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1 ¿Qué consecuencia fisiopatológica ocurre cuando se transfunde sangre incompatible ABO?. Coagulación intravascular diseminada inmediata. Activación del complemento y hemólisis intravascular. Producción tardía de anticuerpos IgE. Hipersensibilidad tipo IV. Disminución del volumen plasmático.

2 Un resultado positivo en el test de Coombs INDIRECTO indica que: Existe anemia hemolítica autoinmune. Hay anticuerpos libres que pueden reaccionar en una transfusión. El paciente tiene déficit de hierro. Existe hemólisis intravascular activa. La sangre es universalmente compatible.

¿Cuál es la principal consecuencia de dejar el torniquete colocado por un tiempo prolongado durante la. Hemodilución de la muestra. Disminución de proteínas plasmáticas. Hemoconcentración con elevación falsa de algunos analitos. Coagulación inmediata de la sangre.

¿Por qué la fase pre-analítica de campo es considerada una de las más críticas en el diagnóstico de laboratorio?. Porque es la más rápida del proceso. Porque solo depende de la habilidad manual del personal. Porque intervienen principios de física y química que pueden alterar los resultados. Porque ocurre únicamente dentro del laboratorio.

¿Cuál de las siguientes reacciones adversas a la transfusión se caracteriza por insuficiencia respiratoria aguda no cardiogénica relacionada la con la transfusión?. TACO. TRALI. Reacción hemolítica tardía. Anafilaxia. Reacción hemolítica aguda.

Según la NOM-004-SSA3-2012, el expediente clínico es: Un documento médico-legal, obligatorio y confidencial. Un conjunto de documentos médicos con fines legales únicamente. Un documento administrativo exclusivo del hospital. Un archivo privado del médico tratante. Un registro estadístico sin valor jurídico.

En el caso de los Reportes de Enfermería, ¿cuál de estos elementos es obligatorio registrar tras la administración de un fármaco?. El costo del medicamento aplicado. Fecha, hora, vía de administración y nombre de quien aplicó. La marca comercial del equipo de venoclisis utilizado. Solo la firma del médico que dio la orden verbal.

Cuál de los siguientes residuos se clasifica como RPBI punzocortante según la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002?. Gasas con sangre seca. Bolsas de suero vacías. Algodón limpio. Aguja hipodérmica utilizada. Papel sanitario.

Según la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, ¿qué tiempo máximo de almacenamiento corresponde a un establecimiento Nivel II?. 7 días. 10 días. 15 días. 20 días. 30 días.

Cuál es el principal objetivo de la fase post-post analítica en el laboratorio clínico?. Garantizar la correcta toma y conservación de la muestra. Validar técnicamente los resultados antes de liberarlos. Asegurar la correcta interpretación clínica de los resultados y su uso en la toma de decisiones. Reducir el tiempo de procesamiento de las muestras. Estandarizar los métodos analíticos del laboratorio.

Cuál de los siguientes elementos es fundamental en la fase post-post analítica para garantizar la seguridad del paciente?. Automatización de los equipos de laboratorio. Uso de controles de calidad internos. Interpretación de los resultados considerando valores de referencia, variabilidad biológica y situación clínica del paciente. Correcta conservación de las muestras. Selección del método analítico.

En base a las Metas de Seguridad Internacionales, ¿en qué momento se realiza el “Tiempo Fuera” dentro del Protocolo Universal?. Al ingreso del paciente al hospital. Antes de la anestesia. Después de la cirugía. Antes de realizar la incisión quirúrgica. Al egreso del quirófano.

Según la Meta Internacional número 2, ¿cuál es el procedimiento correcto ante una orden verbal o telefónica?. Ejecutarla de inmediato sin registro. Solicitar que se repita únicamente. Escribirla, leerla y confirmar con el emisor. Esperar a que se registre en el expediente. Delegarla a otro profesional.

Según la Ley General de Salud, todo laboratorio clínico debe contar obligatoriamente con: Personal administrativo y técnico. Aviso de funcionamiento y responsable sanitario. Equipo automatizado de última generación. Certificación internacional obligatoria. Licencia de operación emitida por una institución privada.

Qué Norma Oficial Mexicana regula específicamente la organización y funcionamiento del laboratorio clínico?. NOM-087-ECOL-SSA1-2002. NOM-251-SSA1-2009. NOM-007-SSA3-2011. NOM-017-SSA2-2012. NOM-004-SSA3-2012.

Durante la fase analítica del laboratorio clínico, ¿cuál es la función principal de la aplicación de controles de calidad?. Disminuir el costo de los reactivos. Garantizar que los resultados obtenidos sean exactos y precisos. Verificar que el equipo esté correctamente conectado. Detectar errores en la fase preanalítica. Acelerar el procesamiento de las muestras.

Cuál de las siguientes situaciones ocurridas durante la recepción y registro de muestras puede invalidar todo el estudio analítico posterior?. Uso de equipos automatizados. Aplicación de controles internos. Selección de un método enzimático. Procesamiento en un analizador bioquímico. Identificación incorrecta o rotulación errónea de la muestra.

¿Cuál es la principal ventaja clínica del uso de ROTEM/TEG en medicina transfusional?. Sustituir completamente las pruebas de coagulación convencionales. Evaluar la coagulación de forma global y en tiempo real. Incrementar el uso de concentrados eritrocitarios. Eliminar el riesgo de reacciones transfusionales. Permitir una terapia transfusional dirigida y personalizada según el defecto hemostático del paciente.

La NOM-007-SSA3-2011 establece que los informes de resultados de laboratorio deben incluir obligatoriamente: Diagnóstico clínico del paciente. Tratamiento recomendado. Nombre del médico tratante. Valores de referencia y unidades de medida. Pronóstico de la enfermedad.

De acuerdo con la NOM-166-SSA1-1997, ¿cuál es una obligación ética del laboratorio clínico relacionada con los resultados?. Explicar al paciente el diagnóstico definitivo. Mantener la confidencialidad de los resultados emitidos. Interpretar clínicamente los resultados al paciente. Sugerir el tratamiento adecuado. Emitir recetas médicas con base en los estudios.