PROCESAMIENTO CITOLÓGICO Y TISULAR - 2 evaluación

¿Cuál no es una tinción de rutina en citología?. Papanicolau. Diff-Quick. PAS.

Un antisuero policlonal... está constituido por anticuerpos que reconocen un solo tipo de epítopo. está constituido por anticuerpos que reconocen gran variedad de epítopos. Proviene de la multiplicación de células de hibridoma.

Atendiendo a los contaminantes en preparaciones citológicas, podemos afirmar que... Si se sigue correctamente el protocolo nunca se observarán contaminantes. Los cristales de colorante se incluyen dentro de los contaminantes intratintoriales. En todos los casos son independientes del colorante.

Definiendo la Citopatología... Es un sinónimo de citología patológica, la cual se encarga de estudiar y describir alteraciones de las muestras celulares. Las dos opciones son correctas. Son estudios Histológicos de muestras procedentes de citologías exfoliativas.

Identificando la estructura molecular de un anticuerpo, podemos afirmar que... Están constituidos por varias cadenas polipeptídicas dispuestas a modo de “Y”. Todas las opciones son correctas. La región de reconocimiento antigénico se encuentra en el extremo amino-terminal.

La tinción Diff-Quik o también llamada Panóptico rápido.... Es un protocolo capaz de obtener detalles citoplasmáticos en un tiempo relativamente corto. Todas las opciones son correctas. Es de utilidad para el estudio de muestras citológicas procedentes de PAAF.

¿A qué es debido la presencia de artefacto en una muestra?. restos nucleares durante el procesado. estructuras amorfas amarillo-pardas producto de la desecación del extendido. formaciones redondeadas transparentes de contorno gureso.

¿Cuáles son los fluorocromos más utilizados en las técnicas de inmunohistoquímica?. Rodaceina. Fluoresceina. Ambos son correctos.

Entre las tinciones usadas para la visualización de microorganismos... En frotis celulares no es posible visualizar (detección) bacterias y otros microorganismos, ya que no existen tinciones que coloreen los elementos de la sangre junto a los microorganismos. Ninguna de las opciones es correcta. La tinción Giemsa no permite visualizar bacterias y protozoos presentes en un frotis, ya que este colorante es incapaz de penetrar la membrana de bacterias y otros microorganismos.

¿Cuál es la principal técnica de recuperación antigénica?. Digestión con anticuerpos. Inducción por calor. Ninguna es correcta.

Entre las tinciones habituales ejecutadas en el laboratorio de Anatomía Patológica se encuentran las de tipo indirecto. Éstas prácticamente: no difieren en su fundamento con las tinciones de tipo regresivo. no difieren en su fundamento con las tinciones de tipo directo. ninguna de las opciones son correctas.

¿Por que es útil el uso de la inmunohistoquímica?. por su capacidad para visualizar estructuras existentes en baja proporción. por su capacidad para visualizar estructuras existentes en alta proporción. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

En relación a la técnica PAP (peroxidasa-antiperoxidasa)... Tanto el anticuerpo primario como el secundario no están marcados. Todas las opciones son correctas. En la última fase, tras el lavado, se añade agua oxigenada para detectar el complejo peroxidasa-antiperoxidasa.

La Histoquímica se define como: Aplicación de reacciones químicas y bioquímicas sobre tejidos histológicos con el fin de localizar y determinar, ciertas sustancias o su actividad, y microorganismos. Aplicación de reacciones físicas y químicas sobre tejidos histológicos con el fin de localizar y determinar, ciertas sustancias o su actividad, y microorganismos. Aplicación de reacciones fisicoquímicas y bioquímicas sobre tejidos histológicos con el fin de localizar y determinar, ciertas sustancias o su actividad, y microorganismos.

Para llevar a cabo de forma correcta una técnica de inmunohistoquímica... Se necesita realizar una degradación antigénica para facilitar su unión con el anticuerpo. La degradación antigénica producida durante el procesamiento puede conllevar falsos negativos. Usar acetona como fijador orgánico hace que la estructura antigénica sufra una degradación significativamente más rápida que con el uso de otros fijadores.

En las tinciones histoquímicas indirectas: el colorante realiza una reacción química con la muestra para teñirla. el colorante avanza de forma progresiva por la muestra para teñirla. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

En el caso de la inmunohistoquímica, como debemos realizar la fijación: por criogenización. mediante formol. mediante el uso de glutaraldehido.

Un colorante ácido tiene carga neta negativa y su cromógeno es: débilmente básico. débilmente ácido. fuertemente básico.

Una tinción es metacromática... cuando no se observa variación respecto a la tonalidad inicial del colorante. cuando si se observa variación en la coloración del tejido respecto al tono inicial del colorante. cuando se observa varios cambios en la tonalidad inicial del colorante a lo largo del proceso de tinción.

En cuanto al fundamento y el procedimiento de la técnicas inmunohistoquímica... El ELISA es una técnicas inmunofluorescentes. La fijación con disolventes orgánicos no deben usarse para técnicas inmunofluorescentes. Las técnicas inmunofluorescentes pueden aplicarse sobre cortes incluidos en parafina y pueden visualizarse al microscopio óptico.

¿Cómo están unidas las cadenas que forman los anticuerpos?. por puentes de hidrógeno. por puentes disulfuro. por puentes hidroxilos.

En relación a las tinciones histoquímicas usada en el área de anatomía patológica, podemos afirmar que... El protocolo para la tinción localizada de cualquier molécula, ya sea lípidos, glúcidos o enzimas, siempre es el mismo. Ninguna opción es correcta. La tinción PAS suele ser usada para colorear la presencia de ácido hialurónico en el cordón umbilical y el tejido conectivo dérmico.

¿Qué origen tiene las lectinas?. inmune. no inmune. antigénico.

La tinción de PAS o del Ácido Peryódico de Schiff... Se clasifica como una técnica enzimohistoquímica. Ninguna es correcta. Se basa en la generación de complejos antígeno anticuerpo.

Un colorante indiferente colorea por impregnación, ya que: al tener también carga positiva repele dichas estructuras y simplemente se deposita sobre las mismas. al tener también carga negativa repele dichas estructuras y simplemente se deposita sobre las mismas. las dos respuestas anteriores son incorrectas.

En la tinción de Papanicolaou se emplea: hematoxilina como colorante nuclear. EA y orange G como colorantes citoplasmáticos. las dos respuestas anteriores son correctas.

Entre los métodos para la obtención de muestras usadas para el estudio citopatológico... Se reconoce la PAAF, que engloba técnicas de raspado para el análisis de células desprendidas de los epitelios corporales. Identificamos la citología exfoliativa y la punción por aspiración con aguja fina o PAAF. Se identifica la citología exfoliativa, es decir, obtención de células mediante punción y aspiración forzada del área objeto de análisis.

La Hematoxilina.. colorea por impregnación. tiene afinidad por sustratos y estructuras ácidas. tiene afinidad por sustratos y estructuras básicas.

Una tinción nuclear... es una tinción de conjunto. usa un colorante que tiñe elementos y estructuras ácidas, es decir con carga neta negativa. Dos opciones son correctas.

La técnica utilizada para determinar mucopolisacáridos ácidos es: Azul de perls. Azul Alcián. Azul de toluidina.

La calidad de una preparación citológica depende de: procedimiento de obtención de la muestra, del extendido o frotis, de la prefijación. del envío al laboratorio y, sobre todo, del procesamiento y de la tinción. todas las opciones anteriores son correctas.

Una vez teñida la muestra, y si todo ha ido correctamente, es importante realizar el montaje de la misma. Éste se lleva a cabo depositando un medio específico sobre el portaobjetos que contiene la muestra tras una deshidratación: con aplicación de alcoholes y aclaramiento con xileno. con aplicación de mezclas fijadoras y aclaramiento con xileno. con aclaramiento con xileno.

El procesado citológico general comprende las siguientes fases: Recepción, extensión y tinción. Extensión, fijación y tinción. Extensión, fijación, tinción y visualización.

Los colorantes artificiales provienen de: La fenilanalina. El aminobenceno. Las dos respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál es la definición más acertada de histoquímica?. Procedimiento histopatológico que se basa en la utilización de anticuerpos para determinar específicamente una sustancia que se quiere identificar "in situ". Aplicación de reacciones químicas sobre tejidos histológicos para determinar "in vivo" la presencia de determinadas sustancias, microorganismos y actividad enzimática. Aplicación de reacciones químicas sobre cortes histológicos para determinar "in situ" la presencia de determinadas sustancias, microorganismos o actividad enzimática.

Característicamente los colorantes neutros tienen afinidad por: estructuras tanto ácidas como básicas. Estructuras ácidas y neutras. Estructuras básicas y neutras.

¿Cuál es el principal problema que presentan las técnicas histoenzimológicas?. dificultad para mantener las estrutura de la enzima. dificultad para mantener el centro activo intacto. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

¿Qué técnica podemos emplear para la detección de iones de calcio en una muestra?. Gmeil. Von Kossa. Técnica del ácido rubeánico.

Para ver proteína amiloide se emplea: PAS. Giemsa. Rojo Congo.

¿De dónde recoge la muestra la técnica de paracentesis?. pulmón. corazón. peritoneo.

Las muestras ginecológicas procedentes de extendidos tradicionales obtenidos mediante un hisopo son fijadas: Al aire. Con citospray. Con alcohol al 95%.

Hemos cambiado a las técnicas inmunohistoquímica por ser: ninguna de las opciones son correctas. menos rápidas y precisas y menos costosas. más rápidas y precisas y menos costosas.

En las técnicas inmunohistoquímicas, el fijador mas usado es: Formol 10%. Alcohol al 100%. Alcohol al 70%.

¿Para que se pueden usar las lectinas?. para estudios histogenéticos. para estudios citogenéticos. para estudios histológicos.

Las muestras citológicas cérvico-vaginales se clasifican como una: muestra exfoliativa. muestra no exfoliativa. muestra PAAF.

Al llevar a cabo técnicas inmunohistoquímicas... El protocolo seguido para procesar la muestra no afecta al resultado final del análisis. Durante el procesado se pueden degradar cierta estructura histológica afectando a la detección de ésta por parte del anticuerpo específico. La formalina es el fijador más usado porque es el que menos altera la estructura antigénica.

Para ver las fibras elásticas se utiliza: Hematoxilina acida fosfotungstica. Orceina. Luxol fast blue.

¿Cuándo un resultado es fiable?. control positivo y negativo dan señal. control positivo no da señal y el negativo si. control positivo da señal y el negativo no.

El anillo bencénico es: Traslúcido. Transparente. Coloreado.

En las técnicas de inmunofluorescencia, el complejo antígeno-anticuerpo se visualiza gracias al uso de: peroxidasa. fluorocromo. avidina-biotina.

¿Cuál es el inconveniente del marcaje directo de los anticuerpos?. Exige que se marquen tantos anticuerpos como antígenos se quieran detectar. Exige un laboratorio más específico para tantos antígenos se quieran detectar. Exige un presupuesto mayor por necesitar un antígeno diferente que se quiere marcar.

La tinción Diff-Quik o panóptico rápido: Contiene un colorante básico que permite la adecuada observación de los núcleos celulares. Todas son correctas. Contiene un colorante ácido que permite la adecuada observación del citoplasma celular.

¿Qué molécula principalmente identifica la inmunohistoquímica?. Glúcidos. Proteínas. Ambas son correctas.

¿Qué ventaja presenta la inmunohistoquímica frente a la histoquímica?. elevada exactitud. elevada especificidad. elevada precisión.

Indica que desencadena la síntesis de un anticuerpo: La presencia de inmunoglobulinas. La aparición de un antígeno. Ninguna respuesta es correcta.

¿En que se basan los diagnósticos anatomopatológicos de una muestra citológica?. en la morfología celular. en la relación de tamaño entre núcleo y citoplasma. ambas respuestas son correctas.

Una vez concluido el procesamiento siguiendo estrictamente el protocolo de calidad e identificados los posibles contaminantes y artefactos: el patólogo deberá analizar la muestra microscópicamente y emitir un diagnóstico, junto con el correspondiente informe. el técnico deberá analizar la muestra microscópicamente y emitir un diagnóstico, junto con el correspondiente informe. las dos opciones anteriores son correctas.

En referencia de las tinciones histoquímicas se lleva a cabo la interpretación de los controles experimentales, donde... La aparición de señal en un control negativo implicaría no poder dar un resultado fiable de la técnica en cuestión. la dos opciones son correctas. La aparición de señal en un control positivo conlleva la repetición de los procedimientos realizados.

En la tinción progresiva la intensidad de la coloración: disminuye a medida que aumenta el tiempo de exposición del tejido al colorante. aumenta a medida que aumenta el tiempo de exposición del tejido al colorante. se mantiene a medida que aumenta el tiempo de exposición del tejido al colorante.

Cuando hablamos de técnicas de coloración histoquímicas hacemos referencia a técnicas donde participan: inmunocomplejos. enzimas. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Un falso positivo se produce cuando: en el control positivo se obtiene señal. en la muestra se obtiene señal cuando sabemos que no debería de aparecer. en la muestra no se obtiene ninguna señal cuando sabemos que si debería de aparecer.

En la mayoria de muestras de citología exfoliativa se realizan: una preparación. dos preparaciones. tres preparaciones.

Un colorante básico... tiene afinidad por estructuras básicas. su carga neta es positiva. posee un cromógeno débilmente básico.

En relación con las tinciones cito-histológicas es importante, en relación con la valoración de resultados... La valoración de los resultados obtenidos tras el proceso de tinción es realizada por el o la patólogo/a, centrándose principalmente en la identificación de sobretinción en estructuras. Es responsabilidad del o la técnico/a conocer si el estado de la tinción representa correctamente la estructura tisular normal de la muestra. Se puede afirmar que desde el punto de vista clínico es el o la técnico/as quién diagnostica la preparación citológica y/o histológica.

En citopatología, la fijación... busca preservar la arquitectura y organización original de las células en el tejido del que provienen. busca preservar la estructura celular lo mas parecida posible a las formas in vivo. Se lleva a cabo aplicando fijadores como la parafina.

La identificación de los lípidos en muestras clínicas es muy importante porque ciertas alteraciones patológicas se caracterizan por: la acumulación anormal de lípidos como la bilirrubina. acumulación anormal de glucosa. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Llevando a cabo una tinción de histoenzimología... No se deben utilizar muestras incluidas en parafina de manera convencional. las dos opciones son correctas. Se debe controlar el pH de la reacción enzimática con el fin de evitar la desnaturalización proteica.

¿Cómo podemos definir grupo cromóforo?. Cuando el benceno añade nuevos grupos químicos y pasan a la zona del espectro visible. Cuando el benceno añade nuevos grupos auxocromos y pasan a la zona del espectro visible. Cuando el benceno añade nuevos grupos auxocromos y pasan a la zona de la luz ultravioleta.

La histoquímica enzimática puede ser tanto de tipo directa como de tipo indirecta. ¿Cuál es el fundamento del método DIRECTO?. El producto generado por la enzima tras la formación del complejo enzima sustrato no posee coloración y se requiere el uso de un cromóforo para su visualización. El producto generado por la enzima tras la reacción enzimática oportuna posee coloración. Es la propia enzima la que posee coloración intrínseca.

Para llevar a cabo una tinción indirecta es necesario el uso de elemento externos que posibiliten la unión colorante-estructura, es decir: un mordiente. una sustanci potenciadora. una sustancia activadora.

Entre las dificultades asociadas a las técnicas histoenzimológicas... La concentración del sustrato no es un problema clave, ya que a mayor cantidad de sustrato mayor señal habrá. La dificultad recae en mantener las condiciones óptimas en el centro activo durante el procesado de la muestra. El procesado de estas muestras sigue el protocolo tradicional de fijación en formaldehído e inclusión en parafina.

Previo a la tinción de muestras incluidas en parafina es necesaria la desparafinización. Este proceso es llevado a cabo sólo sumergiendo la muestra en una batería de alcoholes. Este proceso es llevado a cabo sólo sumergiendo la muestra en una cubeta de xileno. ninguna de las opciones son correctas.

Se define el control positivo como aquella muestra, analizada paralelamente a la muestra problema, en la que: se conoce a priori la presencia de la molécula a detectar. confirma el buen funcionamiento de la técnica de detección. las dos respuestas con correctas.

Indica cuál de los siguientes factores no intervendrá en la alteración del resultado de una tinción enzimohistoquímica: Modificación del centro activo de la enzima. La elaboración del bloque de parafina. La realización de cortes en criostato.

¿Qué son los colorantes ácidos?. Son sales cuya base es incolora y la parte ácida es la que aporta el color. Tiene afinidad por las sustancias básicas. Son sales cuya base es incolora y la parte básica es la que aporta color. Tiene afinidad por las sustancias ácidas. Se producen por la unión de diferentes sales tanto de naturaleza ácida como básica.

Las muestras citológicas que se obtienen tras una broncoscopia se clasifican como una: muestra exfoliativa. muestra no exfoliativa. muestra citológica forzada.

En relación al procesado general del material citológico, se afirma que... Cuando se habla de muestras no exfoliativas se está haciendo referencia a muestras que proceden del raspado de un epitelio. Las células presentes en una muestra no exfoliativa proceden de la descamación natural del tejido del cual proceden. Una muestra exfoliativa es una muestra obtenida mediante procedimientos y maquinaria compleja.

Una tinción de viabilidad... se lleva a cabo sobre tejidos previamente fijados. tiñe células muertas. tiñe células vivas.

Los anticuerpos monoclonales... No se diferencian de los policlonales porque ambos se unen a antígenos. Se obtienen a partir de una línea celular de linfocito B homogénea y específica para un epítopo concreto. Se obtienen del suero de la sangre del animal al que se le ha inyectado en antígeno de interés.

El procesado citológico general en el laboratorio de anatomía patológica comprende diferentes fases... Entre estas se encuentra la fase de tinción, donde gracias a los colorantes se preserva la estructura celular lo mas parecida a su apariencia in vivo. Principalmente se identifican tres fases (extensión, fijación y tinción), destacando que previo al extendido, es importante etiquetar adecuadamente los portaobjetos. Identificamos la fase de fijación donde se lleva a cabo una distribución adecuada y representativa de la muestra citológica a través del portaobjetos.

Una tinción progresiva... implica un cambio en la intensidad de coloración dependiente del tiempo de exposición. se asocia a variaciones manuales en la intensidad de coloración. es independiente del tiempo de exposición.

El control de calidad de una muestra citológica se basa en mantener: la temperatura de la muestra. la trazabilidad de la muestra. la custodia de la muestra.

El anticuerpo secundario: Se une a la región constante del anticuerpo primario. Es necesario que sea de una especie diferente a la del anticuerpo primario. Ambas respuestas son correctas.

¿En qué se diferencia la PAP de la FAAFA?. En la PAP utilizamos como sustrato para el revelado un compuesto con grupos fosfatos libres. En la FAAFA utilizamos como sustrato para el revelado un compuesto con grupos fosfatos libres. En la FAAFA utilizamos como sustrato para el revelado un compuesto con agua oxigenada.

La tinción de Oil-Red-O emplea: hematoxilina que colorea los núcleos de azul. esosina que colorea los núcleos de azul. Oil-REd-O que tiñe los lípidos de azul.

¿Qué debemos añadir a una enzima para que dé color en la reacción histoenzimológica?. Cromóforo. cromógeno. grupo auxocromo.

Si conjugamos, de acuerdo con un determinado protocolo, colorantes de diferente naturaleza química, por ejemplo, ácidos y básicos, tendremos una mezcla considerada: neutra. ácida. básica.

¿Cuál de los siguientes colorantes es un colorante básico?. Verde luz. Hematoxilina. Naranja G.

¿Cómo se establece el nombre de una enzima?. nombre del sustrato característico. nombre de la reacción química que cataliza. las dos respuesta anteriores son correctas.

la técnica de Gmelin es una técnica que permite: la detección conjunta de la hematoidina y bilirrubina. la detección de hemoglobina. la detección de hierro.

Clasificando las tinciones de acuerdo al tipo de procedimiento... una tinción indirecta conlleva el uso de mordientes. todas son correctas. en una tinción progresiva la intensidad de la coloración aumenta con el tiempo.

En relación con la histoquímica... Se relaciona con los métodos de tinción tradicionales donde se tiñen secciones histológicas completas. Es un área de la histología que busca la localización de una determinada sustancia mediante reacciones químicas dirigidas in situ. Está constituida por técnicas de tinción de escasa utilidad para la localización de una sustancia determinada.

Las secciones obtenidas por microtomo previo al proceso de tinción deben ser: Desparafinadas en el caso de muestras incluidas en parafina. Desparafinadas en el caso de muestras incluidas en celoidina. No es necesario realizarle nada a la muestras antes del proceso de tinción.

La Eosina... es un colorante neutro. es un colorante ácido. es un colorante básico.

Los contaminantes intratintoriales incluyen, sobre todo: cristales de colorante. grumos de colorante. fibras de colorantes.

Los anticuerpos policlonales se caracterizan por: poder actuar frente a varios antígenos posibles. poder actuar solo frente a un tipo de antígeno posible. se producen a partir de un hibridoma.

Para realizar una tinción específica de glúcidos debemos usar: Sudán negro. Ácido Peryódico de Schiff (PAS). Hematoxilina-Eosina.

Durante el procesamiento citológico, es muy importante extremar las precauciones con el fin de evitar contaminar la muestra. De esta forma encontramos: Contaminaciones intratintoriales causadas en gran medida por la presencia de agentes del ambiente dentro de la muestra. Contaminaciones extratintoriales causadas en gran medida por el uso de colorantes que han precipitado de manera externa previo a su uso en el ensayo. Ninguna opción es correcta.

Las muestras obtenidas mediante cepillado, deben ser fijadas con: etanol al 96º. etanol al 95º. etanol al 70º.

Tras la coloración de la sección de tejido procedemos a la valoración de resultados. Ésta... incluye el diagnóstico de la muestra. considera la localización de artefactos. ambas son correctas.

¿Qué técnica/s emplearías para dilucidar la composición glucídica de una muestra?. Tricrómico de Masson. PAS/azul alcián. Rojo congo/meteanamina..

¿Qué podrías decir acerca de la importancia de los marcadores tumorales?. Rara vez son suficientes para demostrar la existencia de un tumor. Son útiles para detectar la probabilidad de la presencia de un cáncer. Son específicos para determinar el tipo de tumor que esta presente en el paciente.

Los colorantes indiferentes... tiñen las estructuras por afinidad basada en la carga neta. tiñen las estructuras por impregnación. son una combinación de colorantes ácidos y básicos.

¿Dónde se encuentra la región de reconocimiento antigénico en un anticuerpo?. en el extremo amino terminal. en el extremo carboxi terminal. en la región Fc.

Observas la existencia de un cajón con una pegatina que titula “muestras PAAF” ¿A qué se refiere?. Es un lugar de almacenamiento de muestras obtenidas por punción. Es un lugar de almacenamiento de biopsias líquidas. Es un lugar que contiene muestras procesadas procedentes de punciones por aspiración con aguja fina.

Una de las características fundamentales de la inmunohistoquímica es: conservar la estructura antigénica de la muestra. conservar la estructura de anticuerpos de la muestra. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Una tinción de conjunto... utiliza colorantes neutros formados por la combinación de un colorante ácidos y otro básicos. La hematoxilina eosina es una tinción de conjunto. ambas son correctas.

¿Dónde podemos localizar melanina?. hígado. iris. uñas.

En histologia, ¿como se detectan los marcadores tumorales?. técnicas histoquímicas específicas. técnicas inmunohistoquímicas. técnicas histológicas.

la técnica de Gmelin es una técnica que permite: la detección conjunta de la hematoidina y bilirrubina. la detección de hemoglobina. la detección de hemoglobina y de la hematoidina.

Dependiendo del tipo de marcaje aplicado se identifican diferentes técnicas inmunohistoquímicas. Por ejemplo: En las técnicas de tipo directo los anticuerpos marcados son los secundarios. las técnicas en las que se usan anticuerpos marcados que reconocen específicamente la molécula diana (antígeno) son clasificadas como directas. Las técnicas cuyo marcaje se realiza mediante el uso de enzimas, son clasificadas como técnicas indirectas.

Los hibridomas: son células fruto de la unión de linfocitos B y células tumorales de mieloma. Son células que proliferan indefinidamente. Las dos respuestas son correctas.

Las muestras citológicas de orina se clasifican como una: muestra exfoliativa. muestra no exfoliativa. muestra PAAF.

Un falso negativo se produce cuando: en el control positivo se obtiene señal. en la muestra se obtiene señal cuando sabemos que no debería de aparecer. en la muestra no se obtiene ninguna señal cuando sabemos que si debería de aparecer.

Las muestras citológicas líquidas: se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 96º 1:2. se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 50º 1:2. se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 50º 1:1.

Estudiando el procesamiento general de muestras citológicas en anatomía patológica, podemos afirmar que... Una muestra exfoliativa es una muestra líquida que contiene células en suspensión. Las células presentes en una muestra no exfoliativa proceden de descamación natural. Ambas son correctas.

La tinción de Masson-Fontana se basa en el fenómeno de argentinidad según el cual: la melanina es capaz de reducir el catión de plata Ag+ a plata sólida, por lo que precipita en su superficie como un granulado negro. la melanina es capaz de óxidar el catión de plata Ag+ a plata sólida, por lo que precipita en su superficie como un granulado negro. la melanina es capaz de neutralizar el catión de plata Ag+ a plata sólida, por lo que precipita en su superficie como un granulado negro.

¿Cuál de las siguientes opciones es un contaminante extratintorial?. esporas. hongos. las dos respuestas anteriores son correctas.

Las tinciones ultraestructurales tiñen de manera específica estructuras: extra o intracelulares. orgánulos o los diferentes tipos de fibras. las dos respuestas anteriores son correctas.

Según su origen, los contaminantes pueden ser: intratintoriales. extratintoriales. las dos opciones son correctas.

¿Cómo se consiguen anticuerpos de manera natural?. Mediante la inoculación de una molécula extraña en el organismo. Mediante el contacto de una molécula extraña en el organismo. Mediante la inyección de una molécula extraña en el organismo.

Un marcador tumoral... Es una inmunoglobulina que se une a la parte externa de la célula tumoral. Es una sustancia biológica producida o inducida por las células tumorales o por el organismo en respuesta a la existencia del tumor. Son lípidos de naturaleza proteica que se encuentran en torno a la membrana celular de las células tumorales.

Con la técnica de Giemsa el Helicobacter pylori se ve de color: Azul. Rojo. Negro.

¿Qué debe incluir obligatoriamente la hoja descriptiva de una muestra?. Los datos del técnico que ha procesado la muestra. el análisis que se debe realizar. los datos de donde deben ser enviadas la muestras tras su análisis.

Las tinciones por impregnación son características de los colorantes: Básicos. En forma de sales metálicas. ácidos.

Durante la realización de un experimento, un control positivo... Es una muestra que ayuda a confirmar el correcto funcionamiento de la técnica. Todas las opciones son correctas. Es válido para el control de calidad de un experimento o procedimiento dado.

Las muestras gástricas o esofágicas se extienden sobre portaobjetos: previamente calentados. con un adhesivo especial. ninguna de las respuestas son correctas.

En muestras citológicas es habitual usar soluciones alcohólicas a alta concentración para: proceder a su fijación. potenciar la coloración. minimizar los artefactos.

La mayoría de los colorantes artificiales derivan de: la fenilamina. Benzoidina. fenol.

La tinción Sudán Negro: Se clasifica como una técnica inmunohistoquímica. Se utiliza para la localización de lípidos en muestras histológicas. Se requiere la utilización de una enzima, como por ejemplo, la peroxidasa.

Entre las tinciones habituales ejecutadas en el laboratorio de Anatomía Patológica se encuentran las de tipo directo, donde: característicamente es necesario el uso de mordientes o soluciones puente. no es necesario el uso de mordiente o soluciones puentes. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Clasificando las tinciones de acuerdo al tipo de procedimiento... las tinciones directas se asocian a la generación de precipitados sobre la estructura diana. las tinciones directas se asocian a coloración por afinidad molecular con la estructura a colorear. las tinciones indirectas se asocian a la generación de precipitados sobre la estructura diana.

La técnica de metacromasia más habitual emplea el: Azul de comassie. Azul de toluidina. Azul alcian – PAS.

Estudiando la histoquímica aplicada a pigmentos.. La detección de hemoglobina se lleva a cabo indirectamente mediante la detección de cristales citoplasmáticos de hierro, derivados de la degradación de la hemoglobina. La detección de hemoglobina está basada principalmente en la propiedad de esta proteína para la catalización de la hidrólisis de agua oxigenada. La bilirrubina se detecta de forma específica mediante la aplicación de bencidina, aportando una coloración característica azul-verde. Este compuesto sufre una rápida oxidación al contacto con la bilirrubina.

¿Cuál es la unidad básica de las inmunoglobulinas?. Dos cadenas ligeras y cinco cadenas pesadas. Dos cadenas pesadas y dos cadenas pesadas. Dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras.

¿Qué emplea la tinción de Oil-Red-O para la estabilización de las grasas?. fenol. propilenglicol. poli lisina L.

¿Qué nombre recibe el radical que se una a la molécula de anilina?. Cromóforo. Cromógeno. Grupo auxocromo.

Cuál de las siguientes respuestas es la verdadera sobre los controles en inmunohistoquímica: El mejor control positivo es el externo. En el caso de que un control negativo resulte positivo la técnica se considerara correcta. El control negativo utiliza tejidos que se tiene la certeza que carecen del antígeno problema.

Las enzimas son las responsables de: metabolismo de las reacciones químicas existentes en nuestro organismo. anabolismo de las reacciones químicas existentes en nuestro organismo. catálisis de las reacciones químicas existentes en nuestro organismo.

En relación a los anticuerpos policlonales... Son moléculas que se asocian sin especificidad a los epítopos de un mismo antígeno. Son moléculas que derivan de diferentes líneas de linfocitos B activadas por la exposición a antígenos. Son moléculas que derivan de un mismo linfocito B, el cual sintetiza multitud de anticuerpos diferentes con afinidad a un único epítopo antigénico.

Durante el procesamiento de una muestra citológica... No es posible realizar bloques celulares de parafina, ya que la inclusión sólo se lleva a cabo en muestras histológicas. El número de células es una variable que puede afectar al diagnóstico, por ello, en determinadas situaciones se realizan bloques celulares de parafina. Los bloque celulares de parafina únicamente son usados para análisis que conlleven reconocimiento antigénico.

¿De qué tipo celular se han diseñado mayor número de marcadores tumorales?. células mesenquimales. células musculares. células linfoides.

¿Cuál es una ventaja de la inmunohistoquímica?. tiene gran poder de magnificación de la señal. tiene gran poder de magnificación de los colores. tiene gran poder de minimizar la señal.

¿Qué tipo de glúcidos NO puede teñir el ácido peryódico de Shiff?. Polisacáridos ácidos. Glucógeno. El ácido peryódico de Shiff tiñe todo tipo de glúcidos.

¿Cuál de las siguientes técnicas no es de inmunohistoquímica?. Técnica Inmuno-oro. Técnicas inmunoiónicas. Técnicas inmunoenzimáticas.

¿Cuál es la tarea final de un técnico?. archivado de la preparación. observación de la muestra a microscopio. elaboración del informe final.

El fijador citológico más empleado debido a su bajo coste es el: Etanol al 100%. Etanol al 95%. Alcohol metílico.

Un anticuerpo... Es una estructura proteica con capacidad para catalizar reacciones bioquímicas. Reconoce a un antígeno a través de la región variable de su estructura. Son glucoproteínas de una naturaleza diferente a las inmunoglobulinas (Ig).

¿Cuál de los siguientes colorantes es un colorante ácido?. Azul de metileno. Fucsina ácida. Fucsina básica.

Las tinciones topográficas... son muy útiles para el estudio de viabilidad en cultivos celulares. colorean áreas permitiendo ver la arquitectura del tejido y sus elementos morfológicos. tiñen tipos celulares para observar ultraestructura.

La tinción de viabilidad se realiza sobre cultivos celulares: para evaluar el porcentaje de células muertas. para evaluar el porcentaje de células vivas. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

El tiempo de exposición a un colorante... es un factor irrelevante en tinciones progresivas. es un factor a tener en cuenta a la hora de someter la muestra a un proceso de coloración. es el factor que determina la posibilidad de teñir estructuras citológicas o tejidos a nivel general.

¿Cuál de las siguientes opciones no se corresponde con un grupo de enzima?. oxidorreductasas. liasas. oxidosintentasas.

Indica el tipo de tinción Sudán más empleada, sobre todo en triglicéridos, que tiñe los lípidos de rojo intenso y los núcleos de azul: Sudán III. Sudán IV. Negro Sudán.

Indica cuál de las siguientes muestras no es centrifugada previamente a la extensión: Orina. Cepillado bronquial. Liquido pleural.

La compañera técnica que me hace soporte formativo me hace referencia en muchas ocasiones a “citologías exfoliativas”... Claramente son muestras que provienen de punciones de piel. Ninguna opción es correcta. Creo que el concepto hace referencia solo a células desprendidas de epitelio corporales internos como las paredes del colon o la cavidad sinovial.

Para detectar hierro se utiliza la tinción de: Azul Perls. Von Kossa. PAS.

¿Por qué está constituido la base de un anticuerpo?. por el extremo carboxi terminal. por el extremo amino terminal. por la región variable.

Si tengo una muestra con escasa población celular puedo: Procesarla haciendo un bloque. Ambas son correctas. Diluirla en etanol 50º.

La presencia de artefactos en preparaciones citológicas... Puede deberse a una mala hidratación de la muestra. Puede ser causada por la desecación del extendido. Puede ser causada por la presencia de microorganismos.

Las tinciones dirigidas a los ácidos nucleicos nucleares tienen como objetivo: definir la existencia de anomalías genéticas. definir la morfología del núcleo. ninguna del as opciones son correctas.

Una vez recepcionada una muestra, la primera tarea del técnico es: leer el informe que acompaña la muestra. observar la muestra y anotar su aspecto. seleccionar las regiones mas representativas para su estudio.

¿Qué colorantes utiliza la tinción Diff-Quik?. Eosina y hematoxilina de Mayer. Azul de metileno y hematoxilina. Azul de metileno y eosina.

Entre los inconvenientes de las técnicas de inmunohistoquímica... Se encuentra la sobrecoloración asociada a la formación de complejos antígeno-anticuerpo. Reside en que los complejos antígeno-anticuerpo son incoloros. Se asocia a las pruebas indirectas, donde el anticuerpo siempre tiene coloración propia asociada.

Para muestra que se van a someter a técnicas inmunohistoquímicas los cortes deben tener un grosor de: 2-3 micras. 3-4 micras. 3-5 micras.

Podemos catalogar un control positivo como: un ensayo analítico que siempre debe se realizar conjuntamente con la muestra para determinar que no ha habido problemas de contaminación. un ensayo analítico en el que aseguramos que se da la reacción básica en la que se fundamenta el ensayo, obteniéndose coloración en todos los casos. Ninguna es correcta.

Para realizar una tinción específica de lípidos debemos usar: Un tinte tipo Sudán. las dos respuestas son correctas. Oil-Red-0.

¿Qué fijador se una para un estudio histoenzimológico?. ácido formico. formol cálcico. tetróxido de osmio.

Las soluciones colorantes cuya base molecular contienen sales metálicas son incluidas en el grupo de tinciones por: impregnación. difusión. progresiva.

Las citología en medio líquido son muestras recogidas mediante: citospyn. Thinprep. bloque celular.

La histoquímica enzimática... Se basa en la detección de moléculas no proteicas usando, por ejemplo, la enzima peroxidasa. Tiene como objetivo la detección de enzimas en secciones de tejido. Ambas son correctas.

La histoquímica enzimática puede ser tanto de tipo directa como de tipo indirecta. ¿Cuál es el fundamento del método INDIRECTO?. El producto generado por la enzima tras la formación del complejo enzima sustrato no posee coloración y se requiere el uso de un cromóforo para su visualización. El producto generado por la enzima tras la reacción enzimática oportuna posee coloración. Es la enzima la que colorea de forma indirecta el producto primario de la reacción.

La tinción más empleada en Citología es la técnica de Papanicolau.Es una tinción diferencial de tipo policrómico que se basa en la aplicación de: la hematoxilina como colorante nuclear. orange-G y EA como colorantes citoplasmáticos. las dos respuestas anteriores son correctas.

Un colorante básico presenta cromógenos incoloros de: fuerte carga negativa. fuerte carga positiva. fuerte carga neutra.

¿Qué podrías decir acerca de la importancia de los marcadores tumorales?. Rara vez son suficientes para demostrar la existencia de un tumor. Son útiles para detectar la probabilidad de la presencia de un cáncer. Las dos opciones son correctas.

En el procesamiento histológico de muestras la tinción de secciones del tejido problema es una etapa limitante para: la emisión de un diagnóstico de calidad. La emisiòn de un informe por parte del técnico. la posibilidad de poder seguir realizando pruebas a la muestra.

¿Para que se emplean las técnicas de inmunohistoquímicas?. detección de sustancias concretas. detección de sustancias inespedíficas. detección de antígenos en la muestra.

¿Cuál es la tinción tricrómica más simple y selectiva para las fibras colágenas?. Picro-fucsina de Van Gieson (fucsina ácida y ácido pícrico). Tricrómico de Masson. Hematoxilina de Verhoeff.

Analizando los procedimientos de tinción en el ámbito del estudio de muestras citológicas podemos afirmar que: los protocolos están estandarizados. cada laboratorio puede adaptar dichos protocolos. los protocolos son universales.

¿Qué células sintetizan los anticuerpos?. los linfocitos B. los linfocitos T. las células plasmáticas.

A la hora de teñir estructuras como el tejido conjuntivo debemos tener en cuenta las estructuras que lo componen. Por ejemplo, ... podemos usar impregnación argéntica para teñir la elastina. además de otros colorantes, usamos colorantes específicos para teñir colágeno tipo I. no se reconocen técnicas de tinción que permitan colorear la reticulina.

¿Qué molécula dentro del colorante es la encargada de intensificar el color?. Benceno. Cromóforo. Grupo auxocromo.

Si hablamos de tinción ortocromática hacemos referencia a... que el tejido se tiñe de un color diferente al que presenta inicialmente el colorante. que el tejido se tiñe del mismo color que presenta inicialmente el colorante. el incremento de la intensidad de coloración a mayor tiempo de exposición.

La tinción de Papanicolaou es una tinicón de tipo: policrómico. monocrómica. metaplásica.

Es posible realizar una clasificación de las tinciones más habituales llevadas a cabo en los laboratorios de anatomía patológica, por ejemplo... En las tinciones directas la intensidad de coloración aumenta a medida que incrementa el tiempo de exposición del tejido al colorante. En tinciones directas el colorante tiene afinidad por una estructura/área celular determinada, no siendo necesaria la participación de elementos externos para que se produzca la coloración de forma correcta. En tinciones terminales primeramente se suele sobrecolorear la muestra mediante una exposición al colorante en exceso.

¿Cuál es la tinción más empleada en citología?. Papanicolau. Hematoxilina-eosina. Panóptico rápido.

En relación a los anticuerpos monoclonales y policlonales: Los anticuerpos policlonales proceden de una sola línea de linfocito B. Para la generación de anticuerpos monoclonales es necesario establecer células híbridas denominadas hibridomas. Únicamente en la generación de anticuerpos policlonales es necesario inocular al animal con el antígeno deseado.

¿Cuál es la enzima que se utiliza con mayor frecuencia en el marcaje de anticuerpos?. Fluoresceina. Fosfatasa básica. Peroxidasa.

La técnica que permite separa el ADN de otras estructuras es: Tricrómico de Masson. Técnica de Von Kossa. Reacción de Feulgen.

Aunque no existe una norma oficial, en la mayoría de muestras citológicas exfoliativas, independientemente de su origen, se realizan: cuatro preparaciones por muestra para poseer cuatro réplicas que minimicen el riesgo de fallo en el análisis. tres preparaciones por muestra para poseer cuatro réplicas que minimicen el riesgo de fallo en el análisis. ninguna de las opciones son correctas.

Durante la realización de un experimento, un control negativo... Significa que la prueba realizada no es fiable. Se relaciona con una preparación donde se conoce de antemano que no existe la molécula diana. Que ha resultado positivo, da la misma información que un control positivo que ha dado negativo.

¿Cuál es el fijador que mejor conserva la estructura antigénica?. la Acetona. el Fomol. alcohol etílico.

Identifica cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas: En las tinciones histoquímicas directas el colorante posee la capacidad de teñir directamente la sustancia en estudio. En las tinciones indirectas el colorante, al entrar en contacto con su objetivo, reacciona químicamente con él, tiñéndolo. las dos opciones son correctas.

Una tinción citoplasmática... se asocian a tinciones de fondo. usa colorantes ácidos, es decir, colorantes con apetencia por estructuras básicas. dos respuestas son correctas.

Estudiando las técnicas inmunohistoquímicas... Las de tipo directo se caracterizan por ser de mayor sensibilidad. En las de tipo directo el antígeno es reconocido por un anticuerpo primario que está conjugado con una sustancia reveladora. Se reconocen sustancias reveladoras como las inmunoglobulinas de tipo E (IgE).

¿En qué se fundamental la técnica de avidina-biotina?. En la afinidad de la avidina y biotina para unirse entre sí mediante una reacción inmunológica. En la capacidad que tiene la avidina de unirse a un anticuerpo secundario biotinizado. En la gran sensibilidad de la detección de anticuerpo primario y antígeno.

La fase de tinción en muestras citológicas... Tiene como principal objetivo preservar la muestra en condiciones similares a las presentes in vivo. Una de las tinciones diferenciales más usadas es la Papanicolaou. El protocolo usado para llevar a cabo las diferentes tinciones está estandarizado y carece de variantes en los diferentes laboratorios que llevan a cabo tinciones citológicas.

La tinción histoquímica más habitual para glúcidos es la tinción: Gomori. Rojo carmín. PAS.

Una tinción terminal... se caracteriza porque la intensidad de coloración incrementa a medida que pasa el tiempo. es finalista, es decir, la intensidad de coloración de estructuras no varía con el tiempo. se caracteriza porque la intensidad de coloración disminuye a medida que pasa el tiempo.

El proceso de extensión citológica o frotis: consiste en realizar una distribución adecuada y representativa de la muestra sobre un portaobjetos. ambas opciones son correctas. su finalidad es buscar la óptima visualización microscópica.

Con respecto a los mecanismos de tinción de tipo histoquímico... Para la obtención de un resultado fiable, de calidad es necesario el uso de controles. Donde un control negativo se basa en la realización de una preparación en la que se sabe previamente que existe la molécula de estudio. Se emplean cuando los colorantes tradicionales no permiten la localización de sustancias específicas. Para la obtención de un resultado fiable, de calidad es necesario el uso de controles. Donde un control positivo se basa en realización de una preparación en la que se sabe previamente que no existe la molécula de estudio.

¿Para qué sirve el control negativo de una técnica de inmunohistoquímica?. Para descartar contaminación de reactivos. Para descartar reacciones cruzadas. Ambas son correctas.

La utilización de bloques celulares, favores la elaboración de: protocolos inmunohistoquímicos. reconocimiento de anticuerpos. ninguna de las opciones anteriores son correcta.

La aplicación de las lecitinas en histología es: Determinar específicamente los aminoácidos de las proteínas. Reconocer específicamente los diferentes tipos de lípidos. Identificar de forma específica los diferentes tipos de glúcidos.

El proceso de tinción de una muestra es indispensable porque: Los tejidos animales no poseen color que permita definir su estructura durante la observación al microscopio. Los tejidos animales poseen una coloración débil por naturaleza que se debe reforzar con el proceso de tinción. Ninguna de las opciones anteriores son correctas.

¿En que se basan las técnicas de inmunohístoquímica?. en mecanismos de unión antígeno-anticuerpo. en mecanismos de unión antígeno- antígeno. en mecanismos de unión anticuerpo-anticuerpo.

Hablando de las tinciones tricrómicas podemos afirmar que... contienen un colorante específico. es una tinción regresiva. están basadas en la formación de precipitados de sales metálicas.

¿Cuál de las siguientes es una ventaja del método de marcaje de anticuerpos directo?. Es una técnica muy rápida. Permite marcar algunos anticuerpos. Alta sensibilidad.

Los anticuerpos: también se denominan inmunoglobulinas. el extremo carboxilo de las cadenas pesadas constituye la región constante de los anticuerpos. todas son correctas.

En las tinciones histoquímicas directas: el colorante tiñe directamente la sustancia de estudio. el colorante necesita de un mordiente para teñir la sustancia de estudio. el colorante usa una enzima para teñir la sustancia de estudio.

Entre las generalidades de los tipos de tinciones histoquímicas... Debido a que la acumulación de glúcidos en un determinado tejido no se asocia a alteraciones patológicas, la detección tisular de glúcido es una técnica poco utilizada en los laboratorios de Anatomía Patológica. Las técnicas usadas para la tinción de glúcidos son la PAS y la Azul Alcian o Azul de toluidina, por ello, se puede afirmar que poseen utilidad biomédica. Los lípidos, al ser solubles en disolventes orgánicos son de fácil procesado. Para su tinción se usan métodos histoquímicos como la técnica de verde metilo.

Identificando las técnicas inmunofluorescentes en el ambito de la inmunohistoquímica, podemos afirmar que... Metodológicamente se recomienda la fijación con disolventes orgánicos y la inclusión en parafina. La observación de un positivo conlleva el uso de anticuerpos conjugados con fluorocromos. El fundamento físico de dichas técnicas es la unión específica entre enzima y antígeno..

Al igual que el seguimiento del protocolo de tinción, se considera crucial en el proceso de tinción: el mantenimiento y control de las soluciones colorantes. sólo el mantenimiento de los colorantes. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

En el área de anatomía patológica, cuando hablamos de citobloques: hacemos referencia a la realización de extendidos citológicos en portaobjetos. se trata de muestras celulares embebidas en un medio de inclusión. sólo está indicado en casos en los que la celularidad es significativamente baja.

En referencia a la histoquímica de las lectinas, podemos subrayar que... Son moléculas de base proteica y origen inmune que son usados como diana de determinados grupos enzimáticos. Se utilizan para el reconocimiento de monosacáridos, disacáridos, o residuos glucídicos específicos. Su aplicación principal en histología es la detección de ácidos nucleicos.

La calidad de una preparación citológica... Depende del procesamiento y extendido de la muestra. Todas las opciones son correctas. La tinción es un punto clave en la preparación de una muestra.

En relación a los aspectos que definen a las técnicas de inmunohistoquímica... Son técnicas basadas en la especificidad de las uniones entre enzima y sustrato. Son métodos basados en el mecanismo de unión antígeno-anticuerpo. Presentan una alta especificidad pero una escasa utilidad para el estudio de muestras procedentes de tejidos biológicos.

La presencia de melanina es detectada por: Rojo – Congo. Fontana – Masson. Grimeluis.

¿Qué se conoce como tinción de fondo?. Engloba a toda tinción específica de una preparación inmunohistoquímica. Engloba a toda tinción inespecífica de una preparación inmunohistoquímica. Engloba a toda tinción tanto específica como inespecífica de una preparación inmunohistoquímica.

¿Qué son las lectinas?. unas biomoléculas de base glucídica. Una biomolécula de base lipídica. una biomolécula de base proteica.

¿Qué reconocen las lectinas comerciales?. proteínas. glúcidos. lípidos.

Las enzimas son biomoléculas de naturaleza: glucídica. lipídica. proteica.

La histoenzimología se define como: Rama de la histología que tiene por objetivo la detección de enzimas en preparaciones tisulares. Rama de la citología que tiene por objetivo la detección de enzimas en preparaciones tisulares. Rama de la biología molecular que tiene por objetivo la detección de enzimas en preparaciones tisulares.

La bilirrubina puede identificarse de manera específica mediante la tinción de: Gmelin. Masson-Fontana. Hall.

¿Dónde se localizan los antígenos relacionados con el ciclo celular?. moleculas específicas de prolifereación celular. genes supresores y reguladores de la apoptosis. las dos respuestas anteriores son correctas.

Para la interpretación correcta y adecuada de un análisis histoenzimático: requerimos sólo el empleo de controles positivos. requerimos el empleo tanto de controles positivos como negativos. requerimos el empleo de un solo tipo de control, ya sea positivo o negativo.

¿Qué se detecta con un resultado falso negativo?. Se detectaría la presencia de lo que vamos buscando sin existir. no se detectaría la presencia de lo que vamos buscando existiendo. no se detectaría nada tras realizar la prueba, porque no existe lo que vamos buscando.

Cuando la intensidad de la coloración en la muestra no depende del tiempo de exposición estamos aplicando protocolos en el ámbito de tinciones clasificadas como: terminales. progresivas. indirectas.

La detección de la hemosiderina se realiza indirectamente a través de la detección de hierro mediante la siguiente tinción: Bencidina. Azul de Perls. Gmelin.