Primer parcial

Estudia el curso temporal de la concentracion de farmaco y sus metabolitos en los liquidos biologicos, tejidos asi como su relacion con su respuesta farmacologica. Farmacocinetica. Farmacodinamica.

Estudia el efecto de los farmacos y su mecanismo de accion. Farmacocinetica. Farmacodinamia.

Cuantificacion de acciones y efecto farmacologico en relacion con la cantidad de farmaco administrado in vivo e in vitro. Farmacocinetica. Faramacodinamica. Farmacometria.

Factores que afectan la absorción de un farmaco. Caracteristicas fisicoquimicas del farmaco. Cracteristicas de la preparacion farmaceutica. Caracteristicas del sitio de administracion. Factores fisiologicos. Factores patologicos. Factores yatrogenicos. Factores ambientales.

Tipos de absorcion. Difusion simple. Transporte activo. Difusion facilitada. Endocitosis. Filtracion. Liposomas. Ionoforos. Capside del virus.

Cantidad de fármaco que llega de forma inalterada a la circulacion sistemica. Biodisponibilidad. Bioequivalencia.

Equivalencia farmacocinetica entre dos preparados farmaceuticos similares (+- 20%). Bioequivalencia. Biodisponibilidad.

Cuales son los procesos farmacocineticos. Liberacion. Abosrcion. Distribucion. Metabolizacion. Eliminacion. Depuracion. Digestion.

¿Que es la distribucion?. Proceso en el cual se reparte el farmaco desde la circulacion sistemica hasta el lugar de efecto. Equivalencia farmacocinetica en tre dos preparados farmaceuticos.

la metabolización del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal que llega al hígado a través de la vena porta y que se metaboliza en él antes de llegar a la circulación sistémica. Absorcion. Primer paso hepatico.

Vias de absorcion. Enterales. Parenterales. Otras.

La BHE está formada por un conjunto de estructuras que dificultan notablemente el paso de las sustancias hidrófilas desde los capilares hacia el SNC¿Cuales son?. Sin espacio intracelular. Uniones estrechas (ocludinas). Membrana basal que cubre el 100% del capilar. Capa discontinua de pericitos. Capa de extensions de astrocitos.

La barrera placentaria esta compuesta de celulas mesenquematicas y trofoblasticas?. Cierto. Falso.

Órganos biotransformantes. Higado. Corazon. Riñon. Intestino. Piel. Pulmon.

La reaccion de biotransformacion fase I o funcionalizacion consisite en. Ocurre en el RE y se introduce o expone un grupo funcional (oxidacion,hidroxilacion,desalquilacion). Ocurre en el citosol y acopla un ligando endogeno (acido glucoronico,acetato, glutation).

Reaccion de fase II o conjugacion. Ocurre en el RE y se introduce o expone un grupo funcional (oxidacion,hidroxilacion,desalquilacion). Ocurre en el citosol y acopla un ligando endogeno (acido glucoronico,acetato, glutation).

sustancia farmacológica que se administra en forma inactiva o poco activa. farmaco. profarmaco.

El citocromo P450 cataliza as reacciones de conjugación ¿Cuales son sus características?. Hemoproteinas. Lipoproteinas. Glucoproteinas. Especificos. Inespecificos. Hemoproteinas inespecificos.

Que citocromo metaboliza la mayoria de las reacciones del humano. CYP3A4. CYP2C9. CYP3A3. CYP2D6.

Expresion de CYP3A4. Constitutiva cte. no modifica sus niveles. Dependiente de sexo o tejido Higado 30% intestino 70%. Dependiente de la fase de desarrollo. Inducids o inhibida por sustancias quimica exogenos. Dependiente de temperatura. No constitutiva.

Inducen la expresión de enzimas que llevan a cabo reacciones de fase 1 producen: f metabolizado inactvo carcinogeno toxico. F monofuncional. F bifuncional.

El F bifuncional induce expresion de enzimas que realizan reacicones de fase I y fase II. Cierto. Falso.

Induccion negativa o inhibicion de CYP por F. temporales,geneticos,fisiologicos,ambientales,dieteticos, patologicos. temporales geneticos fisiologicos patologicos.

Ordena las vias de eliminacion en orden de importancia. Renal. Biliar enterica. sudos,lagrimsa,leche,saliva.

La eliminacion via renal consta de 3 partes cuales son. Filtracion glomerular. Secrecion tubular activada. Reabsocion tubular pasivs.

Caracteristicas de las curvas concentracion respuesta con un antagonista competitivo. No cambia la pendiente. Cambia la pendiente. dezplasamiento a la derecha. desplazamiento a la izq. efecto max igual. efecto max diferente.

Que tipo de antagonista hablamos cuando la union a un sitio alosterico diferente que modifica unicamente la eficacia del receptor. Competitivo. NO competitivo.

En un antagonismo no competitivo hay un dezplasamiento ligero a la derecha con cambio en la pendiente y decremento del efecto max. SI. NO.

Entre mayo indice terapeutico un farmaco es. mas seguro. menos seguro.

En las graficas de curva respuesta al emplear un potenciador la grafica de este queda. antes del F. despues del F.

Clasificacion de los receptores. Receptores fisiologicos-farmacologicos. Receptores farmacologicos. Receptores fisiologicos.