Preguntas microbiología

1. Las células eucariotas se caracteriza por: Ausencia de núcleo verdadero y orgánulos membranosos. Presencia de núcleo verdadero y orgánulo membranosos. Ausencia de núcleo verdadero y presencia de orgánulos membranosos. Ninguna es correcta.

1. Las células procariotas se caracteriza por: Ausencia de núcleo verdadero y orgánulos membranosos. Presencia de núcleo verdadero y orgánulo membranosos. Ausencia de núcleo verdadero y presencia de orgánulos membranosos. Ninguna es correcta.

2. En la estructura bacteriana se consideran elementos facultativos: Pared celular, membrana citoplasmática, citoplasma, ribosomas y cromosoma bacteriano. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Pared celular, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Membrana citoplasmática, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas.

2. En la estructura bacteriana se consideran elementos obligados: Pared celular es un elemento obligado. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Membrana citoplasmática, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas.

2. La estructura de la pared celular bacteriana: Pared celular tiene pectidoglicanos. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Membrana citoplasmática, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas.

2. La estructura de la pared celular eucariota: Pared celular tiene celulosa, quitina, lípidos de eucariotas. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Membrana citoplasmática, cápsula, flagelos, fimbrias y esporas.

3. La principal diferencia entre el genoma de microorganismos eucariotas y procariotas es: Los procariotas poseen un solo cromosoma circular haploide y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma diploide. Los procariotas poseen varios cromosomas circulares haploides y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma diploide. Los procariotas poseen un solo cromosoma circular diploide y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma haploide. Los procariotas poseen varios cromosomas circulares diploides y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma haploide.

4. Las mutaciones del genoma bacteriano inducidas por agentes físicos pueden generarse por: Calor o luz ultravioleta. Radiaciones ionizantes y agentes intercalantes. Calor, luz ultravioleta o radiaciones ionizantes. Análogos de base, agentes intercalantes y agentes alquilantes.

4. Las mutaciones del genoma bacteriano inducidas por agentes químicos pueden generarse por: Calor o luz ultravioleta. Radiaciones ionizantes y agentes intercalantes. Calor, luz ultravioleta o radiaciones ionizantes. Análogos de base, agentes intercalantes y agentes alquilantes.

5. ¿Cuál es la función de la cápsula de procariotas ?. La síntesis de proteínas. Mantener la estructura de la célula. Favorece la adherencia a otras bacterias o superficies (biofilms). Confiere movilidad a la bacteria.

5. ¿Cuál es la función de los flagelos de procariotas ?. La síntesis de proteínas. Mantener la estructura de la célula. Favorece la adherencia a otras bacterias o superficies (biofilms). Confiere movilidad a la bacteria.

5. ¿Cuál es la función de los pared celular de procariotas ?. La síntesis de proteínas. Mantener la estructura de la célula. Favorece la adherencia a otras bacterias o superficies (biofilms). Confiere movilidad a la bacteria.

6. Las bacterias heterótrofas crecen usando: Luz como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Luz como fuente de energía y C02 como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono.

6. Las bacterias fotoheterótrofas crecen usando: Luz como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Luz como fuente de energía y C02 como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono.

6. Las bacterias fotoautotrofas crecen usando: Luz como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Luz como fuente de energía y C02 como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono.

7. La inmunidad innata o natural: Es una respuesta específica contra patógenos. Tiene memoria inmunológica. Es una respuesta no específica. Hay un tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima.

7. La inmunidad adquirida: Es una respuesta específica contra patógenos. Tiene memoria inmunológica. Todas son correctas. Hay un tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima.

8. Las características de los patógenos son: Capacidad para penetrar, multiplicarse, resistir y superar las defensas, produciendo daño en el huésped. Capacidad para multiplicarse, resistir y superar las defensas, produciendo daño en el huésped. Capacidad para penetrar, resistir y superar las defensas, produciendo daño en el huésped. Capacidad para penetrar, multiplicarse, resistir y superar las defensas en el huésped.

9. Mecanismos por los que las bacterias pueden variar su nivel de información genética: Solo por mutación. Mutación y/o fenómenos de transferencia. Solo por transferencia. Por transferencia mediada por agentes alquilantes.

10. La resistencia de las bacterias a los antibióticos: es solo natural. es solo adquirida. puede ser natural o adquirida. puede ser artificial o generacional.

11. Las bacterias neutrófilas son aquellas: temperatura óptima de crecimiento son las más elevadas ( superiores a 75º ). temperatura óptima de crecimiento es moderada ( en torno a 37º ). pH óptimo de crecimiento es intermedio ( en torno a 7 ). pH óptimo de crecimiento es bajo ( en torno a 3 ).

11. Las bacterias mesofilas son aquellas: temperatura óptima de crecimiento son las más elevadas ( superiores a 75º ). temperatura óptima de crecimiento es moderada ( en torno a 37º ). pH óptimo de crecimiento es intermedio ( en torno a 7 ). pH óptimo de crecimiento es bajo ( en torno a 3 ).

11. Las bacterias termófilas son aquellas: temperatura óptima de crecimiento son las más elevadas ( superiores a 75º ). temperatura óptima de crecimiento es moderada ( en torno a 37º ). pH óptimo de crecimiento es intermedio ( en torno a 7 ). pH óptimo de crecimiento es bajo ( en torno a 3 ).

12. Los mutágenos que inducen la formación de cambios del marco de lectura son: los agentes alquilantes. los agentes intercalantes. los análogos de base. los agentes ionizantes.

13. El origen de un nuevo virus humano de la gripe: Puede provenir por mutación de sus antígenos y por la recombinación génica de virus de un origen distinto al humano con el virus de la gripe humana. Puede provenir por mutación de sus antígenos y por la recombinación génica del mismo virus humano. Nunca puede provenir por mutación de sus antígenos, solo por recombinación de virus de origen distinto al humano con el virus de la gripe humana. Sólo puede provenir de mutaciones de sus antígenos, nunca por recombinación con otros virus de la gripe.

14. Hapteno: Ag incompleto, no posee inmunogenicidad. Zona concreta del Ag que interacciona directamente con el Ac o con el linfocito T. Molécula con capacidad de producir o provocar una respuesta inmune específica. Cada antígeno tiene varios haptenos.

14. Epitopo: Ag incompleto, no posee inmunogenicidad. Zona concreta del Ag que interacciona directamente con el Ac o con el linfocito T. Molécula con capacidad de producir o provocar una respuesta inmune específica. Cada antígeno tiene varios haptenos.

15. El ciclo de replicación lisogénico de un bacteriofago conlleva: Penetración y liberación. Fijación, penetración y liberación. Fijación, penetración, síntesis, ensamblaje y liberación. Fijación, penetración, integración de su genoma en el cromosoma de la bacteria y latencia.

15. El ciclo litico lisogénico de un bacteriofago conlleva: Penetración y liberación. Fijación, penetración y liberación. Fijación, penetración, síntesis, ensamblaje y liberación. Fijación, penetración, integración de su genoma en el cromosoma de la bacteria y latencia.

16. La conjugación, transduccion y transformación son: un fenómeno de transducción. un fenómeno de transformación. un fenómeno de transferencia. un tipo de mutación por delección.

17. Los antibióticos deben cumplir las siguientes condiciones: Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos; elevada potencia biológica activa a pequeñas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos y baja potencia biológica activo a altas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos y baja potencia biológica activa a altas concentraciones. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos; baja potencia biológica activa a pequeñas concentraciones y toxicidad indiscriminada.

18. Los antibióticos bacteriostáticos se caracteriza por: provocar la muerte bacteriana. bloquear el desarrollo y multiplicación. ser producido por síntesis química. ser producido por microorganismos.

18. Los antibióticos bactericidas se caracteriza por: provocar la muerte bacteriana. bloquear el desarrollo y multiplicación. ser producido por síntesis química. ser producido por microorganismos.

19. Los antígenos T - dependientes son: Los antígenos menos frecuentes; activan solo a Linfocitos B sin la participación de los Linfocitos T; No se genera respuesta inmune de memoria ( Solo IgM ); son antígenos de naturaleza no proteica. Generan IgM, IgG Y células de memoria. Los antígenos menos frecuentes; para desencadenar una respuesta inmune adecuada precisan de una cooperación celular entre Linfocitos B y T; son antígenos de naturaleza no proteica. Generan IgM, IgG pero no generan células de memoria. Los antígenos más habituales; para desencadenar una respuesta adecuada precisan de una cooperación celular entre linfocitos T y B; son antígenos de naturaleza proteica. Generan IgG, IgM y células de memoria. Los antígenos más habituales; para desencadenar una respuesta adecuada precisan de una cooperación celular entre linfocitos B y T; son antígenos de naturaleza proteica. Generan IgG, IgM y no generan células de memoria.

19. Los antígenos T - independientes son: Los antígenos menos frecuentes; activan solo a Linfocitos B sin la participación de los Linfocitos T; No se genera respuesta inmune de memoria ( Solo IgM ); son antígenos de naturaleza no proteica. Los antígenos menos frecuentes; para desencadenar una respuesta inmune adecuada precisan de una cooperación celular entre Linfocitos B y T; son antígenos de naturaleza no proteica. Generan IgM, IgG pero no generan células de memoria. Los antígenos más habituales; para desencadenar una respuesta adecuada precisan de una cooperación celular entre linfocitos T y B; son antígenos de naturaleza proteica. Generan IgG, IgM y células de memoria. Los antígenos más habituales; para desencadenar una respuesta adecuada precisan de una cooperación celular entre linfocitos B y T; son antígenos de naturaleza proteica. Generan IgG, IgM y no generan células de memoria.

20. Los fenómenos de hipersensibilidad del tipo III: Están mediados por IgE. No están mediados por ningún tipo de Ig. Están mediados por IgG. Mediada por inmunocomplejos.

20. Los fenómenos de hipersensibilidad del tipo I: Están mediados por IgE. No están mediados por ningún tipo de Ig. Están mediados por IgG. Mediada por inmunocomplejos.

21. Las vacunas inactivadas: Son microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden o atenúan sus propiedades patógenas. Son microorganismos que han sido tratados con productos químicos o calor causando la muerte del patógeno, pero manteniendo su estructura. Son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos. Es creada a partir del ADN de un agente infeccioso.

21. Las vacunas atenuadas: Son microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden o atenúan sus propiedades patógenas. Son microorganismos que han sido tratados con productos químicos o calor causando la muerte del patógeno, pero manteniendo su estructura. Son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos. Es creada a partir del ADN de un agente infeccioso.

21. Las vacunas toxoides: Son microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden o atenúan sus propiedades patógenas. Son microorganismos que han sido tratados con productos químicos o calor causando la muerte del patógeno, pero manteniendo su estructura. Son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos. Es creada a partir del ADN de un agente infeccioso.

22. Las exotoxinas: Son de naturaleza proteica. Son débilmente antígenicas. No se transforman en toxoides. Poseen menor toxicidad que las exotoxinas.

23. El virus del Herpes Simple Labial: Es el Herpes simple tipo 2 (VHS2). Es el Herpes simple tipo 1 (VHS1). Es el Herpes simple tipo 3 (VHS3). Es el virus varicela zóster (VVZ).

24. El VIH infecta: Linfocitos B y células de la línea de los macrófagos; el VIH 1 es más virulento. Linfocitos T CD4 + y células de la línea de los macrófagos; VIH 1 es más virulento. Linfocitos B y células de la línea de los macrófagos: VIH 2 es más virulento. Linfocitos T CD4 + y células de la línea de los macrófagos; VIH 2 es más virulento.

25. Los parásitos de malaria ( Plasmodium spp. ), trypanosomas y leishmania so. Nematodos. Platelmintos. Helmintos. Protozoos.

26. El hongo patógeno que se caracteriza por poseer un ciclo parasexual es: Cándida. Aspergillus. Cryptococcus. Pneumocystis.

26. El hongo patógeno que se caracteriza por producir toxinas: Cándida. Aspergillus. Cryptococcus. Pneumocystis.

27. Las variaciones menores o deslizamientos antigénicos en el virus de la gripe generan: Una nueva cepa o variante frente a la cual la población tiene solo una inmunidad parcial. Una nueva cepa o variante frente a la cual la población tiene una inmunidad total. La aparición de un subtipo diferente frente a la cual la población carece totalmente de experiencia inmunológica. La aparición de un subtipo diferente frente a la cual la población tiene una inmunidad parcial.

28. Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular: Tienen potencial tóxico sobre los lípidos de la membrana eucariota. Son activos en bacterias en reposo. Interfieren en el metabolismo del ácido fólico. Se unen a las enzimas PBP de bacterias de crecimiento activo.

29. Estructuras con forma de pelo formadas por subunidades proteicas ( pilina ) que se localiza en la parte externa de las bacterias y suelen disponerse de forma uniforme sobre toda la superficie de la bacteria, favoreciendo la adherencia. Flagelos. Glicocalix. Esporas. Fimbrias.

30. Cuando la acción combinada de dos antibióticos es menor que la del producto más eficaz hablamos de: Sinergia. Antagonismo. Indiferencia. AdiccióN.

30. Cuando la acción combinada de dos antibióticos es mayor que la del producto más eficaz hablamos de: Sinergia. Antagonismo. Indiferencia. AdiccióN.