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preguntas segunda parcial

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preguntas segunda parcial

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preguntas segunda parcial mas importantes su sus su

Fecha de Creación: 2026/01/26

Categoría: Otros

Número Preguntas: 63

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Una de las siguientes parejas de monosacáridos son epímeros: D-ribosa y D-ribulosa. D-idosa y L-idosa. D-galactosa y D-glucosa. D-manosa y D-tagatosa.

¿Cuál de los siguientes disacáridos es el producto de degradación del almidón?. Maltosa. Lactosa. Celobiosa. Sacarosa.

¿Cuál de los siguientes disacáridos contiene galactosa en su estructura?. Maltosa. Lactosa. Celobiosa. Sacarosa.

El síndrome de Hunter: Se caracteriza por acumulación de N-acetil-D-glucosamina en los lisosomas. Se debe a la deficiencia de UDP-galactosa 4-epimerasa. Es una mucopolisacaridosis que se transmite ligada al sexo. Es una deficiencia de múltiples sulfatasas.

Señalar la afirmación cierta con relación al ácido neuramínico: Es un ácido urónico. Es una desoxiosa. Forma parte del peptidoglucano de la pared bacteriana. Resulta de la condensación de ácido pirúvico y D-manosamina.

La unidad disacárida del ácido hialurónico es: Ácido-D-glucurónico β (1→3) N-acetil-D-glucosamina. Ácido-D-glucurónico β (1→3) N-acetil-D-galactosamina. Ácido-L-idurónico α (1→3) N-acetil-D-galactosamina-4-sulfato. D-galactosa β (1→4) N-acetil-D-glucosamina-6-sulfato.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un componente esencial del humor vítreo del ojo y del líquido sinovial?. Heparina. Ácido hialurónico. Condroitina. Queratán sulfato.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un proteoglucano transmembrana?. Proteoglucano de la matriz del cartílago. Peptidoglucano. Sindecan. Glucoforina.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un polisacárido ramificado de unidades de glucosa?. Amilosa. Amilopectina. Glucógeno. Las respuestas b y c son ciertas.

La escisión de fructosa 1,6-bifosfato en gliceraldehído 3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato está catalizada por: Aldolasa. Enolasa. Triosa fosfato isomerasa. Fosfoglicerato mutasa.

Indica el compuesto que tiene un enlace acilfosfato que le confiere un elevado poder de transferencia de grupo fosforilo al ADP: Gliceraldehído 3-fosfato. 1,3-bifosfoglicerato. 3-fosfoglicerato. 2-fosfoglicerato.

La fructosa 2,6 bifosfato es un efector alostérico positivo de la enzima: Piruvato quinasa. Fosfofructosa 1. Fosfofructosa 2. Hexoquinasa.

Señalar en cuál de las siguientes etapas de la glucólisis catalizadas enzimáticamente se produce ATP: Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa 1. Fosfoglicerato quinasa. Fosfoglicerato mutasa.

El ATP es un efector alostérico negativo de la enzima glucolítica: Hexoquinasa. Glucoquinasa. Fosfofructoquinasa 1. Enolasa.

Indicar cuál de las siguientes enzimas cataliza una reacción irreversible específica de la glucólisis: Aldolasa. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa. Fosfoglicerato quinasa. Piruvato quinasa.

¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza la reacción en el lumen del retículo endoplásmico?. Fosfofructoquinasa 1. Glucosa 6-fosfatasa. Citrato sintasa. Piruvato carboxilasa.

En la reacción catalizada por una de las siguientes enzimas del ciclo de Krebs se genera GTP: Aconitasa. Succinil-CoA sintetasa. Succinato deshidrogenasa. Complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.

En una situación anaeróbica el NAD+ producido por la lactato deshidrogenasa es consumido por: Piruvato quinasa. Fosfofructoquinasa 1. Fosfoglicerato quinasa. Gliceraldehído-3 fosfato deshidrogenasa.

Indica la enzima que cataliza una reacción anaplerótica: Aconitasa. Piruvato carboxilasa. Succinato deshidrogenasa. Citrato sintasa.

El activador principal de la piruvato carboxilasa es: ATP. Piruvato. Acetil-CoA. Oxalacetato.

Sobre los ácidos grasos es falso que: Los ácidos grasos insaturados a temperatura ambiente se encuentran en su estado líquido. A mayor número de dobles enlaces menor es el punto de fusión. El ácido mirístico es un ácido graso insaturado. En los seres vivos predominan los ácidos grasos saturados.

Con relación a los acilgliceroles es falso que: Son moléculas anfipáticas. En las grasas animales predominan los ácidos palmítico y esteárico. En las grasas animales predominan los ácidos oleico y mirístico. La alteración natural más frecuente de las grasas es el enranciamiento.

El colesterol puede ser precursor metabólico de hormonas: Glucocorticoides. Mineralocorticoides. Androgénicas. Estrogénicas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones corresponde a las prostaglandinas?. Son sintetizadas mayoritariamente por las células del sistema inmune. Son sintetizadas por los hematíes. Tienes un tiempo de vida muy elevado. Son mediadores en las respuestas inflamatorias.

Señala el ácido graso que presente cuatro dobles enlaces: Araquidónico. Oleico. Palmitoleico. Linoleico.

La aldosterona: Pertenece a los glucocorticoides. Participa en el metabolismo de hidratos de carbono y proteínas. Pertenece a los mineralocorticoides. Participa en las respuestas alérgicas.

La carnitina es: Necesaria para la internalización de la glucosa en el citoplasma. Necesaria para la internalización de la glucosa en la mitocondria. Necesaria para la internalización de los ácidos grasos en el citoplasma. Necesaria para la internalización de los ácidos grasos en la mitocondria.

En la β-oxidación de los ácidos grasos de cadena impar se obtiene: Ácido Propiónico. Ácido oléico. Ácido succínico. Ácido alfa cetoglutárico.

Las reacciones de la β-oxidación de ácidos grasos saturados de cadena par son: Deshidrogenación, reducción, hidratación, y ruptura tiolítica. Deshidrogenación, hidratación, deshidrogenación y ruptura tiolítica. Reducción, hidratación, deshidrogenación y ruptura tiolítica. Hidratación, deshidrogenación, reducción y ruptura tiolítica.

¿Cuál de los siguientes ácidos grasos es esencial para la vida humana?. Ácido palmítico. Ácido esteárico. Ácido palmitoleico. Ácido linoleico.

Si se hidroliza un fosfolípido y aparece colina, éste puede ser: Una cardiolipina. Una cefalina. Una lecitina. Un ácido fosfatídico.

¿Cuál es el principal inhibidor de la carnitina aciltransferasa I?. Fumarato. Malonato. Melonil-CoA. Acilo graso CoA.

En la formación de los cuerpos cetónicos, aparte de acetona, aparece: Ácido acetoacético+ Ácido alfa-cetoglutárico. Ácido acetoacético+ Ácido 2-hidroxibutírico. Ácido acetoacético+ Ácido 3-hidroxibutírico. Ácido acético + Ácido 2-hidroxibutírico.

La síntesis del colesterol está regulada por la enzima: Farnesil-fosfato sintetasa. Mevalonato quinasa. Acetoacetil-CoA tiolasa. HMG-CoA reductasa.

De las siguientes reacciones que tienen lugar en la β-oxidación, sólo una requiere ATP: La reacción catalizada por la acil-CoA sintetasa. La reacción catalizada por la acil-CoA deshidrogenasa. La reacción catalizada por la D2-enoil hidratasa. La reacción catalizada por la L-β-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa.

En la enfermedad de Tay-Sachs se produce acúmulo de: Gangliósidos. Esfingomielina. Galactosilceramida. Glucosilceramida.

La lipoproteína lipasa (LPL): Es una enzima intracelular. Es estimulada por fosforilación mediada por AMPc. Actúa movilizando los triacilgliceroles almacenados en tejido adiposo. Es estimulada por una apoproteína presente en las VLDL.

La clatrina es una proteína que interviene en los procesos de: Fusión lisosomal. Condensación cromosómica. Endocitosis mediada por receptor. Transporte a través de membrana.

Los cuerpos cetónicos se forman a partir de la condensación de dos moléculas de: Acetoacetil-CoA. Acetil-CoA. Succinil-CoA. Malonil-CoA.

Señale qué órgano no puede obtener energía a partir de los cuerpos cetónicos: Miocardio. Músculo esquelético. Hígado. Cerebro.

En las reacciones de transaminación el cofactor es: El fosfato de piridoxal (PLP). El tretrahidrofolato (H4 folato). La tetrahidrobiopterina. La coenzima B12.

La degradación oxidativa del esqueleto carbonado de la histidina da lugar a: alfa-cetoglutarato. acetil-CoA a través de piruvato. acetil-CoA a través de acetoacetil-CoA. oxalacetato.

El segundo grupo amino que entra en el ciclo de la urea proviene de: La citrulina. El argininosuccinato. La ornitina. El aspartato.

La degradación oxidativa del esqueleto carbonado de la alanina da lugar a: alfa-cetoglutarato. acetil-CoA a través de piruvato. acetil-CoA a través de acetoacetil-CoA. oxalacetato.

La degradación oxidativa del esqueleto carbonado de la lisina da lugar a: alfa-cetoglutarato. acetil-CoA a través de piruvato. acetil-CoA a través de acetoacetil-CoA. oxalacetato.

¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza una reacción mitocondrial de la vía de síntesis de urea en el hígado?. Arginasa I. Carbamoil fosfato sintetasa I. Arginosuccinato liasa. Arginosuccinato sintetasa.

¿Cuál de las siguientes moléculas conecta el ciclo de la urea con el ciclo de Krebs?. Arginina. Aspartato. Fumarato. Malato.

Un nivel elevado de amonio es tóxico... Indica la afirmación falsa: El amonio atraviesa la barrera hematoencefálica. Se produce un aumento de α-cetoglutarato en cerebro. El incremento de glutamina produce edema cerebral. El amonio interfiere con el transporte de otros iones en la célula nerviosa.

Una de las siguientes enzimas del ciclo de la urea cataliza una reacción en la que se produce fumarato: Ornitina transcarbamoilasa. Arginasa. Carbamoil fosfato sintetasa 1. Argininosuccinato liasa.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos transporta amonio al hígado desde el músculo esquelético?. Serina. Glutámico. Asparagina. Alanina.

El mecanismo catalítico de las transaminasas: Sigue un modelo secuencial. Corresponde a una cinética bisustrato-biproducto ordenada. Durante la catálisis se produce una forma modificada del enzima junto con el primer producto. En el curso de la catálisis se forma un complejo ternario entre el enzima y los dos sustratos.

Las rutas degradativas del esqueleto carbonado de los aminoácidos puramente cetogénicos conduce a: Piruvato. Acetoacetil-CoA. Oxalacetato. Fumarato.

El hígado puede liberar glucosa a la sangre y el músculo no... porque: El hígado posee glucosa-6-fosfatasa y el músculo no. El musculo presenta glucosa-6-fosfatasa. El hígado carece de glucosa-6-fosfatasa. La membrana de la célula muscular es libremente permeable a la glucosa.

Indica cuál de los siguientes aminoácidos es puramente cetogénico: Lisina. Triptófano. Fenilalanina. Glutámico.

La deficiencia de una de las siguientes enzimas origina alcaptonuria: Triptófano 2,3-dioxigenasa. Homogentisato 1,2-dioxigenasa. Leucina transaminasa. Cetoácido deshidrogenasa.

El aminoácido tirosina es precursor de la biosíntesis de: Melatonina. Creatinina. Dopamina. Espermina.

Indica los aminoácidos que son esenciales para el ser humano: Valina y glicina. Fenilalanina y treonina. Alanina y leucina. Metionina y asparagina.

La ruta biosintética de prolina parte de: Glutamina. Asparagina. Oxalacetato. Glutamato.

En la transformación de serina en glicina uno de los productos de la reacción es: Piridoxal fosfato. N5, N10-metilen tetrahidrofolato. Tetrahidrofolato. Piridoxamina fosfato.

El modelo que actualmente se tiene como aceptado universalmente para la estructura de la membrana es el de: Robertson. Danielli-Dawson. Singer y Nicolson. Overton.

El transporte activo: Se efectúa a favor de gradiente de concentración. No produce gasto de energía metabólica. El ejemplo más clásico de este transporte es la bomba Na+ /K+. Nunca necesita el transporte mediado con proteínas.

El transporte pasivo: Se efectúa a favor de gradiente de concentración. Se efectúa sin gasto de energía metabólica. Una de sus formas es la difusión simple. Todas las anteriores son ciertas.

¿De qué factores depende principalmente la fluidez de la membrana?. temperatura. composicion lipidica. las dos. ninguna.

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