PRIMER PARCIAL FARMACO

¿Cuál de los siguientes efectos NO CORRESPONDE a la estimulación simpática?. Aumento de la frecuencia y fuerza de contracción cardíacas. Broncoconstricción. Secreción de glándulas sudoríparas. Dilatación de la pupila. Secreción de glándulas salivales.

¿Cuál de las siguientes vías de administración de medicamentos es muy rápida y a la vez evita el efecto del primer paso hepático?. oral. sublingual. intramuscular. ninguna es correcta. rectal.

Marque la afirmación que NO corresponda a un estudio farmacocinético: Se pueden realizar también en animales. La biodisponibilidad es un parámetro que se obtiene del mismo. Se realizan sobre voluntarios sanos. Se administran dosis crecientes de un fármaco. Se recolectan muestras de sangre u orina.

Respecto a los fármacos que actúan en el sistema nervioso parasimpático marque la afirmación correcta: La estructura de los inhibidores de acetilcolinesterasa no guarda relación con la duración de sus efectos. Los parasimpáticomiméticos de acción directa no exhiben tanta susceptibilidad a la acetilcolinesterasa como la acetilcolina. Metacolina es empleada en glaucoma. Fisostigmina es un parasimpaticolitico.

Marque la opción INCORRECTA sobre los fármacos que actúan a nivel de la neurona colinérgica: Los anticolinesterásicos son agonistas indirectos. Vesamicol es colinolítico. La toxina botulínica es un colinomimético. Hemicolinio actúa como parasimpáticolítico.

En relación al sistema nervioso periférico, marque la afirmación INCORRECTA: La neurona posganglionar simpática es larga y libera acetilcolina que se une a receptores muscarínicos. La médula suprarrenal posee receptores nicotínicos neuronales que tras la unión a acetilcolina activan la liberación endocrina de adrenalina. La neurona preganglionar simpática es corta y libera acetilcolina que se une a receptores nicotínicos neuronales. La neurona posganglionar parasimpática es corta, libera acetilcolina que se une a receptores muscarínicos. La motoneurona corresponde a la división somática y libera acetilcolina que se une a receptores nicotínicos musculares.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales presenta mayor toxicidad?. Prilocaína. Bupivacaína. Procaína. Lidocaína.

Sobre fármacos, marque la afirmación correcta: Los biofármacos no presentan efectos adversos. Los medicamentos que contienen fármacos psicotrópicos son más seguros. Los fármacos de acción tópica no se distribuyen. Un profármaco es más activo que el fármaco que genera.

En relación a receptores de fármacos marque la opción INCORRECTA: El receptores de GABA es del grupo de los inotrópicos. Los receptores nicotínicos tienen 4 segmentos transmembrana y los muscarínicos tienen 5. Los anestésicos locales son bloqueantes de canales de sodio. La respuesta de un fármaco es más rápida si se une a receptores metabotrópicos que si se une a receptores inotrópicos. Los receptores acoplados a proteína G se encuentran en la membrana.

Marque la afirmación correcta sobre anestésicos locales (AL): Tetracaína es un ester que presenta una alta potencia. Los AL tipo aminoamidas pueden generar alergias en los pacientes. Actualmente cocaína no se utiliza en ningún tipo de cirugía. Bloquean con facilidad la transmisión en las fibras motoras de gran diámetro.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un bloqueante neuromuscular?. Tubocuranina. Metocuranina. Pancuronio. Suxametonio. Ipratropio.

En relación a los anestésicos locales, indique la afirmación correcta: Al aumentar el pH por encima de su pKa, aumenta el % de la forma no ionizada. La adición de un vasodilatador mejora la absorción. Ninguna es correcta. La mayoría se administran por vía endovenosa. Provocan el bloqueo de la transmisión en fibras de gran diámetro.

Referido a fármacos colinérgicos y anticolinérgicos, marque la afirmación correcta: Escopolamina causa miosis. Pilocarpina se utiliza para aumentar la presión ocular en glaucoma. Betanecol no tiene utilidad clínica. Atropina es un fármaco antimuscarinico sintético. Fisostigmina es agonista indirecto.

¿Cuál de los siguientes principios activos es un anestésico IV potente pero un débil analgésico?. Isofluorano. Tiopental. Benzodiacepinas. Ketamina. Etomidato.

Referido a la síntesis y liberación de NA, marque la afirmación INCORRECTA: Una disminución de Ca+2 intracelular es la señal para que las vesículas se fusionen a la membrana. Reserpina inhibe el transporte de dopamina hacia las vesículas. En el espacio intersináptico NA es metilado por COMT y oxidada por MAO. Existen dos mecanismo de recaptacion de NA. El precursor metabólico es tirosina.

Efedrina es (marque lo correcto): es simpaticomimético. Simpaticomimético de acción mixta. Simpaticomimético de acción directa. Parasimpáticomimético de acción indirecta. Simpaticolítico. Simpaticomimético de acción indirecta.

¿Cuál de las siguientes NO es una aplicación terapéutica de simpaticolíticos?. Propranolol en glaucoma y migraña. B1 bloqueantes en hipertensión arterial. Oximetazolina como descongestivo nasal. Fentolamina en feocromocitoma.

Marque la afirmación INCORRECTA sobre agonistas y antagonistas: Un agonista total o completo se une a receptores y provoca máxima respuesta. Un agonista inverso se une a receptores y genera la acción contraria al agonista. Un agonista parcial no llega a la respuesta máxima porque se une a pocos receptores. Un agonista se une a receptores pero no los activan.

¿Cuál de los siguientes anestésicos presenta mayor hepatotoxicidad?. Xenón. Sevofluorano. Desfluorano. Halotano. Isofluorano.

¿Cuál de los siguientes principios activos es un analgésico potente pero un débil anestésico?. Óxido nitroso. Halotano. Metoxifluorano. Suxametonio. Diazepam.

En relación a la interacción entre las moléculas de un fármaco y sus receptores específicos, marque la afirmación INCORRECTA: Un agonista inverso se une al receptor y genera una respuesta contraria al agonista. Un agonista parcial se une a un menor número de receptores que un agonista total o completo. Un agonista se une al receptor y lo activa. Un antagonista competitivo se une al receptor y lo bloquea. El antagonismo competitivo se revierte aumentando la concentración de fármaco.

Referido a las propiedades de anestésicos generales por inhalación, marque la afirmación correcta: El coeficiente de partición sangre/gas es inversamente proporcional a la rapidez de acción. La CAM es directamente proporcional a la potencia. El coeficiente de partición aceite/gas es inversamente proporcional a la potencia. Los anestésicos más liposolubles, exhiben más rápida recuperación. A mayor liposolubilidad, mayor CAM.

La transmisión en el sistema nervioso simpático es (marque lo correcto). Serotoninérgica. Adrenérgica. Colinérgica. Dopaminérgica. Adrenérgica y dopaminérgica.

Marque la opción del factor que modifique la biodisponibilidad de un fármaco: pKa. unión a proteínas plasmáticas. dosis. todos los factores la modifican. estadio fisiopatológico de hígado y riñon.

en una intoxicación por compuestos organofosforados sería incorrecto utilizar: diazepan. fisostigmina. pralidoxima. lorazepam. atropina.

el orden correcto de las enzimas involucradas en la síntesis de adrenalina es: tirosina hidroxilasa; DOPA descarboxilasa; Dopamina β-hidroxilasa; feniletanolamina N metiltransferasa. DOPA descarboxilasa; dopamina β-hidroxilasa; feniletanolamina N metil transferasa; tirosina hidroxilasa. Dopamina β-hidroxilasa; tirosina hidroxilasa; DOPA descarboxilasa; feniletanolamina N metil transferasa. Feniletanolamina N metil transferasa; tirosina hidroxilasa; DOPA descarboxilasa; dopamina β-hidroxilasa. Ninguna es correcta.

Sobre anestésicos locales (AL) marq la afirmación INCORRECTA: Según la región anatómica y el método de administración se distinguen distintos tipos de anestesia. Las características físico-quimicas de AL determinan sus tiempos de latencia, potencia, duracion y toxicidad. Los AL bloquean la transmisión nerviosa de manera reversible. La estructura química de los AL es muy diversa y poco conservada.

Marque lo INCORRECTO sobre formas farmacéuticas: Pomadas y cremas son formas farmacéuticas liquidas. Por via otica solo se administran formas farmacéuticas liquidas. Los comprimidos recubiertos tardan más en desintegrarse. El contenido de todo inyectable debe ser esteril.

¿Cuál de las siguientes formas de dosificación NO se utiliza para lograr acción sistematica de fármacos?. Soluciones para administración por vía oral. Parches transdérmicos. Supositorios. Comprimidos. Cremas y pomadas.

¿Cuál de los siguientes NO es un receptor de fármacos?. Bomba de iones. Enzima intracelular. Proteína G. Canal iónico de membrana. Transportador de moléculas.

Marque la afirmación INCORRECTA sobre absorción de fármacos: Los fármacos con pKa acidos se absorben mejor a pH acidos. La vía intravenosa genera máxima biodisponibilidad. Los fármacos con pKa básicos, se absorben mejor en medios alcalinos. La absorción depende del tamaño de partículas del fármaco. La absorción requiere que los fármacos se encuentren en su estado ionizado.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales NO pertenece al grupo de aminoamidas?. Bupivacaina. Benzocaína. Mepivacaina. Lidocaína. Etidocaina.

Marque la afirmación correcta sobre los fármacos. Los fármacos ionizados y/o polares atraviesan la barrera hematoencefálica. La via sublingual es una alternativa q evita el efecto del primer paso hepático. Las reacciones del metabolismo generan un compuesto menos polar. La via subcutánea presenta 100% de biodisponibilidad. Para que comience el metabolismo y excreción de un fármaco, primero debe absorberse toda la dosis.

Referido al sistema nervioso, marque la afirmación correcta. En el sistema simpatico los ganglios se ubican cerca o dentro del órgano efector :incorrecto esto es parasimpatico. El sistema somatico eferente comprende 2 neuronas y un ganglio. El sistema parasimpatico libera acetilcolina que se una a receptores muscarínicos a nivel ganglionar. En el sistema parasimpatico la neurona preganglionar es mas larga q la posganglionar. El sistema simpatico libera noradrenalina en todos los órganos efectores que inerva.

Indique cual de los siguiente es un gas anestésico. Xenón. Matoxifluorano. Cloroformo. Eter dietílico. Halotano.

Referido a acetilcolinesterasa, marque la afirmación incorrecta. Ecotiopato la inhibe por un tiempo prolongado. El mecanismo de acción involucra una acetilación de la enzima. Fisostigmina es un alcaloide natural que la inhibe. Insecticidas y gases de aplicación bélica la inhiben irreversiblemente. Los fármacos que inhiben la enzima son colinoliticos de acción indirecta.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales es muy utilizado en cirugía obstétrica?. Benzocaína. Procaína. Clorprocaina. Lidocaína.

De los siguientes agonistas adrenérgicos, marque el q no actúa de forma directa: Fenilefrina. Oximetazolina. Salmeterol. Salbutamol. Anfetamina.

Dado el siguiente grafico marque la opción correcta. Este tipo de curvas no depende de la via de administración. Si la dosis aumenta el doble el área bajo la curva también. Se analiza el efecto farmacológico. Se realiza sobre sujetos enfermos. Corresponde a un estudio farmacodinámico.

Marque la opción correcta sobre sistema nervioso. La estimulación simpática del corazón disminuye la frecuencia cardiaca y contractilidad. Los nervios somáticos están implicados en funciones controladas voluntariamente. La médula suprarrenal actúa como ganglio y presenta receptores muscarínicos para acetilcolina. Las neuronas preganglionares simpáticas son largas. Los ganglios paravertebrales son sitios de sinapsis del parasimpático.

Si la curva A corresponde a una administración oral, la curva puede corresponder a una administración intramuscular. La curva A pertenece a una administración intravenosa. La curva C muestra una forma farmacéutica que es inefectiva. La curva de la forma farmacéutica d tiene un bajo C max pero un alto tmax.