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Primera parte del BANCO PATO CLINICA 1P

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Título del Test:
Primera parte del BANCO PATO CLINICA 1P

Descripción:
Patología clínica

Fecha de Creación: 2026/02/27

Categoría: Otros

Número Preguntas: 45

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ES UN FACTOR DE RIESGO PARA LA PROSTATITIS CRÓNICA ANTIBACTERIANA DE TIPO GRANULOMATOSO. a. CARCINOMA UROTELIAL DE GRADO BAJO. b. INFECCIONES ASCENDENTES DE LA VEJIGA. c. CISTOSCOPIA RECIENTE. d. REFLUJO INTRAPROSTATICO DE ORINA.

FACTOR DE RIESGO PARA PRESENTAR ADENOCARCINOMA PRIMARIO DE VEJIGA Seleccione una: a. CISTITIS INTERSTICIAL. b. CISTITIS FOLICULAR. c. CISTITIS POR KLEBSIELLA. d. METAPLASIA COLÓNICA DE LA EXTROFIA.

Es una alteración oncogénica, frecuente en carcinoma de próstata Seleccione una: a. AMPLIFICACIÓN DE OCT-3, OCT-4 Y NANOG. b. FUSION DE GENES ERG/TMPRSS2. c. DISMINUCIÓN DE LA APOPTOSIS Y AUMENTO DE TGF-B. d. AMPLIFICACIÓN DE C-ERB-2.

Cuál es la patogenia para la formación de hiperplasia prostática Seleccione una: a. ACUMULO DE CUERPOS AMILÁCEOS. b. AUMENTA EL NÚMERO DE GLÁNDULAS EN LA PERIFERIA DEL ÓRGANO. c. CRECE EN FORMA HIPERTRÓFICA CADA UNA DE SUS CÉLULAS. d. DISMINUCIÓN DE LA APOPTOSIS Y AUMENTO DE TGF-B.

Es un oncogén implicado en la carcinogénesis que aumenta hasta 20 veces el riesgo de padecer carcinoma prostático en familias afectadas Seleccione una: a. BRCA2. b. PTEN. c. ETS-RELATED GENE (ERG). d. TRANSMEMBRANE PROTEASE, SERINE2 (TMPRSS2).

Es un tumor germinal testicular compuesto por células similares a gonocitos iniciales Seleccione una: a. TERATOMA. b. TUMOR DE SENOS ENDODÉRMICOS. c. CARCINOMA EMBRIONARIO. d. SEMINOMA.

Proteínas bacterianas 12, 4 y 1 de streptococcus B hemolíticos se asocian Seleccione una: a. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN ENFERMEDAD DE DEPÓSITOS DENSOS. b. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN GLOMERULONEFRITIS AGUDA PROLIFERATIVA. c. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN ENFERMEDAD DE CAMBIOS MÍNIMOS. d. REACCIONES CRUZADAS QUE CAUSAN GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA.

Cambios morfológicos de los glomérulos del tipo glomeruloesclerosis nodular son característicos de nefropatía Seleccione una: a. LÚPICA. b. AMILOIDOSIS. c. DIABÉTICA. d. AUTOINMUNE POR DEPÓSITO DE COMPLEJOS.

Las glomerulonefritis paucinmunes idiopáticas se caracterizan por la presencia de Seleccione una: a. ANTICUERPOS ANTIMEMBRANA BASAL GLOMERULAR. b. ANTICUERPOS ANTI-FAZ. c. ANTICUERPOS ANTI-C3. d. ANTICUERPOS ANTI CITOPLASMA DE NEUTRÓFILO.

Esta forma de glomerulonefritis se caracteriza por la presencia de depósitos de IgA en las regiones mesangiales Seleccione una: a. ENFERMEDAD DE BERGER. b. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA. c. GLOMERULONEFRITIS RÁPIDAMENTE PROGRESIVA. d. PÚRPURA DE HENOCH-SCHÖNLEIN.

El síndrome nefrótico se caracteriza por Seleccione una: a. HIPERTENSIÓN ARTERIAL, ANEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HEMATURIA, OLIGURIA. b. HEMATURIA, PROTEINURIA MAYOR DE 3.5 GR/DÍA, HIPERTENSIÓN ARTERIAL. c. HEMATURIA, HIPERTENSIÓN ARTERIAL, OLIGURIA Y EDEMA. d. HIPERTENSIÓN ARTERIAL, HEMATURIA, OLIGURIA, EDEMA, HIPERLIPIDEMIA.

El tipo más frecuente de tumor de células germinales testiculares en adultos jóvenes Seleccione una: a. TUMOR DE SENOS ENDODÉRMICOS. b. CORIOCARCINOMA. c. SEMINOMA. d. CARCINOMA EMBRIONARIO.

La glomerulonefritis aguda proliferativa cursa característicamente con Seleccione una: a. SÍNDROME NEFRÓTICO. b. SÍNDROME NEFRÍTICO. c. PROTEINURIA MAYOR DE 3.5 GR/DÍA. d. COAGULACIÓN INTRAGLOMERULAR.

Es la presentación clínica de mayor frecuencia en pacientes con enfermedad de cambios mínimos Seleccione una: a. HEMATURIA. b. SÍNDROME NEFRÓTICO. c. SÍNDROME NEFRÍTICO. d. TUBULOPATÍA.

Esta enfermedad se manifiesta con hematuria y progresión a insuficiencia renal crónica acompañada por sordera de conducción y cataratas así como distrofia corneal Seleccione una: a. HEMATURIA BENIGNA RECURRENTE. b. SÍNDROME NEFRÍTICO. c. SÍNDROME DE ALPORT. d. NECROSIS TUBULAR AGUDA.

En un paciente con adenopatía retroperitoneal y mediastinal; nódulos pulmonares hemorrágicos y elevación de la gonadotropina coriónica humana usted pensaría como primera posibilidad Seleccione una: a. TUMOR DE CÉLULAS DE LEYDIG METASTÁSICO. b. GONADOBLASTOMA. c. TUMOR GERMINAL MIXTO METASTÁSICO. d. TUMOR DE CÉLULAS DE SERTOLI MALIGNO METASTÁSICO.

Se considera lesión precursora de los tumores testiculares seminomatosos Seleccione una: a. SEMINOMA ESPERMATOCÍTICO. b. TUMOR DEL SACO VITELINO. c. NEOPLASIA INTRATUBULAR GERMINAL. d. TERATOMA.

Los tumores con sumas de Gleason bajas de 2 a 4, se localizan principalmente Seleccione una: a. EN LAS METÁSTASIS PULMONARES. b. EN PACIENTES CON SÍNDROMES HEREDITARIOS. c. LIMITADOS AL PARÉNQUIMA PROSTÁTICO. d. DISEMINADOS EN AMBOS LÓBULOS PROSTÁTICOS.

Hormona encargada del crecimiento y diferenciación del tejido prostático Seleccione una: a. HORMONA DEL CRECIMIENTO. b. GONADOTROPINA CORIÓNICA. c. HORMONA LUTEINIZANTE. d. TESTOSTERONA.

Es un mecanismo de resistencia de las células tumorales de próstata al tratamiento con bloqueadores androgénicos Seleccione una: a. SOBREEXPRESIÓN DE ALFA REDUCTASA TIPO 1. b. AMPLIFICACIÓN DEL GEN DE RECEPTORES DE ANDRÓGENOS. c. MUTACIONES CON GANANCIA DE FUNCIÓN ANDROGÉNICA. d. RECEPTORES DE ANDRÓGENOS HIPOGLUTAMINADOS.

Tumor testicular que se caracteriza por tener células grandes con un infiltrado linfocitario reactivo. Expresa C-KIT, OCT4, PLAP Seleccione una: a. CORIOCARCINOMA. b. SEMINOMA. c. TERATOMA MADURO. d. CARCINOMA EMBRIONARIO.

Es la lesión precursora más aceptada del carcinoma prostático Seleccione una: a. HIPERPLASIA NODULAR BENIGNA MASIVA. b. LESIÓN INTRAEPITELIAL PROSTÁTICA. c. INFARTO PROSTÁTICO. d. PROSTATITIS GRANULOMATOSA.

Es una causa importante nicturia, tenesmo vesical y polaquiuria, sin fiebre ni ataque al estado general Seleccione una: a. ADENOCARCINOMA PROSTÁTICO. b. PROSTATITIS AGUDA BACTERIANA. c. HIPOSPADIAS. d. HIPERPLASIA NODULAR PROSTÁTICA.

Tipo de neoplasia de células germinales, más frecuente en pacientes adultos, mayores de 65 años Seleccione una: a. SEMINOMA ESPERMATOCÍTICO. b. TUMOR DE SENOS ENDODÉRMICOS. c. CARCINOMA EMBRIONARIO. d. CORIOCARCINOMA.

Es el principal componente de la hiperplasia prostática benigna Seleccione una: a. LINFOCITOS. b. CÉLULAS EPITELIALES. c. ESTROMA. d. VASOS.

Los aumentos en la longitud de las secuencias CAG de los receptores de andrógenos, están asociados con Seleccione una: a. AUMENTO EN LA SENSIBILIDAD A ANDRÓGENOS. b. DISMINUCIÓN DE LA DIFERENCIACIÓN EPITELIAL. c. AUMENTO EN LA CONVERSIÓN DE TESTOSTERONA EN DHT. d. RESISTENCIA A LA APOPTOSIS DE CÉLULAS ESTROMALES.

En una biopsia prostática transrectal, un hallazgo histopatológico que nos indica adenocarcinoma de próstata es Seleccione una: a. INFLAMACIÓN LINFO PLASMOCITARIA. b. ZONAS DE INFARTO Y METAPLASIA ESCAMOSA. c. NÓDULOS ESTROMALES HIPERVASCULARES. d. AUSENCIA DE CAPA DE CÉLULAS BASALES.

Glomerulopatía de predominio pediátrico, asociada a la fusión de pedicelos y síndrome nefrótico Seleccione una: a. GLOMERULONEFRITIS POSTINFECCIOSA. b. ENFERMEDAD DE DEPÓSITOS DENSOS. c. NEFROPATÍA POR DEPÓSITOS DE IgA. d. ENFERMEDAD DE CAMBIOS MÍNIMOS.

Enfermedad quística renal asociada a mutación en proteínas del cilio primario (entrada de Ca²⁺). a) Nefropatía poliquística autosómica recesiva. b) Enfermedad medular quística. c) Nefropatía poliquística autosómica dominante del adulto. d) Riñón esponjoso medular.

Mecanismo por el cual la nefrona impide el paso de albúmina. a) Filtración tubular selectiva. b) Presión oncótica glomerular. c) Endocitosis podocitaria. d) La carga eléctrica de los podocitos y la distancia entre ellos genera una barrera repelente.

Glomerulopatía membranosa asociada a enfermedades sistémicas y agentes etiológicos. a) Captopril, Hepatitis B, Carcinoma de pulmón. b) Lupus, diabetes, hipertensión. c) Poliomavirus, VIH, CMV. d) E. coli, Proteus, Klebsiella.

La patología túbulo intersticial se divide en: a) Aguda y crónica. b) Infecciosa y autoinmune. c) Isquémica y tóxica. d) Glomerular y vascular.

En patología túbulo intersticial, el EGO orienta por medio de: a) Proteinuria cuantificada. b) Densidad urinaria. c) pH urinario. d) Contenido de los cilindros.

Causante de pielonefritis en pacientes post-trasplantados. a) CMV. b) E. coli. c) Poliomavirus. d) Candida albicans.

Las toxinas Shiga causan lesión en: a) Nefropatía por IgA. b) Glomerulonefritis membranosa. c) Síndrome urémico hemolítico. d) Nefropatía diabética.

La glomerulonefritis postestreptocócica en estadio agudo se categoriza como: a) Síndrome nefrítico. b) Síndrome nefrótico. c) Síndrome mixto. d) Insuficiencia renal crónica.

Tumor germinal testicular con diferentes tejidos (nervioso fetal y epitelial). a) Seminoma. b) Carcinoma embrionario. c) Teratoma inmaduro. d) Coriocarcinoma.

Tumor germinal más frecuente en lactantes. a) Seminoma. b) Coriocarcinoma. c) Tumor de senos endodérmicos. d) Teratoma maduro.

Característica que distingue a la glomerulonefritis aguda no estreptocócica. a) Depósito de IgA. b) Depósito subepitelial en “jorobas”. c) Hipocomplementemia persistente. d) Patrón lineal anti-MBG.

Depósito de complejos inmunes con activación de vía clásica y alternativa + proliferación mesangial. a) Glomerulonefritis postinfecciosa. b) Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 1. c) Enfermedad de cambios mínimos. d) Nefropatía diabética.

En glomerulonefritis por anticuerpos circulantes se presenta: a) Patrón granular mesangial. b) Depósito subepitelial. c) Unión de anticuerpos a membrana basal glomerular con patrón lineal difuso. d) Depósitos en “jorobas”.

En pacientes urémicos puede presentarse: a) Endocarditis bacteriana. b) Derrame pleural purulento. c) Pericarditis fibrinosa. d) Miocarditis viral.

Tumor germinal hemorrágico productor masivo de hCG. a) Seminoma. b) Tumor del saco vitelino. c) Coriocarcinoma. d) Carcinoma embrionario.

. Complicación renal del uso de AINES. a) Necrosis papilar. b) Nefropatía membranosa (síndrome nefrótico). c) Glomerulonefritis postinfecciosa. d) Nefropatía diabética.

Tumores que pueden elaborar andrógenos, estrógenos y corticoesteroides. a) Tumor de células de Sertoli. b) Gonadoblastoma. c) Seminoma. d) Tumor de células de Leydig.

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