Procesamiento Citológico y Tisular

En los laboratorios de histología, para la visualización de secciones en microscopía electrónica, ¿qué medio de inclusión se utiliza para embeber las muestras?. Celoidina. Gelatina. Parafina. Resinas de tipo epoxi.

¿Qué material o equipo otorga una forma adecuada al bloque de parafina para que se adapte convenientemente al portabloques del micrótomo?. La placa calefactora. La base del cassette de inclusión. El molde de inclusión. El dispensador de parafina.

En muestras para microscopía electrónica, el agente deshidratante utilizado es preferentemente: Etanol. Acetona. Xileno. Cloroformo.

¿A qué temperatura se vuelve líquida la parafina?. 70ºC. A 10ºC, que es la temperatura de la placa refrigeradora. A partir de 50ºC - 55ºC. Entre 30ºC - 35ºC.

Para el estudio de estructuras tubulares, como vasos sanguíneos o segmentos del tracto gastrointestinal, ¿cómo debe orientarse la muestra en el molde de inclusión para obtener secciones transversales de las paredes?. Orientarlas con la región más blanda de la pieza hacia la base del molde. Lo más perpendicular posible al fondo del molde. Asegurando que la cara de la muestra en contacto con el molde sea la superficie epitelial. Colocarlas paralelamente a la base del molde para maximizar el área de corte.

El objetivo principal del proceso de inclusión es: Eliminar el agua tisular para permitir la entrada del medio de inclusión. Fijar los tejidos mediante agentes coagulantes. Rehidratar la muestra para mejorar su observación. Facilitar la tinción de proteínas y ácidos nucleicos.

¿Por qué es importante eliminar el agua tisular antes de la impregnación?. Porque el agua interfiere con la polimerización de la parafina. Porque el agua podría disolver el formol. Porque el agua provoca artefactos ópticos en el microscopio. Porque el agua impide la fijación química.

En la inclusión para microscopía óptica y electrónica, el factor común es: La eliminación del agua tisular. El uso de formol tamponado. El empleo de xileno como fijador. La conservación a baja temperatura.

El disolvente más comúnmente utilizado en la deshidratación es: Isopentano. Etanol. Tolueno. Acetona.

El proceso de deshidratación se realiza con disoluciones de etanol en agua de concentraciones: Decrecientes. Variables y sin orden definido. Crecientes y progresivas. Constantes.

¿Cuál es la secuencia correcta de las tres fases principales que componen habitualmente el proceso de inclusión de una muestra para microscopía óptica?. Fijación - Deshidratación - Inclusión. Deshidratación - Aclaramiento - Impregnación. Aclaramiento - Inclusión - Tallado o Desbastado. Aclaramiento - Deshidratación - Infiltración.

¿Cuál es el propósito fundamental de la fase de aclaramiento?. Proporcionar consistencia y dureza al tejido para el corte posterior. Eliminar los restos de líquido fijador antes de la deshidratación. Sustituir el agua tisular por un disolvente orgánico compatible con la parafina. Sustituir el líquido deshidratante por una sustancia intermediaria miscible con el medio de inclusión final.

Si el proceso de deshidratación se interrumpe, la muestra debe dejarse en: Etanol 70 °C. Etanol 96 °C. Etanol absoluto. Xileno.

Un exceso de tiempo en etanol absoluto provoca: Reblandecimiento del tejido. Endurecimiento excesivo. Deshidratación insuficiente. Decoloración del tejido.

El principal agente aclarador utilizado en histología es: Acetona. Xileno. Tolueno. Cloroformo.

El uso de benceno y tolueno como aclaradores es menos frecuente porque: Generan más artefactos en la muestra y son más tóxicos. No permiten la miscibilidad con la parafina. Son insolubles en disolventes orgánicos. Dificultan la deshidratación.

En comparación con la parafina, las resinas epoxi presentan: Mayor dureza y capacidad de resolución. Menor estabilidad térmica. Mayor contenido en agua. Peor contraste microscópico.

El tiempo de inmersión de la muestra en la parafina depende principalmente de: El tipo y tamaño del tejido. La concentración del etanol previo. El color del fijador utilizado. La acidez del xileno.

La inclusión posee tres fases: Deshidratación, aclaramiento e infiltración. Aclaración, hidratación e inclusión propiamente dicha. La inclusión posee dos fases únicamente.

La parafina: Su temperatura de fusión es 78 °C. No se usa nunca en laboratorios de Anatomía. Es un producto similar a la cera.

El análisis de la acumulación de la radioactividad en tejidos permite: Crear radioactividad en el laboratorio. Crear una imagen para su estudio. No se usa esa técnica en tejidos.

Para visualizar la muestra en microscopía electrónica: Las secciones deben ser más gruesas. Las secciones deben ser más finas. Los bloques deben ser más blandos.

Uno de los aspectos a tener en cuenta en la preparación de la muestra es: Seleccionar el tipo de temperatura a poner el bloque. Seleccionar la dilución. Seleccionar el tipo de agente infliltrante.

El isopropanol es un: Desinfectante. Deshidratante. Hidrato de carbono.

La infiltración se realiza: Realizando baños sucesivos en parafina a 70 °C. Realizando baños sucesivos en parafina a 60 °C. Realizando baños sucesivos en parafina a 50 °C.

Los equipos que realizan la inclusión de manera autónoma son: Procesadores automáticos de inclusión. Procesadores manuales de inclusión. Inclusores automáticos.

La limpieza de parafina puede hacerse con: Agua. Alcohol. Disolventes.

La LCM es: Laboratorio de calidad y medio ambiente. Laboratorio de ciencia y medio ambiente. Microdisección de captura por láser.