problemas practicos y tema 3

En un estudio citogenético prenatal se observa un cariotipo aparentemente normal en citogenética convencional, pero el feto presenta malformaciones múltiples. ¿Cuál sería la técnica más adecuada para continuar el estudio?. Bandeo G de alta resolución. FISH con sondas centroméricas. Array-CGH.

Un paciente presenta un mosaicismo cromosómico bajo (10 % de células afectadas). ¿Qué técnica tiene mayor probabilidad de detectarlo?. Cariotipo convencional. FISH en interfase. CGH-array.

¿Cuál es la principal limitación clínica del CGH-array?. No detecta duplicaciones. No detecta reordenamientos equilibrados. No detecta aneuploidías.

En una leucemia se sospecha una translocación específica. ¿Por qué FISH es preferible al cariotipo?. Porque no necesita cultivo celular. Porque detecta mutaciones puntuales. Porque analiza proteínas celulares.

¿Por qué la citogenética convencional requiere células en metafase?. Porque el ADN está duplicado. Porque los cromosomas están más condensados. Porque se expresan más genes.

Una deleción terminal pequeña en un cromosoma puede no detectarse en cariotipo porque: Se pierde durante la tinción. Está por debajo del límite de resolución. No afecta al centrómero.

En un laboratorio citogenético, ¿qué área debe funcionar con presión negativa?. Preparación de reactivos. Cultivo celular. Área sucia.

El uso de microscopio invertido en cultivo celular se justifica porque: a) b) c). Permite mayor aumento. Facilita observar células adheridas. Emite luz fluorescente.

Una translocación equilibrada en un adulto sano implica que: No puede tener descendencia. No hay pérdida ni ganancia de material genético. No se detecta por cariotipo.

¿Cuál es el principal riesgo del nitrógeno líquido en un laboratorio?. Toxicidad química. Riesgo de explosión. Quemaduras por frío extremo.

¿Por qué el CO₂ es esencial en incubadores celulares?. Estimula la mitosis. Mantiene el pH del medio. Evita contaminaciones.

¿Cuál es la diferencia estructural clave entre la 2´‑desoxi‑D‑ribosa y la D‑ribosa?. La desoxi‑ribosa carece del grupo hidroxilo en el carbono 2´ (tiene –H). La ribosa tiene un grupo metilo adicional en el carbono 5´. La desoxi‑ribosa posee un doble enlace en la cadena de carbono. La ribosa contiene un átomo de fósforo en lugar de oxígeno en el anillo.

Según la nomenclatura descrita, ¿qué terminación se añade a una base púrica para nombrar su nucleósido?. -osina. -idina. -ina. -osa.

Según la convención de nombrado descrita, ¿Cómo se nombra el nucleótido formado por guanina y ribosa / adenina y ribosa?. guanosín-5´-fosfato/ adenosín-5´-fosfato. guanina-5´-fosfato/ guanina-5´-fosfato. guanósido-5´-fosfato/ timina-5´-fosfato. guanosina-5´-fosfato/ citosina-5´-fosfato.

¿Cuál de las siguientes propiedades muestra una correlación lineal directa con el contenido de guanina y citosina (G+C) en una molécula de ADN?. Densidad de la molécula en gradiente de cesio. Temperatura de fusión (Tm) de la cadena. Viscosidad de la solución de ADN. Absorción máxima a 260 nm.

En cuanto a los enlaces de hidrógeno entre bases complementarias, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Los pares A‑T poseen dos enlaces de hidrógeno, mientras que los pares G‑C poseen tres, lo que hace a los enlaces G‑C más fuertes y eleva la Tm. Los pares G‑C poseen dos enlaces de hidrógeno, mientras que los pares A‑T poseen tres, lo que hace a los enlaces A‑T más fuertes y eleva la Tm. Ambos pares A‑T y G‑C tienen el mismo número de enlaces de hidrógeno y, por tanto, igual fuerza. El número de enlaces de hidrógeno no influye en la estabilidad térmica de la doble hélice.

¿Cuál de los siguientes compuestos se utiliza en la técnica Southern blot para separar las cadenas de ADN y cuál es su efecto sobre la temperatura de fusión (Tm)?. Hidróxido de sodio (NaOH), que disminuye la Tm al debilitar las interacciones entre bases. Urea, que aumenta la Tm al estabilizar los puentes de hidrógeno. Formamida, que no afecta la Tm pero facilita la separación mecánica. Cloruro de sodio (NaCl), que eleva la Tm al fortalecer las interacciones iónicas.

¿Qué fenómeno se observa al desnaturalizar el ADN y cómo se refleja en la absorbancia medida a 260 nm?. Efecto hipercrómico, aumento de la absorbancia porque las cadenas simples absorben más luz UV. Efecto hipocrómico, disminución de la absorbancia por pérdida de estructuras secundarias. Efecto isotérmico, la absorbancia permanece constante pese a la separación de cadenas. Efecto fluorescente, emisión de luz visible acompañada de baja absorbancia UV.

Según los datos de densidad proporcionados, ¿qué secuencia de ADN presenta la temperatura de fusión (Tm) más alta?. Secuencia 1. Secuencia 2. Secuencia 3. Secuencia 4.

¿Cuál es la composición correcta de los ARN ribosómicos en las subunidades pequeña y grande del ribosoma?. La subunidad pequeña contiene ARN ribosómico 28S y 5.8S; la subunidad grande contiene 18S y 5S. La subunidad pequeña contiene ARN ribosómico 18S; la subunidad grande contiene 28S, 5S y 5.8S. Ambas subunidades contienen 18S, 28S y 5S indistintamente. La subunidad pequeña contiene solo ARN nuclear heterogéneo; la subunidad grande contiene solo ARN ribosómico 28S.

Según el texto, ¿qué característica diferencia al ARN interferente pequeño (siRNA) del microARN (miRNA)?. SiRNA es una molécula monocatenaria de 21‑25 nucleótidos que regula la expresión génica sin ser traducida; miRNA es bicatenario y altamente específico al ARN mensajero diana. SiRNA es una clase de ARN bicatenario altamente específica para la secuencia del ARNm diana; miRNA es monocatenario de 21‑25 nucleótidos que regula la expresión de genes y forma estructuras en horquilla. Ambos siRNA y miRNA son precursores de ARN mensajero y se procesan en el citoplasma. SiRNA y miRNA son tipos de ARN ribosómico que forman parte del ribosoma.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la actividad de la ADN polimerasa durante la replicación, tal como se indica en el texto?. La ADN polimerasa lee la cadena molde en dirección 5'→3' y sintetiza la nueva cadena también en dirección 5'→3'. La ADN polimerasa lee la cadena molde en dirección 3'→5' mientras sintetiza la nueva cadena en dirección 5'→3'. La ADN polimerasa inicia la síntesis de una cadena nueva sin necesidad de una cadena preexistente. La ADN polimerasa sintetiza ambas cadenas nuevas simultáneamente, avanzando en direcciones opuestas desde el origen de replicación.

¿Cómo se llama el enlace que une un nucleósido con un grupo fosfato para formar un nucleótido?. Enlace glucosídico. Enlace peptídico. Enlace fosfoéster. Enlace iónico.

Qué tipo de enlace une a los nucleótidos entre sí en una cadena de polinucleótido?. enlace iónico. enlace fosfodiéster. enlace hidrógeno. enlace covalente simple.

En el ARN, la adenina se aparea con cuál base complementaria?. timina. uracilo. citosina. guanina.

¿Qué compuesto químico se menciona como usado para separar las cadenas de ADN en la técnica Southern blot?. Hidróxido de sodio (NaOH). Cloruro de potasio (KCl). Ácido acético. Metanol.

¿Cuál es la forma del ADN mitocondrial?. Bicatenario y circular. Lineal. Tricatenario. Unidimensional.

¿Cuántos genes codifica el ADN mitocondrial?. 37. 16 569. 13. 57.

De acuerdo con el Dogma central, ¿Que proceso crea ARN temporal una copia de ADN genetico?. Replication. Transcription. Translation. Retrotranscription.

En que dirección se crea el nuevoa hebra ADN durante la replicacion. 3' → 5'. 5' → 3'. En ambas direcciones. No crece, solo se utilizan las hebras existentes.

¿Qué tipo de ARN es responsable de la eliminación de intrones durante la maduración del ARNm?. ARN nuclear pequeño (ARNpn). MicroARN (miARN). ARN de transferencia (ARNt). ARN ribosómico (ARNr).

¿Cuál es el diámetro de la doble hélice del ADN?. 2 nanómetros. 5 nanómetros. 10 nanómetros. 0,5 nanómetros.

¿Qué proteína con carga positiva se une fuertemente al ADN para formar nucleosomas?. Enzimas. Lipidos. Histonas. Carbohidratos.

¿Cuántos pares de bases hay en una vuelta completa (paso) de la doble hélice del ADN?. 5 pares de bases. 10 pares de bases. 12 pares de bases. 20 pares de bases.