PREGUNTAS DE REPASO MICROBIOLOGÍA

¿Qué característica diferencia fundamentalmente a una cabina de seguridad biológica (CBS) de Clase II frente a una de Clase I?. La Clase II protege solo al personal y al ambiente, pero no al producto. La Clase II incorpora un filtro HEPA de suministro que proporciona flujo laminar para proteger el producto. La Clase II es la única que permite trabajar con agentes del Grupo de Riesgo IV. La Clase II no utiliza sistemas de extracción de aire al exterior.

En la gestión de residuos biológicos, ¿cuál es el procedimiento correcto para eliminar cultivos bacterianos en medio líquido pertenecientes a los Grupos I o II?. Incineración directa en estufas de alta temperatura. Eliminación por el fregadero tras tratamiento con lejía diluida 1/10. Introducción en bolsas amarillas para su posterior vertido convencional. Esterilización obligatoria en autoclave dentro de contenedores rígidos opacos.

Un microorganismo que presenta un alto riesgo individual pero un bajo riesgo comunitario, y para el cual existen tratamientos preventivos, se clasifica en el: Grupo de riesgo I. Grupo de riesgo II. Grupo de riesgo III. Grupo de riesgo IV.

¿Cuál es la eficiencia mínima de filtrado de partículas de un filtro HEPA estándar empleado en campanas de flujo laminar?. 95% para partículas de hasta 0.5 micras. 99.97% para partículas no mayores a 0.3 micrómetros. 90% para partículas de 0.1 micras. 100% para cualquier partícula independientemente de su tamaño.

El nivel de bioseguridad BSL-3 requiere obligatoriamente: Trabajar sobre mesa al descubierto sin necesidad de campanas. El uso de trajes especiales de presión positiva y aislamiento total del edificio. Salas herméticas con flujo de aire controlado y presión negativa. Únicamente el uso de guantes, bata y gafas de protección estándar.

¿Qué componente de la pared celular bacteriana es el principal responsable de generar la respuesta inmune en el huésped y es exclusivo de las bacterias Gram negativas?. Ácido teicoico. Peptidoglicano. Lipopolisacárido (Lípido A). Reticulación de pentaglicina.

En el protocolo de realización de un frotis, ¿cuál es la consecuencia directa de no dejar secar la muestra a temperatura ambiente antes de la fijación por calor?. El colorante no podrá penetrar en la cápsula bacteriana. El agua puede hervir, provocando la ruptura de las células y alterando la morfología. La muestra se desprenderá del portaobjetos durante el lavado con alcohol. Se producirá una cristalización del colorante que impedirá la visión.

El ácido teicoico se define como: Un glucolípido anclado a la membrana externa de las bacterias Gram negativas. Un polímero de glicerol unido por enlaces fosfodiéster encargado de la rigidez en bacterias Gram positivas. Una invaginación de la membrana plasmática responsable de la respiración celular. Un componente proteico de los cilios que permite el movimiento vibratorio.

La técnica de la gota pendiente se diferencia de la preparación en fresco simple principalmente por: El uso de colorantes vitales para teñir el núcleo. El empleo de portaobjetos excavados y vaselina para observar la movilidad real sin desecación. La fijación previa con metanol al 95%. La necesidad de utilizar siempre un condensador de campo oscuro.

Las bacterias que presentan una capa de peptidoglicano muy delgada y carecen de ácidos teicoicos se clasifican como: Gram positivas. Arqueobacterias. Gram negativas. Microplasmas.

¿Cuál de los siguientes medios de cultivo se clasifica como selectivo para el género Staphylococcus debido a su alta concentración de sal?. Agar Hektoen. Agar MacConkey. Manitol salado Chapman. Agar Thayer-Martin.

En la preparación de medios de cultivo sólidos, ¿qué proporción aproximada de agar se utiliza para lograr la gelificación adecuada?. Inferior al 0.5%. Exactamente el 5%. Aproximadamente el 1.5%. Entre el 10% y el 12%.

Para el recuento bacteriano de microorganismos que no crecen bien en medios sólidos, se utiliza preferentemente el método de: Conteo en placa (UFC). Cámara de Neubauer. Número más probable (NMP). Medida de turbidez por absorbancia.

El medio de cultivo diseñado específicamente para el aislamiento de Neisseria gonorrhoeae, que incorpora antibióticos como componentes selectivos, es: Agar Sangre. Agar Chocolate. Medio Thayer-Martin. Caldo Roiron.

Durante la incubación de cultivos sólidos en placas de Petri, estas deben colocarse boca abajo para: Facilitar el intercambio de gases con el medio. Evitar que la humedad condensada caiga sobre la superficie del medio y altere el crecimiento. Permitir que las bacterias anaerobias crezcan en la base. Asegurar que el agar no se desprenda del soporte de plástico.

La prueba de la oxidasa se emplea para detectar la presencia de la enzima citocromo oxidasa y es especialmente útil para identificar: Cocos Gram positivos como Streptococcus. Bacterias Gram negativas aerobias. Enterobacterias fermentadoras de glucosa. Bacterias anaerobias estrictas.

Según los criterios de EUCAST para la realización de antibiogramas, ¿qué práctica está estrictamente prohibida?. El uso de medio Mueller-Hinton. La utilización de discos de antibiótico preparados manualmente en el laboratorio. La incubación de las placas a 37°C. La interpretación clínica de los resultados basada en evidencia científica.

Qué marcador molecular es de gran utilidad para diferenciar especies bacterianas muy relacionadas de los géneros Aeromonas o Pseudomonas debido a su alta tasa de mutaciones silenciosas?. ARNr 16S. Subunidad beta de la ADN girasa (gyrB). ARNr 23S. Gen rss del polirribonucleótido.

En un sistema multiprueba manual tipo API, la generación del código numérico de identificación se realiza: Sumando los valores asignados a cada celdilla positiva en grupos de tres. Midiendo la intensidad del color con un espectrofotómetro. Contando el número total de celdillas que han cambiado de color. Multiplicando el valor de la densidad óptica por el factor de dilución.

La Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) se define como: La concentración más baja de antibiótico capaz de eliminar al 100% de la población bacteriana. La concentración más alta de antibiótico que la bacteria puede tolerar sin morir. La concentración más baja de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento bacteriano visible. El diámetro en milímetros del halo de inhibición en el método Kirby-Bauer.

Para diferenciar rápidamente el género Staphylococcus de los géneros Streptococcus y Enterococcus, la prueba de elección es: La tinción de Gram. La prueba de la catalasa. La prueba de la coagulasa. El crecimiento en agar sangre.

Qué especie de estreptococo se identifica por ser sensible a la optoquina y soluble en sales biliares?. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus mutans.

La bacteria Corynebacterium diphtheriae se reconoce en el laboratorio por formar: Colonias negras con un halo marrón en agar Tindsale. Esporas de gran tamaño visibles con azul de metileno. Un brillo metálico verde en medio EAM. Colonias azules en agar cromogénico.

¿Cuál es la principal característica que permite identificar a las micobacterias mediante tinciones especiales como Ziehl-Neelsen?. La ausencia total de pared celular. La presencia de una pared celular gruesa rica en lípidos que las hace ácido- alcohol resistentes (BAAR). Su capacidad de formar filamentos ramificados llamados micelios. Su movilidad mediante flagelos peritricos.

El parásito intracelular obligado que presenta un ciclo vital con formas de cuerpo elemental (CE) y cuerpo reticulado (CR) es: Rickettsia typhi. Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia trachomatis. Listeria monocytogenes.

En un urocultivo realizado con un asa calibrada de 1 μL, la observación de 100 colonias en la placa equivale a una concentración de: 1.000 UFC/mL. 10.000 UFC/mL. 100.000 UFC/mL. 1.000.000 UFC/mL.

Cuál es el medio de transporte indicado para la conservación de muestras fecales destinadas a coprocultivo cuando no pueden procesarse antes de 2 horas?. Amies con carbón activo. Cary-Blair. Stuart. Caldo Selenito.

Los sistemas automatizados de hemocultivo detectan la positividad de la muestra principalmente a través de: La medida de la turbidez del caldo de cultivo. La detección de la producción de CO2 generado por el metabolismo de los microorganismos. El cambio de pH detectado por inmunofluorescencia. La detección directa de antígenos capsulares en el sedimento.

Para el aislamiento de Salmonella y Shigella en un coprocultivo, se utiliza como medio de selectividad media el: Agar CLED. Agar Sangre. Agar Hecktoen. Agar Chocolate.

En el procesamiento de una muestra de Lavado Bronquioalveolar (BAL), el protocolo estándar indica agitar en Vortex y sembrar en Agar Sangre utilizando un asa de: 1 μL. 10 μL. Platino no calibrada. Digralsky de vidrio.

Los hongos que presentan dimorfismo térmico se caracterizan por: Crecer como levaduras a 37°C y formar hifas a 25°C. Ser siempre unicelulares independientemente de la temperatura. Producir esporas sexuales solo a temperaturas bajo cero. Necesitar temperaturas superiores a 50°C para activar su metabolismo.

¿Qué parásito puede diagnosticarse mediante la observación de preparaciones teñidas de líquido cefalorraquídeo?. Leishmania donovani. Trypanosoma brucei (enfermedad del sueño). Enterobius vermicularis. Taenia saginata.

La técnica de concentración por flotación para el examen de heces se basa en: El uso de soluciones con una densidad superior a la de los parásitos, como el sulfato de magnesio. La sedimentación de los huevos en el pellet tras añadir éter etílico. El uso de filtros de 0.1 micras que retienen los quistes. La migración activa de las larvas hacia un foco de luz.

Los helmintos pertenecientes al grupo de los Cestodos se caracterizan por: Tener cuerpo cilíndrico y dimorfismo sexual. Poseer un cuerpo aplanado y segmentado en proglótides, alimentándose por ósmosis. Ser hermafroditas con forma de hoja y poseer tubo digestivo. Ser microorganismos unicelulares que se desplazan por pseudópodos.

La pared celular de los hongos está compuesta principalmente por: Celulosa. Peptidoglicano. Quitina. Ergosterol.

Según la clasificación de Baltimore, los virus del Grupo VI se caracterizan por tener un genoma de: ADN bicatenario. ARN monocatenario que realiza retrotranscripción a ADN. ARN bicatenario. ADN monocatenario de polaridad negativa.

El test de Tzanck es un examen citológico rápido empleado para el diagnóstico de infecciones causadas por: Virus de la Hepatitis B. Virus de la familia Herpesviridae. VIH. Rotavirus.

Qué marcador serológico de la Hepatitis B sirve como indicador precoz de la infección, pudiendo encontrarse libre en la sangre?. Anti-HBs. HBeAg. HBsAg (Antígeno de superficie). Anti-HBc.

Los virus envueltos, a diferencia de los no envueltos, son: Más resistentes al calor y a la desecación. Generalmente liberados por lisis celular destruyendo al huésped. Más sensibles a detergentes, ácidos y desecación debido a su cubierta lipídica. Los únicos capaces de sobrevivir en el tracto gastrointestinal.

En el diagnóstico del VIH, la detección del antígeno p24 es fundamental porque: Permite confirmar el tipo de VIH-1. Es un anticuerpo que aparece tras 6 meses de infección. Indica la presencia de resistencias a fármacos antirretrovirales. Es el único marcador presente en el VIH-2.