasifican en ninguno de los anteriores. Todas las anteriores.

¿A qué componente sanguíneo puede unirse un fármaco, de forma general, además de a las proteínas plasmáticas?. Leucocitos. Eritrocitos. Plaquetas. Plasma. Célula beta.

¿Cómo afecta la ionización de un fármaco a su absorción?. Cuanto mayor sea la ionización, más fácil será la absorción. Cuanto mayor sea la ionización, más difícil será la absorción. La ionización no afecta la absorción. Depende del pH del medio. Ninguna respuesta es correcta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta acerca de la eficacia de un fármaco?. La eficacia de un fármaco está directamente relacionada con su afinidad por el receptor. Todos los fármacos que se unen a un mismo receptor tienen la misma eficacia. Un fármaco con afinidad por el receptor, pero sin eficacia se considera un agonista. La eficacia es la capacidad de un fármaco para iniciar un efecto celular. Solo los antagonistas tienen la estructura molecular necesaria para la eficacia.