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PREGUNTAS REPASO X.4 FARMA
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PREGUNTAS REPASO X.4 FARMA Descripción: INMUNOSUPRESORES EN TRASPLANTE DE ÓRGANOS Autor: soso OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 02/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 21 |
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¿Cuál de las siguientes reacciones adversas no esperaría en los pacientes tratados con tacrolimus? Neurotoxicidad Nefrotoxicidad Hiperlipidemia Hipoglucemia. La ciclosporina inhibe la proliferación y maduración de los linfocitos T citotóxicos Aumenta la producción de interleucina 2 Activa la calcineurina Es más eficaz en monoterapia en el trasplante de órganos. Indique el mecanismo de acción de la ciclosporina: Inhibe la calcineurina inhibe la mTOR inhibe la dihidroorotato sintetasa inhibe la inosinmonofosfato deshidroginasa. Respecto al tacrolimus (FK506) es falso que: Deprime de forma selectiva la inmunidad celular mediada por linfocitos T Presenta gran número de interacciones farmacológicas Deprime notablemente la hematopoyesis y la función de los fagocitos Es un macrólido inhibidor de la calcineurina. Las características farmacocinéticas de la ciclosporina A incluyen todo lo siguiente EXCEPTO: Tiene más de 25 metabolitos La absorción oral es variable La isoenzima que lo metaboliza es fundamentalmente, la CYP2D6 Se han descrito muchas interacciones farmacocinéticas. Si administramos voriconazol con sirolimus. Disminuyen las concentraciones séricas de voriconazol. Aumenta las concentraciones de voriconazol Disminuyen las concentraciones de sirolimus. Aumentan las concentraciones de sirolimus. Referido a la ciclosporina indique lo que no es cierto: Suprime la actividad de las células fagocíticas del SRE Es un péptido formado por 11 aminoácidos Inhibe la producción de interferon Es poco mielotóxica. Indique el mecanismo de acción del sirolimus: Inhibe la mTOR Inhibe la calcineurina Inhibe la dihidroorotato sintetasa Inhibe la inosinmonofosfato deshidrogenasa. La manifestación de toxicidad más relevante inducida por azatioprina, que obliga a reducir la dosis es: Leucopenia Hiperexcitabilidad Parestesias Hipersensibilidad inmunológica. Indique el mecanismo de acción del micofenolato de mofetilo: Inhibe la mTOR Inhibe la inosinmonofosfato deshidrogenasa Bloquea el receptor de interleucina 2 Inhibe la calcineurina. El micofenolato de mofetilo, en los regímenes de inmunosupresión, es una alternativa a la utilización de: Tacrolimus Azatioprina Corticosteroides Ciclosporina A. El principal problema clínico asociado al uso de ciclosporina es su: Toxicidad pulmonar. Nefrotoxicidad Cardiotoxicidad Neurotoxicidad. Indique el mecanismo de acción del tacrolimus Inhibe la inosinmonofosfato deshidrogenasa Inhibe la calcineurina Inhibe la mTOR Inhibe la dihidroorotato sintetasa. El sirolimus: Inhibe la mTOR, deteniendo el ciclo celular de las células T Tiene una acción antagónica con los corticoides (no deben usarse juntos) Reduce la producción de IL-2 Disminuye la concentraciones sanguíneas de ciclosporina A. ¿Cuál de los siguientes inmunodepresores requiere una hidrólisis previa por las esterasas hepáticas para liberar el principio activo?: Ciclosporina Tacrólimo (FK506). Azatioprina Micofenolato de mofetilo. En el caso de un trasplante de órganos sólidos, si queremos inhibir la enzima calcineurina en las células del paciente trasplantado, ¿qué inmunosupresor deberÍamos utilizar? Sirolimus. Ciclosporina. Azatioprina. Ciclofosfamida. Si administramos CICLOSPORINA con SIROLIMUS Disminuyen las concentraciones séricas de ciclosporina Disminuyen las concentraciones de sirolimus. Aumentan las concentraciones de sirolimus. Aumenta las concentraciones de ciclosporina. Un médico del hospital le realiza una interconsulta para revisión del perfil de interacciones fármacológicas de un paciente trasplantado hepático en tratamiento con tacrolimus y que está ingresado en el Servicio de Medicina Interna. ¿Cuál de los siguientes medicamentos que lleva nuestro paciente inhibe la metabolización de tacrolimus aumentando el riesgo de toxicidad?: Fenitoína. Voriconazol. Rifampicina. Atorvastatina. Un efecto secundario frecuente del sirolimus es: Hirsutismo Angioedema Hiperlipidemia Hiperplasia gingival. ¿Qué fármaco inhibe la activación de la Molécula Diana de la Rapamicina en mamíferos (mTOR)? Sirolimus Tacrolimus Dasatinib Ciclosporina. La ciclosporina, cuando se usa en los trasplantes de órganos, presenta todas las siguientes características EXCEPTO una: Disminuye la producción de interleucina-2 (IL-2) Deprime preferentemente la inmunidad humoral frente a la celular Es más eficaz si se combina con una pauta de dos o tres fármacos La dosis ha de adecuarse a las concentraciones sanguíneas. |
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