Preguntas micro examen

1.Las células se caracterizan por : Ausencia de núcleo verdadero y orgánulos membranosos. Presencia de núcleo verdadero y orgánicos membranosos. Ausencia de núcleo verdadero y presencia de orgánicos membranosos. Ninguna es correcta.

2. En la estructura bacteriana se consideran elementos facultativos: Pared celular, membrana citoplasmática, citoplasma, ribosomas y cromosoma bacteriano. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Pared celular, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Membranas citoplasmática, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Membrana citoplasmática, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas.

3. La principal diferencia entre el genoma de microorganismos eucariotas y procariotas es: Las procariotas poseen un solo cromosoma circular haploide y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma diploide. Los procariotas poseen varios cromosomas circulares haploides y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma diploide. Los procariotas poseen un solo cromosoma circular diploide y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma haploide. Los procariotas poseen un varios cromosomas circulares diploides y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma haploide.

4. Las mutaciones del genoma bacteriano inducidas por agentes físicos pueden generarse por: Calor o luz ultravioleta. Radiaciones ionizantes y agentes intercalantes. Calor, luz ultravioleta o radiaciones ionizantes. Análogos de base, agentes intercalantes, agentes alquilantes.

5. ¿Cuál es una función de la pared celular de los procariotas ?. La síntesis de proteínas. Mantener la estructura de la célula. Favorece la adherencia a otras bacterias superficies (biofilm). Confiere movilidad a la bacteria.

6. Las bacterias heterótrofas crecen usando : IMPORTANTE MIRAR TABLA TEMA 3 CLASIFICACIÓN DE BACTERIAS EN GRUPOS NUTRICIONALES. Luz como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Luz como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía en CO2 como fuente de carbono.

7. La inmunidad innata o natural: Es una respuesta específica contra patógenos (adquirida). Tiene memoria inmunológica (adquirida). Es una respuesta no específica. Hay un tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima (adquirida).

7.1 La inmunidad adquirida: Es una respuesta específica contra patógenos, Tiene memoria inmunológica ,Hay un tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima. Es una respuesta no específica.

8. Las características de los patógenos son…. Capacidad para penetrar, multiplicarse, resistir y superar las defensas, produciendo daño con el huésped. Capacidad para multiplicarse, resistir y superar las defensas, produciendo daño en el huésped. Capacidad para penetrar, resistir y superar las defensas,produciendo daño en el huésped. Capacidad para penetrar,multiplicarse,resistir y superar las defensas en el huésped.

9.Mecanismos por los que las bacterias pueden variar su nivel de información genética: Sólo por mutación. Mutación y/o fenómenos de transferencia. Sólo por transferencia. Por transferencia mediada por agentes alquilantes.

10. La resistencia de las bacterias a los antibióticos. Es solo natural. Es solo adquirida. Puede ser natural o adquirida. Puede ser artificial o generacional.

11. Las bacterias neutrófilas son aquellas: temperatura óptima de crecimiento son las más elevadas (superiores a 75ºC). temperatura óptima de crecimiento es moderada (en torno a 37ºC). ph óptimo de crecimiento es intermedio (en torno a 7). ph óptimo de crecimiento es bajo (en torno a 3).

12. Los mutágenos que inducen la formación de cambios del marco de lectura son: Los agentes alquilantes. Los agentes intercalantes. Los análogos de base. Los agentes ionizantes.

13. El origen de un nuevo virus humano de la gripe: Puede provenir por mutación de sus antígenos y por la recombinación génica de virus de origen distinto al humano con el virus de la gripe humana. Puede provenir por mutación de sus antígenos y por la recombinación génica del virus humanos. Nunca puede provenir por mutación de sus antígenos ,solo por recombinación de virus de origen distinto al humano con el virus de la gripe humana. Solo puede provenir de mutaciones de sus antígenos , nunca por recombinación con otros virus de la gripe.

14. Hápteno: Ag incompleto, no posee inmunogenicidad. Zona concreta del Ag que interacciona directamente con el Ac o con el Linfocito T. (Esto es un epítopo). Molécula con la capacidad de producir o provocar una respuesta inmune específica. Cada antígeno tiene varios haptenos.

15. El ciclo de replicación lisogénico de un bacteriófago conlleva: Penetración y liberación. Fijación, penetración y liberación. Fijación, penetración, síntesis, ensamblaje y liberación. (ciclo lítico). Fijación, penetración, integración de su genoma en el cromosoma de la bacteria y latencia.

16. La conjugación es: Un fenómeno de transducción. Un fenómeno de tranformación. Un fenómeno de transferencia ( de material genético). Un tipo de mutación por delación.

17. Los antibióticos deben cumplir las siguientes condiciones. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos; elevada potencia biológica activa a pequeñas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos y hay baja potencia biológica activo a altas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos y baja potencia biológica activa a altas concentraciones. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos; baja potencia biológica activa a pequeñas concentraciones y toxicidad indiscriminada.

18. Los antibióticos bacteriostáticos se caracterizan por: Provocar la muerte bacteriana. Bloquear el desarrollo y multiplicación. Ser producidos por síntesis química. Ser producidos por microorganismos.

19. Los Antígenos T-dependientes son: Los antígenos menos frecuentes; activan solo a Linfocitos B sin la participación de los Linfocitos T; No se genera respuesta inmune de memoria (Solo IgM); Son antígenos de naturaleza no proteica. Generan IgM, IgG y células de memoria. Los antígenos menos frecuentes ,para desencadenar una respuesta inmune adecuada precisan de una cooperación celular entre Linfocitos B y T,son antígenos de naturaleza no proteica.Generan IgM,IgG y pero no generan células de memoria. Los Ag más habituales para desencadenar una respuesta adecuada precisan de una cooperación celular entre LB y LT; Son Ag de naturaleza proteica. Generan IgM, IgG y células de memoria. Los Ag más habituales; para desencadenar una respuesta adecuada precisa de una cooperación celular entre LB y LT; Son Ag de naturaleza proteica. Generan IgM, IgG y pero no generan células de memoria.

20. Los fenómenos de hipersensibilidad de tipo III: Están mediados por IgE. No están mediados por ningún tipo de Ig (inmunoglobulina). Están mediados por IgG. Mediada por inmunocomplejos.

21. Las vacunas inactivadas: Son microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden o atenúan sus propiedades patógenas. Son microorganismos que han sido tratados con productos químicos o calor causando la muerte del patógeno, pero manteniendo su estructura. Son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos. Es creada a partir del ADN de un agente infeccioso.

22. Las exotoxinas: Son de naturaleza proteica. Son débilmente antigénicas. No se transforman en toxoides. Poseen menor toxicidad que las exvoto incas.

23. El virus del herpes simple labial: Es el herpes simple tipo 2( VHS2). Es el herpes simple tipo 1 (VHS1). Es el Virus varicela zóster (VVZ). Es el herpes simple tipo 3 (VHS3).

24. El VIH infecta: Linfocitos B y células de la línea de los macrófagos, el VIH 1 es más virulento. LT cd4, y las células de la línea de los macrófagos, VIH 1 es más virulento. LB y células de la línea de los macrófagos, el VIH 2es el más virulento. Linfocitos T CD4+ y células de la línea de los macrófagos ,VIH 2 es más virulento.

25.Los parásitos de la malaria (Plasmodium spp.),trypanosomas y leishmania son: Nematodos. Platelmintos. Helmintos. Protozoos.

26. El hongo patógeno que se caracteriza por poseer un ciclo parasexual es: Candida. Aspergillus. Cryptococcus. Pneumocystis.

27. Las variaciones menores o deslizamientos antigénicos en el virus de la gripe generan. Una nueva cepa o variante frente a la cual la población tiene solo una inmunidad parcial. Una nueva cepa o variante frente a la cual la población tiene una inmunidad total. La aparición de un subtipo diferente frente al cual la población carece totalmente de experiencia inmunológica. La aparición de un subtipo diferente frente al cual la población tiene una inmunidad parcial.

28. Los antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular. Tienen potencial tóxico sobre los lípidos de la membrana eucariota. Son activos en bacterias en reposo. Interfieren en el metabolismo del ácido fólico. Se unen a las enzimas PBP de bacterias en crecimiento activo.

29. Estructuras con forma de pelo formadas por subunidades proteicas (pilina), que se localizan en la parte externa de las bacterias y suelen disponerse en forma uniforme sobre toda la superficie de la bacteria, favoreciendo la adherencia. Flagelos. Glioclálix. Esporas. Fimbrias.

30. Cuando la acción combinada de dos antibióticos es menor que la del producto más eficaz hablamos de: Sinergia. Antagonismo. Indiferencia. Adición.