Procesamiento Citológico y Tisular

¿Qué permite la histoquímica?. Localizar enzimas en tejidos. Localizar sustancias químicas en tejidos directamente en el microscopio. Observar únicamente la estructura celular. Detectar exclusivamente ácidos nucleicos.

¿Para qué sirve un control positivo en histoquímica?. Para demostrar el nivel de tinción inespecífica. Para confirmar que la técnica y los reactivos funcionan correctamente. Para detectar contaminación. Para eliminar falsos negativos automáticamente.

Un falso negativo en histoquímica significa que: La molécula está presente y se detecta. La molécula está presente pero no se detecta. La molécula no está presente pero se detecta. Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes glúcidos, debido a su alta solubilidad en agua, no puede ser detectado mediante el protocolo histológico tradicional?. Glucógeno. Polisacáridos. Monosacáridos y Oligosacáridos. Ácido hialurónico.

La técnica PAS (Ácido Peryódico-Schiff) es fundamental para detectar: Lípidos. Ciertos polisacáridos. Proteínas específicas. Ácidos nucleicos.

¿Qué colorante se utiliza para la identificación de polisacáridos ácidos?. Reactivo de Schiff. Hematoxilina de Carazzi. Azul de alcián. Sudán III.

¿Qué técnica se utiliza para detectar ADN específicamente?. Tinción verde metilo-pironina. Técnica de Feulgen. Tinción con azul de toluidina. Tinción de Sudán III.

La tinción combinada PAS + Azul de Alcián permite distinguir: Mucinas ácidas (azul) y neutras (rosa). ADN de ARN. Lípidos simples de lípidos complejos. Proteínas estructurales.

¿Cuál es la principal aplicación de las lectinas en histología?. El reconocimiento y la detección de iones metálicos como el calcio y el cobre. El reconocimiento específico y la diferenciación de diferentes glúcidos. La detección de melanina mediante el fenómeno de argentinidad. La detección de lípidos monofásicos mediante colorantes tipo Sudán.

¿Cuál es el pigmento hemoglobinógeno que se detecta mediante la tinción del azul de Perls o azul de Prusia?. Hemoglobina. Hemosiderina. Bilirrubina. Melanina.

¿Qué se define como control positivo en el análisis de una tinción histoquímica?. Una muestra en la que se sabe que no existe la molécula en estudio. El nivel de tinción que habría en las muestras sin la molécula en cuestión. Una muestra en la que se sabe que está la molécula a detectar. Un resultado positivo que indica la presencia de la molécula, pero en el que se duda de su fiabilidad.

Las técnicas histoquímicas para proteínas se usan poco hoy en día porque: Son muy caras. La inmunohistoquímica ofrece una identificación más específica. No son confiables. Solo funcionan en tejidos congelados.

La tinción de Masson-Fontana se utiliza para detectar: Lipofuscina. Bilirrubina. Melanina. Hemosiderina.

Las enzimopatías son enfermedades debidas a: Infecciones bacterianas. Defectos genéticos en una enzima. Exceso de vitaminas. Acumulación de lípidos.

Los lípidos complejos, como los fosfolípidos, son: Neutros y sin carga. Polares y con carga. Exclusivamente energéticos. Insolubles en agua.

El principal problema de la histoenzimología es: El alto costo de los reactivos. La facilidad con que se pierde la actividad enzimática durante el procesado. La imposibilidad de usar controles. Que los resultados son siempre cuantitativos.

Las lectinas pueden usarse para reconocer: Lípidos. Grasas. Glúcidos.

Los ácidos nucléicos: No son importantes en nuestro microorganismo. Contienen la información de la piel. Contienen la información genética.

La tinción PAS se usa: Para detectar adenocarcinomas. Para detectar gripes. Para detectar virus.

Las tinciones histoquímicas de proteínas: Son muy actuales. Sirven para determinar grasas. Están en desuso.

Los glúcidos están formados por: C, H, S. C, N, M. C, H, O.

Los triglicéridos son: Lípidos homofásicos. Lípidos heterofásicos. Glúcidos oligosacáridos.

Los ácidos nucleicos pueden ser de: Sólo ARN. Sólo ADN. ADN y ARN.

Según su procedencia, los pigmentos pueden ser: Homofásicos o heterofásicos. Sencillos o complejos. Endógenos o exógenos.

La hemosiderina es de color: Amarillo. Marrón. Rojo.

En la histoenzimología es importante: Conocer el pH de la enzima. Conocer el valor de pH y temperatura óptimos de la enzima. Conocer la concentración de la enzima.