Procedimientos de extracción y purificación de ácidos nucleicos

La extracción de ácidos nucleicos se define como el proceso que permite: Separar ADN y ARN entre sí. Analizar la secuencia genética. Liberar los ácidos nucleicos eliminando el resto de componentes celulares. Medir la concentración del ADN.

El aislamiento celular consiste en: La rotura del ADN. La obtención de células libres en disolución a partir de un tejido. La purificación del ADN. La conservación del material genético.

En células procariotas, el aislamiento celular: Es siempre obligatorio. Se hace mediante enzimas. No es necesario porque las células ya son independientes. Requiere homogenización mecánica.

En una extracción a partir de sangre, las células de interés son: Eritrocitos. Plaquetas. Leucocitos monomorfonucleares. Hematíes maduros.

Los eritrocitos deben eliminarse porque: Contienen ARN. Contienen ARN. No tienen núcleo ni ADN. Inhiben la electroforesis.

La hemoglobina es importante eliminarla porque: Daña el ADN. Es un potente inhibidor de la PCR. Degrada el ARN. Aumenta la absorbancia.

El aislamiento celular en cultivos en suspensión se realiza principalmente mediante: Homogenización. Filtración. Centrifugación. Lisis química.

En cultivos celulares en monocapa es necesario previamente: Romper el ADN. Despegar las células de la superficie. Añadir nucleasas. Congelar la muestra.

La homogenización en tejidos animales y vegetales tiene como objetivo: Purificar el ADN. Liberar las células del tejido. Medir la concentración. Conservar la muestra.

Estos procesos se realizan a bajas temperaturas para: Acelerar la reacción. Mejorar la centrifugación. Evitar la acción de ADNasas y ARNasas. Facilitar la lisis.

Los tejidos fijados en formol y parafina se caracterizan por: Alta calidad genética. Menor calidad del material genético. No necesitar pretratamiento. No poder analizarse nunca.

La lisis celular es: La conservación del ADN. La destrucción de los componentes celulares que no son material genético. La medición de la pureza. La precipitación del ADN.

Las nucleasas son enzimas que: Protegen el ADN. Degradan los ácidos nucleicos. Precipitan proteínas. Miden absorbancia.

Si se desea obtener solo ADN, se deben añadir: Proteasas. ADNasas. ARNasas. Sales caotrópicas.

La purificación se diferencia de la extracción porque: Ambas son el mismo proceso. La purificación separa el ADN del lisado celular. La extracción mide la concentración. La purificación destruye la célula.

En la purificación por alta concentración salina, el ADN se encuentra inicialmente en: El pellet. El sobrenadante. La fase orgánica. El tampón TE.

En la purificación con fenol-cloroformo, el ADN queda en: La fase orgánica. La fase acuosa. El pellet proteico. El fondo del tubo.

La purificación mediante columnas de adsorción se basa en: Precipitación por alcohol. Afinidad del ADN por sílice en presencia de sales caotrópicas. Lisis osmótica. Digestión enzimática.

El proceso final por el cual el ADN se separa de la columna se llama: Precipitación. Adsorción. Elución. Lisis.

El ARN es especialmente sensible porque: Tiene mayor tamaño. Se degrada fácilmente por ARNasas. No se puede purificar. No absorbe luz.

El método TRI-REAGENT se utiliza principalmente para: Purificar proteínas. Purificar ARN. Medir pureza. Conservar ADN.

La integridad de los ácidos nucleicos se evalúa mediante: Espectrofotometría. Electroforesis en gel de agarosa. PCR. Centrifugación.

Un “smear” en el gel indica: ADN puro. Alta concentración. Degradación del ácido nucleico. Buena integridad.

El EDTA presente en los tampones de extracción sirve para: Romper la membrana celular. Precipitar el ADN. Inhibir nucleasas al quelar iones metálicos. Medir la pureza del ADN.

El SDS utilizado en la lisis celular es: Una nucleasa. Un detergente que desestabiliza membranas y proteínas. Una sal caotrópica. Un tampón de conservación.

El Tris-HCl en los tampones de extracción tiene como función principal: Proteger el ADN de la luz. Mantener el pH estable. Precipitar proteínas. Eliminar lípidos.

En la purificación del ADN, el lavado con etanol al 70% permite: Precipitar proteínas. Eliminar sales y restos de contaminantes. Desnaturalizar el ADN. Romper la doble hélice.

La absorbancia del ADN se mide específicamente a: 230 nm. 260 nm. 280 nm. 320 nm.

El objetivo principal de conservar los ácidos nucleicos a bajas temperaturas es: Aumentar la concentración. Facilitar la electroforesis. Evitar su degradación a largo plazo. Mejorar la pureza.

Define el concepto de aislamiento celular y explica brevemente para qué se realiza. El aislamiento celular es el proceso mediante el cual se obtienen células libres en disolución a partir de un tejido u organismo. Se realiza para poder trabajar posteriormente con el material genético de esas células. El aislamiento celular es un proceso mediante el cual se destruyen las células de un tejido para obtener únicamente su material genético. El aislamiento celular consiste en separar células solo para eliminar las que no son viables y se realiza con fines exclusivamente diagnósticos. El aislamiento celular es una técnica que se aplica únicamente a células muertas y se realiza para conservar los tejidos sin ningún tipo de análisis posterior.

¿Qué se entiende por lisis celular en un proceso de extracción de ácidos nucleicos?. La lisis celular es la destrucción de las estructuras celulares, excepto el material genético, con el objetivo de liberar el ADN o ARN al medio. La lisis celular es un proceso por el cual se sellan las células para evitar la pérdida de ácidos nucleicos y se realiza únicamente para conservar tejidos intactos. La lisis celular consiste en multiplicar las células del cultivo para aumentar su número y se realiza para obtener mayor material genético. La lisis celular es la transformación de las células en células especializadas y se realiza para analizar sus funciones metabólicas.

Define extracción de ácidos nucleicos y explica qué se obtiene al finalizar este proceso. La extracción de ácidos nucleicos es el proceso que permite liberar el ADN o ARN eliminando los componentes celulares que los encapsulan. Al finalizar, se obtiene un lisado celular con los ácidos nucleicos disueltos. La extracción de ácidos nucleicos es un proceso que consiste en destruir el ADN y ARN de las células y al finalizar se obtiene únicamente material proteico. La extracción de ácidos nucleicos consiste en separar las células intactas de un tejido y al finalizar se obtiene un cultivo celular completo. La extracción de ácidos nucleicos es una técnica que solo se aplica a tejidos secos y al finalizar se obtiene agua pura sin ningún componente celular.

Explica qué es la purificación de ácidos nucleicos. La purificación es el proceso mediante el cual se separan los ácidos nucleicos del lisado celular. La purificación de ácidos nucleicos es un proceso que consiste en convertir el ADN y ARN en proteínas y se realiza para obtener material proteico puro. La purificación de ácidos nucleicos consiste en separar células completas de un tejido y se realiza para conservar los núcleos celulares intactos. La purificación de ácidos nucleicos es una técnica que elimina únicamente el agua del extracto celular y se realiza para obtener células secas sin componentes genéticos.

Define qué son las nucleasas e indica por qué deben inactivarse durante el proceso. Las nucleasas son enzimas capaces de degradar los ácidos nucleicos. Deben inactivarse para evitar la degradación del ADN o ARN durante la extracción y purificación. Las nucleasas son proteínas que fortalecen la membrana celular y deben inactivarse para evitar que las células se rompan durante la extracción. Las nucleasas son enzimas que producen ácidos nucleicos adicionales y deben inactivarse para evitar la sobreproducción de ADN y ARN. Las nucleasas son compuestos que eliminan agua de las células y deben inactivarse para mantener la hidratación del extracto celular.

¿Qué se entiende por integridad del ADN o ARN y cómo se evalúa?. La integridad indica el grado de degradación que presenta el ácido nucleico. Se evalúa mediante electroforesis en gel de agarosa, observando bandas definidas o la presencia de smear. La integridad del ADN o ARN es la cantidad de proteínas que rodean los ácidos nucleicos y se evalúa midiendo la concentración de lípidos celulares. La integridad del ADN o ARN se refiere a su capacidad de multiplicarse dentro de la célula y se evalúa observando el tamaño del núcleo al microscopio. La integridad del ADN o ARN indica la cantidad de agua presente en el núcleo y se evalúa mediante pruebas de deshidratación del tejido.

Explica qué es la conservación de los ácidos nucleicos y por qué es importante. La conservación consiste en mantener el ADN o ARN en condiciones que eviten su degradación a lo largo del tiempo. Es importante para preservar su integridad y poder utilizarlos en análisis posteriores. La conservación de los ácidos nucleicos consiste en transformar el ADN y ARN en proteínas y es importante para aumentar la actividad metabólica de las células. La conservación de los ácidos nucleicos es un proceso que seca completamente las células y es importante para eliminar cualquier tipo de material genético. La conservación de los ácidos nucleicos consiste en separar los núcleos del citoplasma y es importante para mantener intactas las membranas celulares.