Procedimientos de extracción y purificación de ácidos nucleicos

¿Cuál es la primera fase para la obtención de los ácidos nucleicos?. Extracción de los ácidos nucleicos. Purificación de los ácidos nucleicos. Pretratamiento de las muestras o aislado celular.

¿Qué nombre reciben las formaciones de células libres y agregados celulares que flotan dispersos en el seno de un medio líquido?. Suspensiones celulares. Muestras biológicas. Pellet.

¿En qué consiste el pretratamiento de los cultivos celulares?. En la extracción de los ácidos nucleicos. En la purificación de las células. En el aislamiento de las células.

Si las muestras de ADN se van a utilizar en 2 meses, estas se almacenan en: Congelador a –20 °C. Nevera a 12 °C. Congelador –80 °C.

¿En qué consiste el proceso de extracción de ácidos nucleicos?. En la obtención de los carbohidratos aislados. En la obtención de un lisado celular de aspecto heterogéneo, donde los ácidos nucleicos se encuentren encerrados en el núcleo. En la obtención de un lisado celular donde los ácidos nucleicos se encuentren liberados del núcleo.

El EDTA en el tratamiento de la sangre se utiliza principalmente para: Inhibir las ADNasas. Evitar la coagulación. Inhibir endonucleasas.

En el pretratamiento de la sangre, el objetivo es aislar: Hematíes. ARNt. Leucocitos.

El CTAB es un detergente iónico que facilita la eliminación de: Ácidos nucleicos. Proteínas. Polisacáridos.

Este método permite purificar los ácidos nucleicos mediante el uso de soluciones apolares como el cloroformo isoamílico: Ultrafiltración. Solventes orgánicos. Purificación con esferas magnéticas.

Para la purificación de plásmidos el método más utilizado es: TRI-REAGENT. Lisis alcalina. Centrifugación en gradiente de densidad.

¿Qué es la homogeneización de tejidos animales o vegetales frescos?. La eliminación de la parafina en los tejidos FFPE. La recolección de las células de los cultivos celulares antes de seguir con la extracción de los ácidos nucleicos. El tratamiento mecánico o químico al que se somete un tejido para liberar las células que lo integran.

Este método permite purificar distintos tipos de ácidos nucleicos en función de la carga negativa de cada molécula y variando la concentración salina de los tampones de lavado: Cromatografía de intercambio iónico. Salting-out. Ultrafiltración.

Los polisacáridos tienen el máximo de absorbancia a una longitud de onda de: 320nm. 260nm. 230nm.

La calidad de los ácidos nucleicos purificados viene determinada por: Pureza, integridad y conservación. Pureza, concentración e integridad. Integridad y pureza.

Los polipéptidos tienen el máximo de absorbancia a una longitud de onda de: 260nm. 280nm. 230nm.