Procesamiento 1C

El instrumento que se utiliza para realizar cortes muy finos de tejido es: Estufa. Centrífuga. Estación de tallado. Microtomo.

El reactivo que se usa para fijar y preservar las células es: Formol. Alcohol. Xilol. Parafina.

El equipo que realiza automáticamente la fijación, deshidratación y aclaramiento es: Centrífuga. Teñidor automático. Procesador de tejidos. Estación de inclusión.

El compuesto utilizado como agente aclarante entre alcohol y parafina es: Agua destilada. Xilol. Alcohol. Formol.

El equipo que deposita células sobre portaobjetos mediante rotación lenta es: Centrífuga. Teñidor automático. Citocentrifuga. Microtomo.

Para manipular sustancias volátiles se debe: Usar gafas oscuras. Desinfectar el área con alcohol. Trabajar en campana extractora de gases. Usar guantes de goma.

¿Qué característica tienen los casetes?. Son de metal reutilizable. Son de vidrio hermético. Se utilizan para medir volúmenes líquidos. Son de plástico con agujeros y tapa desechable.

Un artefacto es: Una tinción selectiva del núcleo. Un error del microscopio. Una variación anatómica. Una alteración no deseada ajena a la patología.

Las burbujas de aire en la preparación son un artefacto de: Montaje. Tinción. Corte. Fijación.

Cuando se recibe una muestra de biopsia, el técnico debe registrarla y etiquetarla cuidadosamente porque: Es un requisito opcional que depende del laboratorio. Sirve únicamente para fines administrativos y estadísticos. Es la única forma de garantizar la trazabilidad y evitar confusiones diagnósticas posteriores. Esto permite saber la cantidad de formol que se añadirá a la muestra.

Una descalcificación incompleta puede provocar: Que la muestra se corte fácilmente en el microtomo. Que el bloque de parafina sea más homogéneo. Dificultad en el corte y posibles roturas de la cuchilla del microtomo. Un exceso de fijación en el tejido.

Tras la fijación tisular, las fases fundamentales del procesamiento son: Fijación, tinción y montaje. Deshidratación, aclaramiento e inclusión. Descalcificación, fijación e inclusión. Deshidratación, inclusión y tinción.

La deshidratación tiene como finalidad principal: Eliminar el agua de los tejidos y reemplazarla por un agente compatible con el medio de inclusión. Iniciar la tinción celular. Sustituir el xilol por agua. Ablandar el tejido para el corte.

Para una buena deshidratación, el volumen del alcohol debe ser: Cinco veces superior al volumen del tejido. Igual al volumen de la muestra. Diez veces superior al volumen del tejido. Sin relación con el tamaño de la muestra.

El aclaramiento tiene como finalidad principal: Aumentar la dureza del bloque. Sustituir el alcohol por una sustancia miscible con el medio de inclusión. Eliminar burbujas de aire del tejido. Retirar el formol restante.

La inclusión consiste en: Deshidratar la muestra al vacío. Sustituir el agua del tejido por alcohol. Eliminar pigmentos antes de teñir. Reemplazar el xilol por parafina líquida que solidificará y formará un bloque.

Una parafina con punto de fusión más alto se utiliza cuando se desean: Cortes más gruesos. Cortes más finos y duros. Bloques más blandos. Procesos más rápidos.

Durante la inclusión en parafina, las piezas grandes requieren: Menos temperatura. Deshidratación incompleta. Menos infiltración. Más tiempo y más baños de parafina.

La inclusión en gelatina no requiere deshidratación porque: Reacciona con el formol. Disuelve el xilol. Contiene alcohol etílico. Es soluble en agua.

Una desventaja de la celoidina es que: Es incompatible con el alcohol. No permite cortes gruesos. Es inflamable. Requiere largos tiempos de procesamiento, a veces semanas.