PREGUNTAS TIPO TEST BIOLOGÍA

¿En qué consiste secuenciar una molécula de ácido nucleico?. En determinar el orden de las bases nitrogenadas que la componen. En determinar el orden de los grupos fosfato que la componen. En determinar el orden de los nucleótidos que la componen. En desordenar los nucleótidos que la componen.

¿Qué nombre recibe la estrategia de secuenciación a gran escala en la que el genoma que se va a secuenciar se digiere parcialmente con enzimas de restricción?. Electroforesis en gel. Paseo cromosómico. Electroforesis capilar. Método shotgun.

¿Qué nombre recibe la estrategia de secuenciación a gran escala en la que se fragmenta el genoma mecánicamente?. Método shotgun. Amplificación múltiple de sondas dependientes de ligamiento. Paseo cromosómico. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es la primera fase de la terminación reversible cíclica?. La incorporación de un terminador reversible marcado. La lectura de la fluorescencia del soporte. La eliminación del fluoróforo y del agente bloqueante mediante una reacción química. La incubación de la placa con ADN polimerasa y un único dNTP.

¿Qué proceso limita la eficiencia de la secuenciación Sanger en la secuenciación automática de 1ª generación?. La electroforesis. El análisis de resultados. La detección. Las reacciones de polimerización.

¿En qué se basa la pirosecuenciación?. En la producción de fluorescencia. En la producción de bioluminiscencia. En la utilización de dNTP. En la utilización de fluoróforos.

¿Qué tipo de secuenciación parte de la necesidad de secuenciar genomas completos individuales en poco tiempo y a bajo coste?. La secuenciación de 4ª generación. La secuenciación de 3ª generación. La secuenciación de 1ª generación. La secuenciación masiva o de 2ª generación o NGS.

¿En qué se diferencian los instrumentos de secuenciación automatizada de 1ª generación?. En el sistema de electroforesis. En la interpretación de los resultados. En el sistema de detección. En la reacciones de polimerización.

¿En qué se basa el método químico de secuenciación de Maxam y Gilbert?. En reacciones de polimerización de cadenas complementarias a la que se quiere secuenciar. En la modificación de las bases nitrogenadas mediante reacciones químicas específicas. En el método enzimático de terminación de cadena de Sanger y en el uso de cuatro fluoróforos como marcadores. En el desarrollo de plataformas automáticas de secuenciación.

Dentro del proceso de secuenciación de 2ª generación, ¿en qué tipo de PCR se utilizan microesferas recubiertas de cebadores?. PCR en tiempo rea. PCR en fase sólida. PCR por pares. PCR en emulsión.

¿Con qué tipo de cebador obtenemos en el secuenciador la complementaria de la cadena que queremos secuenciar?. Bi-primer. Primer forward. Primer reverse. Primer fluorescente.

¿Qué elemento NO forma parte de los secuenciadores de 1ª generación?. Sistema de electroforesis. Cámara estacionaria. Software. Sistema de detección de bandas fluorescentes.

¿Qué nombre recibe la primera fase del procedimiento de secuenciación masiva?. Detección. Secuenciación propiamente dicha. Preparación del ADN molde. Análisis de los datos.

¿Qué nombre recibe la tecnología incluida en la preparación del ADN molde de la secuenciación masiva que amplifica previamente la biblioteca?. Amplificación clonal del ADN molde. Amplificación clonal del ARN molde. ADN molde de cadena única. ADN molde de molécula única.

¿Qué nombre recibe la fase de la PCR en fase sólida de la amplificación clonal del ADN molde en la que sintetiza una nueva cadena complementaria?. Fase de hibridación. Fase de desnaturalización. Fase de extensión. Fase de amplificación.

¿Cuál de las siguientes corresponde a la tercera fase del método Sanger?. Autorradiografía del gel. Análisis de los resultados. Reacciones de polimerización. Electroforesis en gel.

¿Con qué aspecto están relacionadas las principales modificaciones del método de secuenciación Sanger?. Con la manera de marcar los fragmentos sintetizados en la autorradiografía del gel. Con la manera de marcar los fragmentos sintetizados en el análisis de resultados. Con la manera de marcar los fragmentos sintetizados en las reacciones de polimerización. Con la manera de marcar los fragmentos sintetizados en la electroforesis.

¿Cuál es la razón de usar marcadores fluorescentes en el método Sanger?. La formación de secuencias aleatorias. Elevar la temperatura de reacción. Alargar el tiempo de secuenciación para elevar la especificidad. Eliminar la autorradiografía del proceso.

¿Qué métodos de secuenciación de ARN se basan en la obtención previa de un ADNc mediante transcripción inversa?. Los métodos de Sanger. Los métodos enzimáticos directos de secuenciación de ARN. Los métodos enzimáticos indirectos de secuenciación de ARN. Los métodos indirectos de secuenciación de ARN.

¿Cuántas PCR se realizan en la secuenciación automática de 1ª generación con cebador fluorescente?. Dos. Una. Cuatro. Tres.