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preguntas farma para repasar

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Título del Test:
preguntas farma para repasar

Descripción:
me voy a chutar un bote de benzo

Fecha de Creación: 2026/05/27

Categoría: Otros

Número Preguntas: 31

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¿Qué receptor específico del glutamato se considera hipofuncional según la hipótesis glutamatérgica de la esquizofrenia?. Receptor AMPA. Receptor NMDA. Receptor de Kainato. Receptor muscarínico M1.

En la esquizofrenia de Tipo II, ¿cuál de las siguientes alteraciones neuroanatómicas es característica?. Aumento del tamaño del hemisferio cerebral derecho. Reversibilidad total de los síntomas con tratamiento farmacológico. Hiperactividad dopaminérgica en la via mesolímbica únicamente. aumento del volumen ventricular y atrofia de la sustancia blanca.

¿Cuál es la principal diferencia mecanística de la Cariprazina en comparación con otros antipsicóticos de tercera generación?. su administración es exclusiva por via intravenosa. la ausencia de acción sobre el sistema serotoninérgico. su mayor afinidad por el receptor de dopamina D3. su bloqueo total de los receptores colinérgicos muscarínicos.

¿Qué síntoma es el indicador patognomónico necesario para diagnosticar el Síndrome Neuroléptico Maligno?. galactorrea. hipertemia extrema. hipotensión ortostática. acatisia aguda.

¿Cómo actúa el nuevo fármaco Cobenfy a nivel de receptores cerebrales?. funciona como un agonista de la orexina. es un antagonista selectivo del receptor de histamina H3. actúa sobre los receptores muscarínicos M1 y M2. bloquea exclusivamente la via nigroestriada.

En el contexto de las benzodiacepinas, ¿qué subunidad del receptor GABA A se asocia principalmente con el efecto ansiolítico?. subunidad B1. subunidad alfa 4. subunidad alfa 2. subunidadalfa 1.

Al realizar un diagnóstico diferencial entre síntomas por interrupción de benzodiacepinas y una recaída, ¿qué factor es determinante?. la presencia de taquicardia. la velocidad de aparición de los síntomas. el grado de somnolencia del paciente. la edad del individuo.

¿Cuál es la equivalencia aproximada de dosis entre Alprazolam y Diazepam según la técnica de suspensión?. 10mg de alprazolam equivale a 1mg de diazepam. 1mg de alprazolam equivale a 5-10mg de diazepam. 0.5mg de alprazolam equivale a 25mg de diazepam. 1mg de aplprazolam equivale a 1mg de diazepam.

¿Qué complicación específica se asocia al uso de benzodiacepinas durante el tercer trimestre del embarazo?. labio leporino y paladar hendido. aumento del flujo sanguineo cerebral fetal. síndrome hipotónico neonatal. corea de huntington.

¿Cuál es el mecanismo de acción del hipnótico Ramelteon?. modulador del canal de cloro en el receptor GABA B. inhibidor de la recaptación de dopamina. antagonista dual de la orexina. agonista selectivo de los receptores MT1 y MT2.

¿Qué función cumple la sustancia gris periacueductal (PAG) en la respuesta de ansiedad?. almacenar la memoria individual de situaciones traumáticas. coordinar respuestas motoras como la lucha, huida o parálisis. secretar cortisol para activar la respuesta metabólica. regular la tensión arterial a través del sistema simpático.

En el tratamiento de la esquizofrenia, ¿cuál es la ventaja de utilizar terapias intramusculares de larga duración?. sustituir por completo la necesidad de terapia psicosocial. evitar el metabolismo hepático del fármaco. eliminar por completo todos los síntomas negativos de forma inmediata. mejorar el cumplimiento terapéutico y reducir la carga del cuidador.

¿Qué hipótesis de la esquizofrenia postula que la administración de agonistas colinérgicos agrava los síntomas negativos?. hipótesis de desconexión. hipótesis serotoninérgica. hipótesis del sistema colinérgico. hipótesis del neurodesarrollo.

¿Cuál es la función principal de los antagonistas de los receptores de orexina como el Daridorexant?. potenciar la liberación de melatonina endógena. bloquear los receptores D2 para inducir sedación. aumentar los niveles de GABA en la hendidura sináptica. inhibir la sustancia que regula el estado de vigilia y alerta.

¿Qué vía dopaminérgica es la responsable de la aparición de síntomas extrapiramidales (motores) tras el bloqueo de receptores D2?. vía mesolímbica. vía tuberoinfundibular. vía mesocortical. vía nigroestriada.

¿Cuál es la biodisponibilidad por vía oral del aripiprazol?. 90%. 30-65%. 10%. 100%.

¿Qué síntoma nuclear distingue el trastorno de pánico de la ansiedad generalizada según el material?. fatiga y tensión muscular. anhedonia persistente. ataques de pánico inesperados y miedo anticipatorio. ideación suicida recurrente.

¿Qué efecto secundario de las benzodiacepinas es el causante principal de la falta de adherencia en pacientes jóvenes?. reacciones paradójicas. trastorno de la función sexual. vértigo y mareos. hipotensión arterial.

Según el material, ¿qué ocurre mecánicamente en el receptor GABA A cuando se administran hipnóticos barbitúricos a dosis altas?. bloqueo irreversible del canal de sodio. apertura directa canal de cloro. cierre prolongado del canal de potasio. inhibición de la síntesis GABA.

¿Qué fármaco se recomienda para el insomnio crónico por su menor riesgo de dependencia y por ser un antagonista de los receptores de orexina aprobado en 2019?. zolpidem. flunitrazepam. lemborexant. seltorexant.

¿Cuál es la función de la Corteza Orbitofrontal (COF) en la neurobiología del miedo?. procesamiento cognitivo de la toma de decisiones. almacenamiento de respuestas automáticas y endocrinas. activación directa de la liberación de adrenalina. inhibición de la memoria episódica.

¿Qué síntoma extrapiramidal se caracteriza por un alto nivel de ansiedad y la incapacidad de permanecer quieto o relajarse?. bradicinesia (parkinson). acatisia. distonía aguda. discinesia tardía.

En la farmacocinética de los antipsicóticos de primera generación, ¿qué factor obliga a reducir la dosis al 50% en pacientes ancianos?. la disminución de la liposolubilidad del fármaco. el aumento de la masa muscular. una mayor biodisponibilidad por vía oral. la menor capacidad de metabolización hepática.

¿Qué ocurre con la liberación de serotonina cuando un antipsicótico bloquea los autorreceptores presinápticos?. favorece un aumento de la liberación de serotonina. provoca hipofunción de los receptores 5-HT2. aumenta la velocidad de recaptación neuronal. inhibe completamente la síntesis de serotonina.

¿Qué fármaco hipnótico de acción ultracorta se utiliza para inducir el sueño pero presenta menor riesgo de tolerancia que las benzodiacepinas?. zaleplón. clordiazepóxido. quetiapina. diazepam.

En la hipótesis de la desconexión de la esquizofrenia, ¿cuál de estas estructuras se encarga de dirigir todos los estímulos sensoriales?. córtex orbitofrontal. tálamo. amígdala. hipocampo.

¿Cuál es la eficacia aproximada de los antipsicóticos clásicos en la resolución de síntomas de la fase aguda de la esquizofrenia?. 15%. 30-45%. 60-70%. 100%.

¿Quién fue el responsable del descubrimiento moderno del litio como tratamiento para el trastorno bipolar en 1948?. john cade. leo sternbach. david I. macht. henri laborit.

En el contexto de la sinapsis química, ¿qué ion es fundamental para que las vesículas sinápticas liberen los neurotransmisores al espacio sináptico?. Na. Ca. K. Cl.

Se define como el estudio de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco en el organismo: farmacodinamica. farmacocinetica. biodisponibilidad. neuropsicofarmacología.

¿Cuál es una ventaja característica de la sinapsis eléctrica en comparación con la sinapsis química?. permite un mayor control inhibitorio de la señal. requiere la síntesis previa de nt. existe una hendidura sináptica entre las membranas. la transmisión es bidireccional y más rápida.

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